Ретикулоцитоз после острой кровопотери средней тяжести развивается (1)

A) через 5 - 6 часов

B) через 4 - 5 суток+

C) через 24 - 48 часов

D) сразу после кровопотери

Для острой постгеморрагической анемии (4 - 5 сутки) характерно (3)

A) увеличение полихроматофилов+

B) увеличение ретикулоцитов+

C) появление мегалобластов

D) развитие нейтрофильного лейкоцитоза с ядерным сдвигом влево+

Острая постгеморрагическая анемия является

1. по функциональному состоянию костного мозга (1)

2. по типу кроветворения (1)

3. по цветовому показателю (1)

4. по среднему диаметру эритроцитов (1)

A) регенераторная 1

B) гипорегенераторная

C) арегенераторная

D) нормобластическая 2

E) мегалобластическая

F) микроцитарная

G) макроцитарная 4

H) мегалоцитарная

I) нормохромная или гипохромная 3

J) гиперхромная

46. Найти соответствие:

1. Хроническая постгеморрагическая анемия (2)

2. Острая постгеморрагическая анемия (4)

A) микроцитоз 1

B) макроцитоз 2

C) ретикулоцитоз 2

D) нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево 2

E) ЦП 0,6 1

F) ЦП 0,85 2

Приобретенные гемолитические анемии развиваются при (4)

A) образовании антител к эритроцитам+

B) резус-несовместимости организма матери и плода+

C) действии гемолитических ядов+

D) изоосмолярной гипергидратации

E) массивных ожогах+

Укажите причины токсической гемолитической анемии (2)

A) переливание несовместимой группы крови

B) отравление грибами +

C) длительный бег по твердому грунту

D) стрептококковая инфекция +

E) резус - конфликт между организмом матери и плода

Для гемолитических анемий характерно (1)

A) мегалобластический тип кроветворения

B) жировое перерождение красного костного мозга

C) укорочение продолжительности жизни эритроцитов+

D) дефицит железа в организме

E) повышение осмотической резистентности эритроцитов

Внутрисосудистый гемолиз характерен для (4)

A) переливания несовместимой крови+

B) витамин В₁₂-дефицитной анемии

C) сепсиса+

D) отравления уксусной кислотой+

E) наследственной микросфероцитарной анемии

F) уремии+

Внесосудистый гемолиз характерен для (2)

A) уремии

B) болезни Минковского-Шоффара+

C) серповидно-клеточной анемии+

D) сепсиса

E) отравления уксусной кислотой

Внесосудистый гемолиз осуществляется в (3)

A) фагоцитах селезёнки +

B) купферовских клетках печени +

C) почках

D) легких

E) красном костном мозге +

В патогенезе гемолиза эритроцитов имеют значение (4)

A) активация процессов ПОЛ в мембране эритроцитов+

B) активация мембранных фосфолипаз +

C) иммунное повреждение мембраны эритроцитов+

D) снижение осмотического давления крови+

E) повышение осмотического давления крови

54. Острая приобретенная гемолитическая анемия характеризуется (6)

A) появлением нормобластов+

B) увеличением ретикулоцитов+

C) базофильной пунктацией эритроцитов+

D) появлением микросфероцитов

E) появлением эритроцитов с тельцами Жолли+

F) анизоцитозом и пойкилоцитозом эритроцитов+

G) нейтрофильным лейкоцитозом с ядерным сдвигом влево+

Для гемолитической анемии характерно (1)

A) увеличение непрямого билирубина в крови+

B) увеличение прямого билирубина в крови

C) холемия

D) ахолия

E) брадикардия

56. Найти соответствие:

1. Мембранопатии (2)

2. Энзимопатии (1)

3. Гемоглобинопатии (2)

A) микросфероцитарная анемия (болезнь Минковского – Шоффара) 1

B) фавизм (дефицит глюкозо – 6 фосфатдегидрогеназы) 2

C) серповидно-клеточная анемия 3

D) талассемия 3

E) овалоцитоз 1

57. Недостающее звенов патогенеза микросфероцитарной анемии:

Дефект → ? → нарушение эластичности мембран эритроцитов → потеря частей мембраны эритроцитов → образование микросфероцитов

A) спектрина или анкерина+

B) валина

C) глютамина

D) гема

E) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

58. Недостающее звено патогенеза эритроэнзимопатии:

Дефицит → ? → нарушение образования восстановленной формы глютатиона → нарушение антиоксидантной системы эритроцита → гемолиз при действии окислителей

A) глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы +

B) гексокиназы

C) фосфатазы

D) карбангидразы

E) миелопероксидазы

Гемоглобинозы развиваются в результате (2)

A) дефектов структурных генов +

B) дефектов генов, регуляторов переключения синтеза одной цепи глобина на другую +

C) нарушения включения железа в структуру гема

D) переливания несовместимой группы крови

E) резус конфликта

60. Недостающее звено патогенеза серповидно-клеточной анемии:

? → кристаллизация гемоглобина при гипоксии и ацидозе → образование серповидных эритроцитов (дрепаноцитов)

A) в b-цепи глобина глютаминовая кислота заменена на валин+

B) нарушение синтеза a-цепей глобина

C) нарушение синтеза b-цепей глобина

D) образование метгемоглобина

E) дефицит железа

61. Недостающее звено патогенеза бета-талассемии:

Нарушение синтеза бета-цепей глобина → агрегация несбалансированных альфа-цепей глобина → ? → снижение продолжительности жизни эритроцитов (болезнь Кули)

A) мишеневидные эритроциты+

B) грушевидные эритроциты

C) стоматоциты

D) серповидные эритроциты

E) микроциты

62. Найти соответствие:

1. Болезнь Минковского – Шоффара (1)

2. Талассемия (1)

3. Серповидно – клеточная анемия (1)

A) мишеневидные эритроциты 2

B) дрепаноциты 3

C) микросфероциты 1

При b - талассемии в крови увеличивается (1)

А) HbA

В) HbСО

С) HbA₂+

D) HbS

Е) HbM