Рабочее место провизора-технолога (контролера) организуется в:

а) материальной комнате;                                      г) дефектарской;

б) рецептурной;                                                      д) контрольно-аналитическом кабинете.

в) ассистентской;

22. Организационно-правовое положение каждого конкретного работника аптеки определяется:

а) положением о занимаемой должности;

б) квалификационной характеристикой;

в) функционально-должностной инструкцией.

23. Квалификационная категория со дня присвоения действительна в течение:

а) 3 лет;                              в) 7 лет;                             д) всей трудовой деятельности.                                             

б) 5 лет;                                   г) 10 лет;

24. Для присвоения по результатам аттестации второй квалификационной категории стаж работы по специальности провизора и фармацевта должен составлять не менее:

а) 3 лет;                   в) 7 лет;                 д) 12 лет

б) 5 лет;                  г) 10 лет;

25. Заключение договора об индивидуальной материальной ответственности возможно с:

а) бухгалтером;                                                    г) фасовщицей;

б) провизором-аналитиком;                                д) санитаркой-мойщицей.

в) кассиром;

26. Показания термометров и гигрометров, находящихся в материальных комнатах аптеки, должны проверяться в общем случае не реже:

а) 1 раза в смену;	г) 1 раза в неделю;
б) 1 раза в сутки;	д) 1 раза в месяц.
в) 1 раза в двое суток;

27. В аптеках, расположенных в зданиях другого назначения, количество хранимых огнеопасных фармацевтических субстанций не должно превышать:

а) 10 кг;	г) 150 кг;
б) 50 кг;	д) 200 кг.
в) 100 кг;

Огнеопасные лекарственные средства в расфасовочной могут находиться:

а) постоянно в зависимости от потребности;	г) в объеме 1-дневной потребности;
б) в объеме 5-дневной потребности;	д) в количестве, необходимом на 1 рабочую смену.
в) в объеме 3-дневной потребности;

29. Степень заполнения стеклянной тары легковоспламеняющимися и горючими лекарственными средствами должна составлять не более:

а) 90 % объема;	г) 75 % объема;
б) 85 % объема;	д) 70 % объема.
в) 80 % объема;

Для городской аптеки установлен следующий норматив запаса препаратов, находящихся на ПКУ:

а) 5 дней;	г) 3 месяца;
б) 10 дней;	д) в размере, определенном органом управления
в) 1 месяц;	фармацевтической деятельностью территории.

31. Транспортирование и хранение иммунобиологических лекарственных препаратов должно осуществляться при температуре:

а) 0 – +5 °С;	г) +10 – +12 °С;
б) +2 – +8 °С;	д) +12 – +15 °С;
в) +5 – +10 °С;

32. Сопроводительным документом на товары, отпускаемые аптеке поставщиком, является:

а) чек контрольно-кассовой машины;	в) требование-накладная;
б) счет-фактура;	г) заказ-требование;

33. Окончательная приемка товаров по массе нетто и количеству товарных единиц с момента их получения аптекой, если иное не предусмотренною договором о поставке, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;	г) 15 дней;
б) 7 дней;	д) 20 дней;
в) 10 дней;	е) 30 дней.

34. Окончательная приемка товаров по качеству и комплектности с момента их получения аптекой при иногородней поставке, если иное не предусмотрено договором, должна быть произведена в общем случае не позднее:

а) 3 дней;	г) 15 дней;
б) 7 дней;	д) 20 дней;
в) 10 дней;	е) 30 дней.

35. При обнаружении несоответствия фактического количества и качества принимаемого аптекой товара данным сопроводительных документов:

а) товар принимается, а в сопроводительные документы вносятся соответствующие исправления;

б) создается приемная комиссия, которая осуществляет дальнейшую приемку товара;

в) товар не принимается и возвращается поставщику.

36. Если при поступлении товара в аптеку отсутствуют сопроводительные документы поставщика:

а) товар не принимается и отправляется обратно;

б) товар принимается на основании коммерческого акта;

в) товар принимается на основании справки о приеме товара произвольной формы;

г) товар принимается на основании акта об установленном расхождении в количестве и качестве при приеме товара;

д) товар принимается на основании акта о приеме медицинского товара, поступившего без счета поставщика.

37. Провести фармацевтическую экспертизу прописей рецептов и по каждой прописи выбрать правильный ответ (один) в каждом пункте:

Пропись 1

Rp: Clonidini 0,00015

D.t.d. № 50 in tabulettis

S. По 1 таблетке 4 раза в день.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный          рецептурный бланк:

    5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска клонидина (клофелина) на один рецепт:

11. 1 упаковка;	13. 3 упаковки;
12. 2 упаковки;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;         18. 90 дней.         

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;         22. 10 лет;

Пропись 2

Rp: Sol.Butorphanoli 2 mg/ml – 1ml

 D.t.d. № 10 in ampullis

 S. По 1 мл в/м при болях.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный          рецептурный бланк:

    5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска буторфанола на один рецепт:             

11. 10 ампул;	13. 50 ампул;
12. 20 ампул;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;      18. 90 дней.         

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;        22. 10 лет;

Пропись 3

Первичное назначение лекарственного препарата.

Rp: Sol. Trimeperidini 20 mg/ml – 1 ml

    D.t.d. № 20 ( двадцать ) in ampullis

    S . По 1 мл. 2 раза в день п/к.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный          рецептурный бланк:

    5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись и Ф.И.О. уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска тримеперидина (промедола) на один рецепт:    

11. 10 ампул;	13. 50 ампул;
12. 20 ампул;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;      18. 90 дней.         

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;        22. 10 лет;

Пропись 4

Повторное назначение лекарственного препарата.

Rp: Buprenorphini 0,3 mg/ml – 1 ml

D . t . d . № 30 (тридцать) in ampullis

S . По 1 мл 2 раза в день.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный          рецептурный бланк:

    5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска бупренорфина ампулы 300 мкг/мл 1 мл на один рецепт:

11. 15 ампул;	13. 50 ампул;
12. 30 ампул;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;      18. 90 дней.      

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;        22. 10 лет;

Пропись 5

                             Участнику войны пенсионного возраста.

Rp: Digoxini 0,00025

    D.t.d. № 50

    S. По 1 таблетке 1 раз в день.

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

    5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска дигоксина на один рецепт:

11. 20 табл.;	13. 100 табл.;
12. 50 табл.;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;      18. 90 дней.

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;        22. 10 лет;

Пропись 6                              

Rp: Sir.Glaucini+Ephedrini+ol.Basili& 125m

D.S. По 1 десертной ложке 4 раза в день.            

А. Укажите на какой форме рецептурного бланка должна быть выписана данная пропись:

1. 107-1/У;

2. 107/у-НП;

3. 148-1/У-88;

4. 148-1/У-04(л).

Б. Укажите реквизиты, которые должен иметь данный рецептурный бланк:

     5. Штамп МО, печать врача, подпись врача.

    6. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов».

7. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», пометка «Повторно».

    8. Штамп МО, печать врача, подпись врача, круглая печать МО, подпись уполномоченного лица МО.

    9. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», подпись уполномоченного лица МО.

10. Штамп МО, печать врача, подпись врача, печать «Для рецептов», коды (МО, льготы, врача), вид льготы, источник финансирования, номера СНИЛС и полиса ОМС.

В. Норма единовременного отпуска бронхолитина (торговое наименование препарата, выписанного по группировочному наименованию) на один рецепт:

11. 1 флакон;	13. 5 флакона;
12. 2 флакона;	14. не установлена.

Г. Срок действия рецепта:

15. 15 дней;     16. 30 дней;       17. 60 дней;      18. 90 дней.

Д. Срок хранения рецепта:

19. 1 год;        21. 5 лет;	23. Не хранится (возвращается больному).
20. 3 года;        22. 10 лет;

38. Источниками информации о количестве и стоимости амбулаторных экстемпоральных рецептов являются записи в:

а) книге учета покупок;	в) рецептурном журнале;
б) книге учета продаж;	д) журнал учета дефектуры.

39. Аптечные товары отпускаются МО из аптеки на основании:

а) заказа-требования;	г) книги учета покупок;
б) товарно-транспортной накладной;	д) книги учета продаж;
в) требования-накладной;	е) рецептурного журнала.

40. Наркотические средства и психотропные вещества Списка II должны заказываться МО в объеме:

а) 3-дневной потребности;	г) 15-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности;	д) 1-месячной потребности;
в) 10-дневной потребности;	е) 3-месячной потребности.

41. Психотропные вещества Списка III должны заказываться МО в объеме:

а) 3-дневной потребности;	г) 15-дневной потребности;
б) 5-дневной потребности;	д) 1-месячной потребности;
в) 10-дневной потребности;	е) 3-месячной потребности.

42. Требования для получения из аптеки ЛП выписываются МО:

а) на русском языке;

б) на латинском языке.

43. Требования МО, поступившие в аптеку, регистрируются в:

а) рецептурном журнале;	г) журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями;
б) квитанционной книжке;	д) реестре выписанных покупателям
в) книге учета продаж;	требований-накладных (счетов).

44. Количество стационарных рецептов на экстемпоральные и готовые ЛП определяется:

а) путем подсчета количества требований на ЛП;

б) путем подсчета количества прописей на ЛП;

в) путем подсчета количества счетов на ЛП;

г) путем деления суммы отпуска на среднюю стоимость 1 рецепта по видам.

45. Доверенность для получения из аптеки работником МО наркотических средств и психотропных веществ действительна:

а) 5 дней;	в) 1 месяц;	д) 1 год;
б) 15 дней;	г) 3 месяца;	е) 3 года.

46. Естественная убыль лекарственных средств, в случае несовпадения книжного и фактического остатков, начисляется от величины:

а) поступления;

б) остатка на начало месяца;

в) книжного остатка на конец месяца;

г) фактического остатка на конец месяца;

д) расхода.

47. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в аптеке хранится:

а) 1 год;                                      в) 3 года;                                   д) 10 лет.

б) 2 года;                                          г) 5 лет;

48. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает:

а) уценка;   б) дооценка;    в) надбавка;    г) оптовая цена;    д) розничная цена.