Номенклатура карбоновых кислот

• Нумерацию углеродных атомов начинают с атома углерода карбоксильной группы.

• К родоначальной структуре добавляют окончание –овая и слово «кислота».

2-метилбутановая кислота

Радикально-функциональная номенклатура

m 9GqaTiOygVAfhaSlRzUrqXM6G4av11dg44UpY4pnUvU2dqLMgZ7ASM+N74ou7mM8PtJeQLlDwiz0 6sXXhkYN9jMlLSo3p+7ThllBiXplkPSr0WQSpB6dyfQyRceeR4rzCDMcoXLqKenNpY/PI/Bh4AaX U8nIW9hi38mhZ1RkpPPweoLkz/2Y9eeNL34DAAD//wMAUEsDBBQABgAIAAAAIQC+Tx0t3wAAAAoB AAAPAAAAZHJzL2Rvd25yZXYueG1sTI/BTsMwEETvSPyDtUhcEHWS0pSkcSpAAnFt6Qc48TaJGq+j 2G3Sv2c50dusZjT7ptjOthcXHH3nSEG8iEAg1c501Cg4/Hw+v4LwQZPRvSNUcEUP2/L+rtC5cRPt 8LIPjeAS8rlW0IYw5FL6ukWr/cINSOwd3Wh14HNspBn1xOW2l0kUpdLqjvhDqwf8aLE+7c9WwfF7 elplU/UVDuvdS/quu3Xlrko9PsxvGxAB5/Afhj98RoeSmSp3JuNFryBJmDwoWMYr3sSBZZxlICoW aZaALAt5O6H8BQAA//8DAFBLAQItABQABgAIAAAAIQC2gziS/gAAAOEBAAATAAAAAAAAAAAAAAAA AAAAAABbQ29udGVudF9UeXBlc10ueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhADj9If/WAAAAlAEAAAsAAAAA AAAAAAAAAAAALwEAAF9yZWxzLy5yZWxzUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAPLfDfo7AgAAKwQAAA4AAAAA AAAAAAAAAAAALgIAAGRycy9lMm9Eb2MueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAL5PHS3fAAAACgEAAA8A AAAAAAAAAAAAAAAAlQQAAGRycy9kb3ducmV2LnhtbFBLBQYAAAAABAAEAPMAAAChBQAAAAA= " stroked="f">

H3C-CH2-CH2-CH2-OH

Радикально-функциональная номенклатура применяется в основном для спиртов, кетонов, простых эфиров и некоторых других классов органических соединений. Название соединения составляют из названий углеводородных радикалов, а наличие характеристической группы в отличие от заместительной номенклатуры отражают не суффиусом, а названием соответствующего класса соединений. В радикльно-функциональной номенклатуре сохранилось обозначение местоположения заместителей греческими буквами α, β, γ, δ и т.д.

p 0uX0appMA7IGnx+E1EiHalayyell7L9BX56NF7oMIY5JNdyxEqUP9HhGBm5cX/RhHpP0SHsB5Q4J MzCoF7cNLzWYz5R0qNyc2k8bZgQl6pVG0q/GaeqlHox0OkvQMOee4tzDNEeonDpKhuvShfXwfGi4 weFUMvDmpzhUcqgZFRnoPGyPl/y5HaL+7PjiNwAAAP//AwBQSwMEFAAGAAgAAAAhAC881tzdAAAA CAEAAA8AAABkcnMvZG93bnJldi54bWxMj0FPg0AUhO8m/ofNM/Fi7CJFEOTRqInGa2t/wMK+ApF9 S9htof/e7akeJzOZ+abcLGYQJ5pcbxnhaRWBIG6s7rlF2P98Pr6AcF6xVoNlQjiTg011e1OqQtuZ t3Ta+VaEEnaFQui8HwspXdORUW5lR+LgHexklA9yaqWe1BzKzSDjKEqlUT2HhU6N9NFR87s7GoTD 9/zwnM/1l99n2yR9V31W2zPi/d3y9grC0+KvYbjgB3SoAlNtj6ydGBDidB2SCMk6AxH8OIlzEDVC nuUgq1L+P1D9AQAA//8DAFBLAQItABQABgAIAAAAIQC2gziS/gAAAOEBAAATAAAAAAAAAAAAAAAA AAAAAABbQ29udGVudF9UeXBlc10ueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhADj9If/WAAAAlAEAAAsAAAAA AAAAAAAAAAAALwEAAF9yZWxzLy5yZWxzUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAJRRQZM9AgAAKwQAAA4AAAAA AAAAAAAAAAAALgIAAGRycy9lMm9Eb2MueG1sUEsBAi0AFAAGAAgAAAAhAC881tzdAAAACAEAAA8A AAAAAAAAAAAAAAAAlwQAAGRycy9kb3ducmV2LnhtbFBLBQYAAAAABAAEAPMAAAChBQAAAAA= " stroked="f">

H3C-O-CH=CH2

бутиловый спирт

винилметиловый эфир

a-метилмасляная кислота

CH3-CH-COOH | OH

α-гидроксипропионовая кислота

 

Контрольные вопросы

1. Предмет биоорганической химии, ее значение для биологии и медицины.

Строение и классификация органических соединений по типу углеродной цепи, связям и природе функциональных групп.

3. Номенклатура органических соединений IUPAC. Заместительная номенклатура. Радикально-функциональная номенклатура. Тривиальные названия органических соединений.

Типовые задания

01. НАЗОВИТЕ СОЕДИНЕНИЯ ПО ПРАВИЛАМ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC:

1) 2)

1,4-дигидроксибутанон-2 4-амино-2-меркаптопентановая кислота

 

3) 4)

2-изопропилциклогександиол-1,4 4-гидрокси-2,2-диметилгексен-5-аль

02. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ НАЗВАНИЕМ СОЕДИНЕНИЯ И КЛАССОМ, К КОТОРОМУ ОНО ПРИНАДЛЕЖИТ

 

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ	КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ
А) фруктоза	1) арены
Б) 2-метилбутен-1	2) алкены
В) толуол	3) алкадиены
Г) пропин	4) моносахариды
	5) алкины
	6) спирты
А	Б	В	Г

03. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ МЕЖДУ КЛАССОМ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И НАЗВАНИЕМ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА

КЛАСС СОЕДИНЕНИЙ	НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ
А) аминокислоты	1) этилбензоат
Б) альдегиды	2) анилин
В) моносахариды	3) глицин
Г) арены	4) толуол
	5) рибоза
	6) бутаналь
А	Б	В	Г