 |
Главная |
Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид.
 2019-08-13 |
 384 |
 Обсуждений (0) |
из
5.00
|
+АаВв - 41,5%; Аавв - 8,5%; ааВв - 8,5%; аавв - 41,5%;
-АаВв - 25%; Аавв - 25%; ааВв - 25%; аавв - 25%;
-АаВв - 33%; Аавв - 17%; ааВв - 17%; аавв - 33%;
-АаВв - 20%; Аавв - 30%; ааВв - 30%; аавв - 20%;
-АаВв - 10%; Аавв - 40%; ааВВ - 40%; аавв - 10%.
В брак вступают женщина - носительница гемофилии и здоровый мужчина. Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет:
+50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди мальчиков;
-все дети здоровы.
В брак вступают здоровая женщина, отец которой страдал гемофилией и больной мужчина. Определите вероятность рождения здоровых детей:
-все дети больны;
+50% детей здоровы;
-75% девочек здоровы;
-100% девочек здоровы;
-25% мальчиков здоровы.
Если мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал этим заболеванием, а мать была здорова, вероятность проявления этого признака у детей составляет:
-100% среди мальчиков;
-25% среди мальчиков;
-75% среди детей;
-100% только у девочек;
+50% среди мальчиков и 50% среди девочек.
Определите вероятность проявления рахита, устойчивого к витамину Д, у детей, если мать здорова и гомозиготна, а отец болен (признак доминантный, сцепленный с Х-хромосомой)
-100% среди девочек, 50% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
-100 % среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50 % среди мальчиков;
+100% среди девочек.
Определите вероятность проявления гипертрихоза у детей в семье, где мать здорова, а отец болен, известно, что были больны все родственники по мужской линии:
-100% всех детей;
+100 % среди мальчиков;
-50% среди мальчиков, 25% среди девочек;
-50% среди мальчиков, все девочки здоровы;
-все дети здоровы.
Женщина здорова и гомозиготна по гену гемофилии вступает в брак с мужчиной, страдающим этим заболеванием. Определить вероятность больных гемофилией детей в данной семье:
+все дети здоровы;
-25% среди девочек больны;
-100% среди мальчиков;
-50% среди мальчиков;
-50% среди девочек и 50% среди девочек.
Если мужчина, страдающий гипертрихозом, женится на здоровой женщине - носительнице гена дальтонизма, вероятность рождения детей с обеими аномалиями составит:
-100% среди мальчиков;
-50% среди девочек;
+25% среди детей;
-50% среди детей;
-25% среди мальчиков.
Гены голандрических признаков расположены:
-в аутосомах;
-в Х-хромосоме;
+в У-хромосоме;
-в гибридных соматических клетках;
-в половых клетках.
Код раздела :18
Ретроспективное консультирование в МГК это:
+консультирование после рождения больного ребенка, относительно здоровья будущих детей;
-в семье нет больных детей, но имеет место близкородственный брак;
-консультирование в связи с бесплодным браком;
-консультирование в связи с возрастным критерием (возраст женщины - 40 лет);
-ни один из вышеназванных ответов.
Проспективное консультирование в МГК это:
+консультирование при бесплодных браках и спонтанных абортах;
-консультирование в связи с рождением больного ребенка;
-консультирование при бесплодных браках;
-консультирование в связи с первичным невынашиванием беременности;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для доминантного наследования признака характерно:
+признак наблюдается в каждом поколении;
-аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;
-признак "накапливается" в поколении в связи с близкородственным браком;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Для рецессивного гена наследования признака характерно:
-признак наблюдается в каждом поколении;
+аномалия в родословной "перескакивает" через одно или несколько поколений;
-у больного отца больных сыновей не бывает;
-у двух нормальных супругов пораженных детей не бывает;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова все дети (сыновья и дочери) здоровы:
+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-доминантный, с пенетрантностью 30%;
-признак сцеплен с У-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Указать тип наследования признака, если известно, что в семье, где отец болен, а мать здорова -все сыновья здоровы, дочери больны:
-аутосомно-доминантный;
-аутосомно-рецессивный;
-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;
+доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
-ни один из вышеназванных ответов.
Пренатальная диагностика методом амниоцентоза осуществляется на:
-10-12 неделе беременности;
+15-17 неделе беременности;
-20-22 неделе беременности;
-25-27 неделе беременности;
-30-32 неделе беременности.
Код раздела :19
Основным методом диагностики хромосомных болезней человека является:
+цитогенетический метод;
-близнецовый метод;
-биохимический метод;
-популяционно-статистический;
-иммунологический.
Цитогенетический метод является основным для диагностики:
-генных заболеваний;
+хромосомных болезней;
-болезней обмена веществ;
-паразитарных болезней;
-молекулярных болезней.
Цитогенетический метод выявляет мутации:
-генные;
+геномные;
-летальные;
-нейтральные;
-индуцированные.
Цитогенетический метод выявляет мутации:
+хромосомные;
-генные;
-спонтанные;
-индуцированные;
-доминантные.
Материал для прямого способа изучения кариотипа человека:
-культура лейкоцитов периферической крови;
+делящиеся клетки костного мозга;
-культура клеток кожи;
-фибробласты соединительной ткани;
-ни один из вышеназванных ответов.
Материал для непрямого способа изучения кариотипа:
+лимфоциты периферической крови;
-клетки костного мозга;
-клетки костного мозга и фибробласты кожи;
-лимфоциты крови и клетки костного мозга;
-гепатоциты и клетки костного мозга.
Экспресс-метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
+Шерешевского - Тернера;
-Дауна;
-"кошачьего крика"
-Патау;
-Эдвардса.
Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
+Клайнфельтера;
-Лежьена;
-Марфана;
-Вольфа;
-Патау.
Экспресс- метод определения Х-полового хроматина может быть использован для диагностики синдромов:
-Дауна;
+Поли - Х - синдрома;
-Патау;
-Хартнепа;
-Дубль - У - синдрома.
К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:
-метод кариотипирования;
+метод определения телец Барра;
-метод определения У - полового хроматина;
-гибридологический метод;
-биохимический метод.
К экспресс - методам определения Х - полового хроматина относится:
+метод определения " барабанных палочек";
-метод картирования;
-метод кариотипирования;
-клинико-генеалогический метод;
-иммунологический метод.
К цитогенетическим методам изучения наследственности человека относится:
+метод кариотипирования;
-метод картирования;
-гибридологический метод;
-клинико-генеалогический метод;
-ни один из вышеназванных методов.
Тельца Барра это:
+конденсированная, гиперпикнотическая Х - хромосома
-конденсированная У - хромосома;
-глыбки гликогена;
-внутриклеточное включение;
-спутники хромосом.
Материальная природа "барабанных палочек":
-конденсированная У - хромосома;
+конденсированная Х - половая хромосома;
-спутник хромосомы;
-деспирализованная Х - хромосома;
-ни один из вышеназванных ответов.
Содержание телец Барра в ядрах клеток женского организма составляет:
-50% и более;
+75% и более;
-25%;
-5%;
-0%.
Содержание телец Барра в ядрах клеток мужского организма составляет:
+не превышает 5%;
-10%;
-75%;
-50%;
-100%.
Количество телец Барра у женщин можно выразить формулой:
-(3+1) в степени n;
+(nХ-1);
-р+q;
-nХ + 1;
-nХ.
Исследование Х - полового хроматина рекомендуется проводить при:
-подозрении на синдром Патау;
+внутриутробном определении пола плода в семьях, отягощенных заболеваниями, сцепленными с Х хромосомой;
-подозрении на синдром "кошачьего крика";
-подозрении на синдром Дауна;
-ни один из вышеназванных ответов.
У здоровых женщин количество телец Барра в соматических клетках составляет:
+1;
-2;
-отсутствуют;
-3;
-4.
У здоровых мужчин количество телец Барра в соматических клетках составляет:
+0;
-1;
-2;
-3;
-4.
Хроматиновые выросты в ядрах сегментоядерных нейтрофилов крови женщин называются:
-У половой хроматин;
-тельца Барра;
+"барабанные палочки";
-тельца Мелисса;
-ядрышки.
В интерфазных ядрах клеток мужчин можно обнаружить У- хроматин используя:
+люминисцентно-микроскопический метод;
-микробиологический метод;
-иммунологический метод;
-клинико-генеалогический;
-биохимический.
Количество У-хромосом в интерфазных ядрах клеток у здоровых мужчин при окраске флюоресцентными красителями соответствует:
+количеству ярко-светящихся телец У- хроматина ;
-на единицу больше ярко-светящихся телец У- хроматина;
-количеству Х- полового хроматина;
-на единицу меньше ярко-светящихся телец У- хроматина;
-ни один из вышеназванных ответов.
Экспресс-метод определения У - полового хроматина используется для диагностики:
+синдрома Клайнфельтера;
-поли-Х-синдрома;
-синдрома Шерешевского - Тернера;
-синдрома Патау;
-синдрома Дауна.
При синдроме Шерешевского-Тернера количество телец Барра в соматических клетках женщин равно:
+нулю;
-одному;
-двум;
-трем;
-четырем.
Методы диагностики хромосомных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом:
+метод кариотипирования;
-биохимический метод;
-иммунологический метод;
-УЗИ;
-ни один из вышеназванных методов.
Методы диагностики хромосомных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом:
+определение У-полового хроматина;
-рентгенография;
-иммунологические методы;
-клинико-генеалогические;
-ни один из вышеназванных методов.
Методы экспресс - диагностики хромосомных заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом:
-определение Х-полового хроматина;
+определение Х- и У-полового хроматина;
-клинико - генеалогический метод;
-биохимические методы;
-ни один из вышеназванных.
Типы хромосомных аберраций:
+делеция;
-замены нуклеотида;
-сплайсинг;
-полиплоидия;
-трансдукция.
Типы хромосомных аберраций:
+транслокация;
-сплайсинг;
-трансдукция;
-рекогниция;
-транскрипция.
Типы интрахромосомных аберраций:
-сплайсинг;
-трансдукция
+транспозиция;
-анеуплоидия;
-делеция нуклеотидов.
Делеция это:
+потеря хромосомой того или иного участка;
-включение лишнего участка хромосомы;
-прикрепление участка хромосомы к негомологичной хромосоме;
-поворот участка хромосомы на 180(;
-ни один из вышеназванных ответов.
Код раздела :20
Количество телец Барра в ядрах соматических клеток у обследуемой женщины равно нулю, поставьте правильный диагноз:
+синдром Шерешевского-Тернера 45, Х0;
-синдром Лежьена;
-поли - Х - синдром 48, ХХХХ;
-синдром Клайнфельтера 47, ХХУ;
-синдром Дауна, 47, ХХ,G+.
При цитологическом исследовании обнаружено: 80% ядер соматических клеток женского организма содержат 2 тельца Барра. Поставьте правильный диагноз:
-поли-Х-синдром 48, ХХХХ;
+трисомия по Х - хромосоме 47, ХХХ;
-моносомия по Х-хромосоме;
-синдром Клайнфельтера;
-синдром Лежьена.
При люминисцентно-микроскопическом исследовании соматических клеток мужчины, в ядрах обнаружено: 2 ярко светящихся тельца У-хроматина. Поставьте правильно диагноз:
-синдром Дауна;
-синдром Эдвардса;
+Дубль - У - синдром;
-синдром Шерешевского- Тернера;
-синдром Вольфа.
При цитологическом исследовании буккального эпителия женщин обнаружено: 75% ядер имеют одно тельце Барра, 25% - не имеют телец Барра. Укажите правильный кариотип:
+46,ХХ - норма;
-47,ХХХ - трисомия по Х-хромосоме;
-45,Х0 - синдром Шерешевского-Тернера;
-48,ХХХХ поли-Х-синдром;
-ни один из вышеназванных ответов.
При цитологическом исследовании буккального эпителия мужчин 90% ядер не имеют телец Барра, укажите правильный кариотип:
-47,ХХУ;
+46,ХУ;
-45,У;
-48, ХХХУ;
-ни один из вышеназванных ответов.
При цитологическом исследовании буккального эпителия мужчин 79% - имеют одно тельце Барра. Укажите правильный кариотип:
-46,ХУ;
+47, ХХУ;
-48, ХХХУ;
-47, ХУУ;
-ни один из вышеназванных ответов.
При цитологическом исследовании буккального эпителия женщины обнаруженно: 70% ядер имеют 2 тельца Барра, 21% - 1 тельце Барра, 9% - не имеют телец Барра. Поставьте правильный диагноз:
+47,ХХХ - Поли- Х - синдром (трисомия);
-46,ХХ - норма;
-45, ХО - синдром Шерешевского-Тернера;
-48, ХХХХ- Поли- Х - синдром (тетрасомия);
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
Количество телец Барра в ядрах соматических клеток у обследуемой женщины равно двум, поставьте правильный диагноз:
+47,ХХХ - Поли - Х - синдром (трисомия);
-48, ХХХХ - Поли - Х - синдром (тетрасомия);
-46, ХХ - норма;
-45, ХО - синдром Шерешевского - Теренера;
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
Количество телец Барра в ядрах соматических клеток у обследуемой женщины равно двум, укажите правильный кариотип:
-45,ХО;
-46,ХХ;
-48, ХХХХ;
-47, ХХХУ;
+ни один из вышеназванных кариотипов.
При люминисцентно-микроскопическом исследовании соматических клеток мужчины, в ядрах обнаружено 3 ярко светящихся тельца У-хроматина. Укажите правильный кариотип:
-46, ХУ;
-47, ХХУ;
-47,ХХУУ;
-48, ХХХУУ;
+ни один из вышеназванных кариотипов.
Код раздела :21
Геномными мутациями обусловлены:
+синдром Дауна;
-альбинизм;
-гемофилия;
-синдром Марфана;
-синдром Лежьена.
Геномными мутациями обусловлены:
-гипоплазия эмали;
-фенилкетонурия;
-серповидноклеточная анемия;
+синдром Патау;
-синдром "кошачьего крика".
Геномными мутациями обусловлены:
+синдром Эдвардса;
-анемия;
-синдромом Вольфа;
-гипертрихоз;
-синдромом Марфана.
Нарушением числа аутосом обусловлены синдромы:
-Шерешевского-Тернера;
-Клайнфельтера;
-"кошачьего крика";
-поли-Х-синдром;
+Дауна.
Нарушением числа аутосом обусловлены синдромы:
+Патау;
-Вольфа;
-Дюшена;
-Лежьена;
-гемофилию.
Генетическая формула при регулярном синдроме Дауна:
-46, В5р-;
+47, G21+;
-48, G21+;
-47, Е18+;
-47, D13+.
Синдром Эдвардса обусловлен:
-моносомией по Х-хромосоме;
+трисомией по 18 хромосоме;
-трисомией по Х-хромосоме;
-тетрасомией по У-хромосоме;
-трисомией по 21 хромосоме.
При синдроме Патау генетическая формула кариотипа человека:
+47,D13+;
-47, D15+;
-47, G21+;
-46, Е18р-
-47, Е18+.
Нарушение числа гетеросом обусловливает синдром:
+Клайнфельтера;
-Эдвардса;
-Дауна;
-"кошачьего крика;
-Патау.
Нарушение числа гетеросом обусловливает синдром:
-Марфана;
-Лежьена;
+поли-Х-синдром;
-транслокационный синдром Дауна;
-регулярный синдром Дауна.
С нарушением числа половых хромосом связаны:
-гемофилия;
-гипоплазия эмали;
-пигментный ретинит;
+дубль-У-синдром;
-альбинизм.
Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы:
-Эдвардса;
-Трипло-Х;
-Патау;
+"кошачьего крика".
-ни один из вышеназванных синдромов.
Интерхромосомной аберрацией обусловлены синдромы:
+транслокационный синдром Дауна;
-регулярный синдром Дауна;
-синдром Лежьена;
-синдром Шерешевского - Тернера;
-гемофилия.
Генетический дефект при синдроме "кошачьего крика":
+делеция короткого плеча 5 хромосомы;
-трисомия по Х-хромосоме;
-делеция длинного плеча 18 хромосомы;
-делеция короткого плеча 18 хромосомы;
-делеция длинного плеча 22 хромосомы.
Генетический дефект при хроническом миелолейкозе:
+делеция длинного плеча 22 хромосомы с транслокацией на 9 хромосому;
-делеция короткого плеча 5 хромосомы;
-трисомия по 18 хромосоме;
-моносомия по Х-хромосоме;
-делеция длинного плеча 18 хромосомы.
Нарушение числа гетеросом обусловливает синдром:
-Лежьена;
-Шерешевского-Тернера, Дауна;
+Шерешевского-Тернера;
-транслокационный синдром Дауна;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы:
-Эдвардса и Лежьена;
+Лежьена;
-Патау;
-Клайнфельтера;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы:
-Шерешевского-Тернера;
+синдром 46, Е18р;
-Лежьена и Дауна;
-Дауна;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Генетическая формула транслокационного синдрома Патау:
-47,G21+;
-46, G21+/ 21t;
+46, D13+/ 9t;
-46, Е18р;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Генетическая формула транслокационного синдрома Дауна:
-46, Е 18+/ 13t;
-46,D13+/ 13t;
+46, G21+/ 21t;
-46,D14+/ 9t;
-ни один из вышеназванных синдромов.
Код раздела :22
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ТТГ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: ТТГ ГТА ТГ:
+делеция со смещением рамки считывания;
-инверсия;
-дупликация;
-транслокация;
-инициация.
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ГЦА ЦАГ ЦТТ и ДНК, претерпевшая мутацию: ГЦЦ АГЦ ТТ:
+делеция со смещением рамки считывания;
-инверсия;
-дупликация;
-транслокация;
-инициация.
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: АТГ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: АТГ ТГЦ ТГТ:
-делеция со смещением рамки считывания;
+инверсия;
-дупликация;
-транслокация;
-инициация.
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ТАЦ ГТЦ ТТА и ДНК, претерпевшая мутацию: АЦГ ЦТГ ТГА:
-делеция со смещением рамки считывания;
+инверсия;
-дупликация;
-транслокация;
-ни один из вышеназванных вариантов.
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: АЦЦ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: АЦЦ ЦГТ ТТГ:
+замена нуклеотидов;
-делеция;
-инверсия;
-транслокация;
-инициация.
Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ЦГТ АТГ ТЦЦ и ДНК, претерпевшая мутацию: ЦГТ ТТГ ТЦЦ:
+замена нуклеотидов;
-делеция;
-инверсия;
-транслокация;
-ни один из вышеназванных ответов.
Код раздела :23
Молекулярные болезни обусловлены изменением:
-количества аутосом;
-количества половых Х-хромосом;
+структуры генов;
-количества У-хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Болезни обмена веществ обусловлены:
-гетероплоидией;
+изменением структуры ферментов;
-воздействием факторов среды;
-генотипом и факторами внешней среды;
-ни один из вышеназванных ответов.
Фенилкетонурия может быть обусловлена:
+недостатком кофактора ВН4;
-недостатком аминокислоты фенилаланина;
-изменением растворимости гемоглобина;
-недостатком кофактора ВН2;
-недостатком аминокислоты оксипролина.
Фенилкетонурия может быть обусловлена:
+снижением активности фермента фенилаланина-4- гидроксилазы;
-изменением структуры ( цепи гемоглобина;
-недостатком аминокислоты фенилаланина;
-недостатком фенилаланина и низкой активностью фермента редуктазы.
-ни один из вышеназванных ответов.
Серповидноклеточная анемия обусловлена:
-повышенной растворимостью гемоглобина и образованием кристаллов;
+пониженной растворимостью гемоглобина и образованием кристаллов;
-повышенным содержанием гемоглобина в эритроцитах;
-неравномерным распределением гемоглобина в эритроцитах ;
-ни один из вышеназванных ответов.
У больных серповидноклеточной анемией имеют место нарушения:
-снижение скорости синтеза альфа-цепей молекул гемоглобина;
+замена в шестом положении бета-цепи глутаминовой кислоты на валин;
-замещение в седьмом положении бета-цепи глутаминовой кислоты на валин;
-повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
-ни один из вышеназванных ответов.
Назвать тип генной мутации, обусловливающей развитие серповидноклеточной анемии:
-делеция 3-х пар нуклеотидов;
-делеция одной пары нуклеотидов в 6-м триплете;
+замена в шестом триплете одной пары нуклеотидов на другую;
-инверсия 6-го триплета;
-ни один из вышеназванных ответов.
Отметить возможное нарушение в организме при фенилкетонурии:
-имеет место высокое содержание в крови тирозина;
+утрачена способность превращать фенилаланин в тирозин;
-резко снижается концентрация фенилпировиноградной кислоты в моче;
-нарушение процесса переаминирования аминокислоты;
-ни один из вышеназванных ответов.
Увеличение концентрации фенилпировиноградной кислоты может свидетельствовать о:
+молекулярных болезнях обмена веществ;
-хромосомных болезнях, обусловленных аберрациями;
-коллагенозах;
-хромосомных болезнях, обусловленных изменением числа хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Тип наследования и частота встречаемости фенилкетонурии:
-доминантный, с частотой 7:1000;
-рецессивный, 1:35000;
+рецессивный, 1:10000;
-рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, 1:10000;
-ни один из вышеназванных типов.
Для фенилкетонурии характерно:
+накопление фенилпировиноградной кислоты, снижение синтеза меланина и серотонина;
-накопление фенилпировиноградной кислоты, аминокислоты тирозина, снижение синтеза меланина;
-снижение содержания аминокислоты фенилаланина, ускорение синтеза пигмента меланина;
-ускоренный синтез аминокислоты тирозина и медиатора серотонина;
-ни один из вышеперечисленных вариантов.
Молекулярные болезни - это:
+наследственные заболевания, обусловленные генными мутациями, изменяющими структуру белков;
-наследственные заболевания, обусловленные геномными мутациями, приводящими к уменьшению числа хромосом;
-наследственные заболевания, обусловленные геномными мутациями, приводящими к увеличению числа хромосом;
-заболевания, причина которых связана с изменением структуры хромосом;
-ни один из вышеназванных ответов.
Генная мутация приводит:
+к изменению первичной структуры фермента и изменению его активности;
-к изменению третичной структуры белка;
-к нарушению процессинга;
-к снижению скорости трансляции;
-ни один из вышеназванных ответов.
К молекулярным заболеваниям аутосомно-рецессивного типа, проявляющимся с частотой 1:10000 тыс., относится:
-синдром Лежьена;
-мышечная дистрофия Дюшенна;
-гемофилия;
-серповидно-клеточная анемия;
+ни один из вышеназванных ответов.
К болезням обмена веществ рецессивного типа, сцепленным с Х-хромосомой, относятся:
-дисгенезия гонад;
-фенилкетонурия;
-рахит резистентный к витамину D;
-фенилкетонурия и альбинизм;
+ни одно из вышеназванных заболеваний.
К молекулярным рецессивным заболеваниям, сцепленным с Х-хромосомой, относятся:
-альбинизм;
-гемофилия;
+гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна;
-подагра;
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
К молекулярным заболеваниям аутосомно-рецессивного типа, проявляющимся с частотой 1:10000, относятся:
-синдром Марфана;
-мышечная дистрофия Дюшенна;
-альбинизм;
+фенилкетонурия;
-ни одно из вышеназванных заболеваний.
По типу наследования фенилкетонурия относится к:
+аутосомно-рецессивным моногенным заболеваниям;
-аутосомно-рецессивным полигенным заболеваниям;
-рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, моногенным заболеваниям, проявляющимся с частотой 1:10000;
-мультифакториальным заболеваниям;
-ни один из вышеназванных ответов.
Окончательный (точный) диагноз "фенилкетонурия" может быть поставлен по результатам обследования следующими методами:
-качественная проба мочи на наличие фенилпировиноградной кислоты;
+количественное определение фенилаланина в сыворотке;
-кариотипирование;
-выявление аномального гемоглобина;
-ни один из вышеназванных методов.
Код раздела :24
Десмутагены - это соединения, которые:
-активизируют процесс репарации ДНК;
-усиливают действие мутагенов;
+предохраняют наследственный аппарат от повреждающего действия мутагенов;
-снижают проницаемость клеточных мембран;
-ни один из вышеназванных ответов.
Репарогены - это соединения, которые:
+активизируют процесс репарации ДНК;
-усиливают действие мутагенов;
-предохраняют наследственный аппарат от повреждающего действия мутагенов;
-снижают проницаемость клеточных мембран;
-ни один из вышеназванных ответов.
К антимутагенам относятся:
+метионин и цистеамин;
-нитрозосоединения;
-производные азотной кислоты;
-соли тяжелых металлов;
-ни одно из вышеназванных соединений.
К антимутагенам относятся:
-витамин С и производные азотной кислоты;
-соли тяжелых металлов;
-алкоголь в высоких концентрациях;
+витамин С;
-ни одно из вышеназванных соединений.
К антимутагенам относятся:
-ферменты пероксидаза и ДНК- полимераза;
-каталаза и кодаза;
+каталаза и пероксидаза;
-нитрозосоединения;
-ни одно из вышеназванных соединений.
Назовите известные Вам системы репарации ДНК:
-системы ферментативной фотореактивации и сексдукции;
-система эксцизионной репарации и рекомбинации;
+системы фотореактивации и эксционной репарации ДНК;
-системы сексдукции и рекомбинации;
-ни одна из вышеназванных систем.
Образование димеров тимина в молекуле ДНК обусловлено:
-азотистой кислотой;
-перекисью водорода;
-рентгеновским излучением;
+ультрафиолетовым излучением;
-ни один из вышеназванных факторов.
Назовите фермент и условия ферментативной фотореактивации:
-ДНК-полимераза и свет с длинной волны около 400 нм;
-фотолиаза и свет с длинной волны меньше 300 нм;
+фотолиаза и свет с длинной волны больше 400 нм;
-экзонуклеазы в сочетании с вирусом Сендай;
| 2019-08-13 |
384 |
Обсуждений (0) |
из
5.00
|
Обсуждение в статье: Определить соотношение генотипов у дрозофилы, если Р АаВв х аавв и расстояние между генами А В составляет 17 морганид. |
|
Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓ |
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...
Система поиска информации
Мобильная версия сайта
Удобная навигация
Нет шокирующей рекламы