В потомстве женщины-носительницы дальтонизма, если ее муж здоров, может появиться ребенок - дальтоник, с вероятностью

0%

25%

50%

100%

75%

 

Универсальность генетического кода состоит в том, что

Идентичен у всех организмов

кодирует одну аминокислоту 2мя, 3мя и 4мя триплетами

одинаковые аминокислоты кодируются одинаковыми триплетами у всех организмов

совпадает порядок расположения кодонов и-РНК с порядком кодируемых аминокислот в белке

отсутствуют знаки препинания между триплетами

 

 комбинативную изменчивость характеризует

Случайная встреча гамет

неопределенность

индивидуальность

норма реакции

обратимость

 

Мутационную изменчивость характеризуют

Случайность

неопределенность

обратимость

временность

групповой характер

 

Фенотипическую изменчивость характеризуют

Групповой характер

необратимость

неопределенность

Норма реакции

случайность

 

Какие мутации относятся к геномным:

инверсия, транслокация

 полиплоидия, анеуплоидия

дупликация, делеция

внутрихромосомные и межхромосомные перестройки

нет правильного ответа

 

Для геномных мутаций характерно изменение

в виде утраты или удвоения участков хромосом

струртуры гена или структуры хромосомы

числа хромосом только не кратно гаплоидному набору

Число хромосом кратно гаплоидному набору

числа хромосом кратно и не кратно гаплоидному набору

 

Потемнение кожи при загаре является примером какой изменчивости

генотипической

комбинативной

Модификационной

мутационной

генеративной

 

Синдром Дауна - это пример изменчивости

комбинативной

модификационной

Мутационной

фенотипической

соматической

 

Значение мутаций

материал для естественного отбора

обеспечивают полиморфность организмов

причина наследственных болезней

необходима для эволюции вида

Всё перечисленное

 

Мутагенный фактор

вещество изменяющее фенотип

какое-либо воздействие приводящее к возникновению мутаций

фактор, изменяющий норму реакций

Какое-либо воздействие приводящее к изменению структуры наследственного материала

факторы, относящиеся к биологическим мутагенам

 

 

Заболевания, относящиеся к геномным мутациям

гемофилия

Синдром Дауна

синдром Морфана

Синдром Морриса

синдром Клайнфельтера

 

Дупликация – это вид мутация, при которой происходит

перенос участка хромосомы на другую хромосому

Удвоение участка хромосомы

потеря концевого участка хромосомы

геномная  мутация

анеуплоидия

 

Инверсия – это мутация, при которой происходит

потеря участка хромосомы

удвоение участка хромосомы

потеря концевого участка хромосомы

Разрыв и поворот участка хромосомы

хромосомная мутация

 

Транслокация – это мутация, при которой происходит

хромосомная мутация

удвоение участка хромосомы

потеря участка хромосомы

разрыв и поворот участка хромосомы

Перенос участка хромосомы с одной на другую хромосомы

 

Особенности кариотипа при болезни Дауна

47 хромосом XXY

47 Хромосом XXX

45 хромосом, XO

Хромосом, трисомия по 21 аутосоме

47 хромосом, трисомия по 18 паре аутосом

 

Менделирующие признаки наследуются

Моногенно

полигенно

при взаимодействии генов по типу полного доминирования

при взаимодействии генов по типу неполного доминирования

при взаимодействии по типу кодоминирования

 

Менделирующие признаки человека

пигментация кожи

I, II и III группы крови

свертываемость крови

слух

Голубой и карий цвет глаз

 

"Чистая линия" - это линия

Гомозиготная

не дающая расщепления при скрещивании "внутри себя"

не способна к мутационной изменчивости

потомства одной самки

гетерозиготная особь

 

Гипотезу "Чистоты гамет" характеризует наличие в гамете -

только одного гена

одного из пары аллельных генов

Одной пары аллельных генов

генов из разных аллельных пар

одной пары доминантных генов

 

 

В III законе Г. Менделя во втором поколении наблюдается

единообразие гибридов

расщепление по фенотипу 1:1

Расщепление по фенотипу 3:1

Расщепление по фенотипу 9:3:3:1

расщепление 15:1

 

92 Расщепление по фенотипу 9:3:3:1 возможно при скрещивании

ААвв х ааВВ

АаАа х аавв

АаВв х АаВв

АаВв х Аавв

ААВв х ааВв

 

Организм с генотипом АаВВСс при независимом наследовании генов образует гаметы

АаВ

АВС

АВс

АВв

АВс

АВС

 

Пробандом является:

больной

Человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика

индивидуум, с которого начинается сбор родословной

человек с врожденной патологией, диагноз которому установлен

 

 

Закономерности сцепленного наследования признаков были изучены

Т. Морганом

Г. Менделем

С.Четвериковым

К.Бриджесом

Ф. Жакобом и Ж.Л. Моно

 

Кроссинговер - это процесс

Обмена участками гомологичных хромосом

обмена участками негомологичных хромосом

процесс соединения двух хроматид

репликация ДНК

сближение двух гомологичных хромосом

 

Причина нарушения сцепления генов:

конъюгация гомологичных хромосом в мейозе

делеция хромосом

образование бивалентов

расхождение гомологичных хромосом в мейозе

Кроссинговер после конъюгации гомологичных хромосом

 

У мух дрозофил (кариотип равен 8) процесс кросинговера