УСЛОВИЯ РЕАЛИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

13. Приказ МЗ и соц. развития РФ № 553н от 27 июля 2010 г. "Об утверждении видов аптечных организаций". Зарег. в Минюсте 8 сентября 2010 г.

14. Приказ МЗ и соц. развития РФ № N 80 от 4 марта 2003 г. «Об утверждении отраслевого Стандарта "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" (в ред. Пр. МЗ и соц. развития РФ от 23.08.2004 N 92,от 13.09.2005 N 576, от 18.04.2007 N 278, с изм., внесенными решением

Верховного Суда РФ от 11.09.2003 N ГКПИ 03-607, Пр. МЗ и соц. разв. РФ от

30.01.2004 N 31). Зарег. в Минюсте РФ 17 марта 2003 г. N 4272

15. Постановление правительства РФ от 30.06. 1998г (с посл. изменениями от 8.12. 2011) «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ».

16. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы СанПиН 2.3.2.1290-03

"Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 17 апреля 2003 г.) Дата введения: с 20 июня 2003 г. Зарегистрировано в Минюсте РФ 15 мая 2003 г.N 4536

17. Приказ МЗ и соц. развития РФ № 397н от 16 мая 2011 г. «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в российской федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами.» Зарег. в Минюсте РФ 2 июня 2011 г. N 20923.

18. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. 1175н «"Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"(в ред. Приказов Минздравсоцразвития РФ (Зарегистрировано в Минюсте РФ 25 июня 2013 г. регистрационный N 28883).

Постановление правительства № 1148 от 31 декабря 2009 г. «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»

19. Постановление правительства № 681 от 30 июня 1998 г. «Об утверждении перечня наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ»

20. Постановление правительства № 964 от 29 декабря 2007 г. «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статей 234 и других статей уголовного кодекса РФ, а также крупного размера сильнодействующих веществ»

21. Приказ МЗ РФ № 388 от 1 ноября 2001 г. «О государственных стандартах качества лекарственных средств»

22. Приказ МЗ РФ № 432/512 от 3 декабря 1999 г. О введении в действие стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)"

23. Приказ МЗ РФ № 308 от 21.10.97 «Инструкция по изготовлению жидких лекарственных форм в аптеках»;

24. Приказ МЗ РФ №214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках»;

25. Приказ МЗ РФ №305 от 16.10.97 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении»;

26. Методические указания №120 от 05.09.1997г. «Об утверждении единых правил оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности»

Интернет –ресурсы:

1.МИР - Медицинские интернет- ресурсы [Электронный ресурс]/ Информационно- справочные материалы — Электрон. дан.- М.: Мед Информ Консалтинг 2000-2012, — Режим доступа: http:// it 2 med.ru/mir.html/— Загл. с экрана.