Классификационные критерии ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО    (ТЕМПОРАЛЬНОГО)   АОРТОАРТЕРИИТА ХОРТОНА

1. Начало болезни в возрасте более 50 лет

2. «Новая» головная боль – ишемический характер, усиливается при разговоре, жевании, глотании

3. Изменения темпоральной артерии (напряжение или снижение пульсации)

4. Ускорение СОЭ более 50 мм/час

5. Изменения при биопсии артерии: мононуклеарный клеточный инфильтрат, гранулематозное воспаление, обычно с многоядерными гигантскими клетками

Необходимо 3 критерия из 5.

Для биопсии необходимо 6-9 мм темпоральной артерии, используется редко

Осложнение заболевания – внезапно развившаяся слепота

Болезнь может сопровождаться ревматической полимиалгией

 

 Диагностические критерии РЕВМАТИЧЕСКОЙ ПОЛИМИАЛГИИ

(Это диагноз исключения)

1. Начало в возрасте старше 50 лет

2. Боли по крайней мере в 2 из следующих областей: плечевой, тазово-поясничной, шее.

3. Двусторонняя локализация боли

4. Преобладание указанной локализации болей во время пика болезни

5. Увеличение СОЭ более 35 мм/час

6. Быстрый эффект при назначении преднизолона в суточной дозе не более 15 мг

Необходимо наличие всех признаков

Не требует пожизненного приёма ГКС , в среднем 0.5-1 год

 

Классификационные критерии УЗЕЛКОВОГО      ПОЛИАРТЕРИИТА

1. Снижение массы тела более 4 кг

2. Livedo reticularis

3. Боль или напряжение в яичках

4. Миалгии, слабость или напряжение в ногах

5. Моно- или полинейропатия – нарушение двигательного компонента

6. Повышение диастолического АД более 90 мм рт.ст.

7. Повышение уровня мочевины или креатинина

8. Наличие вирусного гепатита В

9. Изменения при артериографии – с-м чёток

10. Биопсия: в малых или средних артериях:признаки некротизирующего панартериита – ишемия --> некроз --> склероз

Необходимо 3 из 10 критериев

Возможны «немые» инфаркты миокарда, «немые» язвы ЖКТ, изъязвления тонкого кишечника

 

Классификационные критерии СИНДРОМА ЧЕРДЖА-СТРОСС

(Аллергический грануломатозный ангиит)

1. Бронхиальная астма

2. эозинофилия более 10%

3. Мононейропатия или полинейропатия

4. Изменения пазух носа

5. Биопсия: экстраваскулярная эозинофилия

Необходимо 4 из 5 критериев      

 

Классификационные критерии ГРАНУЛЕМАТОЗА ВЕГЕНЕРА

1. Воспаление слизистой носа или рта (язвы с кровянистым отделяемым)

2. Изменения при рентгенографии органов грудной клетки: узлы, фиксированные инфильтраты, полости

3. Мочевой осадок (более 5 эритроцитов в поле зрения или эритроцитарные цилиндры)

4. Гранулематозное воспаление при биопсии (в стенке артерии или артериолы, периваскулярно или экстравазально)

Необходимо 2 из 4 критериев

 

Классификационные критерии ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ВАСКУЛИТА    ШЕНЛЕНА – ГЕНОХА

1. Высыпания по типу пурпуры

2. Начало болезни в возрасте ранее 20 лет

3. Кишечный синдром (боль в животе после еды; или ишемия кишечника обычно с выделением крови с калом)

4. Биопсия: гранулоциты в стенке артериол или венул

Необходимо 2 из 4 критериев

Международные   критерии БОЛЕЗНИ    БЕХЧЕТА

1. Рецидивирующее изъязвление полости рта (малые и/или большие афты, герпетиформные изъязвления, рецидивирующие не менее 3 раз в течение 12 месяцев)

2. Рецидивирующие язвы гениталий (афтозные или рубцующиеся изъязвления)

3. Поражение глаз (передний или задний увеит, васкулит сетчатки)

4. Поражение кожи (узловатая эритема, псевдофолликулит, папулопустулёзные высыпания)

5. Положительный тест «патергии» - появление стерильной пустулы после укола иглой, оценивают через 24-48 часов

 

Системный склероз

 

Системный склероз (системная склеродермия, ССД) – прогрессирующее полисиндромное заболевание с характерными изменениями кожи, опорно-двигательного аппарата, внутренних органов (легких, сердца, пищеварительного тракта, почек) и распространенными вазоспастическими нарушениями по типу синдрома Рейно, в основе которых лежит поражение соединительной ткани – с преобладанием фиброза и сосудов – по типу облитерирующего эндартериолита (Гусева А.Г., 1993; Seibold J.R., 1993).

МКБ Х: группа СЗСТ (М34 – системный склероз).

 

Эпидемиология:

• первичная заболеваемость: 0,27-1,2 случая на 100 000 населения;

• М : Ж = 1 : 3-7;

• пик заболеваемости – 30-60 лет.

 

ЭТИОЛОГИЯ

Пока не установлена.                                                                                       

Обсуждается участие следующих факторов:

• генетическая предрасположенность:

­ HLA А9, В8, В35, DR1 DR3, DR5, DR11 и др.; варьируется в разных популяциях;

­ семейные случаи ССД и близких заболеваний;

­ повышение иммунных и других сдвигов у здоровых родственников;

• неблагоприятные экзо- и эндогенные факторы (триггеры):

­ инфекционные (бактериальные, вирусные и др.);

­ химические (длительный контакт с бензином, полихлорвинилом, кремниевой пылью, прием некоторых лекарств (блеомицина), прием L-триптофан-содержащих продуктов и добавок);

­ стрессы (в т.ч. аборт, климакс);

­ травматизация;

­ вибрация;

­ охлаждение и др.;

­ нарушение регуляторных (нейроэндокринных) функций.

 

ПАТОГЕНЕЗ

Изменения со стороны иммунной системы:

• специфичные аутоантитела (имеют важное диагностическое значение):

­ антинуклеазные;

­ антинуклеолярные;

­ антицентромерные (АЦА);

­ антитопоизомеразные (АТА) или анти-СКЛ 70;

­ к РМ-Scl полимеразе;

• антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА);

• циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК);

• активация лимфоцитов;

• дисбаланс CD⁴⁺ и CD⁸⁺ (первых меньше);

• дисбаланс Т- и В-лимфоцитов.