Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь  


Онтогенетический уровень




Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Молкулярно-генетический уровень организации живого.

1. Элементарная структура и элементарное явление молекулярно-генетического уровня организации живого:

-1. элементарная структура - ген, элементарное явление - экспрессия и репрессия гена;

+2. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - воспроизведение кодов;

-3. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - биосинтез белка.

 

2. Элементарная структура и элементарное явление клеточного уровня организации живого:

+1. элементарная структура - клетка, элементарное явление - ее жизненный цикл;

-2. элементарная структура - ткань, элементарное явление - дифференцировка клеток;

-3. элементарная структура - клетка, элементарное явление - образование тканей.

 

3. Элементарная структура и элементарное явление онтогенетического уровня:

-1. элементарная структура - ткани, элементарное явление - формирование органов;

-2. элементарная структура - орган, элементарное явление - размножение организма;

+3. элементарная структура - организм, элементарное явление - индивидуальное развитие организма.



 

4. Элементарная структура и элементарное явление популяционно-видового уровня организации живого:

+1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - изменение генофонда популяции;

+2. элементарная структура - популяция, элементарное явление - видообразование;

-3. элементарная структура - популяция; элементарное явление - дрейф генов.

 

5. Элементарная структура и элементарное явление биосферно-биогеоценотического уровня организации живого:

-1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - формирование биогеоценозов;

+2. элементарная структура - биогеоценоз, элементарное явление - переход биогеоценоза из одного динамически неустойчивого состояния в другое;

-3. элементарная структура - вид, элементарное явление - изменения в биосфере.

 

6. Роль ДНК в жизнедеятельности клетки:

+1. хранитель ядерной и цитоплазматической наследственности;

+2. участие в реакциях матричного синтеза;

+3. участие в процессах транскрипции.

 

7. Что такое генетический код, кодон, антикодон?

+1. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет и-РНК, антикодон - триплет т-РНК;

-2. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет р-РНК, антикодон - триплет т-РНК;

-3. генетический код - триплет и-РНК, кодон - триплет ДНК, антикодон - триплет т-РНК.

 

8. Уровни упаковки ДНК в хромосоме эукариот:

+1. нуклеосомная нить;

+2. хроматиновая фибрилла;

+3. хромонема;

+4. метафазная хромосома.

 

9. Виды репликации ДНК:

+1. консервативная;

+2. дисперсная;

-3. диффузная;

+4. полуконсервативная.

 

10. Химический состав хромосом эукариот:

-1. белки, жиры, углеводы, ДНК;

+2. ДНК, гистоновые и кислые белки, ионы металлов;

-3. нуклеиновые кислоты, белки, липиды, полисахариды, ионы металлов;

-4. РНК, кислые белки, ионы металлов.

 

11. В чем проявляется вырожденность генетического кода?

-1. один кодон кодирует несколько аминокислот;

+2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов;

-3. нуклеотидная последовательность считывается в одном направлении.

 

Клеточный уровень.

 

12. Почему клетка является элементарной биологической единицей?

+1. клетка - наименьшая структурная единица, которой характерны все свойства живого;

-2. все живые организмы состоят из тканей;

-3. клетки многоклеточных организмов, специализированные по функциям, образуют ткани.

 

13.Типы хромосом:

+1. метацентрические;

+2. субметацентрические;

+3. акроцентрические;

+4. телоцентрические;

-5. мезоцентрические.

 

14. Особенность Денверской классификации хромосом человека:

-1. группы хромосом обозначаются римскими цифрами;

+2. группы хромосом обозначаются заглавными буквами латинского алфавита;

-3. группы хромосом обозначаются арабскими цифрами.

 

15. Органеллы клетки общего назначения:

+1. эндоплазматическая сеть, рибосомы, пластинчатый комплекс;

-2. микрофиламенты, тонофибриллы;

+3. центросома, митохондрии, лизосомы;

+4. пластиды.

 

16. Типы тканей по способности к пролиферации:

+1. лабильные;

+2. стабильные;

+3. статические.

 

17. Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества:

-1. гликолиз;

+2. фотосинтез;

+3. хемосинтез;

+4. биосинтез белков, жиров и углеводов.

 

18. Мера потока вещества:

+1. период полуобновления;

-2. количество выделенных молекул АТФ;

-3. бит/сек.;

+4. время, за которое половина определенного вещества заменяется новыми молекулами.

 

19. Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану:

+1. путем диффузии;

+2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;

-3. белками-переносчиками против градиента концентрации;

+4. через поры.

 

20. Что такое разрешающая способность светового микроскопа?

+1. минимальное расстояние между двумя точками объекта, которые видны раздельно;

-2. произведение увеличений окуляра и объектива;

-3. числовая апертура объектива.

 

21. Предел разрешающей способности светового микроскопа:

-1. 1500 нм;

-2. 1000 нм;

+3. 555 нм.

 

22. Фокусное расстояние объектива малого увеличения:

-1. 0,5 см;

+2. около 1 см;

-3. 0,2 см.

 

23. Фокусное расстояние объектива большого увеличения:

+1. 2-3 мм;

-2. 1 мм;

-3. 5 мм.

 

24. Сущность правила парности хромосом:

-1. триплеты молекулы ДНК не перекрываются;

-2. одну аминокислоту кодирует несколько триплетов;

+3. каждая хромосома имеет гомологичную.

 

25. Правила хромосом:

+1. постоянства числа;

+2. парности;

+3. непрерывности;

+4. индивидуальности.

 

26. Сущность правила индивидуальности хромосом

-1. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом;

+2. каждая пара гомологичных хромосом отличается от других хромосом по строению и генному составу;

-3. способность хромосом к авторепродукции.

 

27. Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану:

+1. экзо- и эндоцитоз;

-2. белками-переносчиками по градиенту концентрации;

+3. белками-переносчиками против градиента концентрации;

+4. по типу протонного и ионного насосов.

 

28. Виды митоза:

+1. собственно митоз, мейоз;

+2. эндомитоз, политения;

-3. амитоз

 

29. Виды амитоза:

+1. генеративный, дегенеративный, реактивный;

-2. равномерный, неравномерный, множественный;

-3. без цитотомии.

 

30. Формы амитоза:

-1. генеративный, дегенеративный, реактивный;

+2. равномерный, неравномерный, множественный, без цитотомии;

-3. эндомитоз, политения.

 

31. Порядок стадий профазы мейоза I:

-1. лептонема, зигонема, диплонема, диакинез, пахинема;

-2. зигонема, пахинема, лептонема, диплонема, диакинез;

+3. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез.

 

32. Основные процессы, происходящие с хромосомами в профазе мейоза I:

+1. спирализация;

+2. конъюгация и кроссинговер;

-3. деспирализация.

Онтогенетический уровень.

33. Преимущества полового размножения перед бесполым:

-1. потомство полностью похоже на родителей;

+2. выше коэффициент размножения;

+3. происходит обновление генетического материала, что приводит к многообразию форм одного вида;

+4. увеличиваются адаптивные возможности организма.

 

34. Продолжительность периода размножения при овогенезе у млекопитающих:

-1. идет до момента полового созревания;

+2. заканчивается к моменту рождения;

-3. продолжается всю жизнь.

 

35. Роль гиногамона II при осеменении:

+1. блокирует двигательную активность сперматозоидов;

-2. стимулирует движение сперматозоидов;

+3. способствует фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки;

-4. обладает гиалуронидазной активностью.

 

36. Роль андрогамона I при осеменении:

-1) стимулирует движение сперматозоидов;

-2) ферментативно растворяет яйцевую оболочку;

+3) тормозит движение сперматозоидов;

+4) предохраняет сперматозоиды от преждевременной растраты энергии.

 

37. Пути проникновения сперматозоида в яйцеклетку:

+1. через микропиле;

+2. через воспринимающий бугорок;

+3. ферментативно;

+4. фагоцитарно.

 

38. Пути проникновения сперматозоида в женскую гамету у человека:

+1. ферментативный;

-2. через микропеле;

+3. через воспринимающий бугорок;

-4. фагоцитарно.

 

39. Минимальное количество сперматозоидов в эякуляте, при котором возможно оплодотворение:

-1. 50 млн.;

-2. 100 млн.;

+3. 150 млн.;

-4. 200 млн.

 

40. В течение какого времени гаметы человека сохраняют способность к оплодотворению?

+1. яйцеклетка - 24 часа;

-2. яйцеклетка - 48 часов;

-3. сперматозоид - до 4 суток;

+4. сперматозоид - 24-48 часов.

 

41. Клетки яичников, продуцирующие женские половые гормоны:

-1. клетки примордиальных фолликулов;

+2. тека-клетки;

+3. клетки желтого тела;

-4. овоциты I и II порядка.

 

42. Клетки семенников, продуцирующие тестостерон:

+1. клетки Лейдига;

-2. клетки Сертоли;

-3. сперматоциты I и II порядка;

-4. сперматозоиды.

 

43. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников:

-1. ФСГ - рост фолликулов и овуляция;

+2. ФСГ - рост фолликулов;

+3. ЛГ - созревание фолликулов и их овуляция;

-4. ЛГ - продукция эстрагенов и прогестерона.

 

44. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников:

+1. ФСГ - рост и развитие спермиев;

-2. ФСГ - продукция тестостерона;

-3. ЛГ - рост и развитие спермиев;

+4. ЛГ - продукция тестостерона.

 

45. Виды полового диморфизма у человека:

-1. молекулярный, гонадный, гормональный;

+2. генетический, гонадный, гаметный;

+3. гормональный, морфологический;

+4. гражданский, поведенческий.

 

46. Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за:

-1. синтез белков, обеспечивающих дифференцировку яичника;

+2. синтез белка-рецептора для тестостерона;

-3. синтез Н-Y-антигена;

-4. контролирует ферментативные процессы.

 

47. Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за:

-1. синтез белка-рецептора для тестостерона;

-2. синтез Н-Y антигена, контролирующего продукцию тестостерона;

+3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в семенники.

 

48. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm XTfm:

-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;

-2. 6 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады;

+3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.

 

49. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm Yн-y:

-1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;

+2. 7-8 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады;

-3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.

 

50. Показания к использованию суррогатной матери:

+1. экстирпация матки у женщины;

-2. азооспермия у супруга;

+3. недоразвитие матки у женщины;

-4. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции.

 

51. Показания к искусственному осеменению женщины:

+1. малое содержание сперматозоидов в эякуляте спермы;

+2. наследственная патология по линии супруга;

-3. аменорея.

 

52. Показания к имплантации в матку женщины эмбриона, выращенного в пробирке:

+1. высокий риск наследственной патологии;

+2. непроходимость маточных труб у женщины;

+3. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции;

+4. старение яйцеклетки.

 

53. Этические аспекты вмешательства в репродукцию человека:

+1. запрещение торговли гаметами и эмбрионами;

+2. использование минимального количества яйцеклеток при искусственном оплодотворении;

+3. запрещение выращивания эмбрионов для научных целей;

+4. коммерциализация суррогатного материнства.

 

54. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека:

+1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны;

+2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных;

+3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток;

+4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки;

+5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека.

 

55. Условия проявления законов Г. Менделя:

+1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении;

+2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов;

+3. полное проявление признака независимо от условий развития организма;

+4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании.

 

56. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание?

+1. для определения генотипа особи с доминантным признаком;

-2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком;

-3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.

 

57. Болезни, полностью сцепленные с полом:

-1. гемофилия С;

+2. гемофилия А, В;

+3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена;

-4. геморрагический диатез.

 

58. Что такое полное сцепление с полом?

+1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы;

-2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы;

-3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом.

 

59. Что такое голандрические признаки?

+1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы;

-2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы;

-3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.

 

60. Голандрические признаки человека:

+1. синдактилия;

+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;

-3. общая цветовая слепота;

+4. повышенное ороговение кожи.

 

61. Качественная характеристика проявления гена:

+1. экспрессивность;

-2. пенетрантность;

-3. поле действия гена.

 

62. Роль онтогенетической изменчивости:

-1. имеет адаптивный характер;

+2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека;

-3. носит неопределенный характер.

 

63. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости:

+1. разная активность генов в разные возрастные периоды;

+2. разная активность желез внутренней секреции в разные возрастные периоды;

+3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.

 

64. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде:

+1. полидактилия, синдактилия;

-2. мозжечковая атаксия;

-3. сахарный диабет;

+4. черепно-ключичный дизостоз.

 

65. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте:

-1. синдактилия;

+2. семейная атаксия Фридрейха;

-3. подагра;

-4. алкаптонурия.

 

66. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте:

+1 мозжечковая атаксия;

+2 алкаптонурия;

+3 подагра;

-4. галактоземия.

 

67. Виды мутаций по характеру изменения генотипа:

+1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные;

-2. генеративные;

+3. цитоплазматические;

-4. спонтанные.

 

68. Характеристика генеративных мутаций:

-1. происходят в соматических клетках;

+2. происходят в половых клетках;

+3. передаются из поколения в поколение при половом размножении;

-4. имеют адаптивный характер.

 

69. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций:

+1. замена, перестановка пары нуклеотидов;

+2. вставка, выпадение пары нуклеотидов;

-3. дефишенсы, делеции.

 

70. Виды геномных мутаций:

-1. транслокации;

-2. дефишенсы;

+3. полиплоидия;

+4. гетероплоидия.

 

71. Цитоплазматические наследственные болезни человека:

+1. Spina bifida, остеит Олбрайта;

+2. некоторые виды анэнцефалий;

-3. мышечная дистрофия Дюшена;

+4. некоторые виды миопатий.

 

72. Примеры нейтральных мутаций у человека:

+1. полидактилия;

+2. гипертрихоз мочки ушной раковины;

-3. врожденный ихтиоз;

-4. гемофилия;

-5. анофтальмия.

 

73. Примеры летальных мутаций у человека:

+1. брахидактилия в гомозиготном состоянии;

+2. синдром YО;

+3. синдром Эдвардса-Смита;

+4. синдром Бартоломи-Патау;

 

74. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением:

+1. генные мутации;

+2. геномные мутации;

+3. хромосомные и межхромосомные мутации;

-4. образование димеров тимина.

 

75. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов:

+1. транслокации;

-2. цитоплазматические мутации;

+3. хромосомные разрывы;

+4. гетероплоидии.

 

76. Трудности, связанные с изучением генетики человека:

+1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего скрещиваний;

+2. медленная смена поколений и малочисленность потомства;

+3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери;

+4. разные социальные условия жизни людей.

 

77. Возможности генеалогического метода антропогенетики:

+1. определение характера заболевания;

+2. определение типа и варианта наследования;

+3. выявление гетерозиготного носительства патологического гена;

+4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной патологией.

 

78. Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить:

-1. выявить эндокринопатии;

+2. тип и вариант наследования;

+3. гетерозиготное носительство патологического гена;

+4. при моногенном наследовании - вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.

 

79. Характеристика аутосомно-доминантного типа наследования:

-1. признак прослеживается только по горизонтали;

+2. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;

+3. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;

+4. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей;

+5. ген проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях.

 

80. Характеристика доминантного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:

+1. признак прослеживается по горизонтали и вертикали;

+2. чаще болеют женщины;

-3. болеют мужчины, а женщины являются гетерозиготными носителями патологического гена;

-4. ген проявляется в гемизиготном состоянии у женщин;

+5. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей.

 

81. Характеристика рецессивного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования:

+1. признак прослеживается по горизонтали;

+2. болеют мужчины, женщины являются носителями патологического гена;

+3. патологический ген наследуется от матери - к сыну, от отца к дочери;

-4. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины;

+5. в случае, если отец здоров, а мать носительница патологического гена, половина сыновей будет больна, половина дочерей - носители патологического гена.

 

82. Возможности близнецового метода антропогенетики:

+1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной предрасположенностью;

+2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни;

+3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при заболевании второго.

 

83. Возможности цитогенетического метода антропогенетики:

+1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом;

-2. позволяет определить тип и вариант наследования;

-3. позволяет определить наследственные болезни обмена веществ.

 

84. Возможности экспресс-метода определения полового хроматина:

-1. выявление наследственных болезней, связанных с изменением структуры аутосом;

+2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом;

+3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме;

-4. определение пола плода при подозрении на болезни, сцепленные с полом;

+5. определение пола при судебной экспертизе.

 

85. Количество Х-хроматин - положительных ядер буккального эпителия в норме:

-1. у женщин - 50-60%, у мужчин - 0%;

-2. у женщин - 60-70%, у мужчин - 1-2%;

+3. у женщин - 20-40 % , у мужчин - 1-3%.

 

86. Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе?

-1. гребневым счетом;

-2. величиной угла аtd;

+3. подсчетом числа трирадиусов.

 

87. Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера:

-1. четырехпальцевая борозда;

+2. увеличение частоты узоров на гипотеноре;

+3. увеличение числа завитков и гребневого счета;

+4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах;

+5. угол atd = 60-61.

 

88. Оптимальные сроки проведения хорионпексии при пренатальной диагностике:

+1. 6-7 неделя беременности;

-2. 12-13 неделя беременности;

-3. 13 -14 неделя беременности;

-4. 14-16 неделя беременности.

 

89. Оптимальные сроки проведения амниоцентеза при пренатальной диагностике:

-1. 6-7 неделя беременности;

-2. 12-13 неделя беременности;

+3. 14-16 неделя беременности;

-4. 26 -28 неделя беременности.

 

90. Последствия резус-конфликта у новорожденного:

+1. желтуха;

+2. водянка;

+3. анемия;

 

91. Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена:

-1. галактоземия;

-2. витамин Д-резистентный рахит;

+3. фенилкетонурия;

+4. алкаптонурия;

+5. альбинизм.

 

92. Причины развития фенилкетонурии:

-1. недостаток фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты;

+2. недостаток фермента фенилаланингидроксилазы;

-3. накопление сфинголипидов.

 

93. Диагностика фенилкетонурии у новорожденного:

+1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl3;

-2. добавление в мочу 5% р-ра хлористоводородной кислоты;

-3. определение содержания метеонина.

 

94. Примеры наследственных болезней, связанных с нарушением свертывания крови:

-1. талассемия;

+2. болезнь Виллебранда;

+3. гемофилии А и В;

-4. сфинголипидозы;

-5. гемоглобинопатия S.

 

95. Основной этиологический фактор гемофилии А:

-1. дефект фактора IX (фактора Кристмаса);

+2. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);

-3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.

 

96. Основной этиологический фактор гемофилии В:

-1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);

-2. дефект фактора VII (проконвертина);

+3. дефект фактора IX (фактора Кристмаса).

 

97. Этиологические факторы гемофилии С:

+1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина);

-2. дефект фактора VII (проконвертина);

+3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.

 

98. Примеры наследственных гемоглобинопатий:

+1. серповидноклеточная анемия;

+2. талассемия;

-3. фруктозурия;

-4. подагра;

-5. болезнь Вильсона.

 

99. Болезни обмена металлов:

+1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона);

+2. гемохроматозы;

-3. болезнь Виллебранда;

-4. цистинурия.

 

100. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме:

-1. Шерешевского-Тернера;

-2. Эдвардса-Смита;

-3. Дауна;

+4. Бартоломи-Патау;

-5. Кляйнфельтера.

 

101. Примеры наследственных заболеваний человека, связанных с изменением числа половых хромосом:

+1. синдром Шерешевского-Тернера;

+2. синдром трисомии Х;

+3. синдром Клайнфельтера;

+4. синдром добавочной Y-хромосомы у мужчин;

+5. синдром YО.

 

102. Признаки, характерные для синдрома Клайнфельтера:

+1. нарушение проявления вторичных половых признаков, гинекомастия;

-2. недоразвитие половых органов;

+3. склеротические изменения в семенных канальцах, нарушение сперматогенеза, бесплодие.

 

103. Признаки характерные для синдрома Шерешевского-Тернера:

+1. недоразвитие матки, маточных труб, яичника;

+2. нарушение проявления вторичных половых признаков;

+3. нарушение овогенеза, менструального цикла, бесплодие;

-4. гинекомастия.

 

104. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом:

+1. синдром «кошачьего крика»;

-2. синдром «голубых склер»;

+3. синдром Хиршхорна;

+4. синдром Орбели;

-5. болезнь Гоше.

 

105. Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека:

-1. болезнь Коновалова-Вильсона;

+2. синдром Блума;

-3. синдром Марфана;

+4. пигментная ксеродерма.

 

106. Этапы медико-генетического консультирования:

+1. уточнение диагноза заболевания;

-2. проведение специального обследования врачом-генетиком;

+3. определение прогноза потомства;

+4. составление заключения.

 

107. Необходимые данные для проведения генеалогического обследования пробанда в медико-генетической консультации:

+1. данные о родственниках не менее, чем в 3-х поколениях по восходящей и боковым линиям;

+2. данные о здоровых и рано умерших родственниках;

+3. данные о степени выраженности заболевания, возрасте его проявления.

 

108. В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда?

-1. при подозрении на болезни обмена веществ;

+2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом;

+3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.

 

109. Показания к пренатальной диагностике:

+1. наличие наследственного заболевания в семье;

+2. гетерозиготность обоих родителей при аутосомно-рецессивных заболеваниях;

+3. гетерозиготное состояние у матери при Х-сцепленном наследовании;

+4. возраст матери старше 35 лет.

 

110.Определение прогноза потомства при известных генотипах родителей:

+1. по законам Менделя;

-2. с помощью эмпирических данных;

-3. методом вариационной статистики.

 

111.Определение прогноза потомства при мутагенных воздействиях:

-1. по эмпирическим данным;

+2. на основе экспериментов по индуцированному мутагенезу;

+3. прямой анализ действия мутагенных факторов на наследственный аппарат, у лиц, подвергшихся их воздействию.

 

112. Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с наследственной патологией:

+1. вредные привычки родителей;

+2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет;

+3. воздействие мутагенов;

+4. эндокринные заболевания родителей.

 

113. Факторы, которые необходимо учитывать врачу при составлении заключения медико-генетического консультирования:

+1. тяжесть семейной патологии, величину риска рождения больного ребенка;

+2. образование, материальное обеспечение, личностные взаимоотношения в семье;

+3. морально-этическую сторону вопроса.

 

114. Типы и виды онтогенеза:

+1. личиночный (с полным и неполным метаморфозом);

-2. неличиночный (с полным и неполным метаморфозом);

+3. прямой (неличиночный и внутриутробный);

-4. внутриутробный (прямой и неличиночный).

 

115. Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы:

-1. синтез и-РНК на пуффах;

+2. ооплазматическая сегрегация;

-3. действие полипептидов в роли индукторов.

 

116. Пути образования мезобласта:

-1. иммиграция клеток из энто- и эктодермы;

-2. деляминация;

+3. телобластический;

+4. энтероцельный.

 

117. Пути образования мезенхимы:

+1. иммиграция клеток энтодермы;

+2. иммиграция клеток эктодермы;

-3. деляминация;

-4. эпиболия.

 

118. Производные энтодермы:

-1. эпителий кожи;

+2. эпителий средней кишки;

+3. дыхательная система;

+4. пищеварительные железы.

 

119. Производные эктодермы:

+1. нервная система, органы чувств;

-2. мочеполовая система;

+3. эпидермис кожи и его производные, кожные железы;

-4. эпителий средней и задней кишки.

 

120. Производные мезодермы:

+1. опорно-двигательный аппарат, все виды соединительной ткани;

+2. кровеносная и лимфатическая системы;

-3. органы чувств;

+4. мочеполовая система.

 

121. Изменения, происходящие в прозиготный период в ядре и цитоплазме овоцитов I и II порядков:

+1. амплификация генов и синтез на них р-РНК;

+2. синтез и-РНК на пуффах или на ламповых щетках;

-3. полная репрессия генов.

 

122. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном яйцеклетки?

+1. на стадии 2-4 бластомеров;

-2. на стадии 64 бластомеров;

-3. на стадии бластулы.

 

123. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном сперматозоида у млекопитающих?

-1. на стадии 2-4 бластомеров;

+2. на стадии бластулы;

-3. на стадии гаструлы.

 

124. Значение желточной оболочки для плода человека:

+1. не имеет практически никакого значения;

-2. дыхательная функция;

-3. трофическая функция;

-4. защитная функция.

 

125. Значение аллантоиса для плода человека:

-1. роль почки накопления;

+2. не имеет практически никакого значения;

-3. трофическая функция;

-4. кроветворная функция.

 

126. Значение хориона для плода человека:

+1. защитная функция;

+2. дыхательная функция;

+3. трофическая, выделительная функции;

+4. секреция гормонов.

 

127. Значение амниона для плода человека:

+1. обеспечивает развитие плода в водной среде;

+2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам;

-3. принимает участие в образовании плаценты.

 

128. Отдел мозга, которому присуща нейроэндокринная функция:

-1. мозжечок;

-2. кора больших полушарий;

+3. гипоталамус;

-4. продолговатый мозг.

 

129. Тропные гормоны передней доли гипофиза, регулирующие функции других желез:

-1. соматотропный;

+2. тиреотропный;

+3. адренокортикотропный;

+4. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий.

 

130. Собственный гормон передней доли гипофиза:

-1. тиреотропный;

+2. соматотропный;

-3. вазопресин;

-4. паратгормон.

 

131. Патологические состояния организма при нарушении синтеза соматотропного гормона:

+1. гипофизарный нанизм и гигантизм;

+2. акромегалия;

-3. синдром Иценко-Кушинга;

-4. преждевременное половое созревание.

 

132. Основные действия половых гормонов:

+1. регуляция процессов полового созревания;

+2. регуляция гаметогенеза, овуляции, менструального цикла;

+3. формирование вторичных половых признаков.

 

133. Гипотезы акселерации:

+1. полноценное питание;

+2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации;

+3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок;

+4. проявление гетерозиса.

 

134. Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому:

-1. грудной, мускулистый, брюшной;

-2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный;

-3. лептосомный, атлетический, пикнический;

+4. астенический, нормостенический, гиперстенический.

 

135. Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру:

-1. грудной, мускулистый, брюшной;

-2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный;

+3. лептосомный, атлетический, пикнический;

-4. астенический, нормостенический, гиперстенический.

 

136. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у мезоморфов?

+1. склерозу коронарных сосудов, инфарктам миокарда;

-2. шизофрении;

-3. вегетативно-сосудистой дистонии, гипотонии;

-4. болезням обмена веществ.

 

137. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у гиперстеников?

+1. гипертонии, атеросклерозу;

+2. ожирению, холециститу;

+3. болезням обмена веществ;

-4. эпилепсии.

 

138. Характеристика клинической смерти:

+1. остановка сердца;

+2. прекращение дыхания;

+3. отсутствие рефлекторных реакций;

+4. клетки всех органов живы.

 

139. Характеристика биологической смерти:

-1. клетки всех органов живы;

+2. необратимые процессы в клетках коры головного мозга;

-3. процессы метаболизма в клетках не нарушены.

 

140. Активная эутанасия:

-1. биологическая смерть;

+2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна;

-3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.

 

141. Пассивная эутанасия:

-1. клиническая смерть;

-2. биологическая смерть;

+3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.

 

142. Примеры генных механизмов гомеостаза:

-1. регенерация тканей;

+2. матричный синтез, репарация генетического материала, экспрессия и репрессия генов;

+3. сохранение диплоидного состояния соматических клеток;

+4. генный контроль синтеза антигенов по системе HLA, групп крови по системам АВ0, Даффи, Лютеран, MN, Rh-фактору.

 

143. Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека:

+1. синтрансплантация;

+2. аллотрансплантация;

+3. аутотрансплантация;

-4. ксенотрансплантация.

 

144. Характеристика LD-антигенов:

+1. контролируются сублокусом HLA-Д;

-2. контролируются сублокусом HLA-А;

+3. определяются методом смешанных культур лимфоцитов.

 

145. Характеристика SD-антигенов:

-1. контролируются сублокусом HLA-Д;

+2. контролируются сублокусами HLA-A, В, C;

+3. определяются методом комплемент-зависимого лимфоцитотоксического теста.

 

146. Примеры клеточных механизмов гомеостаза:

-1. матричный синтез;

-2. сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы;

+3. регенерация.

 

147. Способы осуществления репаративной регенерации у человека:

+1. регенерационная гиперплазия;

+2. регенерационная гипертрофия;

+3. компенсаторная гипертрофия;

-4. эпиморфоз.

 

148. Тип регенерации у лабильных тканей:

-1. внутриклеточная;

-2. внутриклеточная и клеточная;

+3. клеточная.

 

149. Тип регенерации у стабильных тканей:

-1. только внутриклеточная;

+2. внутриклеточная и клеточная;

-3. только клеточная.

 

150. Тип регенерации у статических тканей:

+1. только внутриклеточная;

-2. внутриклеточная и клеточная;

-3. только клеточная.

 

151. Способы осуществления репаративной регенерации:

+1. эпиморфоз, эндоморфоз;

-2. гетероморфоз;

+3. компенсаторная гипертрофия;

+4. морфолаксис.

 

152. Суточные биоритмы человека:

+1. изменение скорости деления клеток, ассимиляции и диссимиляции;

+2. цикличность секреции гормонов, антител;

+3. изменение частоты дыхания, ритма сердечных сокращений.

 

153. Месячные биоритмы человека:

+1. менструальный цикл;

-2. синтез антител;

-3. интенсивность размножения.

 

154.Зародышевый листок, участвующий в формировании эмали зуба:

+1. эктодерма;

-2. мезодерма;

-3. энтодерма.

 




Читайте также:



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (458)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.25 сек.)
Поможем в написании
> Курсовые, контрольные, дипломные и другие работы со скидкой до 25%
3 569 лучших специалисов, готовы оказать помощь 24/7