Синтез спиртов и кислот

Магнийорганические соединения присоединяются к карбонильным соединениям по двойной связи углерод - кислород.

Для синтеза первичных спиртов используют в качестве карбонильного соединения муравьиный альдегид.

Для получения первичных спиртов, содержащих на два атома углерода больше, чем в магнийорганическом исходном соединении, используют окись этилена.

Для получения вторичных спиртов в качестве карбонильного соединения используют соответствующий альдегид.

В случае синтеза третичных спиртов исходное карбонильное соединение - кетон.

Как выбрать карбонильное соединение для синтеза определенного спирта? Предположим, необходимо получить 2-фенил-2-бутанол. Мысленно расщепляем молекулу спирта около углерода, несущего спиртовую группу. Та часть молекулы, которая содержит кислород, входила в исходное карбонильное соединение, другая - в реактив Гриньяра.

Таким образом, для синтеза указанного спирта можно выбрать три пары соединений.

Получение карбоновых кислот.При взаимодействии реактива Гриньяра с углекислым газом происходит присоединение его по двойной связи, как и в реакции с карбонильными соединениями, в результате образуется соль, из которой карбоновую кислоту выделяют действием разбавленного раствора минеральной кислоты.

Библиографический список

1. Моррисон, Р. Органическая химия. – М. : Мир, 1974. – 1132 с.

2. Терней, А. Современная органическая химия : 2 т. – М. : Мир, 1991. – Т. 1. – 670 с.; Т. 2. – 615 с.

3. Робертс, Дж. Основы органической химии : в 2 т. / Дж. Моррисон, М. Кассерио. – 2-е изд. – М. : Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с.; Т. 2. – 888 с.

4. Шабаров, Ю. С. Органическая химия : в 2 кн. – М. : Химия, 1994. – 848 с.

5. Травень, В. Ф. Органическая химия : 2 т. – М. : ИКЦ Академкнига, 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.

ОГЛАВЛЕНИЕ

Учебное издание

УГЛЕВОДОРОДЫ.