Продолжение приложения В

2015-11-07

1229

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒


2590–2550	сл.	n _S_-_H	Тиолы
2300–2230	с.	n _N=N	R-N⁺²; Ar-N⁺², соли диазония
2275–2240	с.	n _N=C=O	R-N=C=O
2260–2100	сл.	n _С_º_С	Алкины; при высокой симметрии не проявляется
2260–2240	ср.	n _С_º_N, n ⁺_N_º_N	RCºN; R–N⁺ºN (обычно 2260 см^–1)
1970–1950	пер.	n _С=С=С	С=C=С, кумулированные диены (аллены)
1840–1800 1780–1740	с.	n _С=О	Ангидриды ациклические насыщенные; две очень сильные полосы – обычно 1800 и 1760 см^–1
1815–1785	с.	n _С=О	Галогенангидриды насыщенных кислот
1780–1760	с.	n _С=О	g-Лактоны
~1760	с.	n _С=О	RCOOH, мономер
1760–1730	с.	n _С=О	b-Лактамы
1750–1720	с.	n _С=О	R-COО-R’ (1750 см^–1); Ar-COО-R (1720 см^–1); d-Лактоны
1740–1720	с.	n _С=О	RCHO
1730–1715	с.	n _С=О	Ar-COО-R’; C=C-COO-R
1725–1700	с.	n _С=О	R₂C=O; RCOOH, димер
~1720	с.	n _С=О	ArCOOH, мономер; C=С-СOOH, мономер
1715–1695	с.	n _С=О	ArCHO
1705–1685	с.	n _С=О	C=C-CHO
~1700	с.	n _С=О	g-Лактамы
1700–1680	с.	n _С=О	Ar-C(O)-R; C=С-СOOH, димер; ArCOOH, димер
1700–1665	с.	n _С=О	RCOONHR’, полоса «Амид I» для разбавленных растворов
~1690	с.	n _С=О	RCOONH₂, полоса «Амид I» для разбавленных растворов
1680–1630	с.	n _С=О	RCOONHR’, полоса «Амид I» для твердых веществ
1680–1620	пер.	n _С=С	Несопряженные: –CН=СH₂ (1645 см^–1); >C=СH₂ (1655 см^–1); остальные (обычно 1670 см^–1)
1670–1660	с.	n _С=О	Ar-C(O)-Ar
1670–1630	с.	n _С=О	RCOONR’₂, полоса «Амид I»
1655–1610	с.	n_as	RС-О-NO₂
~1650	с.	n _С=О	RCOONH₂, полоса «Амид I» для твердых веществ
~1640	с.	n _С=О	d-Лактамы
1625–1575	пер.	n _С_-_С	В аренах; обычно ближе к 1600 см^-1
1610–1550	с.	n_as	RCOO^-
1565–1545	с.	n_as	RС-NO₂; R₂СNO₂
1525–1475	пер.	n _С_-_С	В аренах; обычно ближе к 1500 см^-1
1465–1440	пер.	n _С_-_С	В аренах

Продолжение приложения В


1420–1300	ср.	n_s	RCOO^- (обычно 1420 см^–1)
1410–1310	с.	n_as _С_-_ОH	R₃С-ОH; Ar-OH
1400–1100	с.	n _С_-_F	С-F, полизамещенные, много полос; трудно идентифицируются
1385–1360	с.	n_s	RС-NO₂; R₂СNO₂
1360–1310 1350–1280 1340–1250	с. с. с.	n _С_-_N	Ароматические третичные амины Ароматические вторичные амины Ароматические первичные амины
1350–1260	с.	n_as _С_-_ОH	RС-ОH; R₂С-ОH
1300–1255	с.	n_s	RС-О-NO₂
1270–1230	с.	n_as _С_-_О_-_С	Ar-O-R; =С-О-R
1260–1150	с.	n_as	R-O-SО₂H; соли сульфоновых кислот
1250–1170	с.	n _С_-_О_-_С	RC(O)-OR’
1250–1050	с.	n _С_-_F	С-F, дизамещенные, две полосы; трудно идентифицируются
1230–1140	с.	n_s _С_-_ОH	Ar-ОH (обычно 1200 см^–1)
1220–1020	ср., сл.	n _С_-_N	Алифатические амины
1170–1100	с.	n_s _С_-_ОH	R₃С-ОH, широкая (обычно 1150 см^–1)
1150–1060	с.	n_as _С_-_О_-_С	R-O-R’
1125–1030	с.	n_s _С_-_ОH	R₂С-ОH, широкая (обычно 1100 см^–1)
1110–1000	с.	n _С_-_F	С-F, монозамещенные; трудно идентифицируются
1080–1010	с.	n_s	R-O-SО₂H; соли сульфоновых кислот
1075–1020	с.	n_s _С_-_О_-_С	Ar-O-R; =С-О-R
1075–1000	с.	n_s _С_-_ОH	RС-ОH, широкая (обычно 1050 см^–1)
800–700	с.	n _С_-_Cl	С-Cl, полизамещенные
750–700	с.	n _С_-_Cl	С-Cl, монозамещенные, твердые
~650	с.	n _С_-_Cl	С-Cl, монозамещенные, только для растворов
~650	с.	n _С_-_Br	С-Br, твердые
600–500	с.	n _С_-_I	С-I
~560	с.	n _С_-_Br	С-Br, только для растворов
Примечание: *относительная интенсивность полос поглощения: с. – сильная, ср. – средняя, сл. – слабая, пер. – переменной интенсивности, пл. – плечо.

Приложение Г

2015-11-07

1229

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

⇐ Предыдущая 123 Следующая ⇒

Обсуждение в статье: Продолжение приложения В

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓