Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь  


Понятие об ароматических и непредельных карбоновых кислотах




Первые представителем ароматических карбоновых кислот является бензольная кислота , далее метилбензольная кислота, причём CH3 –группа может стоять в положениях орто- , мета- и пара.

Первым представителем непредельных карбоновых кислот является пропеновая кислота CH2 = CH – COOH (акриловая кислота), затем бутеновая кислота, причём может быть бутен –1– овая и бутен –2 – овая кислота

CH2 = CH -CH2 COOH или CH3–CH= CH – COOH и т.д


 

Диазосоединения

Диазосоединения - ароматические соединения общей формулы R-N+≡NX-, (фенилдиазоний),

где R - арильный радикал ; содержит группировку из двух атомов азота, связанную только с одним арильным радикалом. Х- это кислотный остаток или гидроксигруппа ( Cl- ,NO3- ,OH- и др.), например хлористый диазобензол С6H5N+≡NCL- .Получают диазотированием аминов. Применяют для самых разнообразных синтезов, для получения лекарственных веществ, азокрасителей.


 

79.Алкены – непредельные органические соединения, имеющие в своём составе двойную связь ( σ и π- связи) . За счёт этого для алкена характерны реакции присоединения, они легко протекают , т.к. π –связь очень непрочная и легко разрывается с образованием нового соединения.

1. Реакция галогенирования


 

80. Реакции Получения Этанола (C2H5OH)

1. Из алкена

2. Из галогеноалкана

 

3. Из сложного эфира


 

81. Классификация ВМС :

1. По происхождению (природные, искусственные, синтетические)

2. По природе (органические, неорганические, элементоорганические)

3. По типу получения ( полимеризационные, поликонденсационные)

4. По отношению к действию высоких температур (термопластичные)

5. По структуре макромолекул (линейные, разветвлённые, пространственные )

 

 


 

Получение алкенов из алканов на примере бутана

Получение бутена (CH2=CH-CH2CH3)

1)

– реакция галогенирования;

2)

- реакция дегидрогалогенирования

Сравните кислотные свойства пропанола, метанола, этанола.

Пропанол C3H7OH

Метанол C3OH

Этанол C2H5OH

Увеличение кислотных свойств

C3OH> C2H5OH> C3H7OH

 

Свойства аминокислот на примере 2-аминоуксусной..

2 – аминоуксусная кислота NH2-CH2-COOH

Данная кислота имеет амфотерные свойства, т.е. имеет кислотные свойства (за счет карбоксильной группы – COOH) и основные свойства (аминогруппа NH2)

Кислотные свойства проявляются в реакции кислоты с основанием:

NH2CH2COOH+NaOH→Na2CH2COONa+H2O - натриевая соль аминоуксусной кислоты

Основные свойства проявляются в реакции с кислотой:

NH2CH2COOH+HCl→[NH3CH2COOH]Cl – хлорид сильноуксусной кислоты.

Напишите реакцию монобромирования бутана в условиях радикального механизма.

Реакции монобромирования бутана:

1)

2)

3)




Читайте также:
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...
Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение...
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...
Почему человек чувствует себя несчастным?: Для начала определим, что такое несчастье. Несчастьем мы будем считать психологическое состояние...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1670)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.004 сек.)