Правила Физера-Вудворда для расчета lмакс в спектрах полиенов
Хромофоры
lмакс, нм
Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные)
Диеновые хромофоры, располагающиеся в различных кольцах (гетероаннулярные) или в линейной цепи
Инкременты для:
алкильного заместителя или нехромофорной части кольца
сопряженной двойной связи, расширяющей хромофор
экзоциклической двойной связи
атомы брома или хлора
О-алкильной группы
О-ацильной группы
S-алкильной группы
N(Alk)2-группы
Правила расчета lмакс енонов и полиенонов:
Структурные фрагменты
lмакс, нм
Ациклический енон или енон в шестичленном цикле
Енон в пятичленном кольце
a,b-Ненасыщенный альдегид
Инкременты для:
a-алкильной группы или кольцевой С=С-связи
b- алкильной группы или кольцевой С=С-связи
g- или d- алкильной группы или соответствующей кольцевой С=С-связи
двойной связи, сопряженной с хромофором
экзоциклической двойной связи
гомоаннулярного диена
a-гидроксигруппы
b- гидроксигруппы
d- гидроксигруппы
a-метоксигруппы
b- метоксигруппы
g- метоксигруппы
d- метоксигруппы
a-атома хлора
b- атома хлора
a- атома брома
b- атома брома
a-,b- или d-ацетоксигруппы
b-аминогруппы (первичной, вторичной, третичной)
Продолжение приложения А
Правила Скотта для расчета lмакс (ППЗ) ароматических карбонильных соединений Аr–COR (в этаноле)
Хромофор-предшественник
lмакс, нм
Аr—COR: где R
H (альдегиды)
алкил или кольцевой атом С (кетоны)
ОH, О-алкил (кислоты, сложные эфиры)
Второй заместитель
Положение заместителя
Инкремент, нм
— Алкил или кольцевой атом С
1, 2 или 1, 3
1,4
— ОR (R=H или алкил)
1, 2 или 1, 3
1, 4
— О-
1,2
1,3
1,4
— Сl
1, 2 или 1, 3
1,4
— Br
1, 2 или 1, 3
1,4
— NH2
1, 2 или 1, 3
1,4
— NH—COCH3
1, 2 или 1, 3
1,4
—NH—CH3
1,4
—N(CH3)2
1, 2 или 1, 3
1,4
Приложение Б
УФ-Спектры основных классов органических соединений в области 200–800 нм
Число максимумов
Характер максимумов
Выводы о структуре
—
—
Отсутствие хромофорных группировок (сопряженных систем из кратных связей, а также ароматических систем и групп С=О и NO2)
200–225 нм
(lg e = 4,00–4,18)
—
a, b-Непредельная карбоновая кислота или ее производные
215–235 нм
(lg e = 4,00–4,30)
—
Ациклический диен или циклический диен с закрепленной трансоидной конфигурацией двойных связей
240–270 нм
(lg e = 3,48–3,90)
—
Цисоидный циклический диен
275–290 нм
(lg e = 1,18–1,40)
—
Предельный альдегид или кетон
270–370 нм
(lg e = 4,70–5,18)*
—
Полиен с 3-6 сопряженными двойными связями
400–470 нм
(lg e = 5,18–5,26)**
—
Полиен с 7-12 сопряженными двойными связями
200–230 нм
(lg e = 3,85–3,95)
260–280 нм
(lg e = 1,30–2,30)**
Одноядерные производные бензола
200 нм
(lg e = 2,70)
276–280 нм
(lg e = 1,30)
a, b-Непредельный альдегид или кетон
200–230 нм
(lg e = 4,08–4,30)
320–340 нм
(lg e = 1,30–1,60)
Нитросоединения
***
***
Ароматическое ядро, сопряженное с дополнительным хромофром, или многоядерное ароматическое соединение
Примечание:
* Намечается тонкая структура полосы.
** Полоса имеет тонкую структуру.
*** Положение максимумов колеблется в широких пределах в зависимости от типа системы; общим показателем является наличие трех максимумов.
Приложение В
Характеристичные полосы валентных колебаний
Волновое число , см–1
Интенсивность*
Природа колебаний
Отнесение
3640–3610
пер.
n О-H
RОH; свободные ОН-группы, узкая полоса
3590–3420
пер.
n О-H
RОH; связанные внутримолекулярной водородной связью ОН-группы, узкая полоса
3550–3500
ср.
n О-H
RСООH; свободные ОН-группы, узкая полоса
3540–3480
3420–3380
с.
с.
nasN-H
nsN-H
RСОNH2; свободные NН-группы, две полосы
3500–3350
ср.
n N-H
R2NH; свободные NН-группы, одна полоса
3500–3300
ср.
nasN-H,
nsN-H
RNH2; свободные NН-группы, две полосы
3460–3420
с.
n N-H
RСОNHR’; свободные NH-группы
3400–3200
с., ср.
n О-H
RОH; связанные межмолекулярные водородной связью ОН-группы, широкая полоса
3360–3320
3220–3180
ср.
ср.
nasN-H
nsN-H
RСОNH2; связанные NH-группы, две полосы
3350–3150
ср.
n N-H
RNH+3; широкая полоса
3330–3140
ср.
n N-H
RСОNHR’; связанные NH-группы
3310–3300
ср.
n ºС-H
RСºСH
3200–2500
ср.
n О-H
RСООH; связанные ОН-группы, может быть группа полос
3095–3010
ср.
nas=
RСН=СH2 и RR’С=СH2 – обычно 3080 см–1
3080–3020
ср.
n С-H
Арены; обычно три полосы
3040–3010
ср.
n =С-H
RСН=СH2, RСН=СHR’ и RR’C=СHR” – обычно 3030 см–1
ср.
ns=
RСН=СH2
2975–2950
с.
nas
СН3 в алканах; несколько СН3-групп увеличивают поглощение
2940–2915
с.
nas
СН2 в алканах; несколько СН2-групп увеличивают поглощение
2930–2910
ср.
nas
СН3 при бензольном кольце
2900–2880
сл.
n С-H
СН в алканах; мало используется
2885–2860
с.
ns
СН3 в алканах и при бензольном кольце
2870–2845
с.
ns
СН2 в алканах
2830–2815
с.
ns
в -ОСН3
2880–2650
сл.
n С(О)–H
СН в альдегидах; могут быть две полосы – 2820 и 2720 см–1