Химические свойства ароматических нитросоединений
1) по нитрогруппе · реакции восстановления до аминов · реакции отщепления
2) по ароматическому кольцу · реакции замещения в ароматическом кольце Нитрогруппа ориентирует бензольное кольцо в орто- и мета- положение, т.е. заместители присоединяются в это положение в бензольном кольце · Реакция галогенирования · реакция сульфирования · Реакция восстановления
Формула бутина-2 В составе бутина есть 4 атома углерода, 2 из которых имеют sp3-гибритизацию(1 и 4-ый), а 2 атома имеют sp – гибридизацию (2 и 3-ий). 35) Альдегиды – ароматические углеводороды, которые имеют в своём составе альдегидную группу , связанную с радикалом. Радикал может быть представлен углеводородным радикалом, насыщенным или ненасыщенным скелетом. Может быть также входить ароматическое кольцо. Первым представителем альдегидов является метаналь (HCOH), далее этаналь, пропаналь, бутаналь и т.д. Т.е. название альдегидов строится сдедующим образом: берётся основа от названия алканов и добавляется суффикс –аль. Также может быть другое название – тривиальное, например у метаналя имеется другое название – муравьиный альдегид, у этаналя – уксусный альдегид. Изомерия, характерная для альдегидов – это по углеводородному радикалу и межклассовая изомерия. Альдегидам изомерны кетоны. Фенолы – это органические соединения, в составе которых имеется ароматическое кольцо, связанное с одной или несколько гидроксильных групп. Химические свойства фенолов: 1)галогенирование происходит в положение орто- или пара- т.к. гидроксигруппа является ОН и ориентирует бензольное кольцо в эти положения.
2) нитрование
3)сульфирование
Реакция гидротации ацетилена Ацетилен HC≡CH Гидратация ацетилена (реакция Кучерова) 1)HC≡CH+H2O→H2C=CH-OH Этаналь 2) C6H5-C≡CH + H2O → C6H5-C(OH)=CH2 → C6H5-CO-CH3 Катализаторы реакции Кучерова — обычно соли ртути (Hg2+).
Методы получения простых эфиров. Методы получения простых эфиров. 1) Взаимодействие спиртов C2H5OH+ C2H5OH→C2H5OC2H5+ H2O 2) Взаимодействие спиртов с галогеноуглеводородами C2H5OH+CH31→C2H5OCH3+H1 3) Разложение сложных эфиров до простых эфиров C2H5COOC2H5 C2H5CH2-O- C2H5+ H2O
Строение целлобиозы Строение целлобиозы (продукт неполного гидролиза целлюлозы). Молекула состоит из 2-х остатков P – глюкозы, связанных β – 1,4 – гликозидной связью. Целлюлоза – восстанавливающий дисахарид.
Механизм гидротации пропена Механизм гидратации пропена
Химические свойства этиленгликоля (1,2 – этандиола)
Строение мальтозы Мальтоза содержится в солоде и образуется при неполном гидролизе крахмала. Молекула мальтозы состоит из 2-х остатков D – глюкозы в пиранозной форме. Гликозидная связь между ними образована за счёт гликозидного гидроксила в α – конфигурации одного моносахарида и гидроксильной группы в положении 4 другого моносахарида.
Мальтоза – это восстанавливающий дисахарид. Она способна к таутомерии.
Популярное: Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1072)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |