Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация.
Переэтерификация катализируется кислотами или основаниями. Это обратимая реакция и равновесие необходимо смещать в желаемую сторону. Во многих случаях низкокипящие эфиры можно превратить в более высококипящие путем отгонки низкокипящего спирта по мере его образования. Эта реакция была использована как метод ацилирования первичных ОН-групп в присутствии вторичных ОН- групп. Ацилирование карбоновых кислот ацилгалогенидами. Несимметричные, а также и симметричные ангидриды часто получают обработкой ацилгалогенидов с солью кислоты.
Катионами в этой соли служат Na+,K+ и Ag+, но чаще пиридин или другой третичный амин прибавляют к кислоте и полученную таким образом соль обрабатывают ацилгалогенидом. Соли таллия особенно эффективны и взаимодействуют с ацилгалогенидами, давая ангидриды с высокими выходами. Симметричные ангидриды синтезируют по реакции ацилгалогенида с водным раствором NaOH в условиях межфазного катализа. Ацилирование карбоновых кислот кислотами. Из двух молекул обычной кислоты ангидрид образуется только в присутствии дегидратирующего агента, смещающего равновесие в этой реакции вправо. Наиболее распространенными дегидратирующими агентами являются уксусный и трифтороуксусный ангидриды, дициклогексилкарбодиимид, метоксиацетилен и P2O5. Этот метод дает плохие результаты при получении смешанных ангидридов, которые во всех случаях обычно диспропорционируют на два простых ангидрида при нагревании. Однако простое нагревание дикарбоновых кислот приводит к циклическим ангидридам при условии, что в образующемся цикле содержатся пять, шесть или семь атомов. Малоновая кислота и ее производные, которые должны давать четырехчленные циклические ангидриды, не вступают в эту реакцию при нагревании, а декарбоксилируются:
Список литературы. 1)”Органическая химия” Джерри Марч; Москва “Мир” 1987; 2)”Механизмы реакций в органической химии” Питер Сайкс; “Химия” 1971; 3)”Органическая химия” Ю.С.Шабаров; “Химия” 1994; 4)”Основы органической химии” Франк Л. Вайзман; “Химия” 1995.
Оглавление Введение. 1 Реакции C-ацилирования. 1 Реакции сочетания ацилгалогенидов. 2 Реакции ацилирования кетонов ангидридами. 2 Реакции ацилирования сложных эфиров сложными эфирами. Конденсации Кляйзена и Дикмана. 3 Реакция ацилирования Фриделя-Крафтса. 4 Реакции N-ацилирования. 5 Ацилирование аминов ацилгалогенидами. 5 Ацилирование аминов ангидридами. 6 Ацилирование аминов карбоновыми кислотами. 6 Ацилирование аминов сложными эфирами. 6 Ацилирование аминов амидами. 7 Реакции O-ацилирования. 7 Гидролиз ацилгалогенидов. 7 Гидролиз ангидридов. 8 Гидролиз сложных эфиров. 8 Гидролиз амидов. 8 Алкоголиз ацилгалогенидов. 9 Алкоголиз ангидридов. 9 Этерификация кислот. 10 Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация. 10 Ацилирование карбоновых кислот ацилгалогенидами. 10 Ацилирование карбоновых кислот кислотами. 11 Список литературы. 11
Популярное: Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней... Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе... Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (292)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |