для студентов 2- го курса заочного отделения по специальности «Фармация»

Медицинский институт, медицинский факультет

Кафедра управления и экономики фармации

 

Лагуткина Т.П., Грибкова Е.И.

 

ФАРМАЦИЯ ЗА РУБЕЖОМ

Контрольная работа№2

для студентов 2- го курса заочного отделения по специальности «Фармация»

 

 

 

 

Москва, 2015 г.

 

 

Теоретический блок: Выберите правильный (ые) ответы:

1. Выделяют следующие виды страхования:

а. обязательное;

б. частное;

в. добровольное;

г. промежуточное;

д. дополнительное

2. Организация, которая обеспечивает международное сотрудничество в области фармации:

а. международный Союз фармацевтов;

б. ВОЗ;

в. Союз фармпромышленников ;

г. Союз дистрибьюторов;

д. ассоциация фармдистрибьюторов.

3. Основная цель работы ВОЗ:

а. достижения наивысшего уровня здоровья;

б. синхронной работы дистрибьюторов;

в. повышение качества фармацевтического образования;

г. синхронной работы производителей;

д. создание фармацевтических обществ.

4. К функциям ВОЗ в рамках программы «Работа во имя здравоохранения» относятся все, кроме:

а. контроль за ситуацией в области здравоохранения и оценка динамики ее изменения;

б. качество изготовления ЛП;

в. фальсифицированные ЛП;

г. разработка оригинальных ЛП;

д. установление норм и стандартов на фармацевтическом рынке.

Реимбурсация – это:

5. Для гармонизации фармацевтического пространства ВОЗ было сделано все, кроме:

а. разработаны правила регистрации фармацевтических товаров;

б. разработана программа реализации товаров аптечного ассортимента;

в. определены методики изучения их стабильности и биоэквивалентности;

г. проведено инспектирование предприятий по производству ЛС и сети их распределения;

д. разработана Международная фармакопея.

6. Система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок нии активных ингредиентов. Данное определение относится к:

а. GMP;

б. GDP;

в.GCP;

г.GSP;

д. GPP

7. GMP определяет требования ко всему нижеперечисленному, кроме:

а. регламентация всех производственных процессов;

б. используемому оборудованию; уничтожение ЛС с истекшим сроком годности;

в. регистрации всех этапов производства;

г. обучению персонала надлежащему выполнению технологических операций;

д. порядок возврата при необходимости любой серии готового лекарственного средства на стадии продажи или поставки.

8. GPP разрабатывает требования ко всем нижеперечисленным пунктам, кроме:

а. условия хранения ЛС,

б. требования к помещениям;

в. организации рабочих мест;

г. логистическим процессам;

д. качеству ЛС, изготовленных в аптеке.

9. GPP регламентирует следующие виды деятельности на уровне розничного звена, кроме:

а. пропаганда здорового образа жизни;

б. выписывание ЛП;

в. правильное и ответственное самолечение;

г. лекарственное обеспечение;

д. хранение товаров аптечного ассортимента.

10. Согласно концепции «Здоровье для всех к 2000 году» ВОЗ рассматривает следующие принципы, кроме:

а. роль и функции всех категорий работников здравоохранения, в том числе и фармацевтов;

б. основные правила проведения акций под лозунгом «Здоровый образ жизни-здоровье нации»

в. основные требования для фармацевтов в больничной и розничной аптеке;

г. разработка общих подходов к выбору ЛП;

д. фармацевт и врач должны работать сообща.

11. К функциям фармацевтов, согласно ВОЗ относятся все, кроме:

а. информационная;

б. логистическая;

в. предупредительная;

г. консультирование врачей;

д. пропагандирование здорового образа жизни.

12. К основным принципам, разработанным на ЕвроФармФоруме, относятся все, кроме:

а. предоставление актуального лечения и обслуживания на доказательной основе;

б. качество на основе надлежащей аптечной практики;

в. самореализация сотрудников аптек;

г. предоставление обслуживания в комплексе с другими видами практики;

д. обеспечение компетентными кадрами (образование и обучение).

13. Положительные (позитивные) списки – это:

а. выписываются бесплатно;

б. выписываются на льготных условиях;

в. подлежат реимбурсации;

г. не подлежат реимубурсации;

д. затраты на ЛП компенсируются.

14. Отрицательные (негативные) списки – это:

а. выписываются бесплатно;

б. выписываются на льготных условиях;

в. подлежат реимбурсации;

г. не подлежат реимубурсации;

д. затраты на ЛП не компенсируются.

15. Способам регулирования цен на фармацевтическом рынке относятся все нижеперечисленные, кроме:

а. непосредственный контроль над ценами

б. свободное ценообразование

в. метод «затраты «+»

г. контроль над возмещением расходов на ЛП

д. государственное ценообразование

16. Контроль над возмещением расходов, который осуществляется с помощью все нижеперечисленных методов, кроме:

а. позитивные списки;

б. негативные списки;

в. контроль над расходами на рекламу;

г. контроль государственных затрат;

д. перевод рецептурных ЛП в безрецептурные

17. В рамках обязательного медицинского страхования основным органом, регулирующий данный процесс, является:

а. работодатель;

б. сам застрахованный;

в. государство;

г. президент;

д. Минздрав.

18. В рамках процессы, страхования государство контролирует все перечисленные, кроме:

а. правила взаимодействия всех участников;

б. составляет перечень видов услуг;

в. оплачивает медицинскую помощь;

г. определяет величину страхового взноса;

д. контролирует финансовые потоки.

19. Экспертами ВОЗ признана лучшей системой страхования в:

а. Англии

б. США;

в. Германии

г. Франции;

д. России.

20. На какие типы классифицируются медицинские учреждения во Франции:

а. частные клиники;

б. общие аптеки;

в. государственные больницы;

г. благотворительные структуры;

д. общественные организации.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ:

Изучите Правила GMP – ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроль качества лекарственных средств» и заполните таблицу 1.(ТАБЛИЦА ДОЛЖНА БЫТЬ ЗАПОЛНЕНА ОТ РУКИ)

Табл.1

Подразделы документы	(Основные положения (краткое содержание подраздела)
1.Персонал (перечислить основные требования к сотрудникам производства
Помещение и оборудование
Производство

Изучите правила надлежащей аптечной практики таможенного союза good pharmacy practice (GPP) и заполните таблицу. (ТАБЛИЦА ДОЛЖНА БЫТЬ ЗАПОЛНЕНА ОТ РУКИ)

1.

Табл.2

Подразделы документы	Содержание