Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Органическая химия соединений алифатического ряда



2015-11-23 884 Обсуждений (0)
Органическая химия соединений алифатического ряда 0.00 из 5.00 0 оценок




 

ВОУД 2015

 

1. Кумулированный диен:

А) 1,3 - пентадиен

В) 2-метил -1,4 - пентадиен

С) 3-метил -1,4 - пентадиен

D) 1,4 - пентадиен

E) 1,2 – бутадиен **

F)1,3 – бутадиен

G) 1,2 – пропадиен **

2. Для соединений характерна неполярная ковалентная связь:

A) CH4 , C2H6 , C7H8 , C4H10 **

B)C7H8 , C6H5 CH(CH3)2 , CH ≡ C – CH3 **

C) CH2 = CH – CI , C3H8 , C2H6 , C6H12

D) CH ≡ C – CH3, CH3 O CH3, C2H4

E) C6H5 CH(CH3)2 , C3H6 , CH2 = CH – Br

F)C4H10 , CH3OH , C6H5NO2 , C6H11OH

G) CH3CI , CH4 ,, C2H6 , CH3CHO

3. Cоединение только с sp2 – гибридизованными углеродными атомами:

А)пентан

В) бутан

С) бензол **

D)бутин - 2

E)этан

4. Алкан, не имеющий изомера:

А)этан **

В) пентан

С) гексан

D)пропан

E)гептан

F) метан **

5. sp3 – Гибридизация характерна для класса:

А) алканов **

В) алкенов

С) карбонильной группы

D)парафиновых углеводородов **

E)алкадиенов

F)аренов

G) циклоалканов **

6. Карбоновые кислоты:

А) С3Н6О

В)C6H5 C3H7

С) С5Н11О Н

 

D) СН3 – СООН **

E) С4Н9О Н

F) C3H6O2 **

G) H2C2O4 **

7. Карбоновые кислоты:

А)C6H5 C3H7

В) С5Н11О Н

С) С4Н9О Н

D)H3C –CH2- СН2 – СООН **

E) H3C –CH2 –CH2-СН2 – СООН **

8. Гибридное состояние углеродного атома в составе вещества:

CH2 = CH – CH2 – C H2 – C ≡ CH

А)d2sp

В) sp2

С)spd

D) sp

E)sp3d

F) spd2

G) sp3

9. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3

A) диметилэтинилметан

B) 3,3 – диметилбутин **

C) 2,2 – диметилбут – 3 - ин

D)изобутилацетилен

E) 3,3 – диметилпентин

F) 3,3 – диметилuгексин

G)третбутилацетилен **

H) триметилэтинилметан **

10. Соединение с одним асимметрическим атомом углерода:

A) CH3NO2

B) CH3COOC2H5

C) HOOC – CH2 – CH2–CH2- COOH

D) HOOC - COOH

E) CH3CH(OH) COOH **

F) CH3CHCICHO **

G) HOOC –CH(OH) – CH(OH) - COOH

11. Неизвестное вещество: Х + НОН (Hg2+, H+)→ ацетон

А)ацетилен

В) метилацетилен **

С) пропен

D)этинилметан **

E)пропин

F) изобутилен

12. Неизвестное вещество: Х + НОН (H+)→ диметилкарбинол

А)бутен - 1

В) метилэтилен **

С) 2 – метил - пропен

D)бутен - 2

E)пропилен **

F) этилен

G) пропен **

H)изобутилен

13. В результате синтеза Вюрца из двух молекул бромэтана образуется:

А)алкан **

В) насыщенный углеводород **

С) алкадиен

D)кетон

E)алкин

F) алкен

G) альдегид

14. Алкины взаимодействуют с реагентами:

А) соляной кислотой

В) молекулярным бромом при нагревании **

С) водой **

D)молекулярным водородом **

E)металлическим натрием

F)разбавленной азотной кислотой при нагревании

15. Реакции, характерные для алканов:

А) гидратация

В) замещение **

С) полимеризация

D)окисление **

E)термолиз **

16. Продукт реакции: СН3 – СН = СН2 + СI2 ( cвет) → Х

A) CH3 – CHCI – CH2CI

B)аллилхлорид **

C)СН2CI – CH = CH2 **

D) CH3 – CH2 – CHCI2

E) CH3 – CCI2 – CH3

F) CH3 – CH2 – CH2CI

G) CHCI = CH – CH2CI

17. Продукт реакции:CH2OH – CH2 – CH2–CH2OH (AI2O3 , tо) →X

А)бутан

В) бутадиен – 1,2

С) бутадиен – 1,3 **

D)мономер синтетического каучука **

E)дивинил **

F)бутадиен

18. Конечный продукт: 2 СН3 – CHCI – CH3 + 2Na (t о) →X

A) метилэтилметан

B)диизопропилметан

C) 2,3 – диметилбутан **

D)диизопропил **

E)диметилизопропилметан **

19. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан

A) пентан

B)триметилметан **

C) изопентен

D) изопропан

E) 2 – метилпропан **

F) пропан

G) изобутан **

20. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X

A) 2-нитро- 3 -метилбутан

B) 4 - нитропентан

C) 2 – метил – 4 - нитробутан

D) 2-нитро- 2 –метилбутан **

E) 1-нитро- 2 -метилбутан

F) нитроизоамил **

G) диметилэтилнитрометан **

21. Представители альдегидов:

A) иминон

B)ацетон

C)этанол

D)формальдегид **

E) акрил

F)бутаналь **

F) ацетальдегид **

22. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов:

О3 Zn

A)С4Н10 →…→ C4H9OH

H2O

O3 Zn

B)CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O

H2O

O3 Zn

C) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO

CH2CI2H2O

O3 Zn

D) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3

H2O

 

O3 Zn

E) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O

CH2CI2H2O

23. Продукты реакции: СН3СООС2Н5 + Н2О →

А) этановая кислота + ацеталь

В) СН3ОН + С2Н5СООН

С) уксусная кислота + метилкарбинол **

D) СН3 СООН + С2Н5ОН **

E) СН3С(О)С2Н5 + Н2О2

F)уксусная кислота + ацеталь

24. Способы получения сопряжённых диенов:

A) каталитическое дегидрирование алканов **

B)гидрированиеалкенов

C)синтез бутадиена из этанола **

D) гидрирование бензола при высоких температурах

E)синтез бута – 1,3 – диена из этанола по Лебедеву **

25. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты:

А) образование масляной кислоты:

В) отщепление диоксида углерода **

С) отщепление монооксида углерода

D) образование НСООН **

E) образование уксусной кислоты

 

………………………………………………………………………………..

 

Вариант № 2

 

1. Название соединения по трём номенклатурам: СН ≡ С – С(СН3)2 – СН3

A) 2,2 – диметилбут – 3 - ин

B)третичныйбутилацетилен **

C) 3,3 – диметилбутин **

D)изобутилацетилен

E)диметилэтинилметан

F) 3,3 – диметилпентин

G)триметилэтинилметан **

2. Соединение с углеродными атомами только вcостоянииsp3–гибридизации:

A)бутан **

B)бутен - 1

C)бутадиен – 2,3

D)циклогексан **

E) 2,3 – диметилпентан **

 

3. Соединения, являющиеся изомерными: 1.CH3 - СО – СН3

2. СН3 – СН2 – СН2ОН 3.СН3 – СН2 – СНО 4. СН3 СОО С2Н5

A) 2, 3

B)диметилкетон, метилуксусный альдегид

C) 1, 2

D)пропан – 1 – он, пропан – 2 - ол

E) 3, 4

F) 1, 3

4. Изомер 2, 2 – диметилбутана:

A) 2 - метилпентан

B) 2,3 - диметилбутан

C) 2,3 - диметилпентан

D)неопентан

E) 2 - метилбутан

F)изопентан

5. Соединение, для которого характерна оптическая изомерия:

А)бутаналь

В) бутан – 2 - ол

С) бутанон

D) 2 - гидроксибутан

E)бутан – 1 – ол

6. Алканы:

A) CH3CI

B) CH3COOH

C) C2H6 **

D) C3H8 **

E) C5H12 **

7. Альдегиды:

A) C4H9ОН

B) C6H13OH

C) C5H11ОН

D) C5H10О

E) C4H8О

F) С6Н5 – С3Н7

G)С6Н3(СН3)3

8. Альдегиды:

A) C9H18О

B) C6H13OH

C) C4H9ОН

D) C5H11ОН

E) C5H10О

9. Название соединения по номенклатурам: СН3 – СН(СН3) – СН(СН3) – СН2 – СН3

A) 2,3 - диметилпентан

B)метилпропилметан

C) 2,2 - диметилпентан

D) 3,4 - диметилпентан

E)этилвторичныйбутилметан

F)изопропилвтор.бутилметан

10. Название соединения по номенклатурам: (CH3)2 – CH(CH3) –CH2–CH3

A) метилэтилизопропилметан

B) 3,4,4 - триметилбутан

C) 2,3 - диметилбутан

D) 2,3 - диметилпентан

E) 3,4 – диметилбутан

11.Разветвлённый пентан:

A) диметилбутан

B)пентан

C)тетраметилметан

D) 2,2 - диметилпропан

E)этилэтан

F) неопентан

12. Необходимые условия реакции Коновалова:

A) присутствие разбавленной азотной кислоты

B)присутствиеалкана

C)присутствие бензола

D)присутствиеалкена

E)катализатор кислота Льюиса

F)высокая температура

G)присутствие концентрированной азотной кислоты

H)понижение давления

13. Неизвестное соединение: nX → ( - CH2 – CH - )

CH3

A) дивинил

B)изопрен

C)бутилен

D)пропен **

E)ацетилен

F)этилен

G) метилэтилен **

H) пропилен **

14. Соединения, из которых с помощью реактива Гриньяра получают вторичный спирт:

A) окись этилена

B)ацетилен
C)пропаналь **

D)этаналь **

E)изобутаналь **

15. Свойства алкинов:

A) длина С ≡ С связи – 0,120 нм **

B)пространственное строение алкина - пирамида

C)строениеалкина – плоскостное, четырёхугольник

D)строениеалкина – плоскостное - треугольник

E)строениеалкина – пространственное, тетраэдр

F)валентный угол – 109,5о

16. Получение этилдиметилкарбинола с помощью реактива Гриньяра:

A) ацетон + С2Н5МgBr **

B)диметилкетон +этилмагнийбромид **

C)метилэтилкетон +метилмагнийбромид **

D)этаналь + С2Н5МgBr

E)формальдегид + пропилмагнийбромид

F)бутаналь + СН3МgBr

G)ацетальдегид + С2Н5МgBr

Н) метилкетон +метилмагнийбромид **

17. При дегидратации спиртов для получения алкенов используется:

A)конц. HNO3

B)щавелевая кислота (нелетучие карбоновые кислоты)

C)конц. НСI

D)конц.NaOH

E)AI2O3 , to **

F)конц. H3PO4

G)конц. H2SO4 **

18. Неизвестное вещество: Х + HNO3 (HOH, to) → 2 – нитро –2 - метилпропан

A) изопропан

B)пропан

C) 2 – метилпропан **

D) бутан

E)пентан

19. Продукт реакции : 2 –метилбутан + HNO3 (HOH) →X

A) диметилэтилнитрометан **

B) 4 - нитропентан

C) 2 - нитробутан

D) 2-нитро- 3 –метилбутан

E) 2 – метил - 4-нитробутан

F) 2 – нитро – 2 – метилбутан **

20. Ацетилен вступает в реакции:

A)тримеризации **

B)гидролиза

C)винилирования **

D)карбоксилирования

E)димеризации **

F)аммонолиза

G) реакциюГриньяра

21. Получение альдегидов и кетонов озонолизомалкенов:

O3 Zn

A) CH3 – C ≡ C – CH3 → … → 2 CH3 CHO

CH2CI2H2O

O3 Zn

B) H2 C = CH2 → … → 2 CH2O ***

CH2CI2H2O

C) C2H4 + O3 → 2 CH2O

O3 Zn

D) CH2 = C(CH3) - C(CH3) = CH2 → … → CH3 – CO – CH3 + CH2O

H2O

 

O3

E) CH3 – C ≡ C – CH3 → 2 CH3 CHO

 

О3 Zn

F)С4Н10 → …→ C4H9OH

H2O

O3 Zn

G) (CH3 )2 C = C(CH3)2 → … → 2 CH3 – CO – CH3 ***

H2O

to

22. Конечный продукт : СН3 – СН(СН3) – СООNa + NaOH →X

A) диметилметан **

B) гексан
C) 2 - метилпентан
D)2,3 - диметилбутан
E) применяется в качестве сжиженного горючего **
F) изобутан
G) пропан **

23. Мономеры синтетических каучуков:

A) изопрен ?
B)метан
C) этан
D)аллен
E) дивинил **
F) пропан
G) хлоропрен **

24. Характеристика термической реакции щавелевой кислоты:

A) образование НСООН **

B)отщеплениемонооксида углерода
C) отщепление диоксида углерода **
D) образование ССI4
E) нагревание до 1500 оС
F) нагревание до 150оС **
25. Названия продуктов реакции:

H+

CH3CI + CH3COONa → X
A) этанихлориднатрия

B)этиловый эфир уксусной кислоты

C)диметиловый эфир и хлорид натрия

D)метилэтаноат и хлорид натрия **

E)этилацетат и хлорид натрия

F)этилбутират и хлорид натрия

G)метиловый эфир уксусной кислоты и хлорид натрия **

H)метилацетат и хлорид натрия **

 



2015-11-23 884 Обсуждений (0)
Органическая химия соединений алифатического ряда 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Органическая химия соединений алифатического ряда

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...
Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение...
Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (884)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.008 сек.)