ОБЩАЯ ГИСТОЛОГИЯ. ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

74. Функция базальной мембраны эпителиЯ

1) секреторная, амортизационная

2) сократительная, опорная

3) опорная, обеспечивает транспорт питательных веществ

4) секреторная, трофическая

 

75. Стволовыми в однослойном многорядном мерцательном эпителии являются клетки

1) бокаловидные

2) короткие вставочные

3) эндокринные

4) реснитчатые

 

76. Клетки, выполняющие камбиальную функцию в переходном эпителии

1) покровные

2) промежуточные

3) базальные

4) грушевидные

 

 

77. Вещество, содержащееся в роговых чешуйках эпидермиса

1) кератогиалин

2) элеидин

3) кератин

4) тонофибриллы

 

 

78. Виды межклеточных контактов, преобладающие в покровном эпителии

1) нексусы

2) десмосомы

3) интердигитации

4) плотные контакты

 

 

79. Место выстилки переходного эпителия

1) ротовая полость

2) полость желудка

3) полость мочевого пузыря

4) полость тонкого кишечника

 

 

80. Специальные органоиды в шиповатом слое многослойного плоского эпителия

1) миофибриллы

2) тонофибриллы

3) микрофиламенты

4) реснички

 

 

81. Эндокринные железистые клетки выделяют секрет

1) ферменты

2) гормоны

3) слизь

4) гистамин

 

 

82. В эпителиальных тканях кейлоны вырабатывают клетки

1) камбиальные

2) дифференцированные

3) находящиеся в митозе

4) никакие из перечисленных

 

 

83. Однослойный призматический каемчатый эпителий выстилает полость

1) желудка

2) кишечника

3) пищевода

4) мочевого пузыря

 

 

84. Источник развития многослойных эпителиев

1) энтодерма

2) эктодерма

3) мезенхима

4) мезодерма

 

 

85. АпокриновЫЙ ТИП СЕКРЕЦИИ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ ЖЕЛЕЗ

1) сальных

2) эндокринных

3) молочных

4) слюнных

 

 

86. Мезотелий (однослойный плоский эпителий) выстилает

1) сосуды

2) серозные оболочки брюшной и грудной полостей

3) полость тонкой кишки

4) мочевой пузырь

 

 

87. Эндотелий (однослойный плоский эпителий) выстилает

1) серозные оболочки

2) внутреннюю оболочку сосудов

3) полость пищевода

4) полость желудка

 

 

88. Морфологический тип железы с выводным протоком, имеющим разветвления, в каждое из которых открывается несколько концевых отделов, имеющих форму мешочка

1) простая разветвленная трубчатая

2) сложная разветвленная трубчатая

3) простая разветвленная альвеолярная

4) сложная разветвленная альвеолярная

 

 

89. Морфологический тип железы с выводным протоком, не имеющим разветвлений, в который открывается один концевой отдел в виде мешочка

1) сложная разветвленная альвеолярная

2) простая разветвленная трубчатая

3) простая неразветвленная альвеолярная

4) простая неразветвленная трубчатая

 

 

90. Число дифферонов клеток В ткани

1) один

2) от двух до четырех

3) от трех до пяти

4) от одного до нескольких

 

 

91. Ткань обладает специфическими функциями, благодаря деятельности её элементов

1) монопольной

2) кооперативной

3) интегральной

4) смешанной

 

 

92. Свойства тканей всегда

1) уже свойств отдельно взятых её элементов

2) шире свойств отдельно взятых её элементов

3) не совпадают со свойствами отдельно взятых её элементов

4) не зависит от свойств ее элементов

 

 

93. Межклеточное вещество представлено

1) гликопротеинами, протеогликанами и межтканевой жидкостью

2) волокнистыми элементами

3) основным веществом и производными клеток

4) основным веществом и волокнистыми элементами

 

 

94. К НЕКЛЕТОЧНЫМ СТРУКТУРАМ относятся

1) симпласты

2) синцитий

3) синцитий, симпласты, межклеточное вещество

4) симпласты, волокнистые элементы

 

 

95. К постклеточным структурам относятся

1) вещества, производимые клетками

2) бывшие клетки, потерявшие часть признаков

3) остатки погибающих или погибших клеток

4) таких не бывает

 

 

96. Состав базальной мембраны

1) липиды и коллагеновые волокна

2) углеводы и коллаген третьего типа

3) матрикс и коллаген четвертого типа

4) коллаген второго типа и полисахаридный комплекс

 

 

97. Определение дальнейшего пути развития клеток на генетической основе

1) специализация

2) дифференцировка

3) детерминация

4) потенция

 

 

98. Ограничение потенций при детерминации связано с блокированием

1) отдельных компонентов генома клеток

2) всего генома клеток

3) генома, ответственного за пластические процессы

4) генома, ответственного за метаболизм

 

 

99. Ограничение возможностей путей развития вследствие детерминации

1) дифференцировка

2) специализация

3) коммитирование

4) блокирование

 

 

100. Возможность производить себе подобных, запускать какой-либо процесс

1) пролиферация

2) детерминация

3) потенция

4) специализация

 

 

101. Клетки в зародышевых листках

1) уже детерминированы

2) ещё не детерминированы

3) частично детерминированы

4) в них отсутствуют процессы детерминации

 

 

102. Ткани объединены в 4 морфо-функциональные группы на основании сходствА

1) источников развития и морфологии

2) источников развития, морфологических и функциональных признаков

3) морфологических и функциональных признаков

4) морфологических признаков

 

 

103. Метаплазия обозначает

1) разрастание однотипной ткани

2) разрастание разнотипных тканей

3) дегенерация ткани

4) превращение одной ткани в другую в рамках одного типа

 

104. Пример метаплазии

1) превращение нейроглии в соединительную ткань

2) замещение цилиндрических железистых клеток гладкими миоцитами

3) превращение жировых клеток в фибробласты

4) превращение многорядного эпителия в многослойный

 

 

105. В эволюции тканей дивергентный процесс – это процесс

1) слияния тканей, развившихся из разных эмбриональных зачатков

2) приобретения тканями разных функциональных свойств

3) расхождения тканей, развивающихся из одного эмбрионального зачатка, приобретение ими разных морфофункциональных свойств

4) расхождения тканей, развивающихся из разных эмбриональных зачатков, приобретение ими схожих морфофункциональных свойств

 

 

106. Концепция дивергентного развития тканей в фило - и онтогенезе была сформулирована

1) А.В. Румянцевым

2) А.А. Заварзиным

3) А.А. Максимовым, А.А. Заварзиным

4) Н.Г. Хлопиным

 

107. Наибольший вклад в разработку функциональной гистологии эндокринной системы из отечественных ученых внес

1) А.А. Максимов

2) Ф.М. Лазаренко

3) А.В. Румянцев

4) В.П. Михайлов

 

 

108. Теорию параллельных рядов (в ходе эволюции в разных ветвях филогенетического дерева возникали самостоятельно, как бы параллельно, одинаково организованные ткани, выполняющие сходные функции) установил отечественный ученый

1) В.П. Михайлов

2) А.А. Заварзин

3) А.А. Максимов

4) Н.Г. Хлопин

 

 

109. Закономерность о том, что сходные тканевые структуры возникали параллельно в ходе дивергентного развития, вывели ученые

1) Н.Г. Хлопин

2) А.А. Заварзин

3) А.А. Браун, В.П. Михайлов

4) Ф.М. Лазаренко, А.В. Румянцев, А.А. Максимов

 

 

110.Функциональная активность тканей контролируется регуляторными механизмами гомеостаза на собственном тканевом уровне

1) кейлонами

2) генотропными активаторами

3) нервной и эндокринной системами

4) нервной, гуморальной и эндокринной системами

 

 

111. Тканевой гомеостаз в организме обеспечивает

1) межтканевые отношения

2) межорганные отношения

3) структурные взаимосвязи

4) сохранение общей массы клеток и их соотношений

 

 

112. Детерминация стволовых клеток начинается

1) в период дробления зиготы

2) в конце первой фазы гаструляции

3) в конце второй фазы гаструляции

4) в период нейруляции

 

 

113. Недетерминированные стволовые клетки

1) полипотентны

2) полуполипотентны

3) унипотентны

4) не обладают потентностью

 

 

114. Совокупность клеток, развивающихся из одного вида стволовых клеток

1) процесс специализации

2) стволовой дифферон

3) процесс гаструляции

4) процесс гомеостаза

 

 

115. Дифференцированные клетки выделяют вещества, тормозящие размножение стволовых клеток и клеток-предшественников

1) гормоны

2) кейлоны

3) ингибиторы

4) диффероны

 

 

116. Выбор пути дифференцировки клеток определяется

1) кейлонами

2) генными активаторами

3) межклеточными взаимодействиями

4) стволовыми дифферонами

 

 

117. Процесс, происходящий в дифференцированных клетках на конечных стадиях развития и обретения функции, получил название

1) регенерации

2) специализации

3) дегенерации

4) реабилитации

 

 

118. Виды регенерации

1) репаративная

2) физиологическая

3) физиологическая и репаративная

4) клеточная, физиологическая, репаративная, внутриклеточная

 

 

119. Выделяют регенерацию на уровнях

1) субклеточном

2) клеточном, тканевом

3) тканевом, органном

4) клеточном, тканевом, органном

 

 

120. Возможности регенерации с возрастанием дифференцировки

1) повышаются

2) снижаются

3) не изменяются

4) повышаются незначительно

 

 

121.В тканях, где стволовых клеток нет, регенерация возможна лишь на уровнях

1) внутриклеточном

2) тканевом

3) органном

4) системном

 

 

122. в тканях, ГДЕ вынужденноЙ гибели КЛЕТОК не происходит, СТВОЛОВЫЕ И ПОЛУСТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

1) не имеются

2) имеются

3) не имеются только в отдельных тканях

4) имеются только в отдельных тканях

 

123.Возникновение различий между однородными клетками и тканями, изменения их в ходе развития особи, приводящие к формированию специализированных клеток, органов и тканей

1) детерминация

2) индукция

3) метаплазия

4) дифференцировка

 

 

124. В основе морфогенеза лежит

1) индукция

2) дифференцировка

3) регенерация

4) компетенция

 

 

125. Дифференцировка выражается

1) в приобретении клетками специальных органоидов

2) в изменении строения и функциональных свойств клеток

3) в дезинтеграции цитоскелета клеток

4) в наличии импринтинга

 

 

126. Специфическое влияние соседних клеток – это

1) адгезия

2) детерминация

3) индукция

4) дифференцировка

 

 

127. Решающую роль в определении формы клеток, их способности к соединению друг с другом и движению в ходе дифференцировки играют

1) псевдоподии

2) цитоскелет и гликокаликс

3) гликопротеидный комплекс клеточной мембраны

4) адгезия

 

 

128. Формирование в раннем периоде развития у особи устойчивой индивидуальной избирательности к внешним стимулам

1) аутотренинг

2) адаптация

3) импринтинг (запечатление)

4) конвергенция

 

 

129. Целесообразное объединение и координация действий разных частей целостной системы

1) индукция

2) интеграция

3) интерпретация

4) интродукция

 

 

130. Уровни интеграции живых систем

1) молекулярный, клеточный

2) молекулярный, клеточный, тканевой

3) молекулярный, клеточный, тканевой, органный

4) молекулярный, клеточный, тканевой, органный, организменный, надорганизменный

 

 

131. Процесс взаимодействия между частями развивающегося организма, в ходе которого одна часть, приходя в контакт с другой частью, определяет направление развития последней называется

1) интеграция

2) индукция

3) конвергенция

4) интеркаляция

 

 

132.Способность клеток зародыша животных и растений реагировать на влияние других частей зародыша образованием соответствующих структур или дифференцировкой, возникающая на определенных стадиях развития организма, называется

1) индукция

2) коммитирование

3) компетенция

4) дифференцировка

 

 

133.Независимое развитие сходных признаков у разных групп организмов к сходным условиям внешней среды называется

1) интеграция

2) дифференцировка

3) специализация

4) конвергенция

 

 

МЕЗЕНХИМА, КРОВЬ

134. Источник развития всех компонентов системы крови

1) мезодерма

2) красный костный мозг

3) мезенхима

4) миотом

135. Белок плазмы крови, участвующий в процессе свертывания крови вместе с тромбоцитами

1) альбумин

Фибриноген

3) глобулин

4) гемоглобин

 

 

136. Клетки, участвующие в процессе свертывания крови

1) эритроциты

2) гранулоциты

3) ретикулоциты

Тромбоциты

 

137.Количество тромбоцитов в литре крови

1) 150-200 ×10⁹

2) 200-300 ×10⁹

3) 250-400 ×10¹²

4) 500-600 ×10⁹

 

 

138. Размер тромбоцитов

1) 0,5-1 мкм

2) 7-8 мкм

Мкм

4) 8-10 мкм

 

 

139.Тромбоцит состоит

1) из остатков разрушенных органелл и ядра