Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, ЖИРЫ



2015-11-12 809 Обсуждений (0)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, ЖИРЫ 0.00 из 5.00 0 оценок




Кислородсодержащие органические соединения.

СПИРТЫ, ФЕНОЛЫ

1. Верны ли следующие суждения о свойствах спиртов?
А. Многоатомные спирты вступают в реакции с гидроксидом меди (II).
Б. Среда водного раствора глицерина нейтральная.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

 

2.Кислотные свойства наиболее выражены у 1)фенола 2)метанола 3)этанола 4)глицерина   3Атом кислорода в молекуле фенола образует 1)одну σ-связь 2)две σ-связи 3)одну σ- и одну π -связи 4)две π -связи   4. Этанол можно получить из этилена в результате реакции 1)гидратации 2)гидрирования 3)галогенирования 4)гидрогалогенирования  
5. При нагревании метанола с концентрированной серной кислотой образуется 1)простой эфир 2)алкан 3)альдегид 4)алкоголят 6. Для предельных одноатомных спиртов характерна(-о): 1)sp3-гибридизация атомов углерода 2)наличие водородных связей между молекулами 3)взаимодействие с гидроксидом меди (II) 4)реакция гидрирования 5)реакция полимеризации 6)реакция этерификации 7. При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется 1)формальдегид 2)ацетальдегид 3)метан 4)диметиловый эфир  
8. Верны ли следующие суждения о феноле?
А. В отличие от бензола фенол взаимодействует с бромной водой.
Б. Фенол проявляет сильные кислотные свойства.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

 

9. Пропанол-1 взаимодействует с веществами: 1)нитрат серебра 2)оксид меди (II) 3)бромоводород 4)глицин 5)оксид серебра (NH3 р-р) 6)гидроксид меди (II)  
10. Для этилового спирта характерна(-о) 1)sp2 гибридизация атомов углерода 2)наличие водородных связей между молекулами3)взаимодействие с бромной водой 4)взаимодействие с уксусной кислотой 5)реакция дегидратации 6)реакция с раствором гидроксида натрия
11. Верны ли следующие суждения о феноле?
А. В отличие от бензола фенол взаимодействует с бромной водой.
Б. Для фенола характерны оснόвные свойства.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

 

12. Верны ли следующие суждения о свойствах спиртов?
А. Между молекулами спиртов образуются водородные связи.
Б. В реакции этанола с натрием выделяется водород.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

 

13. В ходе реакции этанола с соляной кислотой в присутствии H2SO4 образуется 1)этилен 2)хлорэтан 3)1,2-дихлорэтан 4)хлорвинил  
14. Фенол не вступает в реакцию с 1)Na 2)NaOH 3)Br2(водн.) 4)HCl  
15. Верны ли следующие суждения о свойствах спиртов?
А. В результате этерификации спиртов образуются сложные эфиры.
Б. Взаимодействие спиртов и карбоновых кислот приводит к образованию нового спирта и новой кислоты.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

 

16. При взаимодействии фенола с натрием образуются
  1) фенолят натрия и вода
  2) фенолят натрия и водород
  3) бензол и гидроксид натрия
  4) бензоат натрия и водород
17. В ходе реакции этанола с соляной кислотой в присутствии H2SO4 образуется
  1) этилен
  2) хлорэтан
  3) 1,2-дихлорэтан
  4) хлорвинил
18. При окислении пропанола-1 образуется
  1) пропилен
  2) пропанон
  3) пропаналь
  4) пропан
19.Многоатомные спирты можно обнаружить
  1) раствором KMnO4
  2) Ag2O (в аммиачном растворе)
  3) Cu(OH)2 (щелочной р-р)
  4) бромной водой
20.Фенол взаимодействует с растворам :
  1) Cu(OH)2
  2) FeCl3
  3) H2SO4
    4) Br2(p-p)
  5) [Ag(NH3)2]OH
  6) Na2CO3
21. При окислении этанола оксидом меди (II) образуется
  1) формальдегид
  2) ацетальдегид
  3) муравьиная кислота
  4) диэтиловый эфир
22.Фенол реагирует с
  1) кислородом
  2) бензолом
  3) гидроксидом натрия
  4) хлороводородом
  5) натрием
  6) оксидом кремния (IV)
23. Этандиол-1,2 может реагировать с
  1) гидроксидом меди (II
  2) оксидом железа (II)
  3) хлороводородом
  4) водородом
  5) калием
  6) уксусной кислотой
24. Фенол не вступает в реакцию с
  1) Na
  2) NaOH
  3) Br2(водн.)
  4) HCl
25. Фенол не реагирует с
  1) FeCl3
  2) HNO3
  3) NaOH
  4) HCl
26. Внутримолекулярная дегидратация спиртов приводит к образованию
  1) альдегидов
  2) алканов
  3) алкенов
  4) алкинов
27. При нагревании метанола с кислородом на медном катализаторе образуется
  1) формальдегид
  2) ацетальдегид
  3) метан
  4) диметиловый эфир
28. Для фенола не характерны реакции
  1) замещения
  2) присоединения
  3) полимеризации
  4) поликонденсации
29. При окислении пропанола-2 образуется
  1) пропаналь
  2) метилпропаналь
  3) ацетон
  4) диметилпропан
30. При н гревании этанола с кислородом на медном катализаторе образуется
  1) этен
  2) ацетальдегид
  3) диэтиловый эфир
  4) этандиол
31. Фенол не взаимодействует с
  1) метаналем
  2) метаном
  3) азотной кислотой
  4) бромной водой
32. Многоатомные спирты можно обнаружить
  1) раствором KMnO4
  2) Ag2O (в аммиачном растворе)
  3) Cu(OH)2 (щелочной р-р)
  4) бромной водой
33. Метанол взаимодействует с веществами:
  1) хлороводород
  2) карбонат натрия
    3) глицин
  4) гидроксид железа (III)
  5) бензол
  6) метановая кислота
34. Пропанол-1 взаимодействует с веществами:
  1) нитрат серебра
  2) оксид меди (II)
  3) бромоводород
  4) глицин
  5) оксид серебра (NH3 р-р)
  6) гидроксид меди (II)
35. Для предельных одноатомных спиртов характерны реакции
  1) этерификации
  2) поликонденсации
  3) нейтрализации
  4) окисления
  5) дегидратации
  6) гидратации
36. Этанол взаимодействует с
  1) метанолом
  2) водой
  3) водородом
  4) медью
37. Этилат натрия образуется при взаимодействии
  1) натрия и тана
  2) натрия и этанола
  3) гидроксида натрия и хлорэтана
  4) натрия и хлорэтана
38. Для фенола характерна(-о):
  1) sp2-гибридизация атомов углерода
  2) жидкое агрегатное состояние (н.у.)
  3) реакция с бромом
  4) реакция гидрогалогенирования
  5) взаимодействие с формальдегидом
  6) взаимодействие с углекислым газом
39.Метанол может вступать в реакцию
  1) с раствором гидроксида натрия
  2) с бромной водой
  3) с уксус ой кислотой
  4) «серебряного зеркала»
40.Для метилового спирта характерна(-о):
  1) sp3-гибридизация атома углерода
  2) плохая растворимость в воде
  3) взаимодействие с цинком
  4) взаимодействие с водородом
  5) реакция этери икации
  6) реакция с оксидом меди (II)
41. Для предельных одноатомных спиртов характерна(-о):
  1) sp3-гибридизация атомов глерода
  2) наличие водородных связей между молекулами
  3) взаимодействие с гидроксидом меди (II)
  4) реакция гидрирования
  5) реакция полимеризации
  6) реакция этерификации
42. Пропанол может вступать в реакцию с
  1) водой
  2) бромной водой
  3) водородом
  4) хлороводородом
43. При окислении этанола оксидом меди(II) при нагревании образуется
  1) этан
  2) уксусная кислота
  3) уксусный альдегид
  4) формиат меди(II)
44. Какие спирты нельзя получить гидратацией алкенов?
  1) пропанол-2
  2) этандиол
  3) метанол
  4) этанол
  5) глицерин
  6) бутанол-2
45. Пропанол может взаимодействовать с
  1) гидроксидом магния
  2) муравьиной кислотой
  3) бромной вод й
  4) серной кислотой
  5) натрием
  6) этаном
46. Фенол реагирует с
  1) кислородо
  2) бензолом
  3) гидроксидом натрия
  4) хлороводородом
  5) натрием
  6) оксидом углерода(IV)
47.Глицерин реагирует с
  1) нитратом калия
  2) натрием
  3) азотной кислотой
  4) бромной водой
  5) этиленом
  6) гидроксидом меди(II)
48.Этилен из этанола можно получить в результате реакции
  1) дегидратации
  2) дегидрирования
  3) дегидрогалогенирования
  4) дегалогенирования
49. Для глицерина характерны
  1) sp3-гибридизация атомов глерода
  2) плохая растворимость в воде
  3) взаимодействие с натрием
  4) взаимодействие с гидроксидом меди(II)
  5) реакция гидрирования
  6) реакция полимеризации
50. При взаимодействии пропанола-2 с бромоводородом образуется
  1) пропиле
  2) 1-бромпропан
  3) 2-бромпропан
  4) 2-бромпропен
51. Пропантриол-1,2,3 реагирует с
  1) азотной кислотой
  2) водой
  3) водородом
  4) гидроксидом меди(II)
  5) натрием
  6) гидроксидом жел за(III)
52. Пропанол взаимодействует с
  1) С6Н14
  2) NaOH
  3) HBr
  4) СН4
53. Бутанол-2 образуется в результате взаимодействия
  1) бутина-1 и оды
  2) бутина-2 и воды
  3) бутена-1 и воды
  4) бутена-2 и раствора KMnO4
54. Этандиол-1,2 реагирует с
  1) натрием
  2) сульфатом натрия
  3) гидроксидом железа(III)
  4) уксусной кислотой
  5) гидроксидом меди(II)
  6) хлоридом натрия
55. Бутанол-1 образует сложный эфир при взаимодействии с
  1) пропанолом
  2) метаналем
  3) муравьиной кислотой
  4) соляной кислотой
56. Для пропанола характерна(-о):
  1) sp2-гибридизация атомов углерода
    2) твёрдое агрегатное состояние (н.у.)
  3) существование изомеров
  4) взаимод йствие с натрием
  5) реакция полимеризации
  6) реакция этерификации
57. При нагревании метанола с концентрированной серной кислотой образуется
  1) простой эфир
  2) алкан
  3) альдегид
  4) алкоголят
58. Этанол реагирует с
  1) CuO
  2) K
  3) Cu(OH)2
  4) CH4
  5) Na2CO3
  6) CH3COOH
59. Бутанол-2 не взаимодействует с
  1) натрием
  2) бромоводородом
  3) водородом
  4) оксидом меди(II)
60. Этанол не взаимодействует с
  1) уксусной кислотой
  2) бромоводородом
  3) натрием
  4) водородом
61. Бутанол-1 взаимодействует с
  1) гидроксидом меди(II)
  2) аммиачным раствором оксида серебра(I)
  3) раствором гидроксида калия
  4) оксидом меди(II)
62. Этандиол-1,2 может реагировать с
  1) гидроксидом меди(II)
  2) оксидом железа(II)
  3) хлороводородом
  4) водородом
  5) калием
  6) гидроксидом алюминия
63. Для этилового спирта характерна(-о)
  1) sp2-гибридизац я атомов углерода
  2) наличие водородных связей между молекулами
  3) взаимодействие с бромной водой
  4) взаимодействие с уксусной кислотой
  5) реакция дегидратации
  6) реакция с раствором гидроксида натрия
64. Бутанол-1 взаимодей твует с
  1) бромной водой
  2) бромоводородом
  3) водородом
  4) медью
65. С разрывом связи O – H у спиртов происходят реакции, уравнения которых
  1) C2H5OH → C2H4 + H2O
  2) 2CH3OH +2K →2CH3OK + H2
  3) C2H5OH + CH3COOH → CH3COOC2H5 + H2O
  4) С2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O
  5) 2C2H5OH + 2Na →2C2H5ONa + H2
  6) C2H5OH + NH3 → C2H5NH2 + H2O
 
66. Пропанол-1 взаимодействует с
  1) раствором гидроксида натрия
  2) натрием
  3) гидроксид м меди(II)
  4) медью

 

67.Реакция замещения в бензольном ядре происходит при взаимодействии фенола с
  1) натрием
  2) гидроксидом калия
  3) бромом
  4) водородом
       

АЛЬДЕГИДЫ, КЕТОНЫ

1. Ацетальдегид взаимодействует с1)H2 2)CH4 3)Ca(OH)2 4)H2O 5)C6H5NH2 6)Cu(OH)2

2.Для ацетальдегида характерно(-а) 1)твёрдое агрегатное состояние 2)взаимодействие со спиртами 3)взаимодействие с оксидом алюминия 4)взаимодействие с гидроксидом меди(II) 5)реакция с водородом 6)реакция гидрогалогенирования

3. Метаналь и формальдегид являются
  1) гомологами
  2) структурными изомерами
  3) геометрическими изомерами
  4) о ним и тем же веществом
4. Ацетальдегид взаимодействует с
  1) H2
  2) CH4
  3) Ca(OH)2
  4) H2O
  5) C6H5NH2
  6) Cu(OH)2
5. Формальдегид взаим действует с:
  1) N2
  2) [Ag(NH3)2]OH
  3) HNO3
  4) FeCl3
  5) Cu(OH)2
  6) CH3COOH
6. 3,3-диметилбутаналь образуется при окислении
  1) (CH3)3C – CH2 – CH2OH
  2) CH3CH2C(CH3)2 – CH2OH
  3) CH3CH(CH3) CH(CH3) – CH2OH
  4) CH3 – CH2 – CH(CH3) – CH2OH
7. Метаналь может реагировать с
  1) HBr
  2) Ag[(NH3)2]OH
  3) С6Н5ОН
  4) С6Н5СН3
  5) Na
  6) Н2
8. При окислении пропаналя образуется
  1) пропановая кислота
  2) пропанол-
  3) пропен
  4) пропанол-2
9. При взаимодействии ацетальдегида с гидроксидом меди (II) образуется
  1) этилацетат
  2) этиловый спирт
  3) уксусная кислот
  4) этилат меди (II)
10. Уксусный альдегид вступает во взаимодействие с каждым из двух веществ:
  1) Н2 и Сu(ОН)2
  2) Br2 и Ag
  3) Cu(OH)2 и HCl
  4) O2 и CО2
11. Муравьиный альдегид реагирует с каждым из двух веществ:
  1) Н2 и С2Н6
  2) Br2 и FeCl3
  3) Cu(OH)2 и O2
  4) CO2 и H2O
12. В результате реакции альдегида с водородом образуется
  1) спирт
  2) простой эфир
  3) сложный эфир
  4) кислота
13. Ацетальдегид взаимодействует с веществами:
  1) бензол
  2) водород
  3) азот
  4) гидроксид меди (II)
  5) метанол
  6) пропан
14. Пропионов й альдегид взаимодействует с веществами:
  1) хлор
  2) вода
  3) толуол
  4) оксид серебра (NH3 р-р)
  5) метан
  6) оксид магния
15. При окислении этанола оксидом меди (II) при нагревании образуется
  1) уксусная кислота
    2) оксид углерода (IV) и вода
  3) этиленгликоль
  4) уксусный альдегид
16. При окислении ацетальдегида в кислой среде образуется
  1) этилен
  2) ацетат натрия
  3) уксусная кислота
  4) этиловый сп рт
17. Для пропан ля характерна(-о):
  1) sp-гибридизация атомов углерода
  2) изменение окраски индикатора
  3) восстановительные свойства
  4) взаимодействие с водой
  5) взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра (I)
  6) взаимодействие с карб новыми кислотами
18. Формальдегид не реагирует с
  1) Ag2O(NH3 р-р)
  2) O2
  3) H2
  4) СН3ОСН3
19. Альдегид получается при гидратации
  1) этина
  2) пропина
  3) бутина
  4) пентина
20. Для ацетальдегида хар ктерно(-а)
  1) твёрдое агрегатное состояние
  2) взаимодействие со спиртами
  3) взаимодействие с оксидом алюминия
  4) взаимодействие с гидроксидом меди(II)
  5) реакция с водородом
  6) реакция гидрогало енирования
21. Верны ли следующие суждения о свойствах альдегидов? А. При окислении метаналя образуется метиловый спирт. Б. При взаимодействии этаналя с гидроксидом меди(II) образуется уксусная кислота.
  1) верно только А
  2) верно тольк Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны
22.
23.
24.Верны ли следующие суждения о свойствах альдегидов? А. При окислении ацетальдегида образуется уксусная кислота. Б. При восстановлении формальдегида образуется метиловый спирт.
  1) верно только А
  2) верно только Б
  3) верны оба суждения
  4) оба суждения неверны

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, ЖИРЫ

1При сливании водных растворов уксусной кислоты и гидроксида калия образуется 1)ацетат калия и водород 2)карбонат калия и вода 3)ацетат калия и вода 4)карбид калия и углекислый газ

2.Олеиновая кислота может вступать в реакции с 1)водородом 2) бромоводородом 3)медью 4)хлоридом хрома (III) 5)азотом 6)карбонатом натрия

3.Олеиновая кислота сочетает в себе свойства карбоновой кислоты и 1)амина 2)спирта 3)альдегида 4)алкена

4.Метиловый эфир уксусной кислоты образуется при взаимодействии 1)метановой кислоты и уксусного альдегида 2)уксусной кислоты и метана 3)уксусной кислоты и метанола 4)метанола и уксусного альдегида

5. В результате гидролиза жидкого жира образуются 1)твердые жиры и глицерин 2)глицерин и предельные кислоты 3)глицерин и непредельные кислоты 4)твердые жиры и смесь кислот

6.В результате гидрирования жидких жиров образуются 1)твердые жиры и непредельные кислоты 2)твердые жиры и предельные кислоты 3)твердые жиры и глицерин 4)твердые жиры

7. Атом углерода функциональной группы пропановой кислоты находится в состоянии гибридизации

1)sp2 2)sp3 3)sp 4)sp3d

8. Продуктами гидролиза сложных эфиров состава С5Н10О2 могут быть1)пентаналь и метанол 2)пропановая кислота и этанол 3)этанол и бутаналь 4)бутановая кислота и метанол 5)этановая кислота и пропанол 6)формальдегид и пентанол

9.При взаимодействии муравьиной кислоты с магнием образуются
  1) формиат магния и вода
  2) формиат магния и водород
  3) ацетат магния и вода
  4) ацетат магния и водород
10.Муравьиная кислота способна проявлять свойства
  1) альдегида и спирта
  2) карбоновой кислоты и спир а
  3) карбоновой кислоты и альдегида
  4) карбоновой кислоты и алкена
11.С уксусной кислотой взаимодействует
  1) хлорид калия
  2) гидросульфат калия
  3) гидрокарбонат калия
  4) нитрат калия
12. Олеиновая кислота сочетает в себе свойства карбоновой кислоты и
  1) амина
  2) спирта
  3) альдегида
  4) алкена
13. С муравьиной кислотой взаимодействуют:
  1) Na2CO3
  2) HCl
  3) [Ag(NH3)2]OH
  4) Br2 (p-p)
  5) CuSO4
  6) Cu(OH)2
14. При сливании водных растворов уксусной кислоты и гидроксида калия образуется
  1) ацетат калия и водород
  2) карбонат калия и вода
  3) ацетат калия и вода
  4) карбид калия и углекислый газ
15.О наличии атома водорода в гидроксильной группе уксусной кислоты свидетельствует реакция,

2015-11-12 809 Обсуждений (0)
КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, ЖИРЫ 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ЭФИРЫ, ЖИРЫ

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение...
Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ...
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (809)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.009 сек.)