Нейрон – структурно-функциональная единица ЦНС
У нервных клеток есть и существенные морфологические особенности. Они, кроме тела (сомы), имеют отростки: короткие – дендриты и длинный – аксон или нейрит. Многочисленные короткие древовидно разветвленные отростки – дендриты служат своеобразными «входами» нейрона, через которые сигналы поступают в нервную клетку. Можно сказать, что дендриты работают в центростремительном режиме. Они имеют шероховатую поверхность, создаваемую небольшими утолщениями – «шипиками», словно бусинками, нанизанными на дендрит. Благодаря этому, значительно увеличивается поверхность нервной клетки, что необходимо для максимального сбора информации. «Выходом» нейрона является отходящий от его сомы длинный гладкий отросток – аксон. Он передает нервные импульсы в центробежном направлении, от тела нейрона к другой нервной клетке/рабочему органу. Аксоны многих нейронов покрыты миелиновой (мякотной) оболочкой, образованной шванновскими клетками. Последние подобно изоляционной ленте «обернуты» в несколько слоев вокруг ствола аксона. Между «обертками» шванновских клеток, надетых на аксон, остаются узкие щели – т.н. «перехваты Ранвье». В результате такого строения только в области перехватов Ранвье нервное волокно непосредственно соприкасается с внеклеточной жидкостью => импульс передается «сальтаторно». Каждый нейрон контактирует с большим количеством контролируемых им клеток. Это возможно благодаря многократному ветвлению окончаний аксона. Кроме того, аксон способен отдавать коллатерали, по которым возбуждение может отклоняться в сторону весьма далеко от магистрального пути. Каждая нервная клетка ЦНС уникальна в своем роде. Нейроны отличаются друг от друга формой, размерами, расположением отростков. Все это предопределено функциональным назначением отдельных нейронов. Величина нейронов весьма вариабельна: самые крупные в десятки и сотни раз больше самых мелких. Тела нейронов располагаются в сером веществе головного и спинного мозга.
Важнейшими функциями нейрона являются: рецепторная (восприятие различных раздражений), интегративная (переработка, хранение и извлечение информации) и эффекторная (передача «командных» нервных импульсов на другие нейроны или органы-эффекторы). По современной классификации различают два типа нейронов. По одной из них все нервные клетки делятся на три разновидности: афферентные (центростремительные, сенсорные или чувствительные), эфферентные (центробежные) и промежуточные (вставочные, контактные, ассоциативные, интернейроны). Афферентные нейроны воспринимают импульсы от многочисленных рецепторов и передают их в мозг. Тела этих нейронов довольно часто расположены вне ЦНС, например, в спинно-мозговых ганглиях. Большинство имеют псевдоуниполярную форму. Один отросток – аксоноподобный дендрит «уходит» на периферию и заканчивается рецептором. Другой – истинный аксон «направляется» в ЦНС. Эфферентные нейроны «обрабатывают» поступающую к ним информацию и «синтезируют» ответ, который по аксону направляется в форме «приказа» для обязательного исполнения к другим нервным клеткам или органам. Эти нейроны, как правило, имеют разветвленную сеть дендритов и один длинный аксон. Количество эфферентных нейронов в 4-5 раз меньше, чем афферентных. Промежуточные нейроны осуществляют связь между нервными клетками в мозговой ткани, в частности, между афферентными и эфферентными нейронами в различных направлениях. Преобладают в ЦНС. По второй классификации все нейроны делятся на возбуждающие и тормозные. Первые, соответственно, «специализируются» на возбуждении, вторые – на торможении. Центральные синапсы Нервный импульс, достигнув пресинаптической мембраны, вызывает активацию электрозависимых кальциевых каналов и входящий ток ионов кальция в мембрану из синаптической щели. Внутри мембраны кальций способствует выбросу медиатора из везикул в синаптическую щель. Ацетилхолин диффундирует к постсинаптической мембране, и связывается со специальными (рецепторными) участками этой мембраны. В результате происходит активация хемочувствительных натриевых ионных каналов, и входящий натриевый ток вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны. Миниатюрные потенциалы на каждом канале суммируются и развивается потенциал действия второй клетки. Его суммарная величина становится раздражителем для соседних участков мышечной клетки. После окончания действия медиатор разрушается. В результате освобождаются рецепторные комплексы, и ионные каналы снова готовы к восприятию новой порции медиатора. Продукты неполного распада медиатора всасываются в окончание аксона, где происходит ферментативный ресинтез новых молекул медиаторов. В некоторых холинергических синапсах в состав рецептора входит не натриевые, а калиевые каналы. В результате взаимодействия медиатора с калиевыми каналами увеличивается выход калия из клетки, наступает гиперполяризация мембраны и торможение мышечной клетки. Например, ацетилхолин возбуждает скелетные мышцы, но тормозит гладкие мышцы в пищеварительном тракте и кардиомиоциты. Такими же свойствами обладают и адренергические синапсы. Норадреналин в одних синапсах вызывает возбуждение гладких мышц, а в других – расслабление. Таким образом, один и тот же медиатор в разных синапсах может вызывать разные эффекты в зависимости от структуры и свойств рецепторного комплекса. В зависимости от того, как синапсы образованы, различают несколько их разновидностей: аксо-соматические, аксо-дендритические и др, но названные выше - доминируют. При этом, возбуждающими, как правило, бывают аксо-дендритические, а тормозными – аксо-аксональные и аксо-соматические синапсы. Все химические синапсы обладают общими для них свойствами: 1) односторонней проводимостью (только в направлении - от пресинаптической мембраны к постсинаптической); 2) задержкой проведения возбуждения; 3) относительно низкой лабильностью, в сравнении с нервным волокном; 4) повышенной утомляемостью при активной работе. В ЦНС, кроме химических синапсов, встречаются синапсы с электрической передачей возбуждения (эфапсы). Однако, необходимо отметить, что в мозге человека и высокоорганизованных животных их доля незначительна.
Билет 7. 1. Всасывание в пищеварительном аппарате. 15 Всасывание– процесс транспорта компонентов корма из полости желудочно-кишечного тракта во внутреннюю среду организма, его кровь и лимфу. В полости рта эффективность всасывания ничтожно мала. Всасываются только некоторые вещества (алкоголь, яды, лекарства). В желудке всасывается очень незначительное количество аминокислот, глюкозы, несколько больше воды и растворенных минеральных солей, алкоголь. В преджелудках жвачных интенсивно всасываются ЛЖК, аминокислоты, глюкоза, газы (аммиак, углекислый газ), минеральные соли. В тонком кишечнике интенсивно всасываются все мономеры питательных веществ - аминокислоты, жирные кислоты, глицерин, глюкоза, а также вода и минеральные вещества. В толстом кишечнике всасываются вода, соли, небольшое количество питательных веществ и витаминов, продукты распада желчных пигментов и гниения белков. Первостепенная роль в осуществлении процессов всасывания принадлежит клеткам кишечного эпителия - энтероцитам. Всасывание углеводов происходит путем облегченной диффузии только в виде моносахаридов, в основном, в тонком кишечнике, а часть – в толстом. Всасывание глюкозы активизируется всасыванием ионов натрия. Всасывание глюкозы не зависит от ее концентрации в химусе. Парасимпатические нервные волокна усиливают, а симпатические угнетают процесс всасывания моносахаридов в тонком кишечнике. Всасывание глюкозы усиливают гормоны надпочечников, гипофиза, щитовидной железы, серотонин, ацетилхолин. Гистамин, соматостатин тормозят этот процесс. 2. Функция почек. 58 Почки выполняют ряд гомеостатических функций в организме высших животных, и их роль не ограничивается только экскрецией конечных продуктов белкового обмена и чужеродных веществ. Они обеспечивают: - водно-электролитный баланс организма; - постоянство осмотического давления жидкостей внутренне и среды; - кислотно-щелочной баланс; - процессы метаболизма белков, липидов, углеводов, НК и других органических соединений за счет удаления конечных продуктов обмена; - поддержание необходимого объема циркулирующей крови, артериального давления, обмена электролитов и перемещения физиологически активных веществ — регуляторов; - регуляцию кроветворения, выделяя в кровоток эритропоэтин; - свертывание крови, синтезируя факторы гемостаза и фибринолизаурокиназу, тромбопластин, тромбоксан и простациклин; выделение в кровь витамина D3, эритропоэтина.
Экскреторная функция. Через почки выделяются из организма конечные продукты белкового обмена: мочевина, мочевая кислота, креатинин; продукты неполного окисления органических веществ: молочная кислота, ацетоновые и кетоновые тела; многие чужеродные и ядовитые вещества, поступающие из внешней среды; лекарственные вещества, краски. Участие в обмене веществ. Помимо выделения из организма конечных продуктов обмена белков, липидов, углеводов, почки участвуют в их промежуточном обмене. Происходит это, главным образом, в проксимальных извитых канальцах, где реабсорбируются нужные для организма органические вещества. Внутри клеток всосавшийся из первичной мочи белок переваривается ферментами до АМК, которые транспортируются в кровь, + используются для построение новых белков => постоянство белкового состава крови. Почка не только возвращает глюкозу в кровь, но также использует её в собственных обменных процессах как пластический и энергетический материал. В почке происходит глюконеогенез, при длительном голодании в почках образуется половина общего количества глюкозы, поступающей в кровь (из органические кислот). Роль почки в липидном обмене состоит в том, что в её ткани свободные ЖК включаются в состав триацилглицеринов и фосфолипидов, эти вещества поступают в кровоток. Регуляция КЩР крови – одна из главных функций почек. Осуществляется путём избирательной экскреции водородных ионов или же оснований. При ацидозе: в клетках канальцевого эпителия находится фермент кар-боангидраза, катализирующий реакцию гидратации оксида углерода с последующим распадом угольной кислоты: СО2 + Н2О → Н2СО3 → Н+ + НСО3- Ион водорода из эпт клетки канальца секретируется в просвет канальца в обмен на ионы Nа => реабсорбция из первичной мочи в кровь части НСО3-. => кровь освобождается от избытка протонов и обогащается щелочным бикарбонатом. В просвете канальца ионы водорода связываются не только с бикарбонатом, но и с двузамещённым фосфатом (Nа2НРО4), превращая его в NаН2РО4, который покидает почку и выносит избыток ионов водорода. В почках происходит образование аммиака в результате дезаминирования АМК (глутаминовой). В просвете канальца аммиак соединяется с ионами водорода, образуя аммоний. Это соединение неспособно реабсорбироваться назад, в кровь, поэтому в таком виде водородные ионы покидают организм =>сбереганиt в организме ионов Nа+ и К+, которые реабсорбируются в канальцах. В результате бикарбанаты возвращаются в кровь, а кислые вещества (NaH2PO4, NH4) вместе с ионами водорода выводятся с мочой. рН мочи становится кислой. При алкалозе: При накоплении в крови большого количества бикорбанатов (Nа2НСО3) и других щелочных элементов (Nа2НРО4) происходит сдвиг рН в щелочную сторону. Излишек этих солей выводится с мочой. В итоге – рН мочи – щелочная, до 8,7 у КРС, а в крови рН снижается до нормы. Регуляция осмотического давления крови.При увеличении концентрации осмотически активных веществ в плазме крови (обезвоживании организма, введении в сосудистое русло гипертонических растворов), возбуждаются осморецепторы в ЦНС и сосудистых рефлексогенных зонах, стимулируются нейроны супраоптического ядра гипоталамуса, усиливается секреция АДГ, возрастает реабсорбция воды в дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках, уменьшается мочеотделение и выделяется более концентрированная моча. При понижении осмотического давления крови активность осморецепторов уменьшается. Секреция АДГ нейрогипофизом снижается, что приводит к увеличению выделения воды почкой (полиурия). Осмотическое давление крови при этом возрастает. Регуляция водного баланса и, соответственно, объёма вне- и внутри-клеточных водных пространств. При увеличении объёма крови и кровенаполнения правого предсердия активируются волюморецепторы (чувствительные нервные окончания, реагирующие на растяжение предсердий) и, одновременно, угнетается секреция АДГ. Оба гормона совместно вызывают увеличение выведения почкой воды и натрия => восстанавливается объём крови и внеклеточной жидкости. Регуляция ионного состава крови – натрия, калия, кальция, хлора, фосфора, микроэлементов, играющих важную роль в организме; осуществляется за счёт сложных нейрогуморальных отношений. Почки являются местом синтеза витамина D3. Он является активным стероидным гормоном, стимулирующим образование Са-связывающего белка в клетках кишечника, что необходимо для всасывания Са2+. Этот же гормон способствует высвобождению Са2+ из кости. Регуляция артериального давления крови. В почках, в ЮГА, секретируются гормоны и БАВ, которые поступают в кровь влияют на тонус кровеносных сосудов. · Ренин активирует ангиотензиноген (белок плазмы крови) и переводит его в ангиотензин I. В лёгких от ангиотензина I отщепляются две аминокис-лоты и образуется активное соединение - ангиотензин II, который вызывает сужение кровеносных сосудов и повышение кровяного давления. · Медуллин (простагландин А2) понижает сосудистый тонус. Артериаль-ные сосуды расширяются и, как, следствие, понижается артриальноедавле-ние. · В почке образуются кинины. Почечные кинины (например, брадики-нин) являются сильными вазодилятаторами, участвующими в регуляции по-чечного кровотока и выделения натрия.
Регуляция свёртывания крови. В почках синтезируются вещества, участвующие в гемостазе – тромбопластин, урокиназа, тромбоксан, простациклин. Тромбопластин участвует в образовании протромбиназы. Урокиназа – мощный активатор плазминогена – фермента, растворяющего фибрин. Тромбоксан и простациклин участвуют в активации и агрегации тромбоцитов. Регуляция эритропоэза. Почки являются местом образования эритропоэтинов, – гормонов стимулирующих образование эритроцитов в красном костном мозге. При гипоксии почки или гипоксемии синтез эритропоэтинов возрастает. Высокий уровень эритропоэтинов наблюдается в плодном периоде и в условиях высокогорья.
3. Функции спинного мозга. Значение спинальных корешков, центров, проводящих путей. Рефлексы спинного мозга. 93 Спинной мозг – самый древний отдел ЦНС позвоночных. Он находится в спинномозговом канале, покрыт мозговыми оболочками и со всех сторон окружен спинномозговой жидкостью (ликвором). На поперечном разрезе спинного мозга различают белое и серое вещество. Серое вещество, по форме напоминающее бабочку, представлено телами нервных клеток и имеет т.н. «рога» - дорсальные и вентральные. Белое вещество образовано отростками нейронов. От каждого сегмента спинного мозга отходят две пары корешков - дорсальные и вентральные (у человека - соответственно, задние и передние), которые, соединяясь, образуют периферические спинномозговые нервы. Дорсальные корешки «отвечают» за чувствительность, а вентральные- за двигательные акты (закон Белла-Мажанди - «закон распределения афферентных и эфферентных волокон в спинномозговых корешках»). Спинной мозг выполняет две важнейшие функции рефлекторную и проводниковую. Рефлекторная деятельность спинного мозга определяется наличием в нем определенных нервных центров, ответственных за конкретные рефлекторные акты. Важнейшими центрами этого отдела мозга, являются локомоторные. Они контролируют и координируют работу скелетных мышц организма, обеспечивают поддержание их тонуса и отвечают за организацию элементарных двигательных актов. Специальные мотонейроны, находящиеся в спинном мозге, иннервируют дыхательную мускулатуру (в области 3-5 шейных позвонков - диафрагму, в грудном отделе - межреберные мышцы). В крестцовом отделе спинного мозга локализованы центры дефекации и мочеполовых рефлексов. От спинного мозга отходят часть парасимпатических и все симпатические волокна. Проводниковая функция спинного мозга состоит в проведение импульсов. Это обеспечивается белым веществом мозга. Проводящие пути того отдела ЦНС подразделяются на восходящие и нисходящие. Первые -проводят возбуждения, поступающие в ЦНС от многочисленных рецепторов, к головному мозгу, вторые - наоборот, от головного мозга к спинному и органам-эффекторам. К восходящим путям (трактам) спинного мозга относят: пучки Голля и Бурдаха, латеральный и вентральный спинно-таламические тракты, дорсальный и вентральный спинно-мозжечковые тракты (соответственно, пучки Флексига и Говерса). К нисходящим путям спинного мозга относят: кортико-спинальный (пирамидный) тракт, рубро-спинальный (экстрапирамидный) тракт Монакова, вестибуло-спинальные тракты, ретикуло-спинальный тракт.
Билет 8. 1. Виды сокращений в тонкой и толстой кишки и их регуляция. Моторная деятельность кишечника обеспечивает смену пристеночного слоя химуса, повышает внутриполостное давление, усиливает всасывание пищеварительных веществ и передвижение содержимого по пищеварительному тракту. Моторика кишечника осуществляется благодаря координированным сокращениям и расслаблениям наружного продольного и внутреннего циркулярного слоев мышц. Волокна гладкой мускулатуры кишечника обладают автоматией, то есть свойством ритмически сокращаться в отсутствии внешних раздражителей. Типы кишечных сокращений: • Ритмическая сегментация - перемешивание химуса, повышение давления в кишке; • Перистальтические сокращения - перемещение химуса в каудальном направлении; в толстом кишечнике наблюдаются также антиперистальтические сокращения, задерживающие химус в кишечнике; • Маятникообразные движения - перемещение химус «вперед-назад», перемешивание химуса, смешивание химуса с пищеварительными соками. • Тонические сокращения обусловлены определенным тонусом гладких мышц тонкой кишки. Они являются основой перистальтического, маятникообразного сокращений и ритмической сегментации. • Сокращение и расслабление ворсинок кишечника - способствуют всасыванию мономеров в кровь и лимфу и оттоку лимфы. Регуляция моторики кишечника: • Автоматия - сокращение без участия ЦНС и гуморальных факторов. Обеспечивается наличием интрамуральных нервных сплетений (Мейснерово и Ауэрбахово), а также автоматией гладкой мускулатуры. • Рефлекторная регуляция - парасимпатические нервы усиливают, симпатические - тормозят. Условно-рефлекторная регуляция. Местное механическое раздражение кишечника усиливает моторику ниже места раздражения и тормозит - выше. 2. Механизм и регуляция мочеобразования 59 Процесс мочеобразования включает в себя фильтрацию в почечных клубочках, реабсорбцию в почечных канальцах, секрецию и синтез.
Популярное: Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ... Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... ©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (524)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |