Требования к презентации как способу представления информации
Методические рекомендации Для практических занятий Тема речевого общения: Основные принципы обеспечения качества фармацевтического продукта в условиях GMP (GoodManufacturingpractices).Презентация как способ представления научной информации. Структура и содержание презентации по специальности. Курс: 4 Дисциплина: русский язык
Составитель: доц.Даркембаева Р.Д
2015. I. Тема: Основные принципы обеспечения качества фармацевтического продукта в условиях GMP (GoodManufacturingpractices).Презентация как способ представления научной информации. Структура и содержание презентации по специальности. II.Цель: дать понятия опрезентации как способе представления научной информации, ознакомить со структурой и содержанием презентации по специальности, требованиями по составлению. III.Задачи обучения: Коммуникативно- аксиологическая компетенция: сформировать навыки составления презентации по специальности в соответствии с требованиями. IV. Основные вопросы темы: Презентация по специальности, научная информация . Структура и содержание презентации по специальности. V.Методы обучения и преподавания: Репродуктивный: объяснение теоретического материала, выполнение тренировочных упражнений, заданий. Наглядный: использование таблиц, опорных схем. Инновационный : приемы «Тонкий и толстый вопрос», «Ромашка», «Вопросительные слова», работа по микрогруппам. Задания по теме: Задание 1.Прочитайте текст по абзацам и сформулируйте микротему каждого абзаца.Прием «Толстый и тонкий вопросы Заполните таблицу: в левую графу запишите 3-5 вопросов, предполагающих развернутый ответ, в правую- однозначный.
Производство лекарственных средств. Основное содержание правил GMP Первые правила GMP были приняты в 1963 г. в США, затем в Канаде, Италии, Англии и 40 других государствах. Правила GMP являются общим руководством, устанавливающим порядок организации производственного процесса и проведения контроля, а также содержащим минимальные практические указания по современному правильному ведению производства. На основе правил GMP в каждой стране создаются стандарты и документы, регламентирующие ведение производства отдельных видов фармацевтической продукции. В последующие годы появились новые правила GMP и международные стандарты. В них включены впервые или развиты новые положения, такие как управление качеством, валидация. Это потребовало переработки отечественных правил GMP. В результате с учетом законодательной базы был создан новый стандарт отрасли ОСТ 42-510-98. Он разработан в соответствии с законом «О лекарственных средствах». «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» был введен в действие поэтапно и является обязательным для всех организаций, производящих ЛС и ЛВ (субстанции). Новый стандарт представляет собой свод правил по организации производства и качества ЛС, в т.ч. субстанций, предназначенных для изготовления ГЛС. По уровню требований он не уступает аналогичным документам ВОЗ, Европейского Союза, США. Его внедрение позволит беспечить производство ЛС. на современном уровне, гарантировать их высокое качество. В основе концепции GMP лежит понимание ограниченных возможностей контроля качества ЛС после его получения в условиях проведения лабораторных испытаний. Существенным недостатком оценки качества конечного продукта является условность перенесения оценки испытуемых образцов на всю контролируемую серию. Правила GMP носят системный и профилактический характер. Они направлены на предотвращение ошибок и отклонений путем учета всех факторов, способных повлиять на качество готовой продукции с самого начала и до окончания производственного цикла. Внедрение этих правил невозможно без должного внимания к санитарии и личной гигиене на производстве, к технологической и контрольной документации, без современного оборудования. В соответствии с системой GMP весь процесс производства должен быть проверен, «валидирован», оборудование «квалифицировано», контрольно-измерительная аппаратура «откалибрована». Причем все эти операции должны быть «задокументированы». Правила GMP, содействуя выработке продукции, однородной внутри серий и между сериями, существенно повышают значимость выборочного анализа готовой продукции при всех видах контроля, как на предприятии-изготовителе -- выходного, так и потребительского -- государственного. Таким образом, правила GMP нацелены на снижение риска, присущего фармацевтическому производству, который нельзя устранить только путем контроля качества конечного продукта.
Задание 2.Ознакомьтесь с информацией. Что вы узнали о презентации как способе представления научной информации? Назовите основные требования к составлению данного вида работы. Требования к презентации как способу представления информации Создание презентации состоит из трех этапов: Задание 3.Прием «Ромашка вопросов». Работа в микрогруппах. Прочитайте текст и определите тему. Сформулируйте к каждому тексту уточняющие, интерпретационные и оценочные вопросы.
Популярное: Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (290)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |