Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Методы определения молекулярных масс биомакромолекул: осмометрия, гельхроматография, электрофорез, рассеяние света, вискозиметрия, седиментация



2015-11-23 869 Обсуждений (0)
Методы определения молекулярных масс биомакромолекул: осмометрия, гельхроматография, электрофорез, рассеяние света, вискозиметрия, седиментация 0.00 из 5.00 0 оценок




16. Механизм реакций при термодинамическом равновесии фермент-субстратного комплекса и свободных фермента и субстрата. Кинетика реакций в условиях стационарности. Уравнения Михаэлиса-Ментен и Бриггса-Холдейна, смысл параметров. Графические представления уравнения Михаэлиса-Ментен. Недостатки и достоинства.

17. Механизм конкурентного ингибирования. Непродуктивное связывание. Специфичности при конкурирующих субстратах. Кинетика реакций с образованием промежуточных соединений.

18. Механизм неконкурентного, бесконкурентного и смешанного ингибирования. Влияние избытка субстрата. Суицидальные субстраты.

19. Неупорядоченный и упорядоченный последовательный механизмы ферментативных реакций. Механизм Теорелла–Чанса. Механизм с замещением фермента.

20. Механизм аллостерической регуляции ферментативной активности. Модели кооперативности. Количественный анализ кооперативности (уравнение Хилла).

21. Модели ферментативного катализа. Проблема снижения активационного барьера. Конформационно-релаксационная концепция ферментативного катализа. Равновесие в ферментативных реакциях и в растворе.

22. Стационарные состояния. Критерии устойчивости стационарного состояния.

23. Критерии устойчивости стационарных состояний для функций двух переменных (модель Лотки). Понятие об «узле», «фокусе», «седле».

24. Критерии устойчивости стационарных состояний вблизи состояния термодинамического равновесия. Соотношения Онзагера.

25. Критерии устойчивости стационарных состояний вблизи состояния термодинамического равновесия. Теорема Пригожина.

26. Основные фотобиологические процессы. Стадии фотобиологических процессов. Фотобиологические явления, используемые в фотомедицине. Электронные переходы в биомолекулах при поглощении света и люминесценции. Пути растраты энергии электронного возбуждения в биомолекулах.

27. Количественные закономерности поглощения света. Закон Бугера-Ламберта-Бера. Количественные показатели поглощения света. Спектры поглощения биомолекул. Особенности поглощения света в биологических системах: влияние неравномерного распределения молекул и светорассеяния, влияние ориентации молекул.

28. Дифференциальная и производная спектрофотометрия многокомпонентных биологических объектов. Области применения спектрофотометрии в биологии и медицине. Спектры поглощения аминокислот и белков, нуклеиновых кислот. Гипохромный и гиперхромный эффекты.

29. Оптическая активность. Дисперсия оптического вращения. Круговой дихроизм. Использование явлений в биологических исследованиях.

30. Флуоресцентная спектроскопия. Основное уравнение. Квантовый выход. Стоксов сдвиг.

31. Зависимость потока и интенсивности фотолюминесценции от концентрации. Квантовый выход фотолюминесценции. Влияние экранирующих соединений на поток фотолюминесценции. Спектры фотолюминесценции и спектры ее возбуждения. Люминесцирующие биомолекулы.

32. Флуоресцентная спектроскопия. Температурная зависимость квантового выхода флуоресценции. Эффект Шпольского. Тушение флуоресценции. Уравнение Штерна-Фольмера.

33. Миграция энергии электронного возбуждения в биологических системах. Механизмы миграции энергии электронного возбуждения в биологических системах: индуктивно-резонансная миграция энергии по синглетным уровням и обменно-резонансная миграция энергии по триплетным уровням. «Флуоресцентная линейка».

34. ЭПР: основное уравнение резонанса. Характеристики спектра ЭПР: амплитуда, ширина и форма линии.Тонкая и сверхтонкая структура.

35. Спиновые метки и спиновые зонды в исследовании свойств биообъектов.

36. Принцип метода ЯМР. Основное уравнение резонанса, химический сдвиг, расщепление линий. Спин-спиновая и спин-решеточная релаксация.

37. Использование ЯМР в исследовании структуры и функции биомакромолекул.

38. Принцип метода рентгеноструктурного анализа. Фазовая проблема.

39. Свойства мембран. Поры. Латеральная диффузия. Флип-флоп.

40. Состояние мембран. Фазовые переходы. Кривые плавления. Кооперативность. Методы регистрации.

41. Организация мембран. Подвижность отдельных участков жирных кислот. Конформации отдельных участков.

42. Диффузионный перенос частиц через мембрану. Механизм переноса. Уравнение Теорелла. Первый закон Фика.

43. Проницаемость мембран. Второй закон Фика. Влияние примембранных слоев воды на проницаемость мембран.

44. Решение уравнения Нернста-Планка в приближении Гольдмана. Справедливость приближения Гольдмана.

45. Ионная природа потенциалов покоя и действия. Равновесные потенциалы Нернста-Доннана. Стационарный потенциал: уравнение Ходжкина-Гольдмана для расчета значений потенциалов покоя и действия.

46. Соотношение Теорелла-Уссинга для пассивного переноса ионов. Опыт Уссинга.

47. Молекулярные машины, осуществляющие первичный активный транспорт ионов. Перенос протонов через мембрану.

48. Последовательность стадий работы Са-АТФазы.

49. Молекулярная организация и стадии работы Na-K-АТФазы.

50. Факторы, определяющие подвижность ионов и распределение ионов между водной и липидной фазой.

51. Преносчики ионов. Каналообразующие агенты. Различия вольт-амперных характеристик. Селективность.

52. Молекулярная организация Na- и K- каналов. Селективность.

53. Факторы, определяющие формирование потенциала покоя.

54. Регистрация токов через мембрану в условиях фиксации потенциала (экспериментальные предпосылки теории Ходжкина-Хаксли). Блокаторы ионных каналов.

55. Регистрация потенциала действия и токов потенциал-зависимых натриевых и калиевых каналов. Пороговость действия.

56. Динамика натриевых и калиевых токов при формировании потенциала действия.

57. Модель Ходжкина-Хаксли. Воротные механизмы каналов. Регистрация воротных токов.

58. Распространение импульса: эквивалентная цепь с распределенными элементами. Телеграфное (кабельное) уравнение.

59. Решение телеграфного уравнения для стационарных условий: падение напряжения в зависимости от толщины (радиуса) нервного волокна, сопротивления мемраны. Влияние миэлинизации на скорость распространения импульса.

60. Особенности потенциалов действия в кардиомиоцитах. Влияние кальциевых токов.

61. Инициация сигналов. Возникновение автоколебаний – осциллятор Теорелла.

62. Свободные радикалы. Определение, обнаружение, свойства. Факторы, определяющие активность и стабильность свободных радикалов. Примеры.

63. Номенклатура свободных радикалов. Свободные радикалы в организме. Первичные и вторичные радикалы. Источники возникновения.

64. Активные формы кислорода. Свойства, источники.

65. Перекисное окисление липидов. Инициация, разветвления, обрыв цепи. Продукты перекисного окисления в организме.

66. Свойства природных и синтетических антиоксидантов. Ферментативная антиоксидантная система.

67. Роль свободных радикалов в физиологических и патофизиологических процессах.

68. Люминесценция. Классификация процессов и факторы их вызывающие. Биолюминесценция. Примеры систем и их использование в медико-биологических исследованиях.

69. Анализ структуры и функции полипептидов и белков с помощью метода флуоресцентных зондов. Принцип метода. Основные типы флуоресцентных зондов.

70. Радикалы аминокислот. Рекомбинационное свечение. Причины возникновения антистоксова сдвига.

71. Химическая природа соединений, способных высвечивать фотоны при свободнорадикальных реакциях.

72. Физические активаторы хемилюминесценции. Механизм действия.

73. Общая схема процессов, приводящих к высвечиванию фотона на примере рубрена.

74. Схема процессов, приводящих к образованию возбужденных продуктов перекисного окисления липидов.

75. Химические активаторы хемилюминесценции. Механизм действия на примере люминола.

76. Состояние возбужденного продукта при перекисном окислении, оценка характеристик хемилюминесценции: квантового выхода, спектральных характеристик, время жизни возбужденного продукта.

77. Основные характеристики фотопревращений биомолекул, различные виды квантовых выходов фотопревращений.

78. Кинетика необратимых однофотонных фотопревращений биомолекул, поперечное сечение фотолиза молекул.

79. Кинетика необратимых однофотонных фотопревращений биомолекул в присутствии экранирующих соединений, поперечное сечение фотолиза молекул.

80. Кинетика обратимых однофотонных фотопревращений биомолекул. Зависимость эффекта от времени и интенсивности облучения

81. Спектры действия фотобиологических процессов, задачи их исследования. Теория спектров действия фотобиологических процессов при постоянной дозе облучения,

82. Теория спектров действия фотобиологических процессов при постоянной величине фотобиологического эффекта. Влияние экранирующих соединений.

83. Спектры действия фотобиологических процессов, определяемых скоростью превращения активных молекул.

84. Анализ лабильных фотопродуктов методами импульсного фотолиза и радиолиза

85. Характеристики солнечного излучения. Поглощение солнечного излучения атмосферой Земли. Механизм взаимодействия неионизирующего излучения различных диапазонов с веществом. Диапазоны инфракрасного излучения.

86. Диапазоны ультрафиолетового излучения. Акцепторы энергии излучения эндогенной и экзогенной природы.

87. Механизм первичных фотоиндуцированных преобразований аминокислот. Квантовый выход фотолиза аминокислотных остатков.

88. Кинетика фотоинактивации белков. Спектры действия фотоинактивации белков. Существенные аминокислотные остатки.

89. Биофизический механизм генерации потенциала действия. Метод фиксации напряжения на мембране. Изменения потоков ионов калия и натрия во времени при генерации потенциала действия.

90. Стационарные потенциалы в живой клетке: потенциалы покоя и потенциалы действия. Методы измерения биопотенциалов.

91. Фотосенсибилизированные процессы в биологических системах. Фотодинамические реакции. Типы фотодинамических реакций. Фотосензибилизированные процессы без участия кислорода.

92. Роль синглетного кислорода в фотодинамическом действии. Кинетика фотоокисления биомолекул с участием синглетного кислорода.

 


Часть3.

7 семестр.

18 занятий по 3,5 академических часа.



2015-11-23 869 Обсуждений (0)
Методы определения молекулярных масс биомакромолекул: осмометрия, гельхроматография, электрофорез, рассеяние света, вискозиметрия, седиментация 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Методы определения молекулярных масс биомакромолекул: осмометрия, гельхроматография, электрофорез, рассеяние света, вискозиметрия, седиментация

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы...
Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной...
Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация...
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (869)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.007 сек.)