В ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕ
КУРС СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ ТЕСТЫ КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №1 КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 1. По строению углеводородного скелета пиррол является соединением: - 1. ациклическим; - 2. карбоциклическим; + 3. гетероциклическим; - 4. насыщенным; - 5. гетерофункциональным.
2. По строению углеродного скелета 2–изопропил–5–метилциклогексанол является соединением: + 1. карбоциклическим; - 2. гетероциклическим; - 3. непредельным; - 4. ароматическим; - 5. ненасыщенным.
3. По функциональным группам пропантриол-1,2,3 является соединением: - 1. монофункциональным; - 2. ароматическим; - 3. непредельным; + 4. полифункциональным; - 5. гетерофункциональным.
4. Число функциональных групп у анестезина (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты): - 1. 0; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 1; - 5.4.
5. Число функциональных групп у норадреналина (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) : - 1. 3; + 2. 4; - 3. 2; - 4. 1; - 5. 5.
6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является соединением: - 1. монофункциональным; - 2. полифункциональным; - 3. сложным эфиром; + 4. гетерофункциональным; - 5. амидом.
7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит количество функциональных групп: - 1. 1; + 2. 2; - 3. 3; - 4. 4; - 5. 5.
8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется: - 1. метиловый эфир бензойной кислоты; - 2. фенилэтилкетон; + 3. 1 – фенилпропанон-1; - 4. метилбензоат; - 5. бензилэтилкетон.
называется: + 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота,1,5; - 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота; - 3. лимонная кислота; - 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота; - 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.
10. По заместительной номенклатуре соединение называется: - 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота; - 2. 2 - оксоэтандиовая кислота; - 3. 2 - оксобутановая кислота; - 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2; + 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота. ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ И ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕ
11. Атомов углерода sp2 – гибридных нет в составе: + 1. глицерина; - 2. пропановой кислоты; - 3. бутена; - 4. фенола; - 5. анилина.
12. Атомы углерода все sp2 – гибридные в составе: - 1. этанола; - 2. пропана; - 3. бутена; +4. фенола; - 5. ацетона.
13. Атомов углерода в sp2- гибридизации нет у: + 1. глицерина; - 2. пропановой кислоты; - 3. бутена; - 4. бензойной кислоты; - 5. анилина.
14. Атомов углерода sp2 – гибридных нет в составе: - 1. бензойной кислоты; + 2. этанола; - 3. бензола; - 4. фенола; - 5. этандиовой кислоты.
15. Все атомы sp2 – гибридные в составе: - 1. пропанона; - 2. пропановой кислоты; - 3. бутена; +4. анилина; - 5. метиламина.
16. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений: + 1. анилин; - 2. этанол; - 3. метаналь; - 4. бензальдегид; - 5. 3-метилбутанамин-1.
17. π-π – Сопряжение есть в структуре: - 1. циклогексана; + 2. пентадиена – 1,3 - 3. пентадиена – 1,4 - 4. пропаналя; - 5. пропановой кислоты.
18. p-π – Сопряжение есть в структуре: - 1. пропеналя; + 2. фенола; - 3. этиленгликоля; - 4. пиридина; - 5. пропен-2-аля.
19. Ароматическими являются следующие соединения: - 1. циклогексан; - 2. циклопентен; - 3. циклопентан; + 4. пиррол; - 5. циклогексен.
20. Не имеют ароматического строения следующие соединения: - 1. пиридин; - 2. бензол; - 3. антрацен; + 4. циклопентадиен-1,3 - 5. фуран.
21. Имеют сопряжённую систему с открытой цепью: - 1. пропантриол,1,2,3; + 2. пропеновая кислоты; - 3. бутен,1; - 4. фенол; - 5. циклогексен.
22. Имеют сопряжённую систему с замкнутой цепью: + 1. бензол; - 2. этановая кислоты; - 3. циклогекса; - 4. глицерин; - 5. лимонная кислота.
23. Все только s-связи в молекуле имеют: - 1. молочная кислота; - 2. аспирин; + 3. этанамин; - 4. этанамид; - 5. толуол.
24. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях: - 1. пропанол; - 2. глицерин; - 3. ацетон; + 4. бутен-2-аль-1; - 5. 4-метиланилин.
25. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях: - 1. фенол; - 2. анилин; + 3. уксусная кислота; - 4. этандиовая кислота; - 5. метилфенилкетон.
26. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях: + 1. 2-аминоэтанол-1; - 2. 2-гидроксибензойная кислота; - 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота. - 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид; - 5. фенол.
27. В соединении:
электронодонорами являются следующие функциональные группы: - 1. аминогруппа; - 2. гидроксильная спиртовая группа; + 3. гидроксильные фенольные группы; - 4. бензольное кольцо и аминогруппа; - 5. все гидроксильные группы.
Популярное: Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (224)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |