Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь  


При гемофилии А нарушается (2)




Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

A) образование активной протромбиназы +

B) переход протромбина в тромбин

C) переход фибриногена в фибрин

D) первая фаза свертывания крови+

E) вторая фаза свертывания крови

F) третья фаза свертывания крови

Для гемофилии А характерно (8)

A) наследование, сцепленное с полом +

B) аутосомно-рецессивный тип наследования

C) рецессивный тип наследования+

D) дефицит VIII фактора +

E) дефицит IX фактора

F) гематомный тип кровоточивости +

G) петехии, экхимозы

H) гемартрозы +

I) удлинение времени свертывания крови +

J) время кровотечения в норме +

K) удлинение времени кровотечения

L) нарушение образования активной протромбиназы +

M) нарушение образования тромбина

15. Найти соответствие:

1. Гемофилия А

2. Гемофилия В

3. Гемофилия С

A) аутосомно-рецессивный тип наследования 3

B) аутосомно-доминантный тип наследования

C) наследование, сцепленное с полом 1,2

Коагулопатии, обусловленные нарушением второй фазы свертывания крови, наблюдаются при (2)

A) дефиците фибриногена

B) дефиците протромбина +

C) дефиците антигемофильного глобулина А

D) дефиците антигемофильного глобулина В

E) гиповитаминозе К +



Дефицит витамина К приводит к (1)

A) нарушению адгезии тромбоцитов

B) вазопатии

C) гиперкоагуляции

D) нарушению агрегации тромбоцитов

E) снижению активности факторов протромбинового комплекса +

Cнижение активности ферментов протромбинового комплекса при дефиците витамина К обусловлено (1)

A) нарушением карбоксилирования II, VII, IX, X факторов +

B) нарушением окисления II, VII, IX, X факторов

C) нарушением метилирования II, VII, IX, X факторов

Коагулопатия, обусловленная дефицитом витамин К-зависимых факторов свертываемости крови, может возникнуть при (6)

A) ахолии +

B) дисбактериозах +

C) патологии печени +

D) патологии желудка

E) механической желтухе +

F) у новорожденных +

G) при гемолитической желтухе

H) передозировке антикоагулянтов непрямого действия +

Коагулопатии, связанные с нарушением третьей фазы свертывания крови, наблюдаются при (2)

A) избытке антитромбина

B) гипофибриногенемии +

C) дефиците Ш фактора свертывания крови

D) дефиците Х фактора свертывания крови

E) дефиците ХI фактора свертывания крови

F) активации фибринолиза+

Система фибринолиза включает (3)

A) переход плазминогена в плазмин с последующим расщеплением фибрина, фибриногена, V, VIII факторов свертывания крови+

B) переход плазминогена в плазмин с последующим расщеплением протромбина

C) образование фибрина из фибриногена

D) активаторы фибринолиза+

E) ингибиторы фибринолиза+

Активация фибринолиза наблюдается при (5)

A) избыточном образовании тканевых активаторов плазминогена+

B) нарушении образования тканевого активатора плазминогена

C) дефиците ингибиторов тканевых активаторов плазминогена+

D) уменьшении синтеза плазминогена в печени

E) наследственном дефиците альфа-2-антиплазмина+

F) избыточном поступлении в кровь стрептокиназы и других микробных киназ+

G) активации эндотелиального активатора фибринолиза+

В патогенезе нарушения сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза имеют значение (4)

A) уменьшение количества тромбоцитов +

B) нарушение функции тромбоцитов +

C) вазопатия +

D) дефицит фактора VIII

E) дефицит фактора Виллебранда +

В патогенезе кровоточивости при вазопатиях имеют значение (4)

A) нарушение структуры базальной мембраны сосудистой стенки +

B) образование ангиоэктазий +

C) нарушение синтеза коллагена и других белков базальной мембраны сосудистой стенки +

D) повреждение эндотелия иммунными комплексами и токсинами +

E) нарушение ретракции сгустка крови

25. Найти соответствие:

1. Наследственная вазопатия (1)

2. Приобретенная вазопатия (2)

A) болезнь Рандю – Ослера - Вебера 1

B) болезнь Шенлейна - Геноха 2

C) авитаминоз С 2

26. Тромбоцитопении соответствует содержание тромбоцитов (1)

A) 400 х 109

B) 180 х 109

C) 200 х 109

D) 70 х 109/л +

E) 40 х 1010

В патогенезе тромбоцитопении имеют значение (6)

A) уменьшение образования тромбоцитов в костном мозге +

B) образование антител против тромбоцитов +

C) образование антител против мегакариоцитов +

D) образование антител против миелобластов

E) угнетение пролиферации мегакариобластов +

F) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +

G) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

H) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +

Для тромбоцитопении характерно (4)

A) повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3) +

B) нарушение ретракции кровяного сгустка +

C) гематомный тип кровоточивости

D) петехиальный тип кровоточивости +

E) повышение ломкости капилляров +

Тромбоцитопатия – это (2)

A) уменьшение содержания тромбоцитов в единице объема крови

B) увеличение содержания тромбоцитов в единице объема крови

C) качественная неполноценность тромбоцитов+

D) нарушение механизмов тромбообразования

E) дисфункция тромбоцитов+




Читайте также:
Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение...
Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (519)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.01 сек.)
Поможем в написании
> Курсовые, контрольные, дипломные и другие работы со скидкой до 25%
3 569 лучших специалисов, готовы оказать помощь 24/7