Сущность метода флуктуирующей асимметрии

Флуктуирующая асимметрия- это мелкие случайные нарушения гомеостаза, которые явл. ответом организма за сост-е ОС напр. различия в промерах между правой и левой половинкой листа у растений, в кол-ве отверстий слева и справа на черепе животных. Метод ФА вкл. в себя:

1.выбор видов- индикаторов удобными для этого метода явл. растения, т.к. они привязаны к локальной территории и подвержены влиянию 2-х сред: почвенной и воздушной. Поэтому наиб. полно отражает весь комплекс неблагопр-х возд-й на э/с. Также удобны и земноводные, т.к. они явл-ся связующим звеном в троф. цепях воды и суши.

Для оценки наземных э/с исп-ся виды: береза повислая и др. виды, сирень, тополь, липа. Для агроценозов- пшеница, овес, ячмень, клевер.

2.выбор билатеральных признаков и подтверждение их флуктуир-го характера. Для березы снимают показатели по 5 параметрам: ширина листа, длина жилки второго порядка, расстояние м/д основаниями 1 и 2 жилок, расстояние между концами этих жилок, угол м/д основной жилкой и жилкой 2 порядка.

3.Сбор первичного биол-го материала. Оценка стабильности среды проводится на площадках в разных биотопах.

Концепция экологической ниши.

Экологическая нишапервоначально определяется как место обитания (экотоп).

Экологическая ниша- это функциональное место вида в э/с, определяющееся прямыми и обратными связями вида.Она зависит не только от абиотических факторов, но и включает все живое окружение данного вида. Т,о. эк-я ниша- это характеристика того образа жизни,который ведет данный вид в данном сообществе. Выделяют 2 вида:

1. Фундаментальная- в естествен-ных условиях она не существует.

2. Реализованная – ее рамки опред-ся конкурентами, хищниками и др. факторами в реальных условиях.

Реализованная ниша всегда меньше фундам-й.

Эк-я ниша может изменяться у различных орг-в. Н-р, с лягушкой, головастик живет в водной среде, а потом выходит на поверхность.

Эк. Ниша создается или определяется абиотич-ми и биотич-ми компонентами э/с.

Динамические показатели популяционной экологии.

Без данных о численности вида невозможно судить об особенностях развития биоценозов в пространстве и во времени, выявить характер динамики отдельных видов. Динамические показатели популяционной экологии: плотность популяции – это ее численность на единицу пространства. Ее выражают числом особей или биомассой на единицу площади или объема. Различают среднюю плотность ( параметр популяции на единицу всего пространства) и экологическую (численность особей на единицу занимаемой фактически площади с благоприятными условиями в пределах общего ареала. Абсолютная плотность определяется как средняя арифметическая, зарегистри-руемые на определенной площадке данного вида. Точность оценки плотности определяется ошибкой ее измерения.

Принцип экспоненциального роста популяции в благоприятной и неограниченной стационарной среде. Модель экспоненциального роста Мальтуса.

Это один из основных законов динамики популяции, его используют для того, чтобы количественно охарактеризовать потенциальную возможность популяции к росту и выявить его факторы, ограничивающие ее рост.

В природе экспоненциальный рост может происходить в течение небольшого времени, а затем сменяется спадом численности или выходом ее на стабильный уровень.

О возможности геометрического роста популяции упоминали такие ученые как Ж.Бюффон, Линней, Дарвин.

По оценкам Дарвина число потомков пары слонов через 750 лет может достигнуть 19 млн. Бактерии, которые делятся каждые 20 мин., могут за 36 часов покрыть весь земной шар сплошным слоем.

Модель экспоненциального неограниченного роста Мальтуса.

Модель предложена Мальтусом в 1798 году. Мальтус заметил, что численность народонаселения растет по экспоненте(в геометрической прогрессии), а производство питания растет линейно(в арифметической прогрессии). Из этого он сделал вывод о том, что экспонента обязательно обгонит линейную функцию. Модель Мальтуса описывает ситуацию, когда среда не оказывает ограничивающего влияния на плотность и скорость роста популяции при постоянных микроклиматических условиях является максимальной . Хотя в общем случае r зависит от времени, численности и плотности.

Модель описывается дифференциальным уравнением.

dN/dt=r*N

Nt=No*e^r(t-to)

No- численность в начальный момент времени

Nt численность в момент времени t

r –репродуктивный потенциал, (биотический потенциал).

Межу скоростью роста и численностью часто наблюдается обратная зависимость, но статистически достоверная положительная зависимость между этими параметрами наблюдается в популяции человека. Примером экспоненциального роста может служить размножение видов в места, где много пищи и нет конкурентов. Модель находит применение в биотехнологии при установлении оптимального режима выращивания микроорганизмов. В фитоценологии модель используется при описании скорости кругооборота числа видов в сообществе в ходе сукцессии, а также при описании процесса накопления фитомассы древостоя.