Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь

Продолжение приложения В




2590–2550 сл. n S-H Тиолы
2300–2230 с. n N=N R-N+2; Ar-N+2, соли диазония
2275–2240 с. n N=C=O R-N=C=O
2260–2100 сл. n СºС Алкины; при высокой симметрии не проявляется
2260–2240 ср. n СºN, n +NºN RCºN; R–N+ºN (обычно 2260 см–1)
1970–1950 пер. n С=С=С С=C=С, кумулированные диены (аллены)
1840–1800 1780–1740 с. n С=О Ангидриды ациклические насыщенные; две очень сильные полосы – обычно 1800 и 1760 см–1
1815–1785 с. n С=О Галогенангидриды насыщенных кислот
1780–1760 с. n С=О g-Лактоны
~1760 с. n С=О RCOOH, мономер
1760–1730 с. n С=О b-Лактамы
1750–1720 с. n С=О R-COО-R’ (1750 см–1); Ar-COО-R (1720 см–1); d-Лактоны
1740–1720 с. n С=О RCHO
1730–1715 с. n С=О Ar-COО-R’; C=C-COO-R
1725–1700 с. n С=О R2C=O; RCOOH, димер
~1720 с. n С=О ArCOOH, мономер; C=С-СOOH, мономер
1715–1695 с. n С=О ArCHO
1705–1685 с. n С=О C=C-CHO
~1700 с. n С=О g-Лактамы
1700–1680 с. n С=О Ar-C(O)-R; C=С-СOOH, димер; ArCOOH, димер
1700–1665 с. n С=О RCOONHR’, полоса «Амид I» для разбавленных растворов
~1690 с. n С=О RCOONH2, полоса «Амид I» для разбавленных растворов
1680–1630 с. n С=О RCOONHR’, полоса «Амид I» для твердых веществ
1680–1620 пер. n С=С Несопряженные: –CН=СH2 (1645 см–1); >C=СH2 (1655 см–1); остальные (обычно 1670 см–1)
1670–1660 с. n С=О Ar-C(O)-Ar
1670–1630 с. n С=О RCOONR’2, полоса «Амид I»
1655–1610 с. nas RС-О-NO2
~1650 с. n С=О RCOONH2, полоса «Амид I» для твердых веществ
~1640 с. n С=О d-Лактамы
1625–1575 пер. n С-С В аренах; обычно ближе к 1600 см-1
1610–1550 с. nas RCOO-
1565–1545 с. nas RС-NO2; R2СNO2
1525–1475 пер. n С-С В аренах; обычно ближе к 1500 см-1
1465–1440 пер. n С-С В аренах
         

Продолжение приложения В

1420–1300 ср. ns RCOO- (обычно 1420 см–1)
1410–1310 с. nas С-ОH R3С-ОH; Ar-OH
1400–1100 с. n С-F С-F, полизамещенные, много полос; трудно идентифицируются
1385–1360 с. ns RС-NO2; R2СNO2
1360–1310 1350–1280 1340–1250 с. с. с. n С-N Ароматические третичные амины Ароматические вторичные амины Ароматические первичные амины
1350–1260 с. nas С-ОH RС-ОH; R2С-ОH
1300–1255 с. ns RС-О-NO2
1270–1230 с. nas С-О-С Ar-O-R; =С-О-R
1260–1150 с. nas R-O-SО2H; соли сульфоновых кислот
1250–1170 с. n С-О-С RC(O)-OR’
1250–1050 с. n С-F С-F, дизамещенные, две полосы; трудно идентифицируются
1230–1140 с. ns С-ОH Ar-ОH (обычно 1200 см–1)
1220–1020 ср., сл. n С-N Алифатические амины
1170–1100 с. ns С-ОH R3С-ОH, широкая (обычно 1150 см–1)
1150–1060 с. nas С-О-С R-O-R’
1125–1030 с. ns С-ОH R2С-ОH, широкая (обычно 1100 см–1)
1110–1000 с. n С-F С-F, монозамещенные; трудно идентифицируются
1080–1010 с. ns R-O-SО2H; соли сульфоновых кислот
1075–1020 с. ns С-О-С Ar-O-R; =С-О-R
1075–1000 с. ns С-ОH RС-ОH, широкая (обычно 1050 см–1)
800–700 с. n С-Cl С-Cl, полизамещенные
750–700 с. n С-Cl С-Cl, монозамещенные, твердые
~650 с. n С-Cl С-Cl, монозамещенные, только для растворов
~650 с. n С-Br С-Br, твердые
600–500 с. n С-I С-I
~560 с. n С-Br С-Br, только для растворов
Примечание: *относительная интенсивность полос поглощения: с. – сильная, ср. – средняя, сл. – слабая, пер. – переменной интенсивности, пл. – плечо.

Приложение Г







Читайте также:





Читайте также:
Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы...
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...

©2015 megaobuchalka.ru Все права защищены авторами материалов.

Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.023 сек.)