Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Проведение заключительного тестового контроля



2015-12-15 1339 Обсуждений (0)
Проведение заключительного тестового контроля 0.00 из 5.00 0 оценок




Сцепленное наследование. Кроссинговер. Генетика пола. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом.

Значение темы: Знание основных закономерностей наследо-вания признаков, сцепленных с полом, необходимо современному врачу, т.к. известен целый ряд заболеваний, сцепленных с соматическими или половыми хромосомами. Очень важно также понимание механизмов кроссинговера и его значение как источника комбинативной изменчивости.

Цели занятия: Общая — знать принципы сцепленного наследования и механизмы его нарушения.

Конкретные пели: Уметь:

1. Охарактеризовать явление сцепления и процессы его нарушения.

2. Прогнозировать возможность появления и степень вероятности наследственных признаков заболевания.

Проверка исходного уровня знаний по тестам исходного контроля

1. Чему равно число "групп сцепления генов"?

а) количеству хромосом в диплоидном наборе;

б) количеству хромосом в гаплоидном наборе;

в) количеству половых хромосом.

2. Укажите формулировку закона Моргана:

а) сила сцепления генов прямо пропорциональна расстоянию между ними в хромосоме;

б) сцепление генов связано с их расположением на хромосоме;

в) сила сцепления генов обратно пропорциональна расстоянию между ними на хромосоме.

3. Одна морганида — это:

а) одна группа сцепления генов;

б) единицы расстояния между генами;

в) группа сцепления генов на Х-хромосоме.

4. При каком расстоянии на хромосоме признаки наследуются независимо?

а) 50 морганид и более;

б) менее 40 морганид;

в) 80 морганид.

5. Что такое голандрическое наследование?

а) наследование при локализации гена в У-хромосоме;

б) наследование гена при локализации его в Х-хромосоме;

в) наследование при локализации гена в аутосомах.

6. От чего зависит число кроссоверного потомства ?

а) от расстояния между аллельными генами;

б) от расстояния между генами в разных группах сцепления;

в) от расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления.

1.4.2. Теоретические вопросы, которые необходимо усвоить для достижения целей занятия:

а) хромосомы как группы сцепления генов. Сцепленное наследова-

ние признаков;

б) хромосомный механизм наследования пола. Наследование при-

знаков, сцепленных с полом;

в) кроссинговер и его биологическая роль.

1.4.3. Самостоятельная работа студентов:

а) ответить на тесты исходного уровня;

б) ответить на тесты заключительного контроля.

Решение целевых обучающих задач

Задача 1. Отец страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом. Могут его дети получить от него только один из этих патологических генов?

Задача 2. В некоторых семьях отмечен наследственный дефект — перепонка между пальцами ног, причем она не встречается у женщин и передается по наследству от отца к сыну. В какой хромосоме человека локализован ген, обусловливающий этот дефект?

Задача 3. Отец девушки страдает гемофилией, мать здорова и происходит из семьи, благополучной по этому гену. Девушка выходит замуж за здорового в отношении гемофилии юношу. Что можно сказать об их будущих сыновьях и дочерях ?

Задача 4. Какие дети могли бы родиться от брака гемофилика и женщины, страдающей дальтонизмом?

Задача 5. Напишите генотип здоровой женщины, у которой отец был гемофиликом, а мать альбиносом,

Задача 6. Отец и сын в семье гемофилики и кареглазые. Мать имеет нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал все признаки от отца ?

Задача 7. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия встречается как рецессивный сцепленный с полом ген. Смерть обычно наступает в возрасте 10-12 лет. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики погибают, почему эта болезнь не элиминируется из популяции ?

Задача 8. Самки АаВв дали 6% рекомбинантов. Определить расстояние между генами А и В на хромосоме.

Задача 9. При проведении анализирующего скрещивания (самка дигетерозиготная по генам А и В) получено расщепление по фенотипу 1:1:1:1. Наследуются ли гены А и В сцепленно или они свободно комбинируются?

Задача 10. Произведено скрещивание двух дрозофил. Самка была дигетерозиготна по генам А и Р, а самец рецессивен по этим аллелям генов. Получено расщепление АаРр - 48%, Аарр - 2%, аарр-48%, ааРр - 2%. Определить расстояние между генами А и Р.

Проведение заключительного тестового контроля.

1. Сколько процентов гамет АВ образует организм с генотипом АаВв при независимом наследовании генов А и В ?

а) 50%; б) 25%; в) 12,5%.

2. Сколько процентов гамет ав образует организм с генотипом АаВв в случае полного сцепления генов А и В ?

а) 25%; б) 12.5%; в) 50%.

3. Сколько типов гамет образует организм с генотипом АаВв, если известно, что между генами А и В существует полное сцепление ?

а) один тип гамет; б) два типа гамет; в) четыре типа гамет.

4. Какие методы исследования наиболее применимы при составлении хромосомных карт подопытных животных

а) цитогенетический;

б) популяционно-статистический;

в) гибридизация соматических клеток;

г) гибридологический.

5. Сколько типов яйцеклеток производит женщина с генотипом А-В-?

а) 1; б) 2; в) 3; г) 4.

6. Сколько типов гамет и какие производит дигетерозиготная женщина, у которой доминантные гены М и Р находятся в одной Х-половой хромосоме, а их рецессивные аллели в другой ?

а)1; б) 2; в)3; г) 4; д) АВ; е) ав; ж) Ав; з) аВ.

7. Сколько и какие типы гамет производит мужчина , у которого гены М и Р находятся в Х-половой хромосоме?

а) 1; б)2; в) 3; г) 4; д) У; е) Х мр ; ж) У мр

КРОК 1

 

1. Мужчина, страдающий наследственной болезнью, женился на здоровой женщине. У них было 5 детей:3 девочки и 2 мальчика. Все девочки унаследовали болезнь отца. Какой тип наследования этого заболевания? А. Сцепленый с Х-хромосомой, доминантный, В. Аутосомно-рецессивный, С. Аутосомно-доминантный, D. Сцепленный с У-хромосомой, Е. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой 2. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией для своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители здоровы в отношении гемофилии. Определите вероятность появления болезни у мальчика в данной семье. А. Все мальчики будут больными, В. Все мальчики будут здоровыми, С. 50% будут больными, D. 25% будут больными, Е. 75% мальчиков будут больными.  
3. Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Yхромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией будет: A 25% B 0% C 100% D 35% E 75% 4. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть: A Только дочери B Сыновья и дочери C Половина сыновей D Половина дочерей E Все дети
5. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз - синдром Леша-Найхана (болеют только мальчики). Родители здоровы, но у дедушки по материнской линии такое же заболевание. Какой тип наследования заболевания? A Неполное доминирование B Доминантный, сцепленный с полом C Аутосомно-рецессивный D Аутосомно-доминантный E Рецессивный, сцепленный с полом 6. При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией выявлено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии? A аутосомно доминантное B Х-сцеплено рецессивное C аутосомно рецессивное D Х-сцепленое доминантное E Y-сцепленное


2015-12-15 1339 Обсуждений (0)
Проведение заключительного тестового контроля 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Проведение заключительного тестового контроля

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы...
Организация как механизм и форма жизни коллектива: Организация не сможет достичь поставленных целей без соответствующей внутренней...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1339)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.009 сек.)