Классификация органических соединений

I. По типу углеродного скелета

II. По типу связи

III. По наличию функциональных групп

Класс	Функциональная группа	Пример
карбоновые кислоты		карбоксильная группа
сульфокислоты		сульфогруппа
сложные эфиры		алкоксикарбо-нильная
альдегиды		альдегидная, карбонильная группа
кетоны		оксогруппа, кетогруппа, карбонильная группа
спирты и фенолы		гидроксигруппа,   оксигруппа	C6H5-OH
амины		аминогруппа
простые эфиры		алкоксигруппа
нитросоединения		нитрогруппа
галогенопроизводные	-F, -Cl, -Br, -I	галоген

Номенклатура органических соединений.

Заместительная номенклатура IUPAC

• Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры).

• Нумерация цепи.

• Составление названия.

Характеристическая (функциональная) группа – атомы или группы атомов, определяющие химические свойства соединения и принадлежность его к определенному классу.

e [3201]" strokeweight=".5pt">

Названия важнейших углеводородных радикалов

Префиксы и суффиксы применяемые для обозначения важнейших характеристических групп (в порядке падения старшинства)

Класс соединения	Характеристическая группа
Формула	Название
префикса	суффикса
карбоновые кислоты		-	-овая кислота
альдегиды		оксо-	-аль
кетоны		оксо-	-он
спирты	-OH	гидрокси-	-ол
амины	-NH2	амино-	-амин

Номенклатура алканов

• Выбирают самую длинную углеводородную цепь.

• Нумеруют цепь, начиная с того конца цепи, к которому ближе находится разветвление.

• Называют алкан, перечисляя алкильные заместители, указывая их количество и положение.

Метилпропан

Номенклатура алкенов

этан → этен (тривиальное название этилен)

пропан → пропен (тривиальное название пропилен)

• Главная цепь обязательно должна включать в себя двойную связь, поэтому она может быть и не самой длинной.

• Нумерацию начинают с того конца цепи, который ближе к двойной связи.

• Цифра, обозначающая положение двойной связи, ставится после суффикса -ен.

4-метилгексен-1

Номенклатура алкинов

этан → этин (тривиальное название ацетилен)

пропан → пропин

• Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе тройная связь.

• Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится после суффикса -ин.

6-метилгептин-2

• Главная цепь обязательно должна включать в себя тройную связь.

4-пропилоктин-2

Номенклатура спиртов

метан → метанол;

этан → этанол и т.д.

• Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца, к которому ближе гидроксильная группа.

• К родоначальной структуре добавляют суффикс –ол.

• Цифрой указывают положение гидроксильной группы.

СН₃–СН=СН–СН₂–СН₂ОН

пентен-3-ол-1