Характеристичные полосы валентных колебаний

Приложение А

Эмпирические правила для расчета l_макс

Правила Физера-Вудворда для расчета l_макс в спектрах полиенов

Хромофоры	l_макс, нм
Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные)
Диеновые хромофоры, располагающиеся в различных кольцах (гетероаннулярные) или в линейной цепи
Инкременты для: алкильного заместителя или нехромофорной части кольца
сопряженной двойной связи, расширяющей хромофор
экзоциклической двойной связи
атомы брома или хлора
О-алкильной группы
О-ацильной группы
S-алкильной группы
N(Alk)₂-группы

Правила расчета l_макс енонов и полиенонов:

Структурные фрагменты	l_макс, нм
Ациклический енон или енон в шестичленном цикле
Енон в пятичленном кольце
a,b-Ненасыщенный альдегид
Инкременты для: a-алкильной группы или кольцевой С=С-связи
b- алкильной группы или кольцевой С=С-связи
g- или d- алкильной группы или соответствующей кольцевой С=С-связи
двойной связи, сопряженной с хромофором
экзоциклической двойной связи
гомоаннулярного диена
a-гидроксигруппы
b- гидроксигруппы
d- гидроксигруппы
a-метоксигруппы
b- метоксигруппы
g- метоксигруппы
d- метоксигруппы
a-атома хлора
b- атома хлора
a- атома брома
b- атома брома
a-,b- или d-ацетоксигруппы
b-аминогруппы (первичной, вторичной, третичной)

Продолжение приложения А

Правила Скотта для расчета l_макс (ППЗ) ароматических
карбонильных соединений Аr–COR (в этаноле)

Хромофор-предшественник	l_макс, нм
Аr—COR: где R H (альдегиды)
алкил или кольцевой атом С (кетоны)
ОH, О-алкил (кислоты, сложные эфиры)

Второй заместитель	Положение заместителя	Инкремент, нм
— Алкил или кольцевой атом С	1, 2 или 1, 3 1,4
— ОR (R=H или алкил)	1, 2 или 1, 3 1, 4
— О^-	1,2 1,3 1,4
— Сl	1, 2 или 1, 3 1,4
— Br	1, 2 или 1, 3 1,4
— NH₂	1, 2 или 1, 3 1,4
— NH—COCH₃	1, 2 или 1, 3 1,4
—NH—CH₃	1,4
—N(CH₃)₂	1, 2 или 1, 3 1,4

Приложение Б

УФ-Спектры основных классов органических соединений
в области 200–800 нм

Число максимумов	Характер максимумов	Выводы о структуре
	—	—	Отсутствие хромофорных группировок (сопряженных систем из кратных связей, а также ароматических систем и групп С=О и NO₂)
	200–225 нм (lg e = 4,00–4,18)	—	a, b-Непредельная карбоновая кислота или ее производные
	215–235 нм (lg e = 4,00–4,30)	—	Ациклический диен или циклический диен с закрепленной трансоидной конфигурацией двойных связей
	240–270 нм (lg e = 3,48–3,90)	—	Цисоидный циклический диен
	275–290 нм (lg e = 1,18–1,40)	—	Предельный альдегид или кетон
	270–370 нм (lg e = 4,70–5,18)*	—	Полиен с 3-6 сопряженными двойными связями
	400–470 нм (lg e = 5,18–5,26)**	—	Полиен с 7-12 сопряженными двойными связями
	200–230 нм (lg e = 3,85–3,95)	260–280 нм (lg e = 1,30–2,30)**	Одноядерные производные бензола
	200 нм (lg e = 2,70)	276–280 нм (lg e = 1,30)	a, b-Непредельный альдегид или кетон
	200–230 нм (lg e = 4,08–4,30)	320–340 нм (lg e = 1,30–1,60)	Нитросоединения
	***	***	Ароматическое ядро, сопряженное с дополнительным хромофром, или многоядерное ароматическое соединение
Примечание: * Намечается тонкая структура полосы. Полоса имеет тонкую структуру. * Положение максимумов колеблется в широких пределах в зависимости от типа системы; общим показателем является наличие трех максимумов.

Приложение В

Характеристичные полосы валентных колебаний

12 3 Следующая ⇒