Органическая химия соединений алифатического ряда
ВОУД 2015
1. Кумулированный диен: А) 1,3 - пентадиен В) 2-метил -1,4 - пентадиен С) 3-метил -1,4 - пентадиен D) 1,4 - пентадиен E) 1,2 – бутадиен ** F)1,3 – бутадиен G) 1,2 – пропадиен ** 2. Для соединений характерна неполярная ковалентная связь: A) CH4 , C2H6 , C7H8 , C4H10 ** B)C7H8 , C6H5 CH(CH3)2 , CH ≡ C – CH3 ** C) CH2 = CH – CI , C3H8 , C2H6 , C6H12 D) CH ≡ C – CH3, CH3 O CH3, C2H4 E) C6H5 CH(CH3)2 , C3H6 , CH2 = CH – Br F)C4H10 , CH3OH , C6H5NO2 , C6H11OH G) CH3CI , CH4 ,, C2H6 , CH3CHO 3. Cоединение только с sp2 – гибридизованными углеродными атомами: А)пентан В) бутан С) бензол ** D)бутин - 2 E)этан 4. Алкан, не имеющий изомера: А)этан ** В) пентан С) гексан D)пропан E)гептан F) метан ** 5. sp3 – Гибридизация характерна для класса: А) алканов ** В) алкенов С) карбонильной группы D)парафиновых углеводородов ** E)алкадиенов F)аренов G) циклоалканов ** 6. Карбоновые кислоты: А) С3Н6О В)C6H5 C3H7 С) С5Н11О Н
D) СН3 – СООН ** E) С4Н9О Н F) C3H6O2 ** G) H2C2O4 ** 7. Карбоновые кислоты: А)C6H5 C3H7 В) С5Н11О Н С) С4Н9О Н D)H3C –CH2- СН2 – СООН ** E) H3C –CH2 –CH2-СН2 – СООН ** 8. Гибридное состояние углеродного атома в составе вещества: CH2 = CH – CH2 – C H2 – C ≡ CH А)d2sp В) sp2 С)spd D) sp E)sp3d F) spd2 G) sp3 9. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3 A) диметилэтинилметан B) 3,3 – диметилбутин ** C) 2,2 – диметилбут – 3 - ин D)изобутилацетилен E) 3,3 – диметилпентин F) 3,3 – диметилuгексин G)третбутилацетилен ** H) триметилэтинилметан ** 10. Соединение с одним асимметрическим атомом углерода: A) CH3NO2 B) CH3COOC2H5 C) HOOC – CH2 – CH2–CH2- COOH D) HOOC - COOH E) CH3CH(OH) COOH ** F) CH3CHCICHO ** G) HOOC –CH(OH) – CH(OH) - COOH 11. Неизвестное вещество: Х + НОН (Hg2+, H+)→ ацетон А)ацетилен В) метилацетилен ** С) пропен D)этинилметан ** E)пропин F) изобутилен 12. Неизвестное вещество: Х + НОН (H+)→ диметилкарбинол А)бутен - 1 В) метилэтилен ** С) 2 – метил - пропен D)бутен - 2 E)пропилен ** F) этилен G) пропен ** H)изобутилен 13. В результате синтеза Вюрца из двух молекул бромэтана образуется: А)алкан ** В) насыщенный углеводород ** С) алкадиен D)кетон E)алкин F) алкен G) альдегид 14. Алкины взаимодействуют с реагентами: А) соляной кислотой В) молекулярным бромом при нагревании ** С) водой ** D)молекулярным водородом ** E)металлическим натрием F)разбавленной азотной кислотой при нагревании 15. Реакции, характерные для алканов: А) гидратация В) замещение ** С) полимеризация D)окисление ** E)термолиз ** 16. Продукт реакции: СН3 – СН = СН2 + СI2 ( cвет) → Х A) CH3 – CHCI – CH2CI B)аллилхлорид ** C)СН2CI – CH = CH2 ** D) CH3 – CH2 – CHCI2 E) CH3 – CCI2 – CH3 F) CH3 – CH2 – CH2CI G) CHCI = CH – CH2CI 17. Продукт реакции:CH2OH – CH2 – CH2–CH2OH (AI2O3 , tо) →X А)бутан В) бутадиен – 1,2 С) бутадиен – 1,3 ** D)мономер синтетического каучука ** E)дивинил ** F)бутадиен 18. Конечный продукт: 2 СН3 – CHCI – CH3 + 2Na (t о) →X A) метилэтилметан B)диизопропилметан C) 2,3 – диметилбутан ** D)диизопропил ** E)диметилизопропилметан ** 19. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан A) пентан B)триметилметан ** C) изопентен D) изопропан E) 2 – метилпропан ** F) пропан G) изобутан ** 20. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X A) 2-нитро- 3 -метилбутан B) 4 - нитропентан C) 2 – метил – 4 - нитробутан D) 2-нитро- 2 –метилбутан ** E) 1-нитро- 2 -метилбутан F) нитроизоамил ** G) диметилэтилнитрометан ** 21. Представители альдегидов: A) иминон B)ацетон C)этанол D)формальдегид ** E) акрил F)бутаналь ** F) ацетальдегид ** 22. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов: О3 Zn A)С4Н10 →…→ C4H9OH H2O O3 Zn B)CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O H2O O3 Zn C) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO CH2CI2H2O O3 Zn D) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3 H2O
O3 Zn E) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O CH2CI2H2O 23. Продукты реакции: СН3СООС2Н5 + Н2О → А) этановая кислота + ацеталь В) СН3ОН + С2Н5СООН С) уксусная кислота + метилкарбинол ** D) СН3 СООН + С2Н5ОН ** E) СН3С(О)С2Н5 + Н2О2 F)уксусная кислота + ацеталь 24. Способы получения сопряжённых диенов: A) каталитическое дегидрирование алканов ** B)гидрированиеалкенов C)синтез бутадиена из этанола ** D) гидрирование бензола при высоких температурах E)синтез бута – 1,3 – диена из этанола по Лебедеву ** 25. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты: А) образование масляной кислоты: В) отщепление диоксида углерода ** С) отщепление монооксида углерода D) образование НСООН ** E) образование уксусной кислоты
………………………………………………………………………………..
Вариант № 2
1. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3 A) 2,2 – диметилбут – 3 - ин B)третичныйбутилацетилен ** C) 3,3 – диметилбутин ** D)изобутилацетилен E)диметилэтинилметан F) 3,3 – диметилпентин G)триметилэтинилметан ** 2. Соединение с углеродными атомами только вcостоянииsp3–гибридизации: A)бутан ** B)бутен - 1 C)бутадиен – 2,3 D)циклогексан ** E) 2,3 – диметилпентан **
3. Соединения, являющиеся изомерными: 1.CH3 - СО – СН3 2. СН3 – СН2 – СН2ОН 3.СН3 – СН2 – СНО 4. СН3 СОО С2Н5 A) 2, 3 B)диметилкетон, метилуксусный альдегид C) 1, 2 D)пропан – 1 – он, пропан – 2 - ол E) 3, 4 F) 1, 3 4. Изомер 2, 2 – диметилбутана: A) 2 - метилпентан B) 2,3 - диметилбутан C) 2,3 - диметилпентан D)неопентан E) 2 - метилбутан F)изопентан 5. Соединение, для которого характерна оптическая изомерия: А)бутаналь В) бутан – 2 - ол С) бутанон D) 2 - гидроксибутан E)бутан – 1 – ол 6. Алканы: A) CH3CI B) CH3COOH C) C2H6 ** D) C3H8 ** E) C5H12 ** 7. Альдегиды: A) C4H9ОН B) C6H13OH C) C5H11ОН D) C5H10О E) C4H8О F) С6Н5 – С3Н7 G)С6Н3(СН3)3 8. Альдегиды: A) C9H18О B) C6H13OH C) C4H9ОН D) C5H11ОН E) C5H10О 9. Название соединения по номенклатурам: СН3 – СН(СН3) – СН(СН3) – СН2 – СН3 A) 2,3 - диметилпентан B)метилпропилметан C) 2,2 - диметилпентан D) 3,4 - диметилпентан E)этилвторичныйбутилметан F)изопропилвтор.бутилметан 10. Название соединения по номенклатурам: (CH3)2 – CH(CH3) –CH2–CH3 A) метилэтилизопропилметан B) 3,4,4 - триметилбутан C) 2,3 - диметилбутан D) 2,3 - диметилпентан E) 3,4 – диметилбутан 11.Разветвлённый пентан: A) диметилбутан B)пентан C)тетраметилметан D) 2,2 - диметилпропан E)этилэтан F) неопентан 12. Необходимые условия реакции Коновалова: A) присутствие разбавленной азотной кислоты B)присутствиеалкана C)присутствие бензола D)присутствиеалкена E)катализатор кислота Льюиса F)высокая температура G)присутствие концентрированной азотной кислоты H)понижение давления 13. Неизвестное соединение: nX → ( - CH2 – CH - ) CH3 A) дивинил B)изопрен C)бутилен D)пропен ** E)ацетилен F)этилен G) метилэтилен ** H) пропилен ** 14. Соединения, из которых с помощью реактива Гриньяра получают вторичный спирт: A) окись этилена B)ацетилен D)этаналь ** E)изобутаналь ** 15. Свойства алкинов: A) длина С ≡ С связи – 0,120 нм ** B)пространственное строение алкина - пирамида C)строениеалкина – плоскостное, четырёхугольник D)строениеалкина – плоскостное - треугольник E)строениеалкина – пространственное, тетраэдр F)валентный угол – 109,5о 16. Получение этилдиметилкарбинола с помощью реактива Гриньяра: A) ацетон + С2Н5МgBr ** B)диметилкетон +этилмагнийбромид ** C)метилэтилкетон +метилмагнийбромид ** D)этаналь + С2Н5МgBr E)формальдегид + пропилмагнийбромид F)бутаналь + СН3МgBr G)ацетальдегид + С2Н5МgBr Н) метилкетон +метилмагнийбромид ** 17. При дегидратации спиртов для получения алкенов используется: A)конц. HNO3 B)щавелевая кислота (нелетучие карбоновые кислоты) C)конц. НСI D)конц.NaOH E)AI2O3 , to ** F)конц. H3PO4 G)конц. H2SO4 ** 18. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан A) изопропан B)пропан C) 2 – метилпропан ** D) бутан E)пентан 19. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X A) диметилэтилнитрометан ** B) 4 - нитропентан C) 2 - нитробутан D) 2-нитро- 3 –метилбутан E) 2 – метил - 4-нитробутан F) 2 – нитро – 2 – метилбутан ** 20. Ацетилен вступает в реакции: A)тримеризации ** B)гидролиза C)винилирования ** D)карбоксилирования E)димеризации ** F)аммонолиза G) реакциюГриньяра 21. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов: O3 Zn A) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO CH2CI2H2O O3 Zn B) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O *** CH2CI2H2O C) C2H4 + O3 → 2 CH2O O3 Zn D) CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O H2O
O3 E) CH3 – C ≡ C – CH3 → 2 CH3 CHO
О3 Zn F)С4Н10 → …→ C4H9OH H2O O3 Zn G) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3 *** H2O to 22. Конечный продукт : СН3 – СН(СН3) – СООNa + NaOH →X A) диметилметан ** B) гексан 23. Мономеры синтетических каучуков: A) изопрен ? 24. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты: A) образование НСООН ** B)отщеплениемонооксида углерода H+ CH3CI + CH3COONa → X B)этиловый эфир уксусной кислоты C)диметиловый эфир и хлорид натрия D)метилэтаноат и хлорид натрия ** E)этилацетат и хлорид натрия F)этилбутират и хлорид натрия G)метиловый эфир уксусной кислоты и хлорид натрия ** H)метилацетат и хлорид натрия **
Популярное: Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас... ©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (884)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |