Реакция расщепления простого эфира
946. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат: CH3-O-C6H5 + HI ® CH3I + HO-C6H5 947. Алкилвиниловые эфиры, устойчивые в щелочных средах, гидролизуются в присутствии кислот по схеме: R-CH=CH-OR¢ + H2O ® R-CH2-CHO + R¢OH Предложите возможный механизм реакции. 948. Фенетол легко расщепляется бромоводородом и иодоводородом до фенола и этилгалогенида (приведите механизм реакции), а дифениловый эфир не реагирует с иодоводородом даже при 200 оС. Объясните эти факты. 949. Расщепление оптически активного метил-втор-бутилового эфира сухим бромоводородом приводит в основном к бромметану и втор-бутиловому спирту, имеющему ту же конфигурацию, что и исходное соединение. Напишите уравнения реакций. Объясните наблюдаемые факты. 950. Объясните направление расщепления эфиров иодоводородной кислотой несимметричных эфиров: (CH3)3С-СН2-O-CH3 + HI ® (CН3)3С-СH2OH + CH3 -I, (CH3)3C-O-C2H5 + HI ® (CH3)3C-I + C2H5 OH. 951. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров: метил-трет-пентилового и фенетола. Рассмотрите механизмы реакций. 952. Какое из приведенных соединений легче расщепляется иодоводородом: диэтиловый эфир или 3-этил-3-этоксигексан? Дайте объяснение. 953. Рассмотрите механизм приведенной реакции, объясните результат: (CH3)3C-O-C6H5 ® (CH3)3C-I + HO-C6H5. 954. Рассмотрите механизмы взаимодействия метилизопропилового эфира: 1) с иодоводородом, 2) с серной кислотой. 955. Сравните механизмы приведенных реакций, дайте объяснение: 1) SN1 CH3CH2-O-CH2C6H5 + HI ® 2) SN2 CH3-O-CH2CH(CH3)2 + HI ® 956. Расщепление (S)-3-метил-3-этоксигексана сухим бромоводородом приводит к этиловому спирту и оптически недеятельному 3-бром-3-метилгексану. Приведите механизм, дайте объяснение. 957. В результате взаимодействия (R)-2-метоксигексана с бромоводородом образуются бромметан и (R)-2-гексанол. Приведите механизм, дайте объяснение. 958. Предположите, в каком направлении будет происходить расщепление иодоводородной кислотой несимметричных эфиров; 1) (CH3)2СНСН2-O-CH3 + HI ® 2) С2Н5(CH3)2C-O-C2H5 + HI ® Рассмотрите механизмы, дайте объяснение. 959. Рассмотрите реакции приведенных простых эфиров с бромоводородом: дифениловый, анизол, фенил-трет-бутиловый эфир. Расположите их в ряд по убыванию реакционной способности. Все ли эфиры будут взаимодействовать с бромоводородом? 960. Укажите продукты, которые образуются в результате взаимодействия с иодоводородной кислотой следующих эфиров: 3-метил-3-этоксигексана и фенилизопропилового. Рассмотрите механизмы реакций. Получение фенолов щелочным плавом, гидролизом галогенбензола, кумольный метод 961. п-Толуолсульфонат натрия сплавляют с едким кали, а продукт обрабатывают серной кислотой. Напишите уравнения реакций. 962. Продукт сульфирования м-нитротолуола обрабатывают щелочью, а затем сплавляют с едким натром, полученное соединение вводят в реакцию с йодистым этилом. Напишите уравнения реакций. 963. 1,3-Динитро-4-хлорбензол обрабатывают водным раствором щелочи при повышенной температуре. Напишите уравнение реакции, укажите механизм. 964. 1,4-Бензолдисульфоновая кислота обрабатывается NaOH, а затем сплавляется с NaOH (берется избыток NaOH) , продукт обрабатывается серной кислотой. Напишите уравнение реакции. 965. Назовите соединение, которое образуется в результате следующих реакций: п-диизопропилбензол окисляется кислородом воздуха в присутствии катализатора, полученный гидропероксид обрабатывается раствором серной кислоты. 966. Хлорбензол реагирует с водным раствором едкого натра при 340 оС. Назовите продукт, напишите уравнение реакции. 967. Из бензола получите о- и п-нитрофенолы. 968. Из бензола получите 2,4,6-тринитрофенол. 969. Продукт сульфирования толуола обрабатывают щелочью, затем сплавляют с NaOH. Полученное соединение подкисляют. Напишите уравнения реакций. 970. м-Ксилол сульфируют и сплавляют с избытком едкого натрия, полученный продукт обрабатывают разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций. 971. Хлорбензол вводят в реакцию с нитрующей смесью, а затем нагревают с водным раствором щелочи. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 972. Продукт сульфирования п-нитротолуола обрабатывают щелочью, а затем сплавляют с едким натром, полученное соединение вводят в реакцию с бромистым пропилом. Напишите уравнения реакций. 973. п-Ксилол сульфируют, продукт обрабатывают водным раствором щелочи, проводят щелочной плав, полученное вещество вводят в реакцию с водным раствором серной кислоты. Напишите уравнения реакций. 974. м-Толуолсульфонат калия сплавляют с едким кали (300 оС), а продукт обрабатывают разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы. 975. Продукт сульфирования бензола превращают в соль, ее сплавляют с едким натром, а затем обрабатывают разбавленной серной кислотой. Полученное соединение последовательно вводят в те же реакции: продукт сульфирования ® соль® продукт щелочного плава и т. д. Напишите уравнения реакций, укажите механизмы.
Популярное: Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас... ©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (792)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |