Лекарственные субстанции, содержащие нитрогруппу

Выше уже говорилось об антимикробной активности производных 5-нитро-фурфурола. В настоящее время зарегистрированы и другие препараты, представляющие собой нитропроизводные различных гетероциклических систем. Из таких препаратов следует упомянуть следующие:

метронидазол[1-(2-гидроксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазол]; обладает антибактериальным, противопротозойным (трихомонадоцидным), противоязвенным и антиалкогольным действием; лекарственные формы – таблетки, мази.

аминитрозол(2-ацетиламино-5-нитротиазол); обладает антипротозойным (трихомонадоцидным) действием; лекарственные формы – таблетки, свечи, аэрозоли.

аминитрозол метронидазол

нитроксолин(8-гидрокси-5-нитрохинолин); обладает антибактериальным (широкий спектр) и противогрибковым действием; лекарственная форма – таблетки.

нитразепам(1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он); обладает миорелаксирующим (ЦНС), седативным, снотворным, анксиолитическим, противосудорожным действием; лекарственная форма – таблетки.

нитразепам нитроксолин

нимодипин; обладает нейропротекторным, сосудорасширяющим и антиагрегационным действием; применяется при ишемических нарушениях мозгового кровоснабжения; лекарственные формы – таблетки, растворы для инъекций.

нифедипин; обладает антиангинальным и гипотензивным действием; применяется при артериальной гипертензии; лекарственные формы – таблетки, растворы для инъекций.

нимодипин нифедипин

Нитрозирование

Реакция нитрозирования может быть представлена следующим уравнением:

ArH + HONO → ArNO + H₂O

В данную реакцию вступают только ароматические соединения, содержащие в своей структуре сильные электронодонорные группировки: ОН, OAlk, NR₂, NHAlk. При этом нитрозогруппа вступает исключительно в пара-положение к имеющемуся заместителю.

Нитрозирование фенола приводит к пара-нитрозофенолу, который существует в двух таутомерных формах: нитрозофенольной и бензохиноноксимной. Аналогичное таутомерное равновесие может иметь место и в случае нитрозопроизводных вторичных ароматических аминов, однако оно практически полностью смещено в сторону нитрозоформы.

Нитрозогруппа в приведенных выше соединениях, также как и в нитропроизводных третичных ароматических аминов может быть восстановлена до аминогруппы.

Нитрозосоединения достаточно неустойчивы и обычно их сразу перерабатывают в другие продукты.