Наиболее эффективное противотуберкулезное средство (1-я группа)

А. Изониазид

Б. Стрептомицин

В. Рифампицин

Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)

Противотуберкулезные средства со средней эффективностью (2-я группа)

А. Этионамид

Б. Этамбутол

В. Стрептомицин

Г. Изониазид

Д. Циклосерин

Е. Амикацин

641. Антибиотики, применяемые в качестве противотуберкулезных средств все, кроме:

А. Тетрациклины

Б. Канамицин

В. Амикацин

Г. Стрептомицин

Д. Рифампицин

Е. Циклосерин

642. Синтез РНК в микобактериях туберкулеза нарушает:

А. Изониазид

Б. Рифампицин

В. Циклосерин

Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)

643. Свойствами антагониста парааминобензойной кислоты обладает:

А. Циклосерин

Б. Стрептомицин

В. Изониазид

Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия)

Д. Рифампицин

644. К изониазиду чувствительны:

А. Грамположительные бактерии

Б. Микобактерии туберкулеза

В. Спирохеты

Г. Грамотрицательные бактерии

Д. Хламидии

645. К пиразинамиду чувствительны:

А. Грамположительные бактерии

Б. Грамотрицательные бактерии

В. Микобактернии туберкулеза

Г. Хламидии

646. Для изониазида характерно все, кроме:

А. Относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

Б. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза

В. Блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий

Г. Устойчивость развивается быстро

Д. Устойчивость развивается медленно

Е. Активен в отношении внутриклеточно расположенных микобактерий

Ж. Проникает через гематоэнцефалический барьер

647. Для рифампицина характерно все, кроме:

А. Относится к наиболее эффективным противотуберкуленым средствам

Б. Обладает широким спектром действия

В. Влияет в основном на микобактерии туберкулеза

Г. Блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу

Д. Устойчивость развивется быстро

Е. Проникает через гематоэнцефалический барьер

Ж. Применяют внутривенно

648. Рифампицин может вызвать все побочные эффекты, кроме:

А. Дисбактериоз

Б. Аллергические реакции

В. Диспепсические нарушения

Г. Поражения печени

Д. Нарушения деятельности ЦНС

649. Стрептомицин не может вызвать:

А. Аллергические реакции

Б. Снижение слуха и вестибулярные нарушения

В. Поражения почек

Г. Дисбактериоз

Д. Поражение печени

650. Влияние изониазида на ЦНС проявляется всем перечисленным, кроме:

А. Судорогами

Б. Бессоницей

В. Психомоторным возбуждением

Г. Нарколепсией

651. Изониазид:

А. Блокрует образование ГАМК

Б. Ускоряет инактивацию ГАМК

В. Является избирательным ингибитором МАО

Г. Блокирует обратный нейрональный захват моноаминов в ЦНС

652. Влияние циклосерина на ЦНС проявляется всем, кроме:

А. Судорогами

Б. Бессоницей

В. Нарколепсией

Г. Депрессией

653. Нарушение зрения вызывает:

А. Изониазид

Б. Этамбутол

В. Стрептомицин

Г. Рифампицин

654. Правильные утверждения все, кроме:

А. Изониазид относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

Б. Стрептомицин нарушает синтез белка на рибосомах

В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) применяют внутривенно

Г. Рифампицин блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу

655. Правильные утверждения все, кроме:

А. Рифампицин относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

Б. Изониазид нарушает синтез миколевых кислот в клеточной стенке

В. Стрептомицин может вызвать снижение слуха и вестибулярные нарушения

Г. Этамбутол может вызвать дисбактериоз

656. Правильные утверждения все, кроме:

А. Изониазид является синтетическим противотуберкулезным средством.

Б. Рифампицин относится к антибиотикам широкого спектра действия

В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызвать диспепсические нарушения

Г. Этамбутол относится к наиболее эффективным противотуберкулезным средствам

657. Правильные утверждения все, кроме:

А. Циклосерин является синтетическим противотуберкулезным средством.

Б. Стрептомицин относится к антибиотикам широкого спектра действия

В. Изониазид обладает нейротоксичностью

Г. Этамбутол относится к противотуберкулезным средствам со средней эффективностью

658. Правильные утверждения все, кроме:

А. Рифампицин обладает гепатотоксичностью

Б. Стрепомицин может вызвать дисбактериоз

В. Этамбутол может вызывать нарушение зрения

Г. Циклосерин нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны

659. Правильные утверждения все, кроме:

А. Циклосерин нарушает синтез клеточной стенки

Б. Устойчивость микобактерий к этионамиду развивается медленно

В. Рифампицин может вызвать аллергические реакции

Г. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) нарушает синтез белка на рибосомах

670. Правильные утверждения все, кроме:

А. Устойчивость микобактерий к изониазиду развивается быстро

Б. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) может вызвать аллергические реакции

В. Стрептомицин обладает бактериостатическим действием

Г. Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер

671. Правильные утверждения все, кроме:

А. Изониазид применяют при всех формах туберкулеза

Б. Циклосерин может вызвать аллергические реакции

В. Рифампицин обладает нефротоксичностью

Г. Усойчивость микобактерий к этамбутолу развивается медленно

672. Правильные утверждения все, кроме:

А. Рифампицин применяют при всех формах туберкулеза

Б. Изониазид ацетилируется в организме

В. Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия) является антагонистом парааминобензойной кислоты

Г. Устойчивость микобактерий к рифампицину рзвивается медленно

673. Противосифилитические средства все, кроме:

А. Препараты бензилпенициллина

Б. Тетрациклины

В. Азитромицин

Г. Препараты висмута

Д. Аминогликозиды

674. Основные антибиотики для лечения сифилиса:

А. Эритромицин

Б. Цефтриаксон

В. Азитромицин

Г. Тетрациклины

Д. Препараты бензилпенициллина

675. Резервные антибиотики для лечения сифилиса все, кроме:

А. Тетрациклины

Б. Цефтриаксон

В. Азитромицин

Г. Эритромицин

Д. Амикацин

676. Препараты бензилпенициллина нарушают:

А. Синтез клеточной стенки трепонем

Б. Синтез белка на рибосомах

В. Проницаемость цитоплазматической мембраны

Г. Синтез РНК

677. Цефтриаксон нарушает:

А. Синтез клеточной стенки трепонем

Б. Проницаемость цитоплазматической мембраны

В. Синтез белка на рибосомах

Г. Синтез РНК

678. Побочные эффекты препаратов висмута не относятся:

А. Поражения слизистых оболочек (гингивит, стоматит)

Б. Диарея

В. Снижение слуха и вестибулярные нарушения

Г. Поражения печени

Д. Поражения почек

679. Нарушает синтез клеточной стенки трепонем; обладает трепонемоцидным действием; является основным противосифилитическим антибиотиком; эффективным на всех стадиях сифилиса; назначают парентерально 6-8 раз в сутки; вызывают аллергические реакции, реакцию «обострения», обладает раздражающим действием:

А. Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин)

Б. Цефтриаксон

В. Эритромицин

Г. Бийохинол

680. Аналоги нуклеозидов, обладающие противирусной активностью все, кроме:

А. Ацикловир

Б. Ремантадин (римантадин)

В. Зидовудин

Г. Ганцикловир

Д. Рибавирин

681. Для средства, вляющие на герпесвирусы характерно все, кроме:

А. Эффективны в основном в отношении вируса Herpes simplex.

Б. Эффективны в основном в отношении цитомегаловирусов

В. Эффективные в основном в отношении Herpes zoster

Г. Эффективны в основном в отношении вирусов гриппа.

682. Средства, эффективные при заболеваниях, вызываемых вирсуом Herpes simplex все перечисленные, кроме:

А. Ацикловир

Б. Метисазон

В. Фоскарнет

Г. Идиоскуридин

Д. Видарабин

683. Средство, оказывающее преимущественное влияние на вирус натуральной оспы:

А. Зидовудин

Б. Метисазон

В. Ацикловир

Г. Амиксин

684. Средства, эффективные в отношении вируса гриппа типа А все, кроме:

А. Ремантадин (римантадин)

Б. Рибавирин

В. Арбидол

Г. Осельтамивир

Д. Метисазон

685. Сборку вирионов угнетает:

А. Ацикловир

Б. Метисазон

В. Осельтамивир

Г. Ремантадин (римантадин)

686. Для Ацикловира характерно все перечисленное, кроме:

А. Аналог пуриновых нуклеозидов

Б. Метаболит препарата — ацикловира трифосфат — ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.

В. Проникает через гематоэнцефалический баоьер при системном применении.

Г. Не проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении.

Д. Эффективени преимущественно при инфекциях, вызывамых Herpes simplex и Herpes zoster

Е. Вводят внутрь, внутривенно, местно

687. Для фоскарнета характерно все перечисленное, кроме:

А. Ненуклеозидное строение

Б. Ингибирует ДНК-полимеразу вируса

В. Ингибирует проникновение вирусов в клетку

Г. Эффективен в отношении вируса Herpes zoster и цитомегаловирусов

Д. Вводят внутривенно

Е. Назначают местно

688. Для ремантадина (римантадина) характерно все перечисленное, кроме:

А. Производное адамантана

Б. Ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А

В. Нарушает процесс высобождения вирусного генома.

Г. Ингибирует синтез РНК вируса

Д. Эффективен в отношении вируса гриппа типа А

Е. Назначают внутрь

689. Для рибавирина характерно все перечисленное, кроме:

А. Аналог гуанозина

Б. Монофосфатный метаболит препарата нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов

В. Трифосфат рибавирина ингибирует РНК-полимеразу вируса и нарушает образование иРНК

Г. Трифосфат рибавирина нарушает процесс «сборки» вирионов.

Д. Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В, респираторно-синцитиального вируса

Е. Назначают внутрь, ингаляционно, внутривенно

690. Для саквинавира характерно все перечисленное, кроме:

А. Производное пептидов

Б. Ингибитор протеаз ВИЧ

В. Препятствует размножению ВИЧ за счет угнетения образования структурных белков и ферментов

Г. Препятствует образованию ДНК и РНК

Д. Назначают внутрь

691. Все утверждения правильные, кроме:

А. Ацикловир эффективен при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex.

Б. Саквинавир — ингибитор протеаз ВИЧ

В. Рибавирин нарушает процесс «сборки» вирионов

Г. Ремантадин (римантадин) блокирует белок М2 вируса гриппа типа А

692. Все утверждения правильные, кроме:

А. Метисазон угнетает процесс высвобождения вирусного генома

Б. Зидовудин применяют при ВИЧ- инфекции

В. Саквинавир угнетает синтез «поздних» вирусных белков

Г. Амиксин обладает иммуностимулирующими свойствами

693. Средства, применяемые для профилактики и лечения малярии все, кроме:

А. Хингамин (хлорохин)

Б. Метронидазол

В. Мефлохин

Г. Хлоридин (пириметамин)

Д. Доксициклин

Е. Фуразолидон

694. Противоамебные средства все, кроме:

А. Метронидазол

Б. Тетрациклины

В. Мономицин

Г. Хингамин (хлорохин)

Д. Хиниофон

Е. Эметин

695. Средства, применяемые при балантидиазе все перечисленные, кроме:

А. Хиниофон

Б. Метронидазол

В. Тетрациклины

Г. Мономицин

Д. Хлоридин (пириметамин)

696. Противомалярийные препараты с гематошизотропной активностью все перечисленные, кроме:

А. Хингамин (хлорохин)

Б. Примахин

В. Хлоридин (пириметамин)

Г. Хинин

Д. Мефлохин

Е. Сульфадиметоксин

697. Формы малярийных плазмодиев, не обладающие чувствительностью к хлоридину (пириметамину):

А. Преэритроцитарные

Б. Эритроцитарные

В. Параэритроцитарные

Г. Гаметы

698. Формы малярийных плазмодиев, обладающие чувствительностью к хингамину (хлорохину):

А. Преэритроцитарные

Б. Эритроцитарные

В. Параэритроцитарные

Г. Гаметы

699. Противоамебные препараты прямого действия все, кроме:

А. Метронидазол

Б. Хингамин (хлорохин)

В. Хиниофон

Г. Тетрациклины

Д. Эметин

700. Противоамебный препарат, эффективный при любой локализации амеб:

А. Хиниофон

Б. Хингамин (хлорохин)

В. Метронидазол

Г. Тетрациклины

Д. Эметин

701. К метронидазолу нечувствительны возбудители:

А. Амебиаза

Б. Токсоплазмоза

В. Трихомоноза

Г. Лямблиоза

Д. Балантидиаза

702. К солюсурьмину чувствительны возбудители:

А. Амебиаза

Б. Лейшманиоза

В. Токсоплазмоза

Г. Лямблиоза

703. Для профилактики рецидивов 3- и 4-дневной малярии применяют препараты, действующие на:

А. Преэритроцитарные формы плазмодиев

Б. Эритроцитарыне формы плазмодиев

В. Параэритроцитарные формы плазмодиев

Г. Половые формы плазмодиев

704. Для общественной химиопрофилактики малярии применяют препараты, действующие на:

А. Преэритроцитарные формы плазмодиев

Б. Эритроцитарные формы плазмодиев

В. Параэритроцитарные формы плазмодиев

Г. Половые формы плазмодиев

705. Метронидазол применяют по всем показаниям, кроме:

А. Амебиазе

Б. Трихомонозе

В. Лямблиозе

Г. Малярии

Д. Инфекциях, вызываемых неспорообразующими (облигатными) анаэробными бактериями

706. Хингамин (хлорохин) может вызывать все побочные эффекты, кроме:

А. Нарушения зрения

Б. Поражения печени

В. Поражения почек

Г. Дерматиты

Д. Снижение устойчивости к бактериальным и вирусным инфекциям

Е. Гематологические нарушения (агранулоцитоз, анемия)

707. Эметин может вызвать все побочные эффекты, кроме:

А. Диспепсичекие нарушения

Б. Тахикардию

В. Гипотензию

Г. Дисбактериоз

Д. Поражения почек

Е. Поражение печени

708. Фуразолидон может вызвать все побочные эффекты, кроме:

А. Анорексию

Б. Диспепсические нарушения

В. Тетурамоподобный эффект при сочетании со спиртом этиловым

Г. Гематологические нарушения (лейкопения, анемия)

Д. Дисбактериоз

709. Определить препарат, вписать название: применяют для устранения клинических проявлений и индивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных пламодиев развивается медленно; эффективен при внекишечном амебиазе; обладает иммунодепрессивными свойствами; наначают внутрь и парентерально:

А. Хлоридин (пириметамин)

Б. Хинин

В. Хингамин (хлорохин)

710. Применяют в основном для индивидуальной химиопрофилактики малярии; устойчивость малярийных плазмодиев развивается быстро; эффективен при токсоплазмозе; нарушает синтез нуклеиновых кислот за счет угнетения активности дигидрофолатредуктазы и ослабления тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой кислоты; назначают внутрь:

А. Хинин

Б. Хингамин (хлорохин)

В. Хлоридин (пириметамин)

711. Применяют в основном для устранения клинических проявлений тропической малярии; эффективен при множественной устойчивости малярийных плазмодиев; действие развивается быстро; назначают внутрь и парентерально:

А. Хингамин (хлорохин)

Б. Хлоридин (пириметамин)

В. Хинин

712. Все утверждения правильные, кроме: