Б42 Проц старен у чела

Старость-закономерн стадия отногенеза(М=61-74,Ж=56-74-пожилые;75-90л-старые;больш 90-долгожит).В проц стар орг все сис и орг подв необратим изм,снижающ их функцион возм.Теории старен:негенетич(струк изм кл и ткан под действ факт ср).генетич(генетич запрограм проц).Старен-многофакт проц,в кот ведущ роль игр изм генетич аппар,в разн степен модифицир под действ факт окр ср.1)Кровь.Затрагив обр форменных эл в красн костн мозг,его V уменьш,значительн его ч замещ жиром.В рез-те числ производим эритр и лейкоц резко сниж.2)Сердце.Мышечн волокна част замен-ся соед тканью и происх коронарный атеросклероз.Нарушен проц генерации и передачи возбужден по ткан сердца3)Сосуд.Снижен упруг в рез-те замещен эластичн волокон коллагенов и отлож холестирин бляш в ст сосуд.4)Орг дых.Расш просвет альвеол из-за разруш перег м-у ними,сниж числ легочн капилл и эластичн волок=сниж растяжим легк,уменьш их емксти,нарушен снабж ткан О2.5)Жкт.Снижен способ к перестальт,секретор актив желез,проц всасыв пит. вещ-в.6)Печень.m,V протек крови,активн ферментов-сниж,токсичн в-ва и лекарств ср разруш медленнее.7)Почки.Псоле 70л раб ток 70% актив нефронов.8)Кожа дряблая+морщины+пигмент пятна,волосы седеют.9)Пол орг.У Ж-последн месики примерн в 50л,после эт активн яичн прекр.У М-спермат обр до смерти,но может возникн простата.10)НС.Сниж V кровообр=наруш снабж мозга 02и наруш его раб.Мб инсульы.11)Орг чувств.Слуз,зрен(катарак,глоукома),-хуже.Старение=смерть,кот как правило наступ в ре-те болезн.

Б43 Регенерация-способн орг восстутрач орг и ткан.Виды:физиологич(восст кл,утрачен в проц норм жизы)-шелуш кож,выпаден вол,отрост ногт;Репаративная(восстан;восст орг и тк,повр и утрач в ре-те травм,ожогов и др)-св-но Ж,но больш кишечнополостн,плоск черв,морским зв,ящериц.

Б44 Трансплант-пересадка орг и тк.Организм,отд орг,ткань-донор,приинмающ-рецепиент.Виды:аллотрансп(ткан и орг от орг того же вида),ксено(орган от орг др,близк вида),ауто(ткан и орг в предел своего орг),изо(орг и тк,пересажен однояйц близнец,у Ж путём близкородн скрещ).При них мб пробл приживаем,т.к имунные механиз орг стремят изб-ся от чужер тк,орг.Иммунитет-способн орг распозн вторж чужеродн тел и вкл спец кл и в-ва в крови для их удален.Любой чужеродн агент назы антиген.Ведущ роль в отторж транспл игрТ-лимф.

Б45 Смерть-это естеств этам онтоген всех организ.Без нее не было бы смены поколен и биол эв.Виды:биологич(необратим,прекр функци всех орг и сис организ),клинич(обратим в рез-те реаним;птеря созн,остд серд,дых,но больш кл и тк живы).

Б46 Ист развит генетики. Генетика-1 из важн фундамент-х наук,больш знач им в селекц.Взаим-е генет и медиц обеспеч знач прогр в изуч наследств чела.Они изуч зак наслед и изменч.Биол проц,кот обусл сход м-у род и их потомств,наз-ся генами.Призн-св-ва и особ орг,бл-ря кот они отл др от др.Изменч-св-во орг приобр нью призн в проц онтоген.Благ ей особи 1 вида мог иметь значит различ по отдельн призн.1 этап:изуч наследств на уров цел орг(Грегор Мендель).Основат экспер генетики;провд опыт по скрещ разн сорт гор,отлич конрастн призн.Рез-ты он опублик в 1866г в «опыт на растит гибрид»-изложил осн зак наслед приз,перед род к потом,кот впоследств стали наз. Зак Менд.Откр,что за разв призн отв наследств задатки,кот перед. в виде дискретн един через пол. кл.В пол кл нах-ся 1 ген,отв за развит призн того ил иног призн,тогда как их 2.Ввёл понят «домин-ть», «рецесс-й»;математич подсчёт(АА-гомозигот,Аа-гетерозиг,гена за1 цв-алллельн);2этап:изуч законом наследств на ур кл, им. теор Моргана.Он доказал,что наследств связ с опр материнс стурктур кл-хромосом,наход в ядр кл.Сформулир хромосом теория наслед:гены нах-ся в одн хр,обр гру сцепл.Морган устан знач хромос в наследств и доказ их рол в опр пола у Ж,установл закононм наслед призн,связ с полом.Сост 1 генет карты хромо;3 этап:изуч наследст на молекул ур,связ с успех в молек био.Активн изуч биолог актив мол,вход в сост кл.В-во наслед-ДНК.ДНК вход в сост хромо,а ген-участ днк,сост их последующ нуклеотид.Крик и Уотсон расшифр строен ДНК.Дальш расшифр ген код,изуч стр и функц гена.

Б47 Ген. Св-ва-функцион един наследств,отвеч за возм появл того или ин призн. Призн-опр св-во или кач отлич собей др от др.Св-ва6Специф-кажд ген обусл разв строг опред призн;Множ действ-спос-ть отв за разв неск специф призн;Дозир-ть-разн степ выраж призн у гомо и гетерозиг);Стабиль(передаютс в ряде покол без изм их структ);Спос-ть измен(прив к нов сост гена исследоват нов варика призн);Спос-ть взаим-ть м-у собой.Классифик-я ген:1.По месту локализ ген в структ кл быв ядерные и цитоплазматич гены;2.По месту локал ген в хр аллельн и неаллельн гены;3.По функц знач различают структурн-несут инфу о Б-фермент и гистонах,о послед-ти нуклеот в различ вид рнк.Среди функц ген выдел гены-модуляторы,усилив или ослаб действ структ генов(ингибит,модификат)и гены регулир раб структ ген.4.По влиян на физиол проц:летальн(активн дан ген не совмест с жизн),условн летальн(снижают жизнеспос-ть орг-ма)

Б48 Моногибр-скрещ,при кот прослеж наследован тольк одн призн.Всего Менд изуч 7 призн:цвет семя(ж из),форму(гладк и шер),окраск у цветк(белые и пурпур),длину стебля(высокая или низкая),

Б49 Зак Менд Рез-ты опытов по моногибридн скрещ Мендель сформулир. в форме двух зак:зак единообразия гибридов первого поколен, или перв зак Менд (при скрещ чистолинейн род форм,все гибр 1 покол единообр и проявл призн одн из родит), и втор-Закон расщипл гибр(при скрещ двух гетерозиг особ мы полу потом,как с домимн,так и с рецес призн в соотн 3:1.Менд проводил моногибр скрещ чистых линий гороха,отлич по одной паре альтернативн призн:по цв гор(ж и з).В качве материнск раст он исп гор с ж сем,а отц с з.Все гибр перв покол имел желт окр сем.Желт цв оказ-ся домин призн, зелен рецессивн.В эксперим Менд устан,что аналогичн обр ведут себя все 7 призн.Для написан схемы скрещ исп генетич символику.

Б50 Анализир скрещРецес призн наприм аа(зел гор),проявл тольк в гомозиг сост.Гомозиг и гетерозиг Аа особи с доминант призн по фенотипу не отлч др от др.Для опред неизвест геноти орг-ов с домин фенотип провод анализирующ скрещ. Для эт необх-о особь,генотип кот неясен,скрестить с рецес форм,генотип кот извест.Ес в резе скрещ все потом буд единообр,знач ислудуем особь гомозиготна.ес произ расщипл то осби гетерео.Потомст гетерозиг особи при скрещ с рецес форм даёт расщип 1:1.

Б51 Ди- и поли-Скрещ,где род пары отлич по неск парам констрастирующ призн,в частн по дв наз-ся дигибридным. Если анализир-ся скрещ,где род отлич больш колвом призн-скрещ наз-ют полигибр.При дигибр скрещ сорта гор отлич двумя призн:формой сем и их окр.От скрещ гомозиг раст по таким доминат призн,как форма и цвет семян,с раст,гомозиг по рец призн,в перв покол получ однородн раст,кот проявл оба доминант призн.Они были гл и желт,т.к гл поверх доминир над морщ, а желт окр над з.При скрещ м-у соб получен дигетерозиг гл желт семян во втор покол Менд обнаруж 4 типа семян.наряду с исх фенотипами появил 2 нью комбинац фенотипа: морщин желт и гл зел.У дигетерозиг особи при мейозе в кажд гам попало по одн гену из кажд пары алельн генов из гомологич пары хромосом, дигетерозиг особь образовала 4 типа хр АВ,Ав,аВ,ав.При слиян гамет возможн 16 комбинац.Произошл расщип по фенотипу в соотн 9:3:3:1,то есть 9 особ с 2 домин пр,1 ос с 2 рец призн,3 особ с 1 домин.Такую сложн комбинац сочет фенотип Менд объясн исходя из предполож о наследств задатк или генах,кот.отв. за отд.призн.

Б52 Вз-е аллельн генВзаим-ть мог гены,нах-ся в одной ал-ой паре или в разн.Вз-е алельн ген происх по типу:полного доминир,неполн,кодоминирован,сверхдоминир.Полное:при таком взаимод генов дейст одн (дом)полн подавл дейст втор(р).Наприме,ж цвет горош доминир над з.Непол дом:при неполн дом фенотипы гомозигот АА и аа отлич от фенотипа гетерозиг Аа.Обе гомозиг имеют по двойному одинак участк гена и способн сформир норм призн.У гетерозиг по одн гену из кажд аллели,поэт не мож сформир-ся ни один из род.призн,проявл промежуточ призн.При скрещ м-у растен львиного зева с красн и бел цветк получен-е гибриды им розовые цветки.Кодоминирование:при кодомин наблюд так тип взаимодейств алельн ген,когда кажд из аллел в генотипе проявл свое действ,а в резе появл нью призн.Примером мож служ формир 4 группы кр.Сверхдом:при сверхдом у доминант аллеля в гетерозиг сост отмеч более сильн проявл призн,чем в гомозиг.У мухи дрозофилы известна рецесс-я летальн мутация.Гетерозиг-е орг-мы у мух облад больш жизнеспособн-ю,че доминант гомозиг особи дикого типа.

Б53 Взаим-е неаллельн генов Генотип орг-сис взаим-их ген.Оч част на развитие 1 призн оказ-ют влиян две или неск пар неалель генов:комплиментарное,эпистатич,полимерное вз-е генов.Комплимент или дополняющ действ генов проявл при одноврем присутств в генотипе двух домин или рецес неалель ген,в рез-те чего формир нью призн.Наглядн пример комплиментарн взаим ген наблюд при наслед форм гребня у кур.Эпистатич:эпистаз-это вз-ие,при кот 1 из домин или рец неаллельн ген подавл действ друго неалель ген.Эпистаз можн набл при наслед масти лошадей.вороная окр опред-ся доминант аллелем В,домин аллель С кодир серую масть.Полимерное: данный тип действ генов связан с тем,что нескольк неалель ген однотипного действ мог отвеч за один и тот же призн,усилив или пониж его проявлен.Призн,зависящ от полимерн генов,относят к количест:вес,рост,умст способ,цвет кожи.Если бы колич призн не контролир полимерными ген,то у них не было бы переходов.Гены,отвеч за развит колич призн,обл суммарн эффектом.Степ проявл призн зависит от сочет доминант и рецессивн аллелей.

Б54 Плейотропн действМножеств действ одн гена наз-ся плейотр.Плейотроп мутац измен сразу неск призн орг-ма.Примером так мутации мож служить синдр Морфана,относящ к наследств болезням ОВ и хар-ся поражением соединит ткани.Этот синдр проявл в рез-те доминантн мутации гена,ответств за синт белка соединительноткан волокн фибрилина.Взросл с этим синдр отлич высок рост за счет удлинен конечн с длин.тонк.пальц,иногда врожден пороки сердца.Частота синдр Морф в популяц 1 случ на 10000 чел.

Б56 Наследован полаХромосомн теор позовлила понять причину того,поч в прир в большинстве случ рожд половина особ м и пол ж.Хромос механизм наследован пола был открыт Вильсоном в 1914 г при изуч кариотипа мухи дрозофилы.Он дак-л что из 4 пар хр самца и 3 пары самки были идентичн по строен.4 пара отлич.Таким обр было показ,чт кариотипы самки и самца различн и это различ по одн паре хр,кот он назв половыми.Ост хромос наз-ют аутосомами.Женс особи им две XXхромос.Мужск орг имеет две различн хромос XY.От сочет Х иУ хр зависит пол.Наследован пол идет подобно анализирующ скрещ,отсюда след что соотн буд 1:1.Таикм обр у большинст вособ пол зависит от сочетан пол хр при оплодотв и наслудется по принц анализирующ скрещ.Развит полау чела происх в два этапа.На перв при помощ хр-го механизма в момент оплодотв определ-ся развит первичн пол.призн.К ним вперв оч относ развит полов желез:при генотипе хх развив яичн,а при ху семенники.На ранн стад развит зародыш обр-ся зачаточн репродукт орг не являющ-ся ни м ни ж.Дифференцировка начин-ся на 6-й нед после развит у чела у-хро доминанта по отнош к х-хр.В у-хр нах-ся ген,кот обеспеч детерминацию мужск пола.Поэт налич в кариот чела у-хромос обеспеч развит мужс пола независим от кол-ва х-хромос.НО налич в кариотип у-хр не всегда обеспеч развит мужск орг-ма.Для этого необх еще 1 ген,кот опред выработку Б-рецептора,обеспеч проникн гормона тестостерона в ядро клеток,благря чему формир вторичн пол призн.Напр:развит молочн желез у Ж,налич адамова ябл у М-признаки фенотипич отлич М от Ж.

Б55 Хромос теор Осн носит наследств мат-ла в кл явл хромо.Наследств мат в кл предст отдель функц един-генами.В дипл наб хро гены парн;в хро распол комплиментарно,обр гр сцепл,их числ=гаплоид наб хро;кажд гр сцеп уник по наб генов;гены располож в хромо в лин пор;гены относящ к 1 гр сцеп в ряду случ могут рекомб м-у гомологич хромо в ходе кроссинг(его ч зависит от расст м-у ними,кот измер в морганидах;1 морг=1% кроссов потомств)

Б57 Наслед призн сцеп с пол Вперв с наслед призн,гены кот расп только в Х-хр,тсолкн яяяяяяяяморган.Ес у муж больш рец генов расп в 1 из негомологичн уч х-хром,а в у-хр таких генов нет,то они проявл фенотипически.У самик такой рец ген проявл в фенотипе лишь в том сл,ес он присутств в 2 копиях и не подавл домин геном,т.е.нах-ся в гомозиг сост.Ес гены нах-ся в у-хр и не имеют аллелей в х-хр,то признаки перед от па к сыну(голандрич наслед).

Б58 Сцепл насл признЗак сцепл насл призн:гены и опр ими приз,нах-ся в 1 хр,наслуд-ся вместе и обр уник по наб генов гр сцепл,соотв гаплоидн наб хр.Ген в хромо заним орпр место-локус,расст м-у генами опр в морганид(1 морг=1% крос потомст),чем дальш гены нах-ся др от др в хромо,тем чаще идет кроссинг(перекр,взаим обмен гомологич участ хромо в резе разрыва и соед в нов поряд нитей хроматид,что приводит к нью комб-ии аллел разн генов).Полн сцепл-разновиднть сцепл наслед,при кот гены анализ-ие призн располож так близ др к др,что кроссинг стан-ся невозможн.Неполн сцепл-ран-ть сцепл наслед,при кот гены,анализ-ие призн распол на некот расст др от др,т.е.кроссинг возможен.

Б59 наследств изм-ть-завтраг генотип и перед-ся по насл.Она быв комбинативн и мутацион.Комбинативн-появлен нью сочет призн вследств перекомбинац генов.Основой комбин изм явл половой проц; случайн комбинац негомологич хро в мейозе и,как следств,независим наследован призн; рекомб генов в резе кроссинг.Комбинативн измн опред разнообр особ и необх для вида в его приспособл к усл ср.В осн комбинативн изм-ти леж пол размн организ,вследств кот возник огромн разнообр генотипов.Практич неогранич источн генетич изм-ти служ три проц:независим расхожд гомологич хро в первом мейотич делен.(именно независ комбинир хро при мейозе явл осн третьего зак Менд. Появлен зелен гладк и желт морщинист сем гороха во втором покол от скрещ раст с желт гл и зелен морщинист семенами-пример комбинативн изм-ти.Взаимн обм уч гомол хро или кроссинг(он созд нью гр сцепл,т.е. служ важн источ генетич реком аллелей)случ сочетгамет при оплодотв.

Б60 Мутац изм-ть-изм-ть вызван возникн мутации.-это наследуем изменен генетич материала,привод к изменен тех или ины призн орг-ма.На молекул ур они предст изменен в ДНК,сохранившихся. при репликац НК-т.Причины:воздейств мутаген факт физ,хим,био происхожд.Среди физ мутагенов наиб силь действ оказ ионизирующ радиац,излучен.К хим. в-ам мож онтест орг и неорг в-ва(кислоты,щелоч,пестицидыи др.)Они могут привести к наруш мей,привод к нерасх хро,разрывам,точковым мутац.Классифик:Мб спонтанными(возник в прир без всяк видимого внешн воздейств) и индуцир-ми(вследств действ мутаген факт.)По месту возник:генеративн(в пол кл) и соматич(в клетк тела).

Б61 Мутагены-физ,хим или биол факт,выз наследств измен-мутац.Физич:наиб сильн действ среди них оказ радиац.Облуч выз ка кген так и хромос мутац;Хим мутаг:орг и неорг вещ-ва,т.к. к-ты,щелочи,соли Ме.Хим мутаг могут вызв наруш мейоза,приводящ к нерасх хро;Биол:вирусы черн оспы,кори,ветр оспы,гепатита,краснухи.Способны выз-ть разрыв хро.+они мог усилив темпы мутац кл-ок за сч подавлен актив репарацион сис.Потреб пища соерж больш кол-во мутагенов и антимутагенов.Их соотн завсист от способ обраб пищи,сроков её хранен и т.д.

Б63 Генны мутацПоскольк код имеет вырожден хар-ер не всяк мутация в кодоне приводит к замене ам-ты.Иногда при замене пары основан вместо одн кодона мож возникн др,кодир ту же ам-ту.Б в данном случ сохр свои ф-ии.Замена ам-от не всегд измен ф-ую актив Б,т.к. кодон,обр-ся в рез-те мутац может кодир др ам-ту,но с хим эквивалентн ф-ми.Мутция со сдв рамк счит:эти мутац происх вследств выпаден или вставк одн или неск пар комплиментарн нуклеотидов мол-лы ДНК. Изменен числ нуклеоидн пар в цепи днк возник при взаим-ии на днк хим.в-в.При эт измен-ся структ днк.Генные или точк мут:Ген мут наз изменен хим структ генов,воспоизв в послед-их циклах репликац проявл.у потомств в виде вариков призн.Мутон-единиц мутац проц,соотв 1 пара нуклеотид.Различ 2 осн типа точк мут:замена осн,мутации со сдвиг рамки счит.Рамка счит-это нуклеотид. послед-ть,кот делит последующ нуклеотиды на трипл,кодир аминокисл.Причины:мутац быв спонтан и индуцир.Мутац по типу замен нуклеотид происх в силу разн причин.Одна из них-изменен азотист основан нуклеотида,уже встроен-го в мол днк.Ес это искажен не устран-ся механизмами молекул репарац,то в резе репликац оно стан-ся достоянием обоих цеп днк.Ген мутац по типу сдвиг рам счит чаще спонтанны.Но их числ возрс при действ нект хим соедин.Среди мут выдел:летальн(несовместимы с жизн),полулетальн(стерильн особи не дожив до пол.зрелости).Редко случ изменен генов с благоприятн последств-полезн генные мутац.Известн нейтральн ГМ.Примеры:Гемофилия,синдр Морфана,Альбинизм.

Б64 Хромосом мут–это непредск изменен в структ хро.Чаще всего они наз-ся пробл,возник в проц делен кл.ВВоздейств иницирующ факт среды-это еще одн возможн прич хромосомн мутац.В зав-ти от того,как локализован происход измен,различ след типы хром мутац.Внутрихром мут-это изменв пред одн хро.К ним отн-ся:-утрата одн из уч хро,-инверсия(в резе двух точек разрывов хро образовавш фрагмент встраивается на прежн место после пов на 180гр.в резе наруш тольк поряд располож генов.,-дупликац(удвоен как-либо уч хро.Межхром мут-обмен фрагментами м-у негомолог хро.Такие мут получ назван транслокации.Транслокации могут возник в слу обмена вещ-в.

Б65 Геномные мутГенотип-это сис взаим-щих генов соматич кл-ки,а геном-это сов-ть генов в гапл наб хро.Геномн мутац приводят к добавл,либо утр 1,нескольк или полн наб хро.Увеличен числа набора хро наз полиплоидией.Изменен числа отд хро наз анеуплоидией.имеетс нескольк типов анеуплоидии:при моносомии утрачив-ся 1 из наб хро,при трисомии к кариотипу добав 1 из наб хро.

Б66 Виды мут по влиянМут подразд на след:летал(зарод гибн на ран стад равит),полулет(ведут к пониж жизнесп-ти особи,кот не дожив до репродукт период),стерильн(влияют на плод-тьвплоть до полн стериль),нейтр.По ур пораж генетич мат-ла:генные мут,вслде кот измен структ медлен гена и появл их аллели(анемия).

Б67 Комбинат изм-ть –связ с перекомб генов в генотипе.непосредственно гены и генотип не измен, благря перекомб генов и их взаим-ий появл нью призн.Перекомб возник в резе след проц:кроссинг,когда гомологич и иногда негомологич хро обменив-ся участк.Оплодотв-случ встр гамет при оплодотв приводит к тому,что среди особ одн вида практич невозм проявл двух генотипич одинак орг.

Б68 Цитопл насл–явлен при кот наслед материал обнару не тольк в ядре кл-ки,но и в органоидах кл-ки.К органоидам имеющ собств мол днк отн-ся:митох и пласт.Передача призн в эт случ идет по мат линии.Это связ с тем чт в проц оплодотв приним уч тольк ядро сперм-да,а обл шейк спер-да,где нах-ся способн сущ-ть и разм-ся в кл-ах автономно от генома днк-плазмиды.Псоледн могут перех из одн бакт в др,включаться в том числ и в ДНК бакт.

Б69 Методы изу генет чела1)Близнецов.Основой мет явл изуч пар 1и 2яйц близнецов,при эт имеется ввиду чт 1яйц близн генетич одинак,т.к.развив из 1 зиготы,а разняйц развиваясь из разн зиг в ген.отнош.,также разновидны.Люб близн,как правило воспит в сходн усл,поэт с помощью данн метода устанавл.в какой мере тот или ин призн обусловл наследствно и какой мере его разв завис от усл сред.Близнецов методом подверж наследств обусловленность гемофилии,сах диаб,шизы;Выражен предрасп к ряду забол:туберк,ревматизм.Близнец мет даёт важн сведен,позвол в зав-ти от соотносит роли наслед. и усл.жиз разрабат сис мероприят по предупр заболев.2Цитогенетич.С помощ дан метода вопр наследств и изменч изуч путем исслед под микроск кариотипа чела в норме.Данный мет позв выявл хромо и геномн мутац,поэт широко прим в клинич диагн.3.Биохимич.заключ в опред в крови или моче чел.активности ферм. или содерж. некот. прод метаболизма.Дан мет позв выяв нарушен в ОВ,возникн при различн патологич сост обусловл в налич в генотипе неблагоприятн сочет генов.4.Популяц-статисчти.Дан мет позвол изуч проявл и наследован призн в больш популяц людей или на протяж нескольких поколен.

Б70 Генеалогич мет изуч генетГенал-родословная запись.Метод заключ в построен и анализе родословн чел,с целью проследить проявл призн на протяж возможно больш числ поколен.Позв устан:характер наслед призн,тип наслед,силу мутац.явл.,рассчит вероятн-ть рожден ребенка с интересующ призн. Типы наслед призн у чела:аутосомн доминант наследован,аутосомн рецес наслед,митохондриальное,у-сцепл,х-сцепл домин и рецесивн.

Б71 особен-ти изуч генет челаОсновн мет изуч ген чела явл мет гибрид-го анализа,разраб Менделем,указанный метод легко осуществим в отн люб усл,дающ многочисл плод-ть потомства,имеющ небольш кол-во групп сцепл и незначит-ю фенотипич изм-ть.Чел не отвеч ни на 1 из этих треб-ий: 1)В чел-ом общ нельзя организ-ть искусств подбор супр пар.2)в семьях рожд немногочисл потомств.3)у чел больш кол-во гр сцепл и значит фенотипич из-ть,поэт метод гибридологии не приемлем.Вместе с тем больш преим-во чел-а,как биологич объекта заключ в том,чт благодаря усилиям анатомов,физиолог,биохим,иммунолог,врачей генотип люд изуч гораздо более всестроннне,чем у др орг-ов.

Б72 Медико-генетич консультир-специализир вид мед пом населен,напр на профилактику наследств патологии.Профил патолог осущес-ся в 3-х напр:предупр зачатия заведомо больн реб,предупр рожден больн ребенка,воспит ребенка с патологич генотипом-как здорового норма копир.Показан для обр-я в медико-ген конс:кровно родст брак,больш возр родител,если в семье уже есть больн реб,если в семьях 1-го из род есть родст с наследств заболеванями,если1 из супр подвергся действ мутагенных факт.