 |
Главная |
Характеристичные полосы валентных колебаний
 2015-11-07 |
 2183 |
 Обсуждений (0) |
из
5.00
|
Приложение А
Эмпирические правила для расчета lмакс
Правила Физера-Вудворда для расчета lмакс в спектрах полиенов
| Хромофоры | lмакс, нм |
| Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные) | |
| Диеновые хромофоры, располагающиеся в различных кольцах (гетероаннулярные) или в линейной цепи | |
| Инкременты для: алкильного заместителя или нехромофорной части кольца | |
| сопряженной двойной связи, расширяющей хромофор | |
| экзоциклической двойной связи | |
| атомы брома или хлора | |
| О-алкильной группы | |
| О-ацильной группы | |
| S-алкильной группы | |
| N(Alk)2-группы |
Правила расчета lмакс енонов и полиенонов: 
| Структурные фрагменты | lмакс, нм |
| Ациклический енон или енон в шестичленном цикле | |
| Енон в пятичленном кольце | |
| a,b-Ненасыщенный альдегид | |
| Инкременты для: a-алкильной группы или кольцевой С=С-связи | |
| b- алкильной группы или кольцевой С=С-связи | |
| g- или d- алкильной группы или соответствующей кольцевой С=С-связи | |
| двойной связи, сопряженной с хромофором | |
| экзоциклической двойной связи | |
| гомоаннулярного диена | |
| a-гидроксигруппы | |
| b- гидроксигруппы | |
| d- гидроксигруппы | |
| a-метоксигруппы | |
| b- метоксигруппы | |
| g- метоксигруппы | |
| d- метоксигруппы | |
| a-атома хлора | |
| b- атома хлора | |
| a- атома брома | |
| b- атома брома | |
| a-,b- или d-ацетоксигруппы | |
| b-аминогруппы (первичной, вторичной, третичной) |
Продолжение приложения А
Правила Скотта для расчета lмакс (ППЗ) ароматических
карбонильных соединений Аr–COR (в этаноле)
| Хромофор-предшественник | lмакс, нм |
| Аr—COR: где R H (альдегиды) | |
| алкил или кольцевой атом С (кетоны) | |
| ОH, О-алкил (кислоты, сложные эфиры) |
| Второй заместитель | Положение заместителя | Инкремент, нм |
| — Алкил или кольцевой атом С | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — ОR (R=H или алкил) | 1, 2 или 1, 3 1, 4 | |
| — О- | 1,2 1,3 1,4 | |
| — Сl | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — Br | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — NH2 | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| — NH—COCH3 | 1, 2 или 1, 3 1,4 | |
| —NH—CH3 | 1,4 | |
| —N(CH3)2 | 1, 2 или 1, 3 1,4 |
Приложение Б
УФ-Спектры основных классов органических соединений
в области 200–800 нм
| Число максимумов | Характер максимумов | Выводы о структуре | |
| — | — | Отсутствие хромофорных группировок (сопряженных систем из кратных связей, а также ароматических систем и групп С=О и NO2) | |
| 200–225 нм (lg e = 4,00–4,18) | — | a, b-Непредельная карбоновая кислота или ее производные | |
| 215–235 нм (lg e = 4,00–4,30) | — | Ациклический диен или циклический диен с закрепленной трансоидной конфигурацией двойных связей | |
| 240–270 нм (lg e = 3,48–3,90) | — | Цисоидный циклический диен | |
| 275–290 нм (lg e = 1,18–1,40) | — | Предельный альдегид или кетон | |
| 270–370 нм (lg e = 4,70–5,18)* | — | Полиен с 3-6 сопряженными двойными связями | |
| 400–470 нм (lg e = 5,18–5,26)** | — | Полиен с 7-12 сопряженными двойными связями | |
| 200–230 нм (lg e = 3,85–3,95) | 260–280 нм (lg e = 1,30–2,30)** | Одноядерные производные бензола | |
| 200 нм (lg e = 2,70) | 276–280 нм (lg e = 1,30) | a, b-Непредельный альдегид или кетон | |
| 200–230 нм (lg e = 4,08–4,30) | 320–340 нм (lg e = 1,30–1,60) | Нитросоединения | |
| *** | *** | Ароматическое ядро, сопряженное с дополнительным хромофром, или многоядерное ароматическое соединение | |
| Примечание: * Намечается тонкая структура полосы. ** Полоса имеет тонкую структуру. *** Положение максимумов колеблется в широких пределах в зависимости от типа системы; общим показателем является наличие трех максимумов. |
Приложение В
Характеристичные полосы валентных колебаний
Волновое число  , см–1
| Интенсивность* | Природа колебаний | Отнесение |
| 3640–3610 | пер. | n О-H | RОH; свободные ОН-группы, узкая полоса |
| 3590–3420 | пер. | n О-H | RОH; связанные внутримолекулярной водородной связью ОН-группы, узкая полоса |
| 3550–3500 | ср. | n О-H | RСООH; свободные ОН-группы, узкая полоса |
| 3540–3480 3420–3380 | с. с. | nas N-H ns N-H | RСОNH2; свободные NН-группы, две полосы |
| 3500–3350 | ср. | n N-H | R2NH; свободные NН-группы, одна полоса |
| 3500–3300 | ср. | nas N-H, ns N-H | RNH2; свободные NН-группы, две полосы |
| 3460–3420 | с. | n N-H | RСОNHR’; свободные NH-группы |
| 3400–3200 | с., ср. | n О-H | RОH; связанные межмолекулярные водородной связью ОН-группы, широкая полоса |
| 3360–3320 3220–3180 | ср. ср. | nas N-H ns N-H | RСОNH2; связанные NH-группы, две полосы |
| 3350–3150 | ср. | n N-H | RNH+3; широкая полоса |
| 3330–3140 | ср. | n N-H | RСОNHR’; связанные NH-группы |
| 3310–3300 | ср. | n ºС-H | RСºСH |
| 3200–2500 | ср. | n О-H | RСООH; связанные ОН-группы, может быть группа полос |
| 3095–3010 | ср. | nas = 
| RСН=СH2 и RR’С=СH2 – обычно 3080 см–1 |
| 3080–3020 | ср. | n С-H | Арены; обычно три полосы |
| 3040–3010 | ср. | n =С-H | RСН=СH2, RСН=СHR’ и RR’C=СHR” – обычно 3030 см–1 |
| ср. | ns =
| RСН=СH2 | |
| 2975–2950 | с. | nas 
| СН3 в алканах; несколько СН3-групп увеличивают поглощение |
| 2940–2915 | с. | nas
| СН2 в алканах; несколько СН2-групп увеличивают поглощение |
| 2930–2910 | ср. | nas
| СН3 при бензольном кольце |
| 2900–2880 | сл. | n С-H | СН в алканах; мало используется |
| 2885–2860 | с. | ns
| СН3 в алканах и при бензольном кольце |
| 2870–2845 | с. | ns
| СН2 в алканах |
| 2830–2815 | с. | ns
| в -ОСН3 |
| 2880–2650 | сл. | n С(О)–H | СН в альдегидах; могут быть две полосы – 2820 и 2720 см–1 |
| 2700–2250 | с. | n N-H | R2NH+2; широкая полоса или группа узких полос |
| 2700–2250 | ср. | n N-H | R3NH+; широкая полоса или группа узких полос |
| 2015-11-07 |
2183 |
Обсуждений (0) |
из
5.00
|
Обсуждение в статье: Характеристичные полосы валентных колебаний |
|
Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓ |
Популярное:
Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация...
Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ...
Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе...
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...
©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (2183)
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...
Система поиска информации
Мобильная версия сайта
Удобная навигация
Нет шокирующей рекламы