Характеристика генеалогического и близнецового методов изучения генетики человека.

Генетика человека – закон Харди-Вайнберга

Часть А

Часть А включает задания с 4 вариантами ответов, один из которых верный. При выполнении заданий этой части поставьте знак «х» в клеточку, номер которой соответствует номеру выбранного вами ответа.

Генетика человека

А 1. В кариотипе человека:

1. 22 аутосомы.

2. 23 аутосомы.

3. 44 аутосомы.

4. 46 аутосом.

А 2. У родителей двое детей, мальчик и девочка. Родились одновременно. Какие это близнецы?

1. Монозиготные.

2. Дизиготные.

3. Могут быть и моно- и дизиготными.

А 3. Хромосомный набор больного с синдромом Клайнфельтера:

1. 47; 21, 21, 21.

2. 47; ХХУ.

3. 45; Х0.

4. 46; ХУ.

А 4. Хромосомный набор больного с синдромом Дауна:

1. 47; 21, 21, 21.

2. 47; ХХУ.

3. 45; Х0.

4. 46; ХУ.

А 5. Хромосомный набор больной с синдромом Шерешевского-Тернера:

1. 47; 21, 21, 21.

2. 47; ХХУ.

3. 45; Х0.

4. 46; ХУ.

А 6. Х-сцепленный рецессивный признак:

1. Серые глаза.

2. Прямые волосы.

3. Отсутствие веснушек.

4. Дальтонизм.

А 7. Х-сцепленный рецессивный признак:

1. Полидактилия.

2. Темные волосы.

3. Альбинизм.

4. Гемофилия.

А 8. По аутосомно-рецессивному типу наследуются:

1. Карие глаза.

2. Курчавые волосы.

3. Отсутствие веснушек.

4. Темные волосы.

А 9. Организм анализируется по трем парам несцепленных друг с другом признаков. Его генотип Аа BbC С. Сколько типов гамет у него образуется:

1. Два типа.

2. Четыре типа.

3. Шесть типов.

4. Восемь типов.

А 10. Генотип голубоглазого мужчины-дальтоника:

1. АаХ^DУ.

2. ааХ^dУ.

3. ааХ^DУ.

4. АаХ^dУ.

А 11. Наследование музыкальных способностей проще всего определить с помощью:

1. Генеалогического метода.

2. Популяционно-генетический.

3. Биохимического метода.

4. Цитогенетического метода.

 

А 12. Тельце Барра:

1. Лишняя хромосома 18 пары.

2. Лишняя Х-хромосома.

3. Лишняя У-хромосома.

4. Лишняя хромосома 13 пары.

Закон Харди-Вайнберга

А 13. Совокупность генов организма:

1. Генофонд.

2. Геном.

3. Кариотип.

4. Генотип.

А 14. Генофонд:

1. Совокупность генотипов всех особей популяции.

2. Совокупность генов организма.

3. Совокупность генов гаметы.

4. Совокупность фенотипов всех особей популяции.

А 15. Случайно изменяют частоту встречаемости аллелей генов и генотипов в популяции:

1. Изоляция.

2. Дрейф генов.

3. Популяционные волны.

4. Все вышеперечисленные факторы эволюции.

А 16. Направленно изменяют частоту встречаемости аллелей генов и генотипов в популяции:

1. Естественный отбор.

2. Дрейф генов.

3. Популяционные волны.

4. Миграция.

А 17. Ген в популяции имеет две аллельные формы и доля рецессивного аллеля а составляет 3/4 (или 75%). Какова частота встречаемости генотипа АА в данной популяции?

1. 9/16.

2. 6/16.

3. 1/16.

4. 12/16.

Часть В

В заданиях выберите три верных ответа из шести.

За верное выполнение заданий части В выставляется 2 балла. Если в ответе содержится одна ошибка, то экзаменуемый получает один балл. За неверный ответ или ответ, содержащий две ошибки и более, выставляется 0 баллов.

В 1. Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно (при большом количестве потомков):

1. Признак обычно проявляется в каждом поколении.

2. Признак обычно проявляется через поколение.

3. Признак проявляется с одинаковой вероятностью у лиц мужского и женского пола.

4. Признак проявляется в основном у лиц мужского пола.

5. Признак отсутствует, если его нет у родителей.

6. Признак может присутствовать у потомков, если его нет у родителей.

В 2. Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно (при большом количестве потомков):

1. Признак обычно проявляется в каждом поколении.

2. Признак проявляется не в каждом поколении.

3. Признак проявляется с одинаковой вероятностью у лиц мужского и женского пола.

4. Признак проявляется в основном у лиц мужского пола.

5. Признак отсутствует, если его нет у родителей.

6. Признак может присутствовать у потомков, если его нет у родителей.

В 3. Для Х-сцепленного рецессивного типа наследования характерно:

1. Если мать гетерозиготна (носитель признака), то все сыновья имеют этот признак.

2. Признак проявляется не в каждом поколении.

3. Признак проявляется с одинаковой вероятностью у лиц мужского и женского пола.

4. Признак проявляется в основном у лиц мужского пола.

5. Признак отсутствует, если его нет у родителей.

6. Признак может присутствовать у потомков, если его нет у родителей.

В 4. По аутосомно-рецессивному типу у человека наследуются:

1. Нормальный срок облысения.

2. Светлые волосы.

3. Фенилкетонурия.

4. Карие глаза.

5. Гемофилия.

6. Дальтонизм.

В 5. По Х-сцепленному типу наследуются:

1. Гипертрихоз

2. Черепаховая окраска кошек.

3. Фенилкетонурия.

4. Дальтонизм.

5. Карие глаза.

6. Гемофилия.

В 6. Установите соответствие между наследованием аутосомно-доминантных и сцепленных с Х-хромосомой рецессивных признаков.

А. Признак проявляется не каждом поколении.

Б.

1. Аутосомно-доминантный тип наследования 2. Наследование рецессивных признаков, сцепленное с Х-хромосомой

Признаки встречаются практически во всех поколениях.

В. Признак встречается чаще у лиц мужского пола.

Г. Признаки встречаются с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

Д. Если признак у одного из родителей, то он проявится либо у половины потомства, либо у всего.

Е. В семьях, где оба родителя здоровы, признак может быть у половины сыновей.

А	Б	В	Г	Д	Е

В 7. Установите соответствие между признаками, наследуемыми по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.

А.

1. Аутосомно-доминантный тип 2. Аутосомно-рецессивный тип

Веснушки.

Б. Темные волосы.

В. Карие глаза.

Г. Темная кожа.

Д. Рыжие волосы.

Е. Прямые волосы.

А	Б	В	Г	Д	Е

В 8. Установите последовательность действий, которые позволят определить частоту встречаемости гетерозигот, если известно, что фенилкетонурия встречается с частотой 1:10000 и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

А. 2рq = 0,02 = 2%

Б. Определить частоту встречаемости аллеля q в данной популяции.

В. q² =0,0001; q = 0,01

Г. Определить частоту встречаемости аллеля р в данной популяции.

Д. 1 – q = 0,99

Е. Определить частоту встречаемости гетерозигот.

Часть С

На задание С дайте полный развернутый ответ.

Характеристика генеалогического и близнецового методов изучения генетики человека.