Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500)



2016-09-17 541 Обсуждений (0)
Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500) 0.00 из 5.00 0 оценок




381. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) имидазол и фуран

Б) триазин-1,3,5

В) диазепин-1,2

Г) оксазин

382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:

А) азин и оксол;

Б) хинолин и пиридин

В) оксазол-1,3 и пиррол

Г) оксиран и диазин-1,3

383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:

А) тиазин-1,4

Б) пергидропиридин

В) диазепин-1,4

Г) оксазол-1,3

384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:

А) азол

Б) оксолал

В) тиазол-1,3

Г) оксазол-1,3

385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:

А) диазол-1,3

Б) птеридин

В) диазин-1,3

Г) тиазол-1,3

386. Пирролу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

387. Пиримидину соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) диазин-1,3

В) диазепин-1,4

Г) азин

388. Имидазолу соответствует систематическое название:

А) диазол-1,3

Б) азин

В) диазин-1,3

Г) азол

389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:

А) хинин

Б) никотин

В) морфин

Г) кокаин

390. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:

А) хинин

Б) кофеин

В) папаверин

Г) кодеин

391. К алкалоидам группы тропана следует отнести:

А) кокаин

Б) теофиллин

В) морфин

Г) анабазин

392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:

А) фурана

Б) пиридина

В) имидазол

Г) пиримидина

393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:

А) галогенпроизводными углеводородов

Б) основаниями

В) кислотами

Г) ацилгалогенидами

394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:

А) пиримидин и тиофен

Б) тиофен и тиазол

В) пиридин и хинолин

Г) барбитуровая кислота и пиррол

395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:

А) барбитуровая кислота

Б) 2,4-дигидроксипиримидин

В) серная кислот

Г) пиррол

396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:

А) продукты расщепления цикла

Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия

В) аммиак и карбонат натрия

Г) натриевую соль барбитуровой кислоты

397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:

А) однокислотное основание

Б) одноосновная кислота

В) двухосновная кислота

Г) трехосновная кислота

398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:

А) одноосновная кислота

Б) двухосновная кислота

В) трехосновная кислота

Г) невозможно образование солей с основаниями

399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:

А) соли аммония

Б) барбитураты

В) соли азотистых оснований

Г) кислые и средние ураты

400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:

А) с основаниями

Б) с кислотами

В) с гидрокарбонатами

Г) с галогенопроизводными углеводородов

401. Не образуют солей с кислотами:

А) хинолин и хинин

Б) фуран и пиррол

В) пиримидин и никотин

Г) имидазол и кофеин

402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:

А) пиррол

Б) имидазол (диазол-1,3)

В) пиридин

Г) пиримидин (диазин-1,3)

403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:

А) сильных кислот образуют устойчивые соли

Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями

В) сильных оснований образуют соли

Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения

404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:

А) тиофен и пиримидин

Б) пиридин и оксазол-1,3

В) фуран и пиррол

Г) тетрагидрофуран

405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:

А) два кислотных

Б) кислотный и основный

В) два основных

Г) основный и электрофильный

406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений:

А) фуран и пиррол

Б) барбитуровая кислота и ксантин

В) пиррол и тиазол-1,3

Г) тиофен и хинолин

407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:

А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле

Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле

В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле

Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле

408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:

А) пиридина

Б) пиррола

В) тиофена

Г) пиримидина (диазин-1,3)

409. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:

А) бензол и его гомологи

Б) π-избыточные ароматические гетероциклы

В) алканы и циклоалканы

Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы

410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:

А) толуола (метилбензол)

Б) пиридина

В) фурана

Г) пиразола (диазол-1,2)

411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиррол, бензол

Б) бензол, пиррол, пиридин

В) бензол, пиридин, пиррол

Г) пиррол, бензол, пиридин

412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:

А) N-алкилпиррола

Б) N-алкилпиридиния катиона

В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола

Г) N,N-диалкилпиррола

413. Реакции нитрования имидазола протекает:

А) по второму положению

Б) по третьему положению

В) по четвертому положению

Г) по пятому положению

414. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:

А) гидроксид калия

Б) бром

В) серная кислота

Г) нитрирующая смесь

415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает:

А) в a- и γ -положение пиридинового кольца;

Б) в β-положение пиридинового кольца

В) по атому азота пиридинового кольца

Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода

416. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно:

А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода

Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода

В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода

Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца

417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:

А) восстановлении пиридина

Б) окислении 4-метилпиридина

В) ацилировании пиридина

Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина)

418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:

А) электронное строение бензола

Б) π-недостаточное электронное строение

В) электронное строение фурана

Г) π-избыточное электронное строение

419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:

А) пиридин, пиримидин, пиридазин

Б) пиррол, оксазол, бензол

В) пиридин, бензол, пиримидин

Г) пиридазин, пиридин, бензол

420. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:

А) барбитуровой кислоты

Б) щавелево-уксусной кислоты

В) мочевой кислоты

Г) хинолина

421. Реакция аминирования хинолина протекает:

А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра

Б) по 4 атому пиридинового ядра

В) по 5 атому бензольного ядра

Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра

422. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота:

А) 1,3,7

Б) 1,3

В) 1,7

Г) 1,3,9

423. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота:

А) 1

Б) 3

В) 7

Г) 9

424. Кофеин является производным:

А) пурина

Б) пиридина

В) пиррола

Г) птеридина



2016-09-17 541 Обсуждений (0)
Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500) 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500)

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней...
Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы...
Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (541)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.006 сек.)