Механизм электрофильного присоединения

151. Сравните отношение к брому изобутана на свету и изобутилена (в СС1₄). Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии Br₂ c этилвиниловым эфиром CH₂=CHOC₂H₅ в присутствии меченого LiBr^* (Н₂О)?

152. Напишите уравнение реакции изобутилена с НВr (в темноте, 20 ^оС). Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c кротоновой кислотой CH₃–CH=CH–COOH?

153. Напишите уравнения реакций взаимодействия пропилена и изобутилена с серной кислотой (один алкен поглощается H₂SO₄ с массовой долей 80 %, а другой – 63 %). Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какой алкен является более реакционноспособным. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c метилакрилатом CH₂=CH–COOСН₃?

154. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 3,3,3-трифтор-1-пропен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке.

155. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодистого водорода с 4-метил-1-пентеном. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HI c этил-3-этоксипропеноатом C₂H₅OOC–CH=CH–OC₂H₅?

156. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: 2-бутен или 1,1,1-трихлор-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c 1-бутенилбензолом C₆Н₅–CH=CH–C₂H₅?

157. Напишите уравнение реакции взаимодействия 2-метил-1-бутена с хлороводородом. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HCl c 1,1,1-трифтор-4-метил-2-пентеном CF₃–CH=CH–CH(CH₃)₂?

158. Объясните изменение реакционной способности алкенов: этилен < пропилен < изобутилен - в реакции с бромоводородом в отсутствие пероксида. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c 3-ацетоксипропеновой кислотой CH₃COO–CH=CH–COOH?

159. Рассмотрите механизм реакции 1,4-диметил-1-циклогексен + иодоводород. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с 2-метил-2-бутеновой кислотой СН₃–СН=С(СН₃)-СООН?

160. Какой алкен наиболее активен в реакции присоединения серной кислоты: пропилен или 2-метил-2-бутен? Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии хлороводорода с нитрилом кротоновой кислоты СН₃–СН=СН–С≡N?

161. Присоединение йодоводорода к 1-метил-1-циклопентену происходит по схеме

Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с нитрилом 3-фенилпропеновой кислоты С₆Н₅–СН=СН–С≡N?

162. Легкость, с которой присоединяются галогеноводороды к алкенам, зависит от кислотности галогеноводородов. Рассмотрите механизм взаимодействия галогеноводородов с изобутиленом и объясните этот факт. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с этил-3-фенилпропеноатом С₆Н₅–СН=СН–СООС₂Н₅?

163. Рассмотрите механизм реакции взаимодействия йодоводорода с 4-метил-1-пентеном. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии HBr c α-метилкротоновой кислотой CH₃–CH=C(CH₃)COOH?

164. Какой алкен наиболее активен в реакции гидратации: 3-метил-1-пентен или 3-метил-2-пентен. Рассмотрите механизм реакции. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с метакрилатом СН₂=СН–СОСН₃?

165. Рассмотрите механизм взаимодействия иодоводорода с изобутиленом. Приведите энергетическую диаграмму изменения потенциальной энергии в ходе электрофильного присоединения, объясните, почему более устойчивый карбокатион должен образовываться быстрее. Сформулируйте правило Марковникова в современной трактовке. Какие продукты образуются при взаимодействии иодоводорода с нитрилом 3-метоксипропеновой кислоты N≡С–СН=СН–ОСН₃?