Реакция Вюрца – это реакция образования углеводородов с большим числом атомов по отношению с исходным веществом

Следовательно, будут идти следующие реакции:

CH₃Cl + ClCH₃ → CH₃ – CH₂ + Cl₂

C₂H₅Cl + ClC₂H₅ → C₂H₅ – C₂H₅ + Cl₂

CH₃Cl + C₂H₅Cl → CH₃ – C2H₅ + Cl₂

 

 

 

Окисление и восстановление альдегидов

Реакции восстановления альдегидов могут иметь место, т.к. в составе альдегидной группы есть двойная связь, которая может разрываться.

Альдегиды восстанавливаются до спиртов:

HCl₃

CH₃COH + [H₂] CH₃CH₂OH.

 

Также для альдегидов характерны реакции окисления по альдегидной группе. Альдегиды окисляются до карбоновых кислот:

О

CH₃COH CH₃CОOH – уксусная кислота.

Химические свойства нитробензола (реакции по нитрогруппе и бензольному циклу)

Химические свойства нитробензола

NO₂

Реакции по нитрогруппе – это реакции восстановления до аминогруппы

Также может происходить отщепление NO₂ группы. По бензольному кольцу происходит реакция замещения в бензольном кольце в орто – положение. Например, реакция галогенирования, сульфирования.

Напишите реакцию полимеризации 1,3 бутадиена

Звенья бутадиена в макромолекуле бутадиеновых каучуков могут иметь конфигурацию 1,4-цис (ф-ла I), 1,4-транс (II) и 1,2 (III). Соотношение этих звеньев определяется природой катализатора и условиями полимеризации

 

 

Разместите в ряд по увеличению кислотности: муравьиную, метилпропановую, бутановую кислоты

 

Муравьиная кислота - HCOOH

Метилпропановая кислота

Бутановая кислота - CH₃CH₂CH₂COOH

Ряд увеличения кислотности:

Получение диазосоединений

 

NaNO₂, HCl

HO₃S NH₂

[HO₃S N N] Cl^-

NaOH

(д и а з о с о е д и н е н и е)

HO₃S N = N OH

(а з о к р а с и т е л ь)

 

 

 

Напишите реакцию полимеризации этилена. Укажите элементарное звено, степень полимеризации

Реакция полимеризации этилена

 

 

Элементарное звено - CH₂ – CH₂ –

 

Степень полимеризации n = 100-1000.

 

 

 

Расположите в ряд по возрастанию кислотных свойств спиртов (этанол, пропанол, 2-хлорэтанол)

 

Этанол C₂H₅OH

 

Пропанол C₃H₇OH

 

2-хлорэтанол ClH₂C – CH₂OH

 

Ряд возрастающих кислотных свойств

 

ClCH₂ – CH₂OH > C₂H₅OH > C₃H₇OH

 

 

 

Объясните, почему фуран ароматичен

Фуран

 

При нахождении гетероатома в кольце он взаимодействует с его электронной системой по двум направлениям. Как более электроотрицательный элемент, атом кислорода оттягивает электронную плотность с кольца по индуктивному эффекту, распространяющейся по системе s-связей. Однако, решающий вклад вносит мезомерный эффект, имеющий в каждом из этих случаев противоположное индуктивному эффекту направление. Таким образом, молекула пятичленного гетероциклического соединения становится поляризована, где «положительным» центром поляризации служит гетероатом.