Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Значения pKa некоторых кислот Бренстеда



2015-11-11 3900 Обсуждений (0)
Значения pKa некоторых кислот Бренстеда 4.67 из 5.00 3 оценки




Тип кислоты К и с л о т ы pKa (водный раствор)
Название Формула
OH муравьиная кислота H-COOH 3,75
уксусная кислота CH3-COOH 4,76
фенол 9,98
п-крезол 10,14
п-метоксифенол 10,21
п-нитрофенол 7,15
вода H2O 15,70
метанол CH3OH 16,00
этанол CH3CH2OH 18,00
трет-бутиловый спирт (CH3)3COH 19,00
глицерин HO-CH2-CH(OH)-CH2OH 14,40
SH сероводородная кислота HSH 7,00
этантиол C2H5SH 10,50
тиофенол     8,46
NH аммиак H2N-H 33,00*
ацетамид 15,10
    CH     ацетон CH3-CO-CH3 20,00
этан H3C-CH3 42,00*
этилен H2C=CH2 36,50*
ацетилен 25,00*
бензол   37,00*

 

- косвенная оценка

 


Таблица 12

Значения pKBH+ некоторых оснований Бренстеда

Тип основания О с н о в а н и я pKBH+
Название Формула
а м м о н и е в о е аммиак NH3 9,24
метиламин CH3-NH2 10,62
диметиламин (CH3)2NH 10,77
триметиламин (CH3)3N 9,80
анилин 4,58
п-метоксианилин 5,29
п-нитроанилин 1,02
дифениламин (C6H5)2NH 0,90
трифениламин (C6H5)3N <0
о к с о н и е в о е метиловый спирт CH3OH -2,20
изопропиловый спирт (CH3)2CH-OH -3,20
трет-бутиловый спирт (CH3)3C-OH -3,80
фенол   -6,74
диэтиловый эфир C2H5-O-C2H5 -3,60
дипропиловый эфир   CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3 -4,40
фенетол   -6,44
сульфо-ниевое метантиол CH3SH -6,70
диметилсульфид CH3-S-CH3 -5,30
тиофенол   -7,00

 

Таблица 13

Кислотность различных классов соединений

CH-кислоты NH-кислоты OH-кислоты SH-кислоты
  R-CH2-H алканы     C2H5-H   pKa 50,0   R-NH-H амины     C2H5-NH-H   pKa 30,0   R-O-H спирты     C2H5-O-H   pKa 18,0 фенолы     pKa 10,0 карбоновые кислоты   CH3-COO-H   pKa 4,7     R-S-H тиолы     C2H5-S-H   pKa 12,0
           

 

Граф 12

Свойства первичных алифатических аминов

 

R-I

HOH алкилирование

 

R-CO-Cl

HCl ацилирование

 

HNO2 CHCl3, NaOH

 

 

Приложение

Вопросы для тестового контроля

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

1.

КИСЛОТАМИ БРЕНСТЕДА ЯВЛЯЮТСЯ НЕЙТРАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ИЛИ ИОНЫ, СПОСОБНЫЕ:

1. присоединять протон водорода

2. отщеплять протон водорода

3. присоединять атом водорода

4. отщеплять атом водорода

 

2.

тип основания примеры

1. оксониевое а) CH3-NH-CH3 д) CH3-NH3+

2. аммониевое б) H2O г)

в) HO- е) H3O+

 

3.

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА СОЕДИНЕНИЙ ЗАВИСЯТ ОТ:

1. природы кислотного центра 3. природы заместителей

2. концентрации раствора 4. температуры

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

4. тип кислоты примеры соединений

1. SH-кислота a) CH3-COOH

2. OH-кислота б) CH3-O-CH3

в) CH3-S-CH3

г) CH3-CH2-SH

5.

1. кислота Бренстеда а) CH3-NH2 в) CH3-OH

2. основание Бренстеда б) CH3-O-CH3 г) CH3-NH3+

6.

1. кислоты Бренстеда a) принимают протон водорода

2. основания Бренстеда б) отдают протон водорода

в) принимают электроны

 

7. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩУЮ ЦИФРУ!

 

ОСНОВНЫЙ ЦЕНТР СОЕДИНЕНИЯ ОБОЗНАЧЕН ЦИФРОЙ ______

 

 

ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

 

8. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. фенол

2. метанол

3. уксусная кислота

 

9.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. метанол

3. этиленгликоль

 

10.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. глицерин

2. метанол

3. уксусная кислота

 

11.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. хлоруксусная кислота

3. дихлоруксусная кислота

 


12.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. уксусная кислота

2. хлоруксусная кислота

3. бромуксусная кислота

 

13.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ:

               
     
       
 


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. CH3-CH2-COOH

 

14.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

 

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин

2. анилин

3. п-хлоранилин

 

15.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. CH3-NH2

2. (CH3)2NH

3. C6H3NH2

 

 

16.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин

2. этанол

3. метиламин

 

17.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. диметиламин

2. анилин

3. N-метиланилин

 

18.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. п-нитроанилин

2. метиламин

3. диметиламин

 

19.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-хлоранилин

3. диметиламин

 

20.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. метиламин

3. п-нитроанилин

 

21.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ ОСНОВНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

 

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

 

22.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ :

 

1. метилпропиламин 3. триметиламин

2. метилизопропиламин 4. 2-метил-этилметиламин

 

23.

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ CH3-CH-CH3 ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ: |

NH2

1. 2-аминопропан 3. пропиламин

2. изопропиламин 4. диметиламин

 

24.

НАЗВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ:

 

1. 1,1-диметиланилин 3. диметилфениламин

2. N,N-диметиланилин 4. диметилбензиламин

 

25.

ПЕРВИЧНЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ АМИНЫ:

1. в молекулах которых присутствует только одна аминогруппа

2. производные аммиака, в молекуле которого один атом водорода замещён на радикал

3. в молекулах которых аминогруппа связана с первичным атомом углерода


26. ВПИШИТЕ НЕДОСТАЮЩЕЕ СЛОВО!

 

НАЗВАНИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПО РАДИКАЛО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НОМЕНКЛАТУРЕ __________________.

 

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЯ!

27. тип амина название

1. первичный a) анилин

2. вторичный б) метиламин

3. третичный в) метилэтиламин

г) N,N-диметиланилин

 

28.

амин тип амина

1. метилэтиламин a) первичный

2. N-этиланилин б) вторичный

3. 4-метиланилин в) третичный

 

29.

1. алифатический амин

2. ароматический амин

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ (ОТВЕТЫ)!

30.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ НУКЛЕОФИЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЕТ:

1. отщепления протона водорода 3. неподелённой электронной пары азота

2. отщепления атома водорода 4. неспаренных электронов азота

 

31.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства

 

32.

АНИЛИН ПРОЯВЛЯЕТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ЗА СЧЁТ:

1. наличия p,π-сопряжённой системы

2. неподелённой электронной пары азота

3. наличия ароматического кольца

4. высокой электроотрицательности азота

 

33.

ЗА СЧЁТ НЕПОДЕЛЁННОЙ ЭЛЕКТРОННОЙ ПАРЫ АЗОТА АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ:

1. кислотность 3. электрофильные свойства

2. основность 4. нуклеофильные свойства


34.

АМИНЫ ПРОЯВЛЯЮТ ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА, БЛАГОДАРЯ:

1. отщеплению протона водорода 3. неподелённой электронной паре

азота

2. отщеплению атома водорода 4. неспаренным электронам азота

 

35.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЭТИЛАМИНА С МЕТИЛБРОМИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ:

 

1) CH3-CH2-CH2-NH2 3) CH3-CH-NH2 4) CH3-CH2-NH-Br

2) CH3-CH2-NH-CH3 |

CH3

 

 
 

36.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С HCl ОБРАЗУЕТСЯ:

 

37.

В РЕАКЦИИ С ХЛОРМЕТАНОМ ЭТИЛАМИН ПРОЯВЛЯЕТ:

1. основные свойства 3. электрофильные свойства

2. нуклеофильные свойства 4. кислотные свойств

 

 

38.

 

ОСНОВНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ

ЯВЛЯЕТСЯ:

 

 

 
 

39.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ ОБРАЗУЕТСЯ:

 

 

40.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТОЙ ПРИ НАГРЕВАНИИ ОБРАЗУЮТСЯ:

 
 

 


.

 

 
 

 


41.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

 

 

 
 

 


42.

ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ CH3-CH2-NH2 + CH3-Br ЯВЛЯЕТСЯ:

 

1) CH3-CH2-CH2-NH2 3) CH3-CH-NH2 4) CH3-CH2-NH-Br

2) CH3-CH2-NH-CH3 |

CH3

 

43.

CH3-NH2 + CH3-Cl АМИН ПРОЯВЛЯЕТ В ЭТОЙ РЕАКЦИИ:

3. кислотные свойства

4. нуклеофильные свойства

5. электрофильные свойства

6. основные свойства

 


44.

В РЕАКЦИИ АНИЛИНА С ИЗБЫТКОМ БРОМНОЙ ВОДЫ ОБРАЗУЕТСЯ:

 
 

 

 


ЗАПОЛНИТЕ СХЕМУ!

(вставьте в квадраты номера нужных соединений)

45. ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. этиламин

2. диэтиламин

3. анилин

 

46.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. анилин

2. п-нитроанилин

3. п-метиланилин

 

47.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. аммиак

2. метиламин

3. диметиламин

 

48.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин

 

49.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. п-хлоранилин

50.

ПОРЯДОК ВОЗРАСТАНИЯ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ СВОЙСТВ:

           
     


1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 1. метиламин

2. диметиламин

3. анилин


Занятие № 6



2015-11-11 3900 Обсуждений (0)
Значения pKa некоторых кислот Бренстеда 4.67 из 5.00 3 оценки









Обсуждение в статье: Значения pKa некоторых кислот Бренстеда

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы...
Почему человек чувствует себя несчастным?: Для начала определим, что такое несчастье. Несчастьем мы будем считать психологическое состояние...
Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (3900)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.008 сек.)