Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Кинетика растворения твёрдых тел



2018-07-06 546 Обсуждений (0)
Кинетика растворения твёрдых тел 0.00 из 5.00 0 оценок




 

Растворение твёрдых тел в расплаве стекла является процессом, обратным кристаллизации. Растворение кристаллических твёрдых шихтовых материалов в силикатных расплавах – это основной процесс получения расплава стекла. Процесс растворения включает следующие этапы:

1. Разрушение кристаллической решётки и переход частиц твёрдого тела в расплав стекла.

2. Диффузия частиц растворяемого вещества в расплаве стекла.

 

Так как расплавы стекла являются высоковязкими, процесс растворения лимитируется диффузией в расплаве стекла. В диффузионном слое толщиной δ концентрация растворяемого вещества уменьшается от максимальной Снас до его содержания С в объёме расплава. Скорость растворения зависит от разности этих концентраций. Рассмотрим зависимость концентрации растворённого вещества в объёме расплава от времени: C = f( ). Пусть n – число молей растворяемого вещества в объёме стекла. V – объём стекла. Диффузионный поток вещества через поверхность ω в расплав стекла равен:

 

,

 

где Снас – концентрация насыщения, равная концентрации компонента в твёрдом кристалле.

 

Так как n = C∙V, то .

 

.

 

После разделения переменных и интегрирования приходим к формуле:

.

 

Получаем постепенное нарастание со временем содержания растворённого вещества С в расплаве стекла от нуля ( = 0) до концентрации насыщения Cнас ( → ∞).

 

Если C→Cнас, то dC/d → 0 – растворение прекращается.

 

 

Кинетика поверхностной кристаллизации

Стёкол

Обычно зародыши кристалликов возникают на границе раздела стекла с другой фазой. В некоторых случаях скорость поверхностной кристаллизации настолько превосходит скорость объёмной кристаллизации, что при обычных режимах термообработки образцы кристаллизуются только с поверхности (кварцевое стекло, силикатное стекло).

Первоначально на поверхности стекла образуются отдельные зародыши, которые через определенное время о (инкубационный период) разрастаются и формируют сплошную поверхностную плёнку. Затем фронт кристаллизации продвигается в глубь, захватывая объёмные слои стекла (рис. 3.14, 3.15).

Рис. 3.14. Схема поверхностной кристаллизации стекла

 

 

Рис. 3.15. Схема граничного слоя

«кристаллическая фаза – стекло»

 

С – концентрация упорядоченных фрагментов структуры

 

.

Скорость кристаллизации – это число молей стекла, перешедших за единицу времени из стеклообразного состояния в кристаллическое.

 

,

 

ω = const – поверхность.

 

;

 

;

 

.

 

Проинтегрируем, учитывая, что в начальный момент времени ( = 0) кристаллическая фаза отсутствовала (h = 0):

 

или h = K΄∙ , если Со – Сω = const.

 

В соответствии с выводами, объём кристаллической фазы возрастает пропорционально времени (рис. 3.16).

 

Рис. 3.16. Изменение объёма кристаллической фазы

со временем

 

Оказалось, что на практике подобная зависимость не оправдывается. Более того, экспериментально установлено, что на скорость кристаллизации влияет парциальное давление кислорода в газовой фазе. Это связано с тем, что структура стекла дефектна. В стекле имеются кислородные вакансии. Кристаллическая фаза также содержит дефекты, по которым атмосферный кислород диффундирует к границе кристалл–стекло.

 

Оо → 1/2∙О2 + □,

 

Оо – мостиковый кислород,

□ – кислородная вакансия.

 

Наличие дефектов в виде вакансий препятствует кристаллизации. Кислород атмосферы устраняет дефектность структуры, способствуя кристаллизации стекла (рис. 3.17).

 

Рис. 3.17. Схема диффузии атмосферного кислорода

через кристаллическую фазу к границе кристалл-стекло

 

Атом кислорода, встраиваясь в структуру, становится мостиковым:

1/2 О2 + □ → – О – ,

 

– О – – мостиковый кислород.

 

Образуется мостиковый кислород, кристаллизация ускоряется. Следовательно, в этом случае лимитировать процесс будет диффузия в кристаллической фазе, причём по мере кристаллизации путь диффузии возрастает.

h – путь диффузии.

δ = h, .

После интегрирования получаем:

 

,

 

.


Объём кристаллической фазы растёт пропорционально (рис. 3.18, 3.19).

 

 

Рис. 3.18. Кинетика роста кристаллической фазы

с учётом её дефектности

 

τо — инкубационный период.


 

Рис. 3.19. Влияние парциального давления кислорода

в газовой фазе на кристаллизацию кварцевого стекла.

 

С повышением парциального давления кислорода в воздухе скорость кристаллизации возрастает, т.к. ускоряется диффузия атомарного кислорода по дефектам (вакансиям) кристаллической решетки.

 



2018-07-06 546 Обсуждений (0)
Кинетика растворения твёрдых тел 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Кинетика растворения твёрдых тел

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...
Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (546)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.009 сек.)