Онтогенетический уровень
Молкулярно-генетический уровень организации живого. 1. Элементарная структура и элементарное явление молекулярно-генетического уровня организации живого: -1. элементарная структура - ген, элементарное явление - экспрессия и репрессия гена; +2. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - воспроизведение кодов; -3. элементарная структура - код наследственной информации, элементарное явление - биосинтез белка.
2. Элементарная структура и элементарное явление клеточного уровня организации живого: +1. элементарная структура - клетка, элементарное явление - ее жизненный цикл; -2. элементарная структура - ткань, элементарное явление - дифференцировка клеток; -3. элементарная структура - клетка, элементарное явление - образование тканей.
3. Элементарная структура и элементарное явление онтогенетического уровня: -1. элементарная структура - ткани, элементарное явление - формирование органов; -2. элементарная структура - орган, элементарное явление - размножение организма; +3. элементарная структура - организм, элементарное явление - индивидуальное развитие организма.
4. Элементарная структура и элементарное явление популяционно-видового уровня организации живого: +1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - изменение генофонда популяции; +2. элементарная структура - популяция, элементарное явление - видообразование; -3. элементарная структура - популяция; элементарное явление - дрейф генов.
5. Элементарная структура и элементарное явление биосферно-биогеоценотического уровня организации живого: -1. элементарная структура - популяция, элементарное явление - формирование биогеоценозов; +2. элементарная структура - биогеоценоз, элементарное явление - переход биогеоценоза из одного динамически неустойчивого состояния в другое; -3. элементарная структура - вид, элементарное явление - изменения в биосфере.
6. Роль ДНК в жизнедеятельности клетки: +1. хранитель ядерной и цитоплазматической наследственности; +2. участие в реакциях матричного синтеза; +3. участие в процессах транскрипции.
7. Что такое генетический код, кодон, антикодон? +1. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет и-РНК, антикодон - триплет т-РНК; -2. генетический код - триплет ДНК, кодон - триплет р-РНК, антикодон - триплет т-РНК; -3. генетический код - триплет и-РНК, кодон - триплет ДНК, антикодон - триплет т-РНК.
8. Уровни упаковки ДНК в хромосоме эукариот: +1. нуклеосомная нить; +2. хроматиновая фибрилла; +3. хромонема; +4. метафазная хромосома.
9. Виды репликации ДНК: +1. консервативная; +2. дисперсная; -3. диффузная; +4. полуконсервативная.
10. Химический состав хромосом эукариот: -1. белки, жиры, углеводы, ДНК; +2. ДНК, гистоновые и кислые белки, ионы металлов; -3. нуклеиновые кислоты, белки, липиды, полисахариды, ионы металлов; -4. РНК, кислые белки, ионы металлов.
11. В чем проявляется вырожденность генетического кода? -1. один кодон кодирует несколько аминокислот; +2. одну аминокислоту кодирует несколько кодонов; -3. нуклеотидная последовательность считывается в одном направлении.
Клеточный уровень.
12. Почему клетка является элементарной биологической единицей? +1. клетка - наименьшая структурная единица, которой характерны все свойства живого; -2. все живые организмы состоят из тканей; -3. клетки многоклеточных организмов, специализированные по функциям, образуют ткани.
13.Типы хромосом: +1. метацентрические; +2. субметацентрические; +3. акроцентрические; +4. телоцентрические; -5. мезоцентрические.
14. Особенность Денверской классификации хромосом человека: -1. группы хромосом обозначаются римскими цифрами; +2. группы хромосом обозначаются заглавными буквами латинского алфавита; -3. группы хромосом обозначаются арабскими цифрами.
15. Органеллы клетки общего назначения: +1. эндоплазматическая сеть, рибосомы, пластинчатый комплекс; -2. микрофиламенты, тонофибриллы; +3. центросома, митохондрии, лизосомы; +4. пластиды.
16. Типы тканей по способности к пролиферации: +1. лабильные; +2. стабильные; +3. статические.
17. Виды пластического обмена, характеризующие поток вещества: -1. гликолиз; +2. фотосинтез; +3. хемосинтез; +4. биосинтез белков, жиров и углеводов.
18. Мера потока вещества: +1. период полуобновления; -2. количество выделенных молекул АТФ; -3. бит/сек.; +4. время, за которое половина определенного вещества заменяется новыми молекулами.
19. Виды пассивного транспорта веществ через клеточную мембрану: +1. путем диффузии; +2. белками-переносчиками по градиенту концентрации; -3. белками-переносчиками против градиента концентрации; +4. через поры.
20. Что такое разрешающая способность светового микроскопа? +1. минимальное расстояние между двумя точками объекта, которые видны раздельно; -2. произведение увеличений окуляра и объектива; -3. числовая апертура объектива.
21. Предел разрешающей способности светового микроскопа: -1. 1500 нм; -2. 1000 нм; +3. 555 нм.
22. Фокусное расстояние объектива малого увеличения: -1. 0,5 см; +2. около 1 см; -3. 0,2 см.
23. Фокусное расстояние объектива большого увеличения: +1. 2-3 мм; -2. 1 мм; -3. 5 мм.
24. Сущность правила парности хромосом: -1. триплеты молекулы ДНК не перекрываются; -2. одну аминокислоту кодирует несколько триплетов; +3. каждая хромосома имеет гомологичную.
25. Правила хромосом: +1. постоянства числа; +2. парности; +3. непрерывности; +4. индивидуальности.
26. Сущность правила индивидуальности хромосом -1. каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом; +2. каждая пара гомологичных хромосом отличается от других хромосом по строению и генному составу; -3. способность хромосом к авторепродукции.
27. Виды активного транспорта веществ через клеточную мембрану: +1. экзо- и эндоцитоз; -2. белками-переносчиками по градиенту концентрации; +3. белками-переносчиками против градиента концентрации; +4. по типу протонного и ионного насосов.
28. Виды митоза: +1. собственно митоз, мейоз; +2. эндомитоз, политения; -3. амитоз
29. Виды амитоза: +1. генеративный, дегенеративный, реактивный; -2. равномерный, неравномерный, множественный; -3. без цитотомии.
30. Формы амитоза: -1. генеративный, дегенеративный, реактивный; +2. равномерный, неравномерный, множественный, без цитотомии; -3. эндомитоз, политения.
31. Порядок стадий профазы мейоза I: -1. лептонема, зигонема, диплонема, диакинез, пахинема; -2. зигонема, пахинема, лептонема, диплонема, диакинез; +3. лептонема, зигонема, пахинема, диплонема, диакинез.
32. Основные процессы, происходящие с хромосомами в профазе мейоза I: +1. спирализация; +2. конъюгация и кроссинговер; -3. деспирализация. Онтогенетический уровень. 33. Преимущества полового размножения перед бесполым: -1. потомство полностью похоже на родителей; +2. выше коэффициент размножения; +3. происходит обновление генетического материала, что приводит к многообразию форм одного вида; +4. увеличиваются адаптивные возможности организма.
34. Продолжительность периода размножения при овогенезе у млекопитающих: -1. идет до момента полового созревания; +2. заканчивается к моменту рождения; -3. продолжается всю жизнь.
35. Роль гиногамона II при осеменении: +1. блокирует двигательную активность сперматозоидов; -2. стимулирует движение сперматозоидов; +3. способствует фиксации сперматозоида на оболочке яйцеклетки; -4. обладает гиалуронидазной активностью.
36. Роль андрогамона I при осеменении: -1) стимулирует движение сперматозоидов; -2) ферментативно растворяет яйцевую оболочку; +3) тормозит движение сперматозоидов; +4) предохраняет сперматозоиды от преждевременной растраты энергии.
37. Пути проникновения сперматозоида в яйцеклетку: +1. через микропиле; +2. через воспринимающий бугорок; +3. ферментативно; +4. фагоцитарно.
38. Пути проникновения сперматозоида в женскую гамету у человека: +1. ферментативный; -2. через микропеле; +3. через воспринимающий бугорок; -4. фагоцитарно.
39. Минимальное количество сперматозоидов в эякуляте, при котором возможно оплодотворение: -1. 50 млн.; -2. 100 млн.; +3. 150 млн.; -4. 200 млн.
40. В течение какого времени гаметы человека сохраняют способность к оплодотворению? +1. яйцеклетка - 24 часа; -2. яйцеклетка - 48 часов; -3. сперматозоид - до 4 суток; +4. сперматозоид - 24-48 часов.
41. Клетки яичников, продуцирующие женские половые гормоны: -1. клетки примордиальных фолликулов; +2. тека-клетки; +3. клетки желтого тела; -4. овоциты I и II порядка.
42. Клетки семенников, продуцирующие тестостерон: +1. клетки Лейдига; -2. клетки Сертоли; -3. сперматоциты I и II порядка; -4. сперматозоиды.
43. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию яичников: -1. ФСГ - рост фолликулов и овуляция; +2. ФСГ - рост фолликулов; +3. ЛГ - созревание фолликулов и их овуляция; -4. ЛГ - продукция эстрагенов и прогестерона.
44. Действие гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ) на функцию семенников: +1. ФСГ - рост и развитие спермиев; -2. ФСГ - продукция тестостерона; -3. ЛГ - рост и развитие спермиев; +4. ЛГ - продукция тестостерона.
45. Виды полового диморфизма у человека: -1. молекулярный, гонадный, гормональный; +2. генетический, гонадный, гаметный; +3. гормональный, морфологический; +4. гражданский, поведенческий.
46. Ген Tfm (тестикулярной феминизации) Х-хромосомы отвечает за: -1. синтез белков, обеспечивающих дифференцировку яичника; +2. синтез белка-рецептора для тестостерона; -3. синтез Н-Y-антигена; -4. контролирует ферментативные процессы.
47. Ген Н-Y Y-хромосомы у человека отвечает за: -1. синтез белка-рецептора для тестостерона; -2. синтез Н-Y антигена, контролирующего продукцию тестостерона; +3. синтез Н-Y антигена, стимулирующего дифференцировку эмбриональных гонад в семенники.
48. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm XTfm: -1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады; -2. 6 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады; +3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
49. Срок и дифференцировка эмбриональной гонады у зародыша с генотипом XTfm Yн-y: -1. 6 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады; +2. 7-8 неделя беременности, мозговой слой эмбриональной гонады; -3. 8-9 неделя беременности, корковый слой эмбриональной гонады.
50. Показания к использованию суррогатной матери: +1. экстирпация матки у женщины; -2. азооспермия у супруга; +3. недоразвитие матки у женщины; -4. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции.
51. Показания к искусственному осеменению женщины: +1. малое содержание сперматозоидов в эякуляте спермы; +2. наследственная патология по линии супруга; -3. аменорея.
52. Показания к имплантации в матку женщины эмбриона, выращенного в пробирке: +1. высокий риск наследственной патологии; +2. непроходимость маточных труб у женщины; +3. десинхронизация созревания яйцеклетки и овуляции; +4. старение яйцеклетки.
53. Этические аспекты вмешательства в репродукцию человека: +1. запрещение торговли гаметами и эмбрионами; +2. использование минимального количества яйцеклеток при искусственном оплодотворении; +3. запрещение выращивания эмбрионов для научных целей; +4. коммерциализация суррогатного материнства.
54. Этические аспекты при проведении исследований на ДНК человека: +1. исследования по рекомбинации ДНК человека должны быть известны экспертной комиссии по генной инженерии данной страны; +2. запрещены работы по клонированию ДНК человека, выращиванию химер и гибридов из генетического материала человека и животных; +3. пересадка генов с терапевтической целью допустима только из соматических клеток; +4. манипуляции с половыми клетками допускаются только в тех случаях, когда в эксперименте невозможно использовать соматические клетки; +5. сохраняются и не разглашаются генетические данные любого человека.
55. Условия проявления законов Г. Менделя: +1. равновероятное образование гибридами гамет всех сортов и равновероятные их сочетания при оплодотворении; +2. равная жизнеспособность зигот всех генотипов; +3. полное проявление признака независимо от условий развития организма; +4. нахождение учитываемых генов в негомологичных хромосомах при ди- и полигибридном скрещивании.
56. В каких случаях проводится анализирующее скрещивание? +1. для определения генотипа особи с доминантным признаком; -2. для определения генотипа особи с рецессивным признаком; -3. для определения типов гамет у особи с рецессивным признаком.
57. Болезни, полностью сцепленные с полом: -1. гемофилия С; +2. гемофилия А, В; +3. дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена; -4. геморрагический диатез.
58. Что такое полное сцепление с полом? +1. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Х-хромосомы; -2. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гетерологичном участке Y-хромосомы; -3. гены, отвечающие за признаки, локализованы в гомологичных участках X и Y-хромосом.
59. Что такое голандрические признаки? +1. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Y-хромосомы; -2. ген, отвечающий за признак, локализован в гетерологичном участке Х-хромосомы; -3. гены, отвечающие за признак, локализованы в гомологичных участках Х- и Y-хромосом.
60. Голандрические признаки человека: +1. синдактилия; +2. гипертрихоз мочки ушной раковины; -3. общая цветовая слепота; +4. повышенное ороговение кожи.
61. Качественная характеристика проявления гена: +1. экспрессивность; -2. пенетрантность; -3. поле действия гена.
62. Роль онтогенетической изменчивости: -1. имеет адаптивный характер; +2. играет определенную роль в проявлении наследственных болезней человека; -3. носит неопределенный характер.
63. Основные механизмы возникновения онтогенетической изменчивости: +1. разная активность генов в разные возрастные периоды; +2. разная активность желез внутренней секреции в разные возрастные периоды; +3. разное соотношение процессов роста и дифференцировки в разные возрастные периоды.
64. Примеры наследственных болезней и пороков развития, возникающие в эмбриональном периоде: +1. полидактилия, синдактилия; -2. мозжечковая атаксия; -3. сахарный диабет; +4. черепно-ключичный дизостоз.
65. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в детском возрасте: -1. синдактилия; +2. семейная атаксия Фридрейха; -3. подагра; -4. алкаптонурия.
66. Примеры наследственных болезней, проявляющихся в половозрелом возрасте: +1 мозжечковая атаксия; +2 алкаптонурия; +3 подагра; -4. галактоземия.
67. Виды мутаций по характеру изменения генотипа: +1. генные, хромосомные, межхромосомные, геномные; -2. генеративные; +3. цитоплазматические; -4. спонтанные.
68. Характеристика генеративных мутаций: -1. происходят в соматических клетках; +2. происходят в половых клетках; +3. передаются из поколения в поколение при половом размножении; -4. имеют адаптивный характер.
69. Типы локальных изменений, лежащие в основе генных мутаций: +1. замена, перестановка пары нуклеотидов; +2. вставка, выпадение пары нуклеотидов; -3. дефишенсы, делеции.
70. Виды геномных мутаций: -1. транслокации; -2. дефишенсы; +3. полиплоидия; +4. гетероплоидия.
71. Цитоплазматические наследственные болезни человека: +1. Spina bifida, остеит Олбрайта; +2. некоторые виды анэнцефалий; -3. мышечная дистрофия Дюшена; +4. некоторые виды миопатий.
72. Примеры нейтральных мутаций у человека: +1. полидактилия; +2. гипертрихоз мочки ушной раковины; -3. врожденный ихтиоз; -4. гемофилия; -5. анофтальмия.
73. Примеры летальных мутаций у человека: +1. брахидактилия в гомозиготном состоянии; +2. синдром YО; +3. синдром Эдвардса-Смита; +4. синдром Бартоломи-Патау;
74. Виды мутаций, вызванные ионизирующим излучением: +1. генные мутации; +2. геномные мутации; +3. хромосомные и межхромосомные мутации; -4. образование димеров тимина.
75. Виды мутаций, вызванные метаболитами гельминтов: +1. транслокации; -2. цитоплазматические мутации; +3. хромосомные разрывы; +4. гетероплоидии.
76. Трудности, связанные с изучением генетики человека: +1. невозможность проведения у человека произвольного и анализирующего скрещиваний; +2. медленная смена поколений и малочисленность потомства; +3. позднее половое созревание и длительное вынашивание ребенка в утробе матери; +4. разные социальные условия жизни людей.
77. Возможности генеалогического метода антропогенетики: +1. определение характера заболевания; +2. определение типа и варианта наследования; +3. выявление гетерозиготного носительства патологического гена; +4. в ряде случаев определение вероятности рождения ребенка с наследственной патологией.
78. Данные генеалогического обследования пробанда позволяют установить: -1. выявить эндокринопатии; +2. тип и вариант наследования; +3. гетерозиготное носительство патологического гена; +4. при моногенном наследовании - вероятность рождения ребенка с наследственной патологией.
79. Характеристика аутосомно-доминантного типа наследования: -1. признак прослеживается только по горизонтали; +2. признак прослеживается по горизонтали и вертикали; +3. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины; +4. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей; +5. ген проявляется в гомо- и гетерозиготном состояниях.
80. Характеристика доминантного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования: +1. признак прослеживается по горизонтали и вертикали; +2. чаще болеют женщины; -3. болеют мужчины, а женщины являются гетерозиготными носителями патологического гена; -4. ген проявляется в гемизиготном состоянии у женщин; +5. чтобы ребенок был болен, должен болеть один из родителей.
81. Характеристика рецессивного сцепленного с Х-хромосомой типа наследования: +1. признак прослеживается по горизонтали; +2. болеют мужчины, женщины являются носителями патологического гена; +3. патологический ген наследуется от матери - к сыну, от отца к дочери; -4. в одинаковой степени болеют мужчины и женщины; +5. в случае, если отец здоров, а мать носительница патологического гена, половина сыновей будет больна, половина дочерей - носители патологического гена.
82. Возможности близнецового метода антропогенетики: +1. уточнение перечня наследственных заболеваний и болезней с наследственной предрасположенностью; +2. определение роли наследственных факторов и среды в проявлении болезни; +3. проведение своевременной профилактики болезни одного из близнецов при заболевании второго.
83. Возможности цитогенетического метода антропогенетики: +1. позволяет установить наследственные болезни, связанные с изменением числа и структуры хромосом; -2. позволяет определить тип и вариант наследования; -3. позволяет определить наследственные болезни обмена веществ.
84. Возможности экспресс-метода определения полового хроматина: -1. выявление наследственных болезней, связанных с изменением структуры аутосом; +2. выявление наследственных болезней, связанных с изменением числа половых хромосом; +3. определение пола при гермафродитизме и транссексуализме; -4. определение пола плода при подозрении на болезни, сцепленные с полом; +5. определение пола при судебной экспертизе.
85. Количество Х-хроматин - положительных ядер буккального эпителия в норме: -1. у женщин - 50-60%, у мужчин - 0%; -2. у женщин - 60-70%, у мужчин - 1-2%; +3. у женщин - 20-40 % , у мужчин - 1-3%.
86. Как определяется интенсивность узора при дерматоглифическом анализе? -1. гребневым счетом; -2. величиной угла аtd; +3. подсчетом числа трирадиусов.
87. Дерматоглифические показатели при синдроме Шерешевского-Тернера: -1. четырехпальцевая борозда; +2. увеличение частоты узоров на гипотеноре; +3. увеличение числа завитков и гребневого счета; +4. радиальные петли на 4 и 5-х пальцах; +5. угол atd = 60-61.
88. Оптимальные сроки проведения хорионпексии при пренатальной диагностике: +1. 6-7 неделя беременности; -2. 12-13 неделя беременности; -3. 13 -14 неделя беременности; -4. 14-16 неделя беременности.
89. Оптимальные сроки проведения амниоцентеза при пренатальной диагностике: -1. 6-7 неделя беременности; -2. 12-13 неделя беременности; +3. 14-16 неделя беременности; -4. 26 -28 неделя беременности.
90. Последствия резус-конфликта у новорожденного: +1. желтуха; +2. водянка; +3. анемия;
91. Примеры наследственных болезней нарушения аминокислотного обмена: -1. галактоземия; -2. витамин Д-резистентный рахит; +3. фенилкетонурия; +4. алкаптонурия; +5. альбинизм.
92. Причины развития фенилкетонурии: -1. недостаток фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты; +2. недостаток фермента фенилаланингидроксилазы; -3. накопление сфинголипидов.
93. Диагностика фенилкетонурии у новорожденного: +1. индикаторная бумажка, смоченная 10% р-ром FeCl3; -2. добавление в мочу 5% р-ра хлористоводородной кислоты; -3. определение содержания метеонина.
94. Примеры наследственных болезней, связанных с нарушением свертывания крови: -1. талассемия; +2. болезнь Виллебранда; +3. гемофилии А и В; -4. сфинголипидозы; -5. гемоглобинопатия S.
95. Основной этиологический фактор гемофилии А: -1. дефект фактора IX (фактора Кристмаса); +2. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина); -3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
96. Основной этиологический фактор гемофилии В: -1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина); -2. дефект фактора VII (проконвертина); +3. дефект фактора IX (фактора Кристмаса).
97. Этиологические факторы гемофилии С: +1. дефект фактора VIII (антигемофильного глобулина); -2. дефект фактора VII (проконвертина); +3. дефект фактора целостности стенок кровеносных сосудов.
98. Примеры наследственных гемоглобинопатий: +1. серповидноклеточная анемия; +2. талассемия; -3. фруктозурия; -4. подагра; -5. болезнь Вильсона.
99. Болезни обмена металлов: +1. гепатолентикулярная дегенерация (болезнь Коновалова-Вильсона); +2. гемохроматозы; -3. болезнь Виллебранда; -4. цистинурия.
100. Синдром, обусловленный трисомией по 13-й хромосоме: -1. Шерешевского-Тернера; -2. Эдвардса-Смита; -3. Дауна; +4. Бартоломи-Патау; -5. Кляйнфельтера.
101. Примеры наследственных заболеваний человека, связанных с изменением числа половых хромосом: +1. синдром Шерешевского-Тернера; +2. синдром трисомии Х; +3. синдром Клайнфельтера; +4. синдром добавочной Y-хромосомы у мужчин; +5. синдром YО.
102. Признаки, характерные для синдрома Клайнфельтера: +1. нарушение проявления вторичных половых признаков, гинекомастия; -2. недоразвитие половых органов; +3. склеротические изменения в семенных канальцах, нарушение сперматогенеза, бесплодие.
103. Признаки характерные для синдрома Шерешевского-Тернера: +1. недоразвитие матки, маточных труб, яичника; +2. нарушение проявления вторичных половых признаков; +3. нарушение овогенеза, менструального цикла, бесплодие; -4. гинекомастия.
104. Примеры хромосомных заболеваний, связанных с изменением структуры аутосом: +1. синдром «кошачьего крика»; -2. синдром «голубых склер»; +3. синдром Хиршхорна; +4. синдром Орбели; -5. болезнь Гоше.
105. Болезни, связанные с нарушением репарации ДНК у человека: -1. болезнь Коновалова-Вильсона; +2. синдром Блума; -3. синдром Марфана; +4. пигментная ксеродерма.
106. Этапы медико-генетического консультирования: +1. уточнение диагноза заболевания; -2. проведение специального обследования врачом-генетиком; +3. определение прогноза потомства; +4. составление заключения.
107. Необходимые данные для проведения генеалогического обследования пробанда в медико-генетической консультации: +1. данные о родственниках не менее, чем в 3-х поколениях по восходящей и боковым линиям; +2. данные о здоровых и рано умерших родственниках; +3. данные о степени выраженности заболевания, возрасте его проявления.
108. В каких случаях назначается цитогенетическое обследование пробанда? -1. при подозрении на болезни обмена веществ; +2. при подозрении на наследственные заболевания, связанные с изменением числа и структуры хромосом; +3. в неясных случаях при врожденных пороках развития.
109. Показания к пренатальной диагностике: +1. наличие наследственного заболевания в семье; +2. гетерозиготность обоих родителей при аутосомно-рецессивных заболеваниях; +3. гетерозиготное состояние у матери при Х-сцепленном наследовании; +4. возраст матери старше 35 лет.
110.Определение прогноза потомства при известных генотипах родителей: +1. по законам Менделя; -2. с помощью эмпирических данных; -3. методом вариационной статистики.
111.Определение прогноза потомства при мутагенных воздействиях: -1. по эмпирическим данным; +2. на основе экспериментов по индуцированному мутагенезу; +3. прямой анализ действия мутагенных факторов на наследственный аппарат, у лиц, подвергшихся их воздействию.
112. Причины, приводящие к увеличению степени риска рождения ребенка с наследственной патологией: +1. вредные привычки родителей; +2. возраст матери моложе 18 и старше 35 лет; +3. воздействие мутагенов; +4. эндокринные заболевания родителей.
113. Факторы, которые необходимо учитывать врачу при составлении заключения медико-генетического консультирования: +1. тяжесть семейной патологии, величину риска рождения больного ребенка; +2. образование, материальное обеспечение, личностные взаимоотношения в семье; +3. морально-этическую сторону вопроса.
114. Типы и виды онтогенеза: +1. личиночный (с полным и неполным метаморфозом); -2. неличиночный (с полным и неполным метаморфозом); +3. прямой (неличиночный и внутриутробный); -4. внутриутробный (прямой и неличиночный).
115. Изменения, происходящие в цитоплазме зиготы: -1. синтез и-РНК на пуффах; +2. ооплазматическая сегрегация; -3. действие полипептидов в роли индукторов.
116. Пути образования мезобласта: -1. иммиграция клеток из энто- и эктодермы; -2. деляминация; +3. телобластический; +4. энтероцельный.
117. Пути образования мезенхимы: +1. иммиграция клеток энтодермы; +2. иммиграция клеток эктодермы; -3. деляминация; -4. эпиболия.
118. Производные энтодермы: -1. эпителий кожи; +2. эпителий средней кишки; +3. дыхательная система; +4. пищеварительные железы.
119. Производные эктодермы: +1. нервная система, органы чувств; -2. мочеполовая система; +3. эпидермис кожи и его производные, кожные железы; -4. эпителий средней и задней кишки.
120. Производные мезодермы: +1. опорно-двигательный аппарат, все виды соединительной ткани; +2. кровеносная и лимфатическая системы; -3. органы чувств; +4. мочеполовая система.
121. Изменения, происходящие в прозиготный период в ядре и цитоплазме овоцитов I и II порядков: +1. амплификация генов и синтез на них р-РНК; +2. синтез и-РНК на пуффах или на ламповых щетках; -3. полная репрессия генов.
122. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном яйцеклетки? +1. на стадии 2-4 бластомеров; -2. на стадии 64 бластомеров; -3. на стадии бластулы.
123. На какой стадии эмбрионального развития начинает работать геном сперматозоида у млекопитающих? -1. на стадии 2-4 бластомеров; +2. на стадии бластулы; -3. на стадии гаструлы.
124. Значение желточной оболочки для плода человека: +1. не имеет практически никакого значения; -2. дыхательная функция; -3. трофическая функция; -4. защитная функция.
125. Значение аллантоиса для плода человека: -1. роль почки накопления; +2. не имеет практически никакого значения; -3. трофическая функция; -4. кроветворная функция.
126. Значение хориона для плода человека: +1. защитная функция; +2. дыхательная функция; +3. трофическая, выделительная функции; +4. секреция гормонов.
127. Значение амниона для плода человека: +1. обеспечивает развитие плода в водной среде; +2. предохраняет плод от механических воздействий и прилипания к оболочкам; -3. принимает участие в образовании плаценты.
128. Отдел мозга, которому присуща нейроэндокринная функция: -1. мозжечок; -2. кора больших полушарий; +3. гипоталамус; -4. продолговатый мозг.
129. Тропные гормоны передней доли гипофиза, регулирующие функции других желез: -1. соматотропный; +2. тиреотропный; +3. адренокортикотропный; +4. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий.
130. Собственный гормон передней доли гипофиза: -1. тиреотропный; +2. соматотропный; -3. вазопресин; -4. паратгормон.
131. Патологические состояния организма при нарушении синтеза соматотропного гормона: +1. гипофизарный нанизм и гигантизм; +2. акромегалия; -3. синдром Иценко-Кушинга; -4. преждевременное половое созревание.
132. Основные действия половых гормонов: +1. регуляция процессов полового созревания; +2. регуляция гаметогенеза, овуляции, менструального цикла; +3. формирование вторичных половых признаков.
133. Гипотезы акселерации: +1. полноценное питание; +2. влияние магнитного поля Земли, ионизирующей и солнечной радиации; +3. повышенное действие электромагнитных вол при работе теле- и радиоустановок; +4. проявление гетерозиса.
134. Классификация конституционных типов человека по М.В. Черноруцкому: -1. грудной, мускулистый, брюшной; -2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный; -3. лептосомный, атлетический, пикнический; +4. астенический, нормостенический, гиперстенический.
135. Классификация типов телосложения человека (типы конституции человека) по Э. Кречмеру: -1. грудной, мускулистый, брюшной; -2. эктоморфный, мезоморфный, эндоморфный; +3. лептосомный, атлетический, пикнический; -4. астенический, нормостенический, гиперстенический.
136. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у мезоморфов? +1. склерозу коронарных сосудов, инфарктам миокарда; -2. шизофрении; -3. вегетативно-сосудистой дистонии, гипотонии; -4. болезням обмена веществ.
137. Предрасположенность к каким заболеваниям наблюдается у гиперстеников? +1. гипертонии, атеросклерозу; +2. ожирению, холециститу; +3. болезням обмена веществ; -4. эпилепсии.
138. Характеристика клинической смерти: +1. остановка сердца; +2. прекращение дыхания; +3. отсутствие рефлекторных реакций; +4. клетки всех органов живы.
139. Характеристика биологической смерти: -1. клетки всех органов живы; +2. необратимые процессы в клетках коры головного мозга; -3. процессы метаболизма в клетках не нарушены.
140. Активная эутанасия: -1. биологическая смерть; +2. смерть в результате введения обреченному больному средств, прекращающих его жизнь, во время сна; -3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.
141. Пассивная эутанасия: -1. клиническая смерть; -2. биологическая смерть; +3. смерть в результате прекращения оказания помощи обреченному больному.
142. Примеры генных механизмов гомеостаза: -1. регенерация тканей; +2. матричный синтез, репарация генетического материала, экспрессия и репрессия генов; +3. сохранение диплоидного состояния соматических клеток; +4. генный контроль синтеза антигенов по системе HLA, групп крови по системам АВ0, Даффи, Лютеран, MN, Rh-фактору.
143. Виды трансплантации органов и тканей, наиболее часто применяемые у человека: +1. синтрансплантация; +2. аллотрансплантация; +3. аутотрансплантация; -4. ксенотрансплантация.
144. Характеристика LD-антигенов: +1. контролируются сублокусом HLA-Д; -2. контролируются сублокусом HLA-А; +3. определяются методом смешанных культур лимфоцитов.
145. Характеристика SD-антигенов: -1. контролируются сублокусом HLA-Д; +2. контролируются сублокусами HLA-A, В, C; +3. определяются методом комплемент-зависимого лимфоцитотоксического теста.
146. Примеры клеточных механизмов гомеостаза: -1. матричный синтез; -2. сохранение клетки как открытой саморегулирующейся системы; +3. регенерация.
147. Способы осуществления репаративной регенерации у человека: +1. регенерационная гиперплазия; +2. регенерационная гипертрофия; +3. компенсаторная гипертрофия; -4. эпиморфоз.
148. Тип регенерации у лабильных тканей: -1. внутриклеточная; -2. внутриклеточная и клеточная; +3. клеточная.
149. Тип регенерации у стабильных тканей: -1. только внутриклеточная; +2. внутриклеточная и клеточная; -3. только клеточная.
150. Тип регенерации у статических тканей: +1. только внутриклеточная; -2. внутриклеточная и клеточная; -3. только клеточная.
151. Способы осуществления репаративной регенерации: +1. эпиморфоз, эндоморфоз; -2. гетероморфоз; +3. компенсаторная гипертрофия; +4. морфолаксис.
152. Суточные биоритмы человека: +1. изменение скорости деления клеток, ассимиляции и диссимиляции; +2. цикличность секреции гормонов, антител; +3. изменение частоты дыхания, ритма сердечных сокращений.
153. Месячные биоритмы человека: +1. менструальный цикл; -2. синтез антител; -3. интенсивность размножения.
154.Зародышевый листок, участвующий в формировании эмали зуба: +1. эктодерма; -2. мезодерма; -3. энтодерма.
155. Факторы, способствующие возникновению пороков развития челюстн<
Популярное: Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... ©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (532)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |