Психотропные эффекты гормонов

Кортиколиберин- индуцирует тревогу,повышенную активность, тормозит пищевое,половое и исследователькое поведение.
Эндорфины и энкефалины-индуцируют эйфорию
АКТГ- усиливает внимание,улучшает память
Вазопрессин- увеличивает тревожность, улучшает память, тормозит повышенную активность.

Окситоцин- увеличивает безмятежность, ухудшает память
Кортизол- обеспечивает поведение неподвижности, в больших дозах – эйфорию.

№ 48. Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования
В норме, когда клетка готова к работе, у неё уже есть электрический заряд на поверхности мембраны. Он называется мембранный потенциал покоя. Потенциал покоя — это разность электрических потенциалов между внутренней и наружной сторонами мембраны, когда клетка находится в состоянии физиологического покоя. Его средняя величина составляет -70 мВ милливольт.
В мембране нервной клетки постоянно работают насосы-обменники, образованные специальными белками, встроенными в мембрану. Они меняют собственный натрий клетки на наружный чужой калий. Из-за этого в клетке оказывается, недостаток натрия, который ушёл на обмен. И в то же время клетка переполняется ионами калия, который в неё натащили эти молекулярные насосы. Ионные насосы мембраны создают разность концентраций ионов, или градиент перепад концентрации, между внутриклеточной и внеклеточной средой. Именно из-за получившегося дефицита натрия в клетку теперь полезет этот самый натрий снаружи. Так всегда ведут себя вещества: они стремятся выровнять свою концентрацию во всём объёме раствора. И в то же время в клетке получился избыток ионов калия по сравнению с наружной средой. Потому что насосы мембраны накачали его в клетку. И он стремится уравнять свою концентрацию внутри и снаружи, и поэтому стремится выйти из клетки. По закону выравнивания концентраций, который действует в растворах, натрий хочет снаружи войти в клетку. Но не может, так как мембрана в обычном состоянии плохо его пропускает. Его заходит немножко и клетка его опять тут же обменивает на наружный калий. Поэтому натрий в нейронах всегда в дефиците. А вот калий как раз может легко выходить из клетки наружу. В клетке его полно, и она его удержать не может. Так вот он и выходит наружу через особые белковые дырочки в мембране ионные каналы. Калий заряжен положительным зарядом, и поэтому он, когда выходит из клетки, выносит из неё не только себя, но и плюсики положительные заряды. На их месте в клетке остаются минусы отрицательные заряды. Это и есть мембранный потенциал покоя. Мембранный потенциал покоя — это дефицит положительных зарядов внутри клетки, образовавшийся за счёт утечки из клетки положительных ионов калия.

Мембранный потенциал покоя образуется за счёт двух процессов:

1. Работа калий-натриевого насоса мембраны.
2. Утечка ионов калия из клетки.

Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения
Потенциал действия — это сдвиг мембранного потенциала, возникающий в ткани при действии порогового и сверхпорогового раздражителя, что сопровождается перезарядкой клеточной мембраны. При действии порогового или сверхпорогового раздражителя изменяется проницаемость клеточной мембраны для ионов в различной степени. Для ионов Na она повышается, и градиент развивается медленно. В результате движение ионов Na происходит внутрь клетки, ионы К двигаются из клетки, что приводит к перезарядке клеточной мембраны. Наружная поверхность мембраны несет отрицательный заряд, внутренняя — положительный.
Пик потенциала действия является постоянным компонентом потенциала действия. Он состоит из трех фаз:фазы деполяризации, инверсии и фазы реполяризации.
Лавинообразное поступление ионов Na в клетку приводит к изменению потенциала на клеточной мембране. Чем больше ионов Na войдет в клетку, тем в большей степени деполяризуется мембрана, тем больше откроется активационных ворот. Возникновение заряда с противоположным знаком называется инверсией потенциала мембраны. Движение ионов Na внутрь клетки продолжается до момента электрохимического равновесия по иону Na. Амплитуда потенциала действия не зависит от силы раздражителя, она зависит от концентрации ионов Na и от степени проницаемости мембраны к ионам Na. Нисходящая фаза фазареполяризации возвращает заряд мембраны к исходному знаку. При достижении электрохимического равновесия по ионам Na происходит инактивация активационных ворот, снижается проницаемость к ионам Na и возрастает проницаемость к ионам K. Полного восстановления мембранного потенциала не происходит. Принцип все или ничего.

№ 47. Синоптическая передача в ЦНС. Свойства синапсов
Синапс — это морфофункциональное образование ЦНС, которое обеспечивает передачу сигнала с нейрона на другой нейрон или с нейрона на эффекторную клетку мышечное волокно, секреторную клетку. Все синапсы ЦНС можно классифицировать следующим образом:
Механизм передачи возбуждения принципиально одинаков во всех химических С. В нем можно выделить следующие основные этапы: синтез и депонирование медиатора в пресинаптическом нейроне и его окончаниях; высвобождение медиатора из депонирующих везикул и его выход в синоптическую щель; взаимодействие медиатора со специфическими хеморецепторами постсинаптической мембраны с последующей генерацией биоэлектрического потенциала; инактивация выделенного медиатора с помощью ферментов или системы обратного поглощения.

Электрические синапсы. В настоящее время признают, что в ЦНС имеются электрические синапсы. С точки зрения морфологии электрический синапс представляет собой щелевидное образование. В целом, такие синапсы они называются эфапсами обеспечивают очень быструю передачу возбуждения. Но в то же время с помощью этих синапсов нельзя обеспечить одностороннее проведение, т. к. большая часть таких синапсов обладает двусторонней проводимостью.
Химические синапсы. По строению химические синапсы представляют собой окончания аксона терминальные синапсы или его варикозную часть проходящие синапсы, которая заполнена химическим веществом — медиатором. Любой химический синапс, независимо от природы медиатора и хеморецептора, активируется под влиянием потенциала действия, прибегающего к пресинапсу от тела нейрона. В результате — происходит деполяризация пресинаптической мембраны, что повышает проницаемость кальциевых каналов пресинаптической мембраны и приводит к увеличению входа в пресинапс ионов кальция. В ответ на это происходит высвобождение квантов. В синапсах, в которых осуществляется возбуждение постсинаптической структуры, обычно происходит повышение проницаемости для ионов натрия, что вызывает деполяризацию постсинаптической мембраны. Если его величина достаточно велика и достигает критического уровня деполяризации, то генерируется ПД. В тормозных синапсах в результате взаимодействия медиатора с рецепторами, наоборот, происходит гиперполяризация. В гиперполяризованном состоянии клетка снижает свою возбудимость и благодаря этому прекращает отвечать на внешние раздражители или если она обладала свойством автоматии уменьшает спонтанную активность.

№ 46. Методы исследования ЦНС
Существуют следующие методы исследования функций ЦНС:
1. Метод перерезок ствола мозга на различных уровнях. Например, между продолговатым и спинным мозгом.
2. Метод экстирпации удаления или разрушения участков мозга.
3. Метод раздражения различных отделов и центров мозга.
4. Анатомо-клинический метод. Клинические наблюдения за изменениями функций ЦНС при поражении ее каких-либо отделов с последующим патологоанатомическим исследованием.
5. Электрофизиологические методы:
а. электроэнцефалография — регистрация биопотенциалов мозга с поверхности кожи черепа.

б. регистрация биопотенциалов различных нервных центров; используется вместе со стереотаксической техникой, при которой электроды с помощью микроманипуляторов вводят в строго определенное ядро.
в. метод вызванных потенциалов, регистрация электрической активности участков мозга при электрическом раздражении периферических рецепторов или других участков

6. метод внутримозгового введения веществ с помощью микроинофореза

7. хронорефлексометрия — определение времени рефлексов.
Электроэнцефалография ЭЭГ — метод регистрации электрической активности биотоков мозговой ткани с целью объективной оценки функционального состояния головного мозга.
Реоэнцефалография РЭГ — метод исследования церебрального кровотока, основанный на регистрации ритмических изменений электрического сопротивления мозговой ткани вследствие пульсовых колебаний кровенаполнения сосудов. Реоэнцефалограмма состоит из повторяющихся волн и зубцов.
Электромиография ЭМГ — метод исследования функционирования скелетных мышц посредством регистрации их электрической активности — биотоков, биопотенциалов.
Хронаксиметрия — метод исследования возбудимости нервов в зависимости от времени действия раздражителя.

№42. Участие коры в регуляции двигательных функций
Большинство произвольных движений, инициируемых корой большого мозга, выполняются путем активации двигательных программ, заложенных в нижних областях мозга: спинном мозге, мозговом стволе, базальных ганглиях и мозжечке. Эти нижние центры, в свою очередь, посылают специфические регулирующие сигналы к мышцам. Однако для некоторых типов движений кора имеет почти прямой путь к передним мотонейронам спинного мозга, минуя любые двигательные центры. Это особенно справедливо для регуляции тонких быстрых движений пальцев и кистей рук. В самой двигательной коре можно выделить три отдела, в каждом из которых имеется собственное топографическое представительство мышечных групп и специфических двигательных функций: 1 первичная моторная кора; 2 премоторная область; 3 дополнительная моторная область. Первичная моторная кора лежит в первой извилине лобных долей впереди от центральной борозды. Непосредственно у сильвиевой щели лежит область лица и рта, в средней части первичной моторной коры представлена область руки и кисти. Туловище занимает область у верхушки мозга, а области первичной моторной коры, отвечающие за ноги и стопы, лежат глубоко в продольной щели. Мышцы левой половины тела представлены в правом полушарии, и наоборот. Проекция нижних конечностей находится в верхних участках постцентральной извилины, а проекция головы и верхней половине тела — в нижних ее участках. Площадь представительства зависит от важности участка — она значительно выше для кистей рук, лица и голосового аппарата по сравнению с туловищем и нижними конечностями. Структурами коры, ответственными за замысел и организацию движения являются основные ассоциативные зоны коры: лобная ассоциативная область и теменная ассоциативная область. Лобная ассоциативная область, участвуя в реализации психических процессов, одновременно является местом организации целенаправленной деятельности, в том числе за счет принятия решения и формирования программы действия.

№ 44. Основные закономерности координационной деятельности ЦНС
Координация обеспечивается избирательным возбуждением одних центр и торможением других. Координация — это объединение рефлекторной деятельности ЦНС в единое целое, что обеспечивает реализацию всех функций организма. Выделяют следующие основ принципы координации:
1. Принцип иррадиации. При возбуждении небольших групп нейронов возбуждение распространяется на значительное количество нейронов.
2. Принцип конвергенции. При возбуждении большого количества нейронов возбуждение может сходиться к одной группе нервных клеток.
3. Принцип реципрокности — согласованная работа нервных центров, особенно у противоположных рефлексов сгибание, разгибание и т. д..
4. Принцип доминанты. Доминанта — господствующий очаг возбуждения в ЦНС в данный момент. Доминанта лежит в основе формирования условного рефлекса.
5. Принцип обратной связи. Различают два вида обратной связи:
1 положительная обратная связь, вызывающая усиление ответной реакции со стороны нервной системы. Лежит в основе порочного круга, который приводит к развитию заболеваний

2 отрицательная обратная связь, снижающая активность нейронов ЦНС и ответную реакцию. Лежит в основе саморегуляции.
6. Принцип субординации. В ЦНС существует определенная подчиненность отделов друг другу, высшим отделом является кора головного мозга.
7. Принцип взаимодействия процессов возбуждения и торможения. ЦНС координирует процессы возбуждения и торможения: оба процесса способны к конвергенции, процесс возбуждения и в меньшей степени торможения способны к иррадиации. Торможение и возбуждение связаны индукционными взаимоотношениями. Процесс возбуждения индуцирует торможение, и наоборот. Различаются два вида индукции:
1 последовательная. Процесс возбуждения и торможения сменяют друг друга по времени

2 взаимная. Одновременно существует два процесса — возбуждения и торможения.
Координационная деятельность ЦНС обеспечивает четкое взаимодействие между отдельными нервными клетками и отдельными группами нервных клеток.

 

№ 45. Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций.
Мотивация — вызванное той или иной потребностью эмоционально окрашенное состояние организма, избирательно объединяющее нервные элементы различных уровней мозга. На основе мотиваций формируется поведение, ведущее к удовлетворению исходной потребности. Поиск этот осуществляется весьма настойчиво, с большими затратами энергии и преодолением различных препятствий на пути к цели.
Любое нарушение в балансе сахара, воды, кислорода или какого-либо другого нужного организму компонента автоматически приводит к появлению соответствующей потребности и к возникновению биологического импульса, который как бы толкает индивидууме, к его удовлетворению. Чем дольше баланс остается нарушенным, тем сильнее мотивация. и тем сильнее активируется организм. Равновесие же восстанавливается лишь после удовлетворения данной потребности; а вслед за этим исчезают вызванные этой потребностью побуждение и активация. К числу основных влечений, направленных на обладание определенными раздражающими предметами, Ведущими биологическими потребностями являются: 1 пищевая потребность, характеризующаяся уменьшением в организме уровня питательных веществ; 2 питьевая потребность, связанная с повышением осмотического давления; 3 температурная потребность — при изменении температуры тела; 4 половая потребность etc..Каждая мотивация строится по доминантному принципу, в соответствии с которым в первую очередь удовлетворяется ведущая доминирующая мотивация, имеющая в данный момент наибольшее для организма значение. Интеграция регуляторных механизмов в процессе реализации биологических мотиваций — Это способность регуляторных механизмов таких как гормоны оказывать влияние на поведение человека, способствуя реализации биологических мотиваций. Возникновение всех форм мотиваций связано с возбуждением различных подкорковых образований головного мозга, в первую очередь Гипоталамуса и структур лимбической системы Лимбическая система. Отдельные клетки и группы клеток гипоталамуса избирательно реагируют на изменение химического состава крови, омывающей эти клетки, а за счет многочисленных нервных связей с другими структурами мозга взаимодействуют с ними и активизируют их. В итоге происходит возбуждение соответствующих корковых структур и на этой основе — формирование целенаправленного поведенческого акта

Регуляция функций – это направленное изменение интенсивности работы органов, тканей, клеток, поддерживающее работу подсистем жизнеобеспечения и подсистем, отвечающих за выполнение специфических функций. Различают нервный, гуморальный и миогенный механизмы регуляции функций организма. Организм имеет механизмы саморегуляции, созданные природой в ходе его эволюции.Рефлекс – ответная реакция организма на раздражение чувствительных (сенсорных) рецепторов. Каждый рефлекс осуществляется посредством рефлекторной дуги. В зависимости от отдела нервной системы выделяют соматические и вегетативные рефлексы. Рефлексы делят на врожденные (безусловные) и приобретенные (условные). Сущность миогенного механизма регуляции состоит в том, что предварительное умеренное растяжение скелетной или сердечной мышц увеличивает силу их сокращения. Сократительная активность гладкой мышцы также зависит от степени наполнения полого мышечного органа, то есть его растяжения. Единство регуляторных механизмов заключается в их взаимодействии.

 

№ 1.Структурно-функциональная характеристика сенсорных систем, их общий принцип работы.
Сенсорная система — часть нервной системы, ответственная за восприятие определённых сигналов так называемых сенсорных стимулов из окружающей или внутренней среды. Сенсорная система состоит из рецепторов, нейронных проводящих путей и отделов головного мозга, ответственных за обработку полученных сигналов. Наиболее известными сенсорными системами являются зрение, слух, осязание, вкус и обоняние. С помощью сенсорной системы можно почувствовать такие физические свойства, как температура, вкус, звук или давление. Все сенсорные системы состоят из периферических рецепторов, проводящих путей и переключательных ядер, первичных проекционных областей коры и вторичной сенсорной коры.Сенсорные системы организованы иерархически, т. е. включают несколько уровней последовательной переработки информации. Низший уровень>обеспечивают первичные сенсорные нейроны, > расположены в специализированных органах чувств или в чувствительных ганглиях > предназначены для проведения возбуждения от периферических рецепторов в ЦНС. Периферические рецепторы — это чувствительные высокоспециализированные образования, способные воспринять, трансформировать и передать энергию внешнего стимула первичным сенсорным нейронам. Центральные отростки первичных сенсорных нейронов оканчиваются в головном или спинном мозге на нейронах второго порядка, тела которых расположены в переключательном ядре. В нем имеются не только возбуждающие, но и тормозные нейроны, участвующие в переработке передаваемой информации. Представляя более высокий иерархический уровень, нейроны переключательного ядра могут регулировать передачу информации путем усиления одних и торможения или подавления других сигналов. Аксоны нейронов второго порядка образуют проводящие пути к следующему переключательному ядру, общее число которых обусловлено специфическими особенностями разных сенсорных систем. Окончательная переработка информации о действующем стимуле происходит в сенсорных областях коры.

Сенсорные системы человека обеспечивают:

1 формирование ощущений и восприятие действующих стимулов;

2 контроль произвольных движений;

3 контроль деятельности внутренних органов;

4 необходимый для бодрствования человека уровень активности мозга.

Ощущение представляет собой субъективную чувственную реакцию на действующий сенсорный стимул например, ощущение света, тепла или холода, прикосновения и т. п.. Однородные сенсорные стимулы активируют одну из сенсорных систем и вызывают субъективно одинаковые ощущения, совокупность которых обозначается термином модальность. Самостоятельными модальностями являются осязание, зрение, слух, обоняние, вкус, чувство холода или тепла, боли, вибрации, ощущение положения конечностей и мышечной нагрузки. На основе совокупности ощущений формируется чувственное восприятие, т. е. осмысление ощущений и готовность их описать. Восприятие не является простым отражением действующего стимула, оно зависит от распределения внимания в момент его действия, памяти о прошлом сенсорном опыте и субъективного отношения к происходящему, выражающегося в эмоциональных переживаниях.Сенсорное восприятие включает следующие этапы: 1 действие раздражителя на периферические рецепторы; 2 преобразование энергии стимула в электрические сигналы — потенциалы действия, возникающие в первичном сенсорном нейроне; 3 последующую переработку передаваемых сигналов на всех иерархических уровнях сенсорной системы; 4 возникновение субъективной реакции на раздражитель, представляющей собой восприятие или внутреннее представительство действующего стимула в виде образов или словесных символов.

 

№ 2. Сенсорные рецепторы, их классификация и механизм возбуждения.Сенсорные рецепторы — это специализированные нейроны , которые действуют как преобразователи энергии окружающей среды. Некоторые из них например, фоторецепторные клетки глаза снабжают организм данными о внешней среде, другие например, барорецепторы , реагирующие на изменения давления крови в артериях сообщают сведения о внутренней среде. Эта информация, закодированная в виде последовательностей импульсов, затем передается в ЦНС первичными афферентными нейронами .
Рецепторы воспринимают внешнее раздражение и трансформируют его энергию в энергию нервного импульса. В зависимости от локализации различают несколько типов рецепторов: 1 экстерорецепторы , воспринимающие раздражения внешней среды, расположены в коже, слизистых оболочках и органах чувств; 2 интерорецепторы , получающие раздражение, главным образом, при изменениях химического состава внутренней среды и давления, расположены в сосудах, тканях и органах; 3 проприорецепторы заложены в мышцах, сухожилиях, связках, фасциях, надкостнице, суставных капсулах. Каждая рецепторная клетка воспринимает раздражения с определенной зоны — рецептивного поля , представляющего собой все точки периферического отдела анализатора, возбуждение которых влияет на данный нейрон. Чем больше число рецепторов, воспринимающих стимул, и частота нервных импульсов, тем больше размеры воспринимаемого раздражения и его сила. Все рецепторы преобразуют энергию стимула в локальный нераспространяющийся электрический сигнал, который возбуждает нервные импульсы в сенсорном нейроне. Многообразные стимулы, закодированные в виде нервных импульсов, передаются в мозг, где они расшифровываются и используются для выработки нужной ответной реакции. Характер ответа, его величина и продолжительность находятся в прямой зависимости от природы стимула. Различают зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые, осязательные рецепторы, терморецепторы, проприо- и вестибулорецепторы рецепторы положения тела и его частей в пространстве. Рецепторы подразделяют, кроме того, на внешние, или экстерорецепторы, и внутренние, или интерорецепторы. К экстерорецепторам относятся слуховые, зрительные, обонятельные, вкусовые и осязательные рецепторы. К интерорецепторам относятся вестибулорецепторы и проприорецепторы рецепторы опорно-двигательного аппарата, а также интерорецепторы, сигнализирующие о состоянии внутренних органов. По характеру контакта с внешней средой рецепторы делятся на дистантные, получающие информацию на расстоянии от источника раздражения зрительные, слуховые и обонятельные и контактные — возбуждающиеся при непосредственном соприкосновении с раздражителем вкусовые и тактильные. В зависимости от природы раздражителя, на который они оптимально настроены, рецепторы можно классифицировать следующим образом: 1 фоторецепторы; 2 механорецепторы, к которым относятся рецепторы слуховые, вестибулярные, тактильные рецепторы кожи, рецепторы опорно-двигательного аппарата, барорецепторысердечнососудистой системы; 3 хеморецепторы, включающие рецепторы вкуса и обоняния, сосудистые и тканевые рецепторы; 4 терморецепторы кожи и внутренних органов, а также центральные термочувствительные нейроны и 5 болевые ноцицептивные рецепторы. При действии раздражителя на воспринимающий субстрат рецепторной клетки происходят процессы, приводящие к увеличению Проницаемости поверхностной мембраны клетки и ее деполяризации. В области синоптического контакта рецепторной клетки с нервным волокном сенсорного нейрона выделяется медиатор, которыйдействунт на постсинаптическую мембрану нервного волокна и вызывает в ней возникновение возбуждающего постсинаптического потенциала, или так называемого генераторного потенциала. Если генераторный потенциал достигает критического порогового уровня, то в нервном волокне возникает потенциал действия, распространяющийся по направлению к нервным центрам.

№5. Физиологическое значение хеморецепции. Обонятельная сенсорная система.
Хеморецепция — способность живых существ к восприятию изменений концентрации определённых веществ в окружающей среде. Химический сигнал преобразуется в потенциал действия. Хеморецепторы могут быть очень различны по своей природе, и потому по-разному реагировать на одно и то же вещество — в зависимости от точки его приложения нос, рот, кожа и т. п.. С помощью обоняния человек способен различать тысячи запахов, но тем не менее он относится к микросматикам, так как у человека эта система значительно менее развита, чем у животных, которые с ее помощью ориентируются в окружающей среде.

Основной орган обоняния, являющийся периферической частью сенсорной системы, представлен ограниченным участком слизистой оболочки носа — обонятельной областью, покрывающей у человека верхнюю и отчасти среднюю раковины носовой полости, а также верхнюю часть носовой перегородки.
Отделы: Периферический отдел включает органы обоняния, обонятельный эпителий, содержащий хеморецепторы и обонятельный нерв. В парных проводящих нервных путях отсутствуют общие элементы, поэтому возможно одностороннее поражение обонятельных центров с нарушением обоняния на стороне поражения. Вторичный центр обработки обонятельной информации — первичные обонятельные центры переднее продырявленное вещество и прозрачная перегородка и добавочный орган вомер, воспринимающий феромоны. Центральный отдел — конечный центр анализа обонятельной информации — находится в переднем мозге. Он состоит из обонятельной луковицы, связанной ветвями обонятельного тракта с центрами, которые расположены в палеокортексе и в подкорковых ядрах. Корковый обонятельный центр расположен на нижней поверхности височной и лобной долей коры больших полушарий. Обонятельная зона коры находится на основании мозга, в области парагиппокампальной извилины, главным образом в uncus. Хеморецепторы обоняния находятся в обонятельном эпителии верхних носовых ходов. Это — волосковые биполярные клетки, передающие информацию через решетчатую кость черепа к
клеткам обонятельной луковицы мозга и далее через обонятельный тракт к обонятельным зонам коры крючек морского коня, извилина гиппокампа и другие. Различные рецепторы избирательно реагируют на разные молекулы пахучих веществ, возбуждаясь лишь теми молекулами, которые являются зеркальной копией поверхности рецептора. Они воспринимают эфирный, камфарный, мятный, мускусный и др. запахи, причем к некоторым веществам чувствительность необычайно высока.

 

№ 6. Физиологическое значение хеморецепции. Вкусовая сенсорная система.
Хеморецепторы вкуса представляют собой вкусовые луковицы, расположенные в эпителии языка, задней стенке глотки и мягкого неба. Микроворсинки рецепторных клеток выступают из луковицы на поверхность языка и реагируют на растворенные в воде вещества. Их сигналы поступают через волокна лицевого и языкоглоточного нервов продолговатый мозг в таламус и далее в соматосенсорную область коры. Рецепторы разных частей языка воспринимают четыре основных вкуса: горького задняя часть языка, кислого края языка, сладкого передняя часть языка и соленого передняя часть и края языка. Между вкусовыми ощущениями и химическим строением вещества отсутствует строгое соответствие, так как вкусовые ощущения могут изменяться при заболевании, беременности, условно-рефлекторных воздействиях, изменениях аппетита. В формировании вкусовых ощущений участвуют обоняние, тактильная, болевая и температурная чувствительность. Информация вкусовой сенсорной системы используется для организации пищевого поведения, связанного с добыванием, выбором, предпочтением или отверганием пиши, формированием чувства голода, сытости. Рецепторный отдел вкусовой сенсорной системы расположен в ротовой полости и представлен вкусовыми рецепторными клетками. Они собраны во вкусовые почки, которые находятся главным образом в сосочках на дорсальной поверхности языка. Центральный отдел вкусовой сенсорной системы образуют ядра одиночных пучков продолговатого мозга и вентральные ядра таламуса, образующие проекцию в первичную проекционную кору. Проекционная вкусовая кора соответствует области представительства языка в постцентральных извилинах.

 

№ 7. Зрительная сенсорная система.
Периферический отдел зрительной сенсорной системы представлен рецепторами, расположенными в сетчатке глаза. Зрительное восприятие оставляет в памяти человека наибольшую часть его чувственных впечатлений об окружающем мире. Оно происходит в результате поглощения фоторецепторами сетчатки отраженной от окружающих предметов энергии световых лучей или электромагнитных волн в диапазоне от 400 до 700 нм. Энергия поглощенных квантов света адекватный раздражитель преобразуется сетчаткой в нервные импульсы, поступающие по зрительным нервам к латеральным коленчатым телам, а от них — в проекционную зрительную кору. В дальнейшей переработке зрительной информации у человека участвуют свыше тридцати отделов мозга, представляющих вторичные сенсорные и ассоциативные области коры.
Нормальным раздражителем органа зрения является свет. Под влиянием света в палочках и колбочках происходит распад зрительных пигментов родопсина и йодопсина. Палочки функционируют при свете слабой интенсивности, в сумерках; зрительные ощущения, получаемые при этом, бесцветны. Колбочки функционируют днём и при ярком освещении; их функция определяет ощущение цветности. Зрительный анализатор человека в н.у. обеспечивает бинокулярное зрение, то есть зрение двумя глазами с единым зрительным восприятием. Основным рефлекторным механизмом бинокулярного зрения является рефлекс слияния изображения — фузионный рефлекс фузия, возникающий при одновременном раздражении функционально неодинаковых нервных элементов сетчатки обоих глаз. Зрительная сенсорная система человек обеспечивает проведение к мозгу 90% информации о событиях, происходящих во внешней среде, поэтому ее значение трудно переоценить.

Рецепторные клетки системы расположены в сетчатке глазного яблока. Импульсы от фоторецепторов по волокнам зрительного нерва достигают зрительного перекреста, где часть волокон переходит на противоположную сторону. Далее зрительная информация проводится по зрительным трактам к верхнему двухолмию, латеральным коленчатым телам и таламусу подкорковые зрительные центры, а затем по зрительной лучистости в зрительную зону коры затылочных долей мозга 17, 18 и 19 поля Бродмана.

Анатомически орган зрения organumvisus представлен:

глазным яблоком и вспомогательным аппаратом глаза.

Вспомогательный аппарат включает в себя:
- мышцы глазного яблока 7 мышц поперечнополосатых
- Защитный аппарат брови, ресницы, веки, конъюнктива
- Слезный аппарат

Глазное яблоко вместе со вспомогательным аппаратом расположено в полости глазницы.

I. Стенка глазного яблока состоит из трех оболочек:

роговицей оптическим отверстием глаза

склерой белочной оболочкой

II. Сосудистая оболочка представлена:

радужкой пигментированной, с физическим отверстием в центре — зрачком. Радужка содержит сфинктер и дилятатор зрачка гладкие мышцы, регулирующие величину зрачка в зависимости от освещенности.
III. Сетчатка — фоточувствительная оболочка глаза представлена слоем пигментных клеток несколькими слоями нейронов различного типа. Главными

функциональными клетками здесь являются фоторецепторы двух типов:

палочки рецепторы черно-белого сумеречного зрения

колбочки рецепторы цветного дневного зрения

Эти клетки преобразуют энергию светового зрения в нервные импульсы

 

№ 8. Физиология цветового зрения. Нарушение цветового зрения у человека.
Глаз человека является своеобразным устройством, собирающим и преломляющим световые лучи, которые исходят от разных окружающих человека предметов. Лучи, которые претерпели преломление, фокусируются затем на глазной сетчатке, которая и является комплексом рецепторов, что отвечают за принятие информации. Палочки и колбочки составляют сетчатку человеческого глаза. Вот они информацию, полученную сетчаткой, транспортируют в нервы зрения, а далее уже они пересылают данные в мозг.
Колбочки несут ответственность за восприятие цветов. Их бывает три разновидности. Присутствие в них пигмента, отвечающего за восприятие только зеленого, только красного или только синего цвета, обусловливает типы колбочек. Нормальное цветовое восприятие у тех людей, которые имеют полностью три разновидности колбочек. Цветовое зрение — это цветное зрение, цветовосприятие, способность глаза человека и многих видов животных с дневной активностью различать цвета, т. е. ощущать отличия в спектральном составе видимых излучений и в окраске предметов. Видимая часть спектра включает излучения с разной длиной волны, воспринимаемые глазом в виде различных цветов. Основное биологическое значение цветового зрения для человека и животных, существующих в мире несамосветящихся объектов, — правильное узнавание их окраски, а не просто различение излучений. Спектральный состав отражённого света зависит как от окраски предмета, так и от падающего света и поэтому подвержен значительным изменениям при перемене условий освещения. Способность зрительного аппарата правильно узнавать идентифицировать окраску предметов по их отражательным свойствам в меняющихся условиях освещения называются константностью восприятия окраски. В глазу человека содержатся два типа светочувствительных клеток рецепторов: высоко чувствительные палочки, отвечающие за сумеречное ночное зрение, и менее чувствительные колбочки, отвечающие за цветное зрение. В сетчатке глаза человека есть три вида колбочек, максимумы, чувствительности которых приходятся на красный, зелёный и синий участки спектра. Соответствие типов колбочек трём основным цветам обеспечивает распознавание тысяч цветов и оттенков. Очень сильный свет возбуждает все 3 типа рецепторов, и потому воспринимается, как излучение слепяще-белого цвета. Ухудшение зрения нередко происходит потому, что в результате закупорки кровеносных сосудов клетки зрительного нерва начинают постепенно отмирать. Для того, чтобы это предотвратить, осакские врачи предлагают стимулировать пораженные участки электрическим током. Дальтонизм или нарушение цветового зрения является цветовой слепотой, то есть это неспособность разделять основные три цвета, один или два из них. Представляет собой это нарушение особенность зрительной функции, наделенной человеку с рождения. Обусловлено это явление хромосомой Х, передаваемой ребенку мужского пола от матери на генетическом уровне. Ввиду этого дальтонизмом чаще всего страдают представители сильного пола. При этом люди, страдающие этим нарушением, не различают три цвета — красный, зеленый и синий. При первом виде нарушения цветового зрения — трихромазии, человек способен различать все основные цвета, однако очень тускло их видит. При втором виде нарушения цветового зрения — дихромазии, у дальтоника есть способность видеть два цвета, исключая третий в любых вариантах. Фактически такой тип нарушения тяжелее, чем нарушение первого типа. При не восприятии красного цвета возникает протанопия, зеленого — дейтеранопия, синего — тританопия. При третьем вид