В) митотическое деление миосимпласта,

А) ткани представлены совокупностью вытянутых в длину ядро содержащих образований-волокон и прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными элементами. В волокнах хорошо развиты миофиламенты.

3. Виды мышечных тканей: Гладкая мышечная ткань. Морфология тканей:

С) ткань образована веретеновидными клетками и прослойками соединительной ткани. Палочковидное ядро располагается в центре клетки, актиновые миофиламенты образуют 3-х мерную сеть. Волокна соединяются между собой посредством щелевидных соединений (нексусов). Цитолемма образует пиноцитозные пузырьки и кавеолы .

4. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Морфология тканей:

В) ткань состоит из мышечных волокон и прослоек соединительной ткани, мышечное волокно образовано миосимпластом и миосателлиоцитами, окружено сарколеммой, ядра волокна палочковидной формы располагаются под алвзмолеммой, в количестве от одного до нескольких тысяч. Миофиламенты образуют миофибриллы, в которых выражена поперечная исчерченность,

5. Виды мышечных тканей: Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфология тканей:

А) ткань образована мышечными волокнами и прослойками соединительной ткани, волокна представлены цепочками клеток удлиненной (цилиндрической) формы, в местах соединения которых формируются вставочные диски, волокна ветвятся, образуя сеть. Ядра овальной формы, располагаются в центре клетки, миофиламенты образуют миофибриллы, в которых продольнаяи поперечная исчерченность выражены слабо,

6. Выберите один неправильный ответ.

6. Для мышечных волокон характерно:

D) содержание большого количества лизосом,

7. Выберите один неправильный ответ.

7. Для гладкого миоцита характерны:

F) быстрое утомление при сокращении.

8. Выберите один неправильный ответ.

8. Морфофункциональные особенности поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:

С) ядра вытянутой формы располагаются в центре волокна, их количество может достигать нескольких тысяч,

9. Выберите один неправильный ответ.

9. Этапы эмбрионального развития скелетной мышечной ткани:

F) деление миасимпластов,

10. Выберите один неправильный ответ.

10. Постнатальное развитие скелетных мышц обеспечивается:

D) митотическим делением мышечных волокон,

11. Выберите один неправильный ответ.

11. Регенерацию скелетной мышечной ткани на тканевом и органном уровне стимулирует:

С) скорость деления ядер миосимпласта,

12. Выберите один неправильный ответ.

12. В ходе гистогенеза поперечнополосатой сердечной мышечной ткани из миоэпикардиальной пластинки дифференцируется:

С) мезателий,

13. Выберите один неправильный ответ.

13. Морфофункциональные особенности сердечной мышечной ткани:

D) в мышечных клетках ядра палочковидной формы, располагаются под плазмолеммой,

14. Выберите один неправильный ответ.

14. Регенерация скелетной мышечной ткани включает:

В) митотическое деление миосимпласта,

15. ВЫБЕРИТЕ:

15. -------T------T-------T--------T--------

15. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Ультрамикроскопическое строение гладкого миоцита характеризуется:

1) большим количеством митохондрий в цитоплазме,

2) слабым развитием комплекса Гольджи и гранулярной эндоплазматической сети,

3) многочисленными пиноцитозными пузырьками и кавеолами,

4) наличием базальной мембраны.

16. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------

¦ А, ¦ *В,¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

В гладких миоцитах органеллы специального значения представлены:

*1) активными миофиламентами-продольными или расположенными под углом к оси клетки ввиде сети,

*3) электронноплотными тельцами, представленными белками актинином и винкулином, являющимися местом прикрепления миофиламентов к цитолемме,

17. ВЫБЕРИТЕ:

17. -------T------T-------T--------T--------

¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Гладкие миоциты не имеют поперечно исчерченности вследствие:

*1) расположения актиновых миофиламентов в форме трехмерной сети,

*2) хаотичного расположения плотных телец,

*3) прикрепления миозиновых миофиламентов к плотным тельцам,

18. ВЫБЕРИТЕ:

18. -------T------T-------T--------T--------

18. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ * Е,¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

Физиологическая регенерация гладкой мышечной ткани проявляется:

*1) митотическим делением миоцитов,

*2) гипертрофией в условиях повышенной функциональной нагрузки,

*3) дифференцировкой малодифференцированных клеток соединительной ткани в миоциты.

*4) дифференцировкой миофибробластов в миоциты .

19. ВЫБЕРИТЕ:

19. -------T------T-------T--------T--------

19. ¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦

19. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

Особенности строения толстых (миозиновых) миофиламентов поперечнополосатого мыш. волокна:

*1) параллельное расположение молекул миозина в виде пучка,

*2) разнонаправленное положение в пучке "головок" молекул миозина (поперечные мостики),

*3) расположение "головок" молекул миозина вдоль миофиламента по спирали, с образованием 6 продольных рядов,

*4) наличие в головке молекулы миозина 2-х центров, одного-ферментативного (АТФ-аза), другого- "контактного", способного к соединению с актиновой нитью.

20. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

Тонкие (актиновые) миофиламенты поперечнополосатого мышечного волокна включают:

*1) нить из двойной спирали белковых молекул актина и тропонина, находящегося в нити через промежутки в 40нм,

*2) нить молекул меромиозина,

*3) молекулы тропомиозина, расп. в желобке между двумя цепями актиновой нити,

*4) фермент АТФ-азу.

21. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

При сокращении саркомера наблюдается:

*1) смещение концов актиновых миофиламентов к средине А-диска и сужение Н-полосы,

*2) уменьшение толщины I-диска,

*3) сближение Z-полосок,

*4) сближение миозиновых нитей с Z-полоской.

22. ВЫБЕРИТЕ:

22. -------T------T-------T--------T--------

22. ¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

22. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Различные участки вставочных дисков мышечных волокон представлены:

*1) пальцевидными соединениями-интердигитациями ,

*2) десмосомными контактами,

*3) нексусами,

23. ВЫБЕРИТЕ:

23. -------T------T-------T--------T--------

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

Клетки проводящей системы сердца (атипичные кардиомиоциты) характеризуются:

*1) крупными размерами (длина 100мкм, толщина 50мкм),

*2) немногочисленными миофибриллами, лежащими на периферии клетки,

*3) отсутствием Т-систем,

*4) наличие включений гликогена.

24. ВЫБЕРИТЕ:

24. -------T------T-------T--------T--------

24. ¦ А, ¦ *В,¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

24. ¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3 ¦ 1,3¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Возбуждение гладких мышц, не обладающих спонтанной активностью, обеспечивается:

*1) наличием мионевральных синапсов на отдельных миоцитах,

*3) щелевидными контактами между гладкими миоцитами одного пучка,

 

25. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------

¦ А, ¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ *Е,¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно¦

¦1,2,3 ¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все¦

L------+------+-------+--------+---------

Нейромышечные соединения в гладких мышечных клетках характеризуются:

*1) варикозными расширениями на поверхности мышечного волокна, содержащими синаптические пузырьки и митохондрии,

*2) синаптическим соединениями,

*3) наличием на плазмолемме миоцитов специальных структур (рецепторов), "узнающих" химическое вещество,

*4) наличием щелевидных соединений (нексусов).

26. ВЫБЕРИТЕ:

-------T------T-------T--------T--------

¦*А,¦ В, ¦ С, ¦ D, ¦ Е, ¦

¦верно ¦верно ¦ верно ¦ верно ¦ верно ¦

¦1,2,3¦ 1,3 ¦ 2,4 ¦только 4¦ все ¦

L------+------+-------+--------+---------

Механизм сокращения поперечнополосатого скелетного мышечного волокна хар:

*1) деполяризацией сарколеммы и саркоплазматического ретикулума,

*2) высвобождением в саркоплазму ионов кальция из конечных цистерн саркоплазматической сети,

*3) взаимодействием ионов кальция с тропонином, способствующим образованию актомиозинового комплекса,

27. Саркомер-это: