S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

F 1: Фармацевтическая технология (заводская)

F 2: Цаххаева Зухра Сармановна

F 3: 4 курс , специальность «Фармация»

V 1: 1 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V 2: фармацевтическая технология

I :

S : ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРИДАЁТ ЛЕКАРСТВЕННОМУ

СРЕДСТВУ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОМУ РАСТИТЕЛЬНОМУ СЫРЬЮ УДОБНОЕ

ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ СОСТОЯНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ДОСТИГАЕТСЯ  

+: лечебный эффект

-: геометрическая форма

-: агрегатное состояние

-: диагностическое действие

I :

S : В ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ РАЗЛИЧАЮТ

+: свободнодисперсные и связнодисперсные системы

-: комбинированные и простые системы

-: системы с жидкой дисперсионной средой и без неѐ

-: золи и суспензии

I :

S : СВОБОДНОДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

+: отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы

-: наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы

-: твердофазным взаимодействием

-: упругопластичным взаимодействием

I :

S : ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ЭКСТРЕННОГО ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ВРАЧ ДОЛЖЕН

+: проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»

-: позвонить в аптеку

-: в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

-: использовать особую форму бланка рецепта

I :

S : ВЫСШИЕ РАЗОВЫЕ ДОЗЫ ЯДОВИТЫХ И

СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В РЕЦЕПТАХ МОГУТ БЫТЬ ПРЕВЫШЕНЫ

+: при написании дозы этого вещества прописью с восклицательным знаком

-: на 10%

-: на 50%

-: ни в каких случаях

I :

S : ЕСЛИ ВРАЧ В РЕЦЕПТЕ ПРЕВЫСИЛ РАЗОВУЮ ИЛИ СУТОЧНУЮ ДОЗУ ЯДОВИТОГО ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА,

ОФОРМИВ ПРЕВЫШЕНИЕ СООТВЕТСТВУЮЩИМ ОБРАЗОМ, ПРОВИЗОРТЕХНОЛОГ

+: введет вещество в дозе, выписанной в рецепте

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

-: введет вещество в состав лекарственного препарата в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

-: уменьшит количество ЛВ в соответствии со средней терапевтической дозой

I:

S: RP.: ANAESTHESINI 0,1

BARBITALI

SACCHARI ANA 0,2

MISCE FIAT PULVIS

D .T .D . №10

S . ПО ОДНОМУ ПОРОШКУ 2 РАЗА В ДЕНЬ.

ПРИМЕЧАНИЕ: ВРД ВСД

БАРБИТАЛ 0,5 1,0

АНЕСТЕЗИН 0,5 1,5

+: дозы не завышены, препарат готовить можно

-: дозы одного или нескольких веществ завышены, препарат готовить нельзя

-: дозы одного или нескольких веществ завышены по медицинским показателям, препарат готовить можно

-: проверка доз не производится, препарат готовить можно

I :

S : РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ КОДЕИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 0,2 В 120 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,025 и 0,075

-: 0,02 и 0,06

-: 0,01 и 0,03

-: 0,05 и 0,2

I :

S : ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО (Г)

+: 40

-: 18

-: 12

-: 9

I :

S : РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ

КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ

ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ

(СООТВЕТСТВЕННО) (Г)

+: 0,3 и 0,9

-: 0,02 и 0,06

-: 1,0 и 3,0

-: 0,5 и 1,5

I :

S : ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В

КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЁННЫХ

ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЁННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ, НАЗЫВАЕТСЯ

+: суспензия

-: эмульсия

-: истинный раствор низкомолекулярных веществ

-: истинный раствор высокомолекулярных веществ

I :

S : СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

+: микрогетерогенные

-: коллоидные

-: комбинированные

-: гомогенные

I :

S : ЭМУЛЬСИЯ ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ,

СОСТОЯЩЕЙ ИЗ  

+: тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

-: нескольких жидкостей

-: макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

-: мицелл в жидкой дисперсионной среде

I :

S : СЫРЬЁМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS

ЯВЛЯЕТСЯ

+: листья

-: почки

-: корневища с корнями

-: трава

I :

S : ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

+: не проводится

-: проводится только для ядовитых веществ

-: проводится в ненормированных прописях

-: проводится для новорождѐнных и детей до года

I :

S : ПРИЧИНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ПРИ СОЧЕТАНИИ ГЕКСАМЕТИЛЕНТЕТРАМИНА С КИСЛОТОЙ

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ В ПОРОШКАХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: повышенная сорбция водяных паров

-: образование эвтектической смеси

-: снижение температуры плавления смеси

-: твердофазные взаимодействия

I :

S : В МИКСТУРЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПЕПСИН, ПАНКРЕАТИН,

КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ, КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ, ПРОИСХОДИТ ИНАКТИВАЦИЯ

+: полная пепсина и панкреатина

-: только панкреатина

-: только пепсина

-: кислоты аскорбиновой

I :

S : ПОД ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТЬЮ ПОНИМАЮТ

+: изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

-: отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

-: нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

-: изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

I :

S : К ГРУППЕ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ СЛЕДУЕТ

ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ МЕСТО

+: гидролиз сердечных гликозидов

-: антагонизм антимикробных средств

-: коагуляция в коллоидных растворах

-: превышение предела смешиваемости

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МАЗЕЙ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО В

КОНЦЕНТРАЦИИ >25% С ВАЗЕЛИНОМ НЕ СМЕШИВАЕТСЯ МАСЛО

+: касторовое

-: вазелиновое

-: оливковое

-: подсолнечное

I :