Раздел III. Закономерности наследования признаков

Тесты по дисциплине Генетика человека с основами медицинской генетики

Специальность 31.02.01 Лечебное дело

Специальность 34.02.01 Сестринское дело

Специальность 31.02.02 Акушерское дело

Раздел I.

Введение. Цитологические основы наследственности

 

1. Тип деления клетки, при котором не происходит равномерного распределения генетического материала между дочерними клетками:

а) амитоз

б) митоз

в) мейоз

2. Какой тип деления клеток не сопровождается уменьшением набора хромосом:

а) амитоз

б) митоз

в) мейоз

3. Какой набор хромосом получается при митотическом делении диплоидного ядра:

а) диплоидный

б) гаплоидный

4. Сколько хроматид в хромосоме к началу профазы митоза:

а) одна

б) две

5. Сколько хроматид в хромосоме к концу митоза:

а) одна

б) две

6. Сколько клеток образуется в результате митоза:

а) одна

б) две

в) три

г) четыре

7. Какое деление сопровождается редукцией (уменьшением) числа хромосом в клетке в два раза:

а) амитоз

б) митоз

в) мейоз.

8. В какой фазе мейоза происходит конъюгация хромосом:

а) профаза I

б) метафаза I в) профаза II

9. В результате какого типа деления клетки получается четыре гаплоидные клетки

а) митоз

б) мейоз

в) амитоз

10. Какой набор хромосом будет в клетках после мейотического деления, если в материнской было 6 хромосом

а) три

б) две

в) шесть

11. В какой фазе митоза хромосомы располагаются по экватору?

а) профаза

б) метафаза

в) анафаза

г) телофаза

12. В какой фазе деления клетки хромосомы расходятся к полюсам клетки?

а) профаза

б) метафаза

в) анафаза

г) телофаза

13. В метафазе какого деления хромосомы располагаются по экватору парами?

а) митоз

б) мейоз, I деление

в) мейоз, II деление

14. В метафазе какого деления хромосомы располагаются поодиночке?

а) митоз

б) мейоз, I деление

в) мейоз, II деление.

15. Для каких клеток характерен митоз?

а) соматические

б) половые

16. Как называют первое деление мейоза?

а) редукционное

б) эквационное

17. Сколько хроматид участвует в кроссинговере?

а) одна

б) две

в) четыре

18. Какие хромосомы расходятся к полюсам в анафазе II?

а) однохроматидные

б) двухроматидные

19. В какой период интерфазы происходит синтез ДНК?

а) пресинтетический

б) синтетический

в) постсинтетический

20. Химический состав хромосом

а) белки

б) жиры

в)углеводы

г) ДНК

21. Количество аутосом в соматической клетке человека

а) 44

б) 46

в) 2

г) 1

22. Количество половых хромосом в соматической клетке человека

а) 44

б) 46

в) 2

г) 1

23. Количество аутосом в половой клетке человека

а) 44

б) 22

в) 2

г) 1

24. Количество половых хромосом в яйцеклетке человека

а) 22 б) 1 в) 2 г)23

Раздел II Биохимические основы наследственности

1. Что является мономером молекулы белка?

а) нуклеотид

б) аминокислота

в) азотистые основания

2. Назовите участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка:

а) кодон

б) антикодон

в) ген

г) триплет нуклеотидов

3. Назовите процесс, во время которого происходит образование первичной структуры белка:

а) транскрипция

б) редупликация

в) трансляция

4. Какая нуклеиновая кислота имеет антикодон?

а) ДНК

б) н-РНК

в) т-РНК

г) р-РНК

5. Какой триплет и-РНК комплементарен триплету АТГ ДНК?

а) АТГ

б) ГТА

в) ТАЦ

г) УАЦ

6. Назовите органоид, единственной функцией которого является сборка первичной структуры белка:

а) рибосома

б) комплекс Гольджи

в) митохондрии

7. Назовите часть (место) клетки эукариот, где протекает транскрипция:

а) цитоплазма

б) эндоплазматическая сеть

в) клеточный центр

г) ядро

8. Что представляет собой вторичная структура белка?

а) спираль из нуклеотидов

б) цепочка из аминокислот

в) спираль из цепочки аминокислот

г) цепочка из нуклеотидов

9. Назовите количество нуклеотидов, входящих в состав кодона ДНК или и-РНК:

а) 1 в) 3

б) 2 г) 4

10. Назовите этап, во время которого в процессе синтеза и-РНК считывается информация с молекулы ДНК:

а) транскрипция

б) трансляция

в) редупликация

11. Какая из стуктур белка непосредственно закодирована в молекуле ДНК?

а) первичная

б) вторичная

в) третичная

г) четвертичная

12. Назовите тип РНК, имеющий вид листа клевера с тремя петлями:

а) и-РНК

б) т-РНК

в) р-РНК

13. Назовите структуру белка, которая представляет собой комплекс из нескольких полипептидных цепей:

а) первичная

б) вторичная

в) третичная

г) четвертичная

14. Что является мономером р-РНК?

а) нуклеотид

б) аминокислота

в) моносахарид

15. Нить ДНК содержит информативный участок из 120 нуклеотидов. Сколько аминокислот входит в состав белка, который кодируется этим участком и-РНК?

а) 120

б) 40

в) 360

16. Какая структура белка представляет собой цепочку из аминокислот, соединенных друг с другом в определенной последовательности?

а) первичная

б) вторичная

в) третичная

г) четвертичная

17. Назовите количество нуклеотидов, входящих в состав антикодона:

а) 1

б) 2

в) 3

г) 4

18. Какое вещество образуется во время транскрипции?

а) АТФ

б) ДНК

в) и-РНК

г) белок

19. В каком участке клетки синтезируется и-РНК?

а) ядро

б) комплекс Гольджи

в) рибосома

г) ЭПС

20. Белок состоит из 90 аминокислот. Сколько нуклеотидов одной цепи ДНК шифрует последовательность этих аминокислот:

а) 90

б) 30

в)270.

Раздел III. Закономерности наследования признаков

 

1. Какие признаки являются менделирующими?

а) признаки, наследуемые моногенно

б) признаки, наследуемые полигенно

в) признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу полного доминирования.

г) признаки, при наследовании которых аллельные гены взаимодействуют по типу неполного доминирования.

2. Сколько альтернативных признаков учитывается при моногибридном скрещивании?

а) один

б) два

в) три

г) четыре

3. Как называют признаки гибрида, проявляющиеся в первом поколении?

а) доминантные

б) рецессивные

4. Как называется зигота, из которой развиваются гибриды первого поколения?

а) гомозигота

б) гетерозигота

5. Где расположены гены парных признаков при дигибридном скрещивании?

а) одна хромосома

б) разные хромосомы

6. Где расположены аллельные гены?

а) одна хромосома

б) разные хромосомы

7. Как распределяются аллельные гены при мейозе

а) оказываются в одной клетке

б) оказываются в разных клетках

8. При каком скрещивании последующее расцепление идет по формуле 1:3

а) АА х аа

б) АА х Аа

в) Аа х Аа

г) АА х АА

9. Как называют гены, отвечающие за один и тот же признак

а) аллельные

б) альтернативные

10. Какие признаки называют альтернативными?

а) одинаковые

б) противоположные

11. Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВвСс?

а) 4

б) 6

в) 8

г) 12

12.Сколько типов гамет образует особь гомозиготная по доминантному типу?

а) один б) два

в) три г) четыре

13. Сколько типов гамет образует гетерозиготная особь?

а) один

б) два

в) три

г) четыре

14. Какие группы крови будут наблюдаться в потомстве женщины с I группой крови

и мужчины с IV группой крови?

а) I

б) II

в) III

г) IV

д) все перечисленные

15. Что такое полимерия?

а) за развитие данного признака отвечают несколько аллельных генов у вида

б) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у организма

в) за развитие одного признака отвечают несколько пар неаллельных генов у вида

г) за развитие одного признака отвечают несколько аллельных генов у организма

д) все перечисленное верно.

16. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором два доминантных гена по отдельности не вызывают развитие данного признака, а вместе вызывают:

а) комплементарность

б) эпистаз

в) полимерия

17. Возможные генотипы человека, имеющего III группу крови:

а) АВ

б) АО

в) ВО

г) АА

д) ВВ

18. Может ли у резус-положительных родителей родиться резус-отрицательный ребенок?

а) да

б) нет

19. При каком браке возможен резус-конфликт во время беременности:

а) ♀ Rh⁺ X ♂ rh ^-

б) ♀ rh ^- X ♂ Rh+

в) ♀ rh ^- X ♂ rh ^-

г) ♀ Rh⁺ X ♂ Rh⁺

20. При каком браке вероятность возникновения резус-конфликта во время беременности выше?

а) ♀ dd- x ♂ Dd⁺

б) ♀ dd- x ♂ DD⁺

21. В каких случаях возможен резус-конфликт при переливании крови

а) rh^- Rh⁺

б) rh^- Rh⁺

22. Какие признаки у мужчин относятся к гемизиготным?

а) альбинизм

б) полидактилия

в) гемофилия

г) дальтонизм

23. Что называется группой сцепления?

а) совокупность генов, отвечающих за развитие одного признака

б) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме

в) гены, локализованные в одинаковых локусах

24. Когда определяется пол человека:

а) во время мейоза

б) во время гаметогенеза

в) во время оплодотворения

г) во время эмбрионального развития

д) все перечисленное верно

25. Укажите тип наследования, при котором в браке здоровой женщины и больного мужчины все дети здоровы, но дочери - носительницы заболевания:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

в) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

г) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

д) сцепленный с У-хромосомой

26. Какое заболевание наследуется по рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой?

а) альбинизм

б) гемофилия

в) дальтонизм

г) близорукость

27. Где находится ген болезни Огути?

а) в гомологичных участках Х и У - хромосомы

б) в негомологичном участке Х-хромосомы

в) в негомологичном участке У-хромосомы

28. Где находится ген гемофилии?

а) в гомологичных участках Х и У-хромосомы

б) в негомологичном участке Х-хромосомы

в) в негомологичном участке У-хромосомы

29. Где находится ген гипертрихоза?

а) в гомологичных участках Х и У-хромосом

б) в негомологичном участке Х-хромосомы

в) в негомологичном участке У-хромосомы

30. Отметьте признаки или болезни, гены которых находятся в гомологичных участках Х и У-хромосомы а) гемофилия

б) дальтонизм

в) б. Огути

г) пигментная ксеродерма

д) гипертрихоз

е) перепонки между пальцами

31. Отметьте признаки или болезни, гены которых находятся в негомологичном участке Х-хромосомы:

а) гемофилия

б) дальтонизм

в) б. Огути

г) пигментная ксеродерма

д) гипертрихоз

е) перепонки между пальцами.