Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь  


Галоген алканыпожно получить из




А) Аммиака

В) Органических кислот

С) Спиртов

D) Кетонов

E) Альдегидов

F) Алканов

G) Простых эфиров

Способы получения соединения: (СН3)2 С(ОН) СН2 СН3

А) Реакция этерификации

В) Восстановление третичных спиртов

С) Восстановление первичных спиртов

D) Действием реакции Гриньяра

E) Гидратацией алкенов

F) Реакцией Кучерова

G) Восстановлением кетонов

Основания Льюиса

А) Тетрацианэтилен

В) Бромкатион

С) Катион нитрония

D)Аминометан

E)Этилен

F) Метанол

G)Протон

21.Основания Бренстеда:

A) H2O

B) Бензол

C) Аммиак

D) Динитрометан

E) Ацетилен

F) Алканы

G)Этилен ацетамид диэтиламин

22. Вещества, вступающие в реакцию против правила Марковникова:

A) Хлористый водород в присутствии перекисных соединений

B) Бромистый водород в присутствии перекисибензоила

C) Бромистый водород в присутствии пероксида

D) Иодистый водород

E) Бромистый водород в отсутствии перекисных соединений

F) Фтористый водород

23. Кислота Льюиса:

A) С 2H6

B) Н+

C) СН3СООН

D) СН ≡ СН

E) АICI3

F) C6H5OH

24. Реакция SN2 характеризуется:

A) Высокой скоростью реакции

B) Низкой скоростью реакции

C) Образованием бипирамидального переходного состояния



D) Образованием интермедиатов

E) Вальденовским обращением

F) Присутствием катализаторов

25. В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются:

A) Терминальные алкены

B) Менее замещённые алкены

C) Незамещённые алкены

D) Алкены с меньшей теплотой гидрирования

E) Более замещённые алкены

 

///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

1.В результате реакции озонирования соединения СН2=СН-СН=СН-СН3, образуются вещества:

А) Формальдегид

В) Ацетальдегид

С)Пропионовый альдегид

D) Масляный альдегид

Е) Ацетон

F) Валериановый альдегид

G) Метилэтилкетон

Н) Глиоксаль

2. Механизм, при котором на медленной стадии образуется карбкатион:

А) Мономолекулярное нуклеофильное замещение

В) Бимолекулярное нуклеофильное замещение

С) Радикальное замещение

D) Радикальное присоединение

E) Ариновый механизм

F) Электрофильное присоединения

G) Электрофильное замещение

H) Циклоприсоединение

3. Вещество состава С4Н6 является: ( В ИК- спектре есть полосы интенсивностью 3305 и2110 см -1

А) 1,3- Бутадиен

В) 1,2- Бутадиен

С) 1- Бутин

D) 2- Бутин

E) Этилацетилен

F) Бутен - 1

G) Бутен - 2

H) Бутин – 1

4. Является насыщенным углеводородом:

А) С7Н14

В) С8Н18

С)С2Н2

D)С6Н6

E)С10Н22

F)С4Н6

G)С6Н10

H)С6Н14

5. Вступают в реакцию полимеризации:

А) Алканы

В)Алкены

С)Алкины

D)Алкадиены

E)Бензол

F)Циклоалканы

G)Толуол

H)Стирол

6. Геометрическая изомерия наблюдается у этого соединения:

А) Этилен

В)Пропилен

С)Бутен-1

D)Бутен-2

E)Бутин-1

F)Бутин-2

G)Гексен-3

H)Пентин-2

 

7. Вещество состава С5Н12О реагирует с металлическим натрием, и при дегидратации образует 2-метил-2-бутен. Это вещество:

А) Пентанон-2

В)Пентанон-3

С)Метилбутанон

D)Пентанол-1

E)3-метилбутанол-2

F)2-метилбутанол-2

G)Пентанол-2

H)Пентанол-3

8. Соединения, вступающие в альдольно-кротоновую конденсацию:

А) Формальдегид

В) Ацетальдегид

С) Хлораль

D)Пропионовый альдегид

E)Бензальдегид

F)Триметилуксусный альдегид

G)Трифторуксусный альдегид

H)Гексахлорацетон

9. Галоформная реакция характерна для этих соединений:

А) Муравьиный альдегид

В) Хлоруксусный альдегид

С) Пропионовый альдегид

D)Бензальдегид

E)Ацетон

F)Диэтилкетон

G)Метилэтилкетон

H)Масляный альдегид

Название конечного продукта реакции

2-бромбутан + КОН( спирт) ---t---> X:

А) Бутан

В) Бутен -1

С) Метилбутен

D) Изобутилен

E) Метилэтан

F) Диметилэтан

G) 1- Бутен

H) 2- Бутен

11. Относится к сопряженным диенам:

А) Дивинил

В) Пропадиен

С) Изопрен

D) Бутадиен-1,2

Е) Пентадиен-1,4

F) Хлоропрен

G) Пентадиен-1,2

H) Гексадиен-1,4

12. Соединения с ковалентной полярной связью:

А) Этан

В) Бромэтан

С) Пропан

D) Хлорпропан

E) Бутан

F) Бутанол

G) Метан

H) Изобутан

 

13. Соединения, склонные к реакциям бимолекулярного замещения:

А) Хлорбензол

В) Хлорэтин

С) Хлорэтен

D) 1-хлорпропан

E) 3-хлорбутан

F) Изобутилхлорид

G) Фенилбромид

H) Фенилхлорид

 

14. Алкилхлорид, образующий 2,5-диметилгексан в реакции с натрием:

А) Бутилхлорид

В) Изобутилхлорид

С) Вторичный бутилхлорид

D) Третичный бутилхлорид

E) 2-метил-1-хлорпропан

F) 2-метил-2-хлорпропан

G) Хлористый бутил

H) Хлористый пропил

 

15. Вступают в реакции элиминирования:

А) Простые эфиры

В) Сложные эфиры

С) Спирты

D) Альдегиды

E) Кетоны

F) Кислоты

G) Дикарбоновые кислоты

H) Производные кислот

 

16. Правильная характеристика приведенной реакции: СН2ОН-СН2-СН2-СН2ОН→ х

А) Это-бутилен

В) Это-бутен

С) Впервые этот продукт синтезирован Лебедевым

D) Синтезирован Лебедевым, это-бутадиен

E) По данной реакции продукт нельзя получить

F) Этот продукт используют для получения эфиров

G) Мало используемый продукт

H) Этот продукт легко вступает в реакции замещения

 

17. Используя реакцию элиминирования пропилен можно получить по реакции:

А) Окисление пропанола

В) Окисление изопропилового спирта

С) Цинком на 1,1-дибромпропан

D) Цинком на 1,2-дибромпропан

E) Цинком на 1,3-дибромпропан

F) Гидролиз 1-бромпропана

G) Гидролиз 2-бромпропана

H) Гидролиз 3-бромпропана

18. Механизм, при котором на медленной стадии образуется карбкатион:

А) Мономолекулярное нуклеофильное замещение.

B) Бимолекулярное нуклеофильное замещение.

C) Радикальное замещение.

D) Радикальное присоединение.

E) Ариновый механизм

F) Электрофильное присоединение.

G) Электрофильное замещение.

H) Циклоприсоединение.

 

19. Алканы можно получить по этой реакции:

А) По реакции Коновалова.

B) Методом Кольбе (электролиз).

C) По реакции Кучерова.

D) Дегидратацией спиртов.

E) По реакции Вюрца.

F) Разложением бензола.

G) По реакции Фаворского.

H) Гидролизом реактивов Гриньяра.

20.Соединения, которые используют для получения каучука:

А) Пропилен.

B) Бутилен.

C) Бутадиен.

D) Пропадиен.

E) Изопрен.

F) Пентадиен.

G) Хлоропрен.

H) Аллен.

21. Бутадиен вступает в реакции:

А) Гидрирование.

B) Галогенирование.

C) Аммонолиз.

D) Гидролиз.

E) Алкоголиз.

F) Полимеризация.

G) Озонирование.

H) Сульфирование.

22. Алкины по кратной связи взаимодействуют со следующими веществами:

А) Щелочными металлами.

B) Галогенами.

C) Галогеноводородами.

D) Гриньяровскими реактивами.

E) Водой.

F) Водородом.

G) Амидами щелочных металлов.

H) Кислородом

23. Вещество состава C5H12O реагирует с металлическим натрием и при дегидратации образует 2-метил-2-бутен т …. Это вещество:

А) Пентанон-2.

B) Пентанон-3.

C) Метилбутанон.

D) Пентанол-1.

E) 3-метилбутанол-2.

F) 2-метилбутанол-2.

G) Пентанол-2.

H) Пентанол-3.

24.Соединения, вступающие в реакцию Кучерова:

А) Этан.

B) Этен.

C) Этин.

D) Пропен.

E) Пропан.

F) Бутан.

G) Бутен.

H) Бутин.

 




Читайте также:
Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ...
Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (648)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.029 сек.)