Участие гистамина в аллергических реакциях обусловлено способностью:

Клетками-мишенями IgE-зависимых аллергических реакций являются:

+Тучные клетки.
Эритроциты.
Фибробласты.

 

Для IgE известно:
1 тип рецепторов.
+2 типа рецепторов.
3 типа рецепторов.

 

Высоко аффинные рецепторы для IgE представлены:
+На тучных клетках и базофилах.
 На эозинофилах и моноцитах.
На лимфоцитах и тромбоцитах.

Низкоаффинные рецепторы для IgE представлены:

 На тучных клетках и базофилах.
 На макрофагах.
+ На лимфоцитах, моноцитах, тромбоцитах, эозинофилах.

 

По своей природе высокоаффинный рецептор для IgE является:
Белком.
Фосфолипидом.
+Гликопротеином.

 

Участие гистамина в аллергических реакциях обусловлено способностью:

+Повышать сосудистую проницаемость и сокращать гладкую мускулатуру.
Привлекать в зону аллергической реакции клетки-мишени II порядка.
Понижать сосудистую проницаемость и расслаблять гладкую мускулатуру.

 

Простагландины являются продуктом:
Метоксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты.
+Циклооксигеназного метаболизма арахидоновой кислоты.
Триптазного метаболизма арахидоновой кислоты.

 

Опсонины принимают участие в:

+Фагоцитозе.

Формировании клеточного иммунитета.

Усилении ответа организма на повторный контакт.

 

Основу гуморального иммунитета составляют:

Антигены.

Сенсибилизированные лимфоциты.

+Иммуноглобулины.

 

Лимфоциты в виде стволовых кроветворных клеток возникают вначале в:

+Печени плода.

Селезенке.

Фабрициевой сумке.

 

К первичным лимфоидным органам относят:

+ Тимус.

Селезенка.

Макрофаги.

 

В тимусе происходит созревание:

+Т- клеток в Т- лимфоциты.

Моноклинальных антител.

В- лимфоцитов.

 

Первичные лимфоидные органы выполняют следующую функцию:

Отвечают за процесс фагоцитоза.

+Обеспечивают пролиферацию и дифференцировку иммунокомпитентных клеток.

Обеспечивают созревание В-клеток.

 

Вторичные лимфоидные органы отвечают за:

+Пролиферацию лимфоцитов в ответ на антигенную стимуляцию.

Созревание малых лимфоцитов.

Созревание тимоцитов в Т- лимфоциты.

 

Уровень иммунного ответа определяется:

+Состоянием иммунной системы организма.

Резистентностью организма.

Состоянием эндокринной и нервной систем.

 

Иммунологическая толерантность – это когда:

+Организм после контакта с антигеном становится иммунологически ареактивным.

Возникновение гуморального и клеточного иммунитета сопровождается формированием иммунологической памяти.

Антитела и сенсибилизированные лимфоциты становятся причиной патологии.

 

Клетки памяти – это:

+ Особая субпопуляция лимфоцитов.

Сенсибилизированные лимфоциты.

Антитела.

 

За биосинтез антител ответственны клетки:

Макрофаги.

+В- лимфоциты.

Т- лимфоциты.

 

В регуляции иммунного ответа важное значение имеют:

NK-клетки.

+Т- лимфоциты.

В- лимфоциты.

 

Наиболее важную роль в фагоцитозе играют:

Эозинофилы.

Сенсибилизированные лимфоциты.

+Макрофаги.

 

NK -клетки – это клетки:

Несущие Fc- рецепторы.

+ Обладающие свойствами натуральных киллеров.

Способные к фагоцитозу.

Лимфокинами являются:

Факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов.

+ Медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами.

Вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты.

 

Завершенный фагоцитоз заканчивается:

+ Внутриклеточным перевариванием.

Поглощением.

Киллингом.

 

Стерильным иммунитетом является:

+Иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма.

Иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме.

Иммунитет, обусловленный антителами.

 

К центральным органам иммунной системы относится:

+ Красный костный мозг.

Лимфатические узлы.

Селезенка.

Кровь.

 

Т-лимфоциты формируются в:

+Тимусе.

Селезенке.

Лимфатических узлах.

 

Нестерильный иммунитет представляет собой:

Иммунитет после инфекционного заболевания при условии полного освобождение макроорганизма от возбудителей.

+Иммунитет после инфекционного заболевания при условии наличия в макроорганизме возбудителей.

Иммунтет после инфекционного заболевания, вызванного простейшим.

 

Пассивный искусственный иммунитет возникает:

+ При введении в организм готовых антител.

При введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов.

При введении в организм обезвреженных токсинов.

 

Активный искусственный иммунитет возникает:

При введении в организм готовых антител.

+При введении в организм ослабленных или убитых микроорганизмов либо их обезвреженных токсинов.

При введении в организм обезвреженных токсинов.

 

К гуморальным факторам неспецифической резистентности макроорганизма относят:

+Белки системы комплемента.

Интерлейкины.

Систему цитокинов.

Антитела.

 

Система комплемента представляет собой:

+ Группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты: лизиса клеток, хемотаксиса, фагоцитоза, активации тучных клеток.

Все белки сыворотки крови.

Группу белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях специфической защиты макроорганизма.

При первичном иммунном ответе первыми появляются:

IgA.

+IgM.

IgE.

IgG.

IgD.

 

При первичном иммунном ответе вырабатываются:

Только IgМ.

Только IgG.

+Сначала IgМ, а затем IgG.

 

Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:

+Контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена.

Контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена.

Генетическая предрасположенность.

 

В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами: А – 50, В – 500000, С – 5000000. Из указанных веществ:

Все являются антигенами.

Ни одно не является антигеном.

Антигеном является только вещество С.

+Антигеном не является только вещество А.

 

Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:

Иммуногенны и реагируют с Ат.

Иммуногенны и не реагируют с Aт.

+Реагируют с Ат, но неиммуногенны.

Не реагируют с Aт и неиммуногенны.

Химически сложные макромолекулярные структуры.

 

Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается через:

1–2 дня.

+3–4 дня.

5–6 дней.

7–10 дней.

10–12 дней.

 

 

Гаптеном называется:

+Антиген, не обладающий способностью индуцировать развитие иммунного ответа, но способный взаимодействовать с продуктами иммунного ответа.

Антигены, вызывающие полноценный иммунный ответ.

Неорганические соединения.

 

С точки зрения иммунолога микробная клетка является:

 Антителом.

+Комплексом антигенов.

 Макроорганизмом.

 

Перекрестнореагирующими антигенами называют:

+Антигены, общие для бактерий, тканей и органов человека.

Различные антигены внутри одного вида.

Любые антигены.

 

Антителами называют:

+Сывороточные белки, образующиеся в ответ на введение антигена.

Все сывороточные белки.

Белки системы комплемента.

 

Роль иммуноглобулинов заключается в реализации:

Клеточного типа иммунного ответа.

+Гуморального типа иммунного ответа.

Неспецифических факторов резистентности.

 

Признаки, по которым отличаются иммуноглобулины разных классов, но одинаковой специфичности:

+Строением тяжелых цепей.

Структурой активного центра.

Вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.

Признаки, по которым отличаются иммуноглобулины одного класса, но разной специфичности:

Строением тяжелых цепей.

+Структурой активного центра.

Константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.

Активный центр антител представлен:

Константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.

+Вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина.

Fab-фрагментами.

С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G:

Тяжелые цепи.

Легкие цепи.

Fc-фрагмент.

+Fab-фрагмент.

 

Полными антителами считаются:

+Антитела, имеющие не менее двух активных центров.

Антитела, имеющие один активным центр.

Антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.

 

Моноклональными антителами называются:

Антитела, имеющие не менее двух активных центров.

Антитела, имеющие один активный центр.

+Антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток.

 

Иммунологической памятью называют:

Повышенную чувствительность иммунной системы к ряду веществ внешней среды с антигенными свойствами.

Способность иммунной системы специфически не реагировать на конкретный антиген.

Нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

+Способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген, с которым у организма был предварительный контакт.

 

Иммунологической толерантностью называют:

Повышенную чувствительность иммунной системы к ряду веществ внешней среды с антигенными свойствами.

+Способность иммунной системы специфически не реагировать на конкретный антиген.

Нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

Способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген, с которым у организма был предварительный контакт.

 

Врожденной иммунологической толерантностью называют:

Повышенную чувствительность иммунной системы к ряду веществ внешней среды с антигенными свойствами.

Способность иммунной системы специфически не реагировать на конкретный антиген.

+Способность иммунной системы специфически не реагировать на собственные антигены.

Способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген, с которым у организма был предварительный контакт.

 

Приобретенной иммунологической толерантностью называют:

Повышенную чувствительность иммунной системы к ряду веществ внешней среды с антигенными свойствами.

+Способность иммунной системы специфически не реагировать на толероген;

Способность иммунной системы специфически не реагировать на собственные антигены.

Способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген, с которым у организма был предварительный контакт.

 

Пассивную приобретенную толерантность можно создать путем введения в организм:

+ Вещества, подавляющего иммунитет (иммунодепрессанты).

Антигена в организм в эмбриональном или в начальном периоде постнатального развития.

Иммунокомпетентных клеток.

Сывороток.

 

Активную приобретенную толерантность можно создать путем введения:

В организм вещества, подавляющего иммунитет (иммунодепрессанты).

+Антигена в организм в эмбриональном или в начальном периоде постнатального развития.

Иммунокомпетентных клеток.

Сывороток.

 

Толерогенами называются:

+Антигены, индуцирующие приобретенную толерантность.

Гаптены.

Полные антигены.

Аллергены.

 

Укажите положения, характерные для поливалентной толерантности:

Возникает при введении в организм белков.

Возникает при введении в организм белков и углеводов.

+Возникает одновременно на все антигенные детерминанты, входящие в состав конкретного антигена.

Характерна избирательная невосприимчивость некоторых антигенных детерминант, входящих в состав конкретного антигена.

 

При нарушении толерантности к собственным антигенам могут развиваться:

Реакции гиперчувствительности.

+Аутоиммунные реакции.

Иммунный ответ.

Иммунологическая память.

 

Интерлейкинами называют:

Видоспецифичные белки, вырабатываемые клетками позвоночных животных и человека в ответ на действие индукторов (обычно вирусы, двухцепочечные вирусные РНК или митогены).

+Группу цитокинов, опосредующих активацию и взаимодействие иммунокомпетентных клеток в процессе иммунного ответа.

Группу белков и гликопротеидов сыворотки крови человека и позвоночных животных, опосредующих процессы воспаления, участвующих в опсонизации и уничтожении микроорганизмов и других чужеродных клеток.

Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать:

+С внеклеточным вирусом.

Внутриклеточным вирусом.

С внеклеточным и с внутриклеточным вирусом.

Ведущую роль в осуществлении иммунной зашиты макроорганизма от глистной инвазии играют:

+ Эозинофилы.

Интерфероны.

Лизоцим.

 

Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют:

+Активированные макрофаги.

Антитела класса А.

Антитела класса М.

 

Антитела могут:

+Экранировать антигены опухолевых клеток.

Вызывать цитолиз опухолевых клеток.

Вызывать гидролиз опухолевых клеток.

 

Иммунный статус представляет собой:

+Структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.

Структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.

Функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом лабораторных иммунологических показателей.

 

Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы начинается с:

+6-8 недели развития плода.

12-14 недели развития плода.

21-22 недели развития плода.

 

Через плаценту свободно проникают:

+Материнские антитела класса IgG.

Материнские антитела класса IgМ.

Материнские антитела класса IgЕ.

 

В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:

+ IgG.

Ig М.

IgА.

 

Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения:

+Очень низка.

Очень высока.

Отсутствует.

 

В норме у каждого здорового организма в периферических лимфоидных тканях имеются:

+и Т- и В-лимфоциты с антигенраспознающими рецепторами для «своего».

В-лимфоциты с антигенраспознающими рецепторами для «своего».

Т- лимфоциты с антигенраспознающими рецепторами для «своего».

 

Провоспалительные цитокины способны:

+Индуцировать экспрессию на клетках тканей (не профессиональных антигенпредставляющих клеток) молекулы МНС со своими пептидами.

Индуцировать экспрессию на клетках тканей антител.

Индуцировать экспрессию на клетках тканей антигенов.

 

Маркером В-лимфоцитов служит антиген:

+CD22.

CD3.

CD8.

 

Маркером хелперных Т-лимфоцитов служит антиген:

+CD4.

CD3.

CD8.

 

Маркером цитотоксических Т-лимфоцитов служит антиген:

+ CD8.

CD4.

CD3.

 

Содержание в крови здорового взрослого человека Т-клеток:

+40-70% общего числа лимфоцитов.

10-30% общего числа лимфоцитов.

5-10 % общего числа лимфоцитов.

 

Содержание в крови здорового взрослого человека В-лимфоцитов:

+25-30% общего числа лимфоцитов.

40-70% общего числа лимфоцитов.

5-10 % общего числа лимфоцитов.

 

Содержание в крови здорового взрослого человека нулевых лимфоцитов:

30% общего числа лимфоцитов.

70% общего числа лимфоцитов.

+10 % общего числа лимфоцитов.

 

Нулевые лимфоциты:

+Не имеют маркеров Т- или В-клеток.

Имеют маркеры В-клеток.

Имеют маркеры Т-клеток.

 

Свойства полноценных антигенов:

Макромолекулярность, коллоидность.

Макромолекулярность, коллоидность, белковая природа.

Макромолекулярность, коллоидность, белковая природа, чужеродность.

+Макромолекулярность, коллоидность, белковая природа, чужеродность, взаимодействие с Т- и В- клеточными рецепторами лимфоцитов.

Структурные отличительные особенности эпитопов антигена определяют следующее качество:

Резистентность.

Иммуногенность.

+Специфичность.

Патогенность.

Персистентность.

Опсонины – это:

+Гуморальные факторы, выступающие в роли функционального посредника между объектом фагоцитоза и фагоцитирующей клеткой.

Вещества, стимулирующие хемотаксис.

Медиаторы локальных межклеточных взаимодействий.

Белки, способные связывать те или иные углеводы комплементарными связями.

Молекулы клеточной мембраны.

 

Для усиления иммунного ответа на введение антигена используют:

Селектины.

+Адъюванты.

Анафилатоксины.

Комплемент.

Дефензины.

 

Fab -фрагмент молекулы иммуноглобулина ответственен за:

Связывание комплемента.

+Связывание антигена.

Связывание с Fс-рецептором.

Связывание с макрофагами.

Прохождения Ig G через плаценту.

 

Через плаценту проходят иммуноглобулины класса:
+IgG.

IgM.
IgA.
IgE.
IgD.

 

Получение моноклональных антител осуществляют:

Истощением поливалентных сывороток.

Иммунизацией животных.

Иммунизацией доноров.

+Гибридомной технологией.

 

Переключение синтеза IgM НА IgG обеспечивают:

Т-киллеры.

+Т-хелперы.

Макрофаги.

Естественные киллеры.

Гранулоциты.

 

Хемокины – это группа цитокинов, которая обеспечивает:

Адекватные химические условия в зоне воспаления.

+Направленное движение клеток в организме.

Размножение клеток.

Остановку пролиферации и последующую гибель клеток путем апоптоза.

 

Кислородозависимые механизмы киллинга связаны с:

Образованием продуктов азотного метаболизма.

+Образованием активных форм кислорода.

Локальным закислением.

Действием дефензинов.

Действием лизоцима.