ПО РАЗДЕЛУ «СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ
НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ» 1. Строение (в виде лактам-лактимных таутомеров) пиримидиновых и пуриновых нуклеиновых оснований. Комплементарность оснований. Минорные азотистые основания. 2. Строение N-гликозидов (нуклеозидов) Д-рибозы и 2-дезокси-Д-рибозы с нуклеиновыми основаниями и реакции их гидролиза. Псевдонуклеозиды. 3. Строение нуклеотидов, входящих в ДНК (дезоксиадениловой, дезоксигуаниловой, дезоксицитидиловой, тимидиловой кислот) и в РНК (адениловой, уридиловой, гуаниловой, цитидиловой кислот). Схемы неполного и полного гидролиза этих мононуклеотидов. 4. Строение дифосфо- и трифосфонуклеотидов, схемы их неполного и полного гидролиза. 5. Схемы неполного и полного гидролиза нуклеиновых кислот. 6. Первичная структура нуклеиновых кислот. Строение участков ДНК (строение триплетов, например, ТГА, АЦГ, ЦТА и т.п.). 7. Вторичная и третичная структура нуклеиновых кислот. Различие состава и структуры ДНК и РНК. 8. Комплементарные полинуклеотидные цепи. Модель двойной спирали. 9. Функции ДНК и РНК. Типы РНК. 10. Строение участков РНК с последовательностью оснований: УГА, АУГ, ЦУГ и т.п. 11. Строение фрагментов мРНК, полученных при транскрипции с ТЦА, ГТА, АЦТ и т. п. 12. Особенности структуры и специфичность транспортной РНК. 13. Строение антикодонов тРНК, соответствующих кодонам АУГ, ЦУА, УАГ и т. п.
II.1. Работа № 1. ВЫДЕЛЕНИЕ ДЕЗОКСИРИБО- НУКЛЕОТИДОВ ИЗ СЕЛЕЗЁНКИ
Дезоксирибонуклеопротеиды выделяют из богатых клеточными ядрами тканей: зобной железы, селезёнки и др. В работе используется готовый раствор дезоксирибонуклеопротеидов, в котором определяют наличие белка (биуретовая реакция) и ДНК. а) Биуретовая реакция проводится так же, как описано в работе №1 (занятие № 1). РЕЗУЛЬТАТ:
б) Реакция на ДНК. Химизм реакции. При нагревании ДНК гидролизуется и освободившаяся дезоксирибоза в реакции с дифениламином даёт синее окрашивание. Порядок выполнения работы. К 15-20 кап. раствора добавить равный объём дифениламина. Смесь нагреть в кипящей водяной бане в течение 15 минут. РЕЗУЛЬТАТ:
ВЫВОД:
Материал для самоподготовки. I а)1. с. 86-88, 96-113, 478-498; II; III. Занятие № 15
СЕМИНАР ПО ТЕМЕ: "БИОСИНТЕЗ БЕЛКА. РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА БЕЛКА У ПРО- И ЭУКАРИОТОВ"
Цель занятия: 1.Закрепить знания этапов репликации и транскрипции, роли ДНК- и РНК-полимераз. 2.Усвоить механизм трансляции и регуляции биосинтеза белка. Исходный уровень знаний: - виды нуклеиновых кислот; - строение и функция ДНК; - строение и функции различных типов РНК; - биосинтез нуклеиновых кислот. Содержание занятия. I.2. Обсуждение устных сообщений студентов. ТЕМЫ ДОКЛАДОВ К СЕМИНАРУ
1. История изучения и общая схема синтеза белка. 2. Генетический код: кодирующие элементы, свойства. 3. Движение генетической информации. Матричный синтез РНК. РНК-полимеразы. Обратные транскриптазы. 4. Активирование аминокислот и транспорт их к месту синтеза белка. Роль т-РНК как адаптора между нуклеотидами и аминокислотами. 5. Этапы синтеза белка. Строение рибосом, функционирование полирибосом. 6. Механизмы трансляции и синтеза полипептидной цепи: инициация и элонгация упорядоченной расстановки аминокислот. 7. Терминация синтеза белка, формирование вторичной, третичной и четвертичной структур. 8. Регуляция синтеза белка у прокариотов. Теория Ф.Жакоба и Ж.Моно. 9. Регуляция синтеза белка у эукариотов. Гипотеза Г.П. Георгиева. 10. Молекулярные мутации и наследственные болезни.
Материал для самоподготовки. I а)1. с. 509-544; II; III.
Список дополнительной литературы.
1. БРОДСКИЙ В.Я. и НЕЧАЕВА Н.В.//Ритм синтеза белка. М.: Наука,1988.-239с. 2. ЗЕНГБУШ П.//Молекулярная и клеточная биология. В 3-х томах. М.: Мир.-1982. 3. ЗЕНГЕР В.//Принципы структурной организации нуклеиновых кислот. М.:Мир.-1987.-584с. 4. КИСЕЛЕВ Л.Л.//Биосинтез белков от аминокислот до аминоацил-т-РНК.М.:Наука.-1984.-408с. 5. Р.МАРРИ, Д.ГРЕННЕР, П.МЕЙЕЛ, В.РОДУЭЛЛ. //Биохимия человека. В 2-х томах. М.: Мир,1993. 6. СИНГЕР М., БЕРГ П. //Гены и геномы. М.: Мир, 1998.- тт.I,II.-392с. 7. СПИРИН А.С.//Структура рибосом и синтез белка. Пущино,ОНТИ НЦБИ,1984.-367с. 8. ФЕДОРОВ Н.А.//Структура ДНК и трансформация клеток. М.: Медицина.-1983.-158с. 9. ЭЛЛИОТ В., ЭЛЛИОТ Д. //Биохимия и молекулярная биология. М.: Изд-во НИИ биомед.химии РАМН, 1999.-372с.
Занятие № 16
КОЛЛОКВИУМ: "МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ"
Вопросы к коллоквиуму 1. Нуклеиновые основания. Лактим-лактамная таутомерия. 2. Минорные основания, их таутомерные формы. Псевдонуклеозиды. 3. Нуклеозиды и нуклеотиды. Примеры. 4. Строение нуклеозидмонофосфатов, схемы неполного и полного гидролиза. Циклическая АМФ. 5. Строение нуклеозидди- и нуклеозидтрифосфатов, схемы неполного и полного гидролиза. Макроэргические связи. 6. Первичная структура ДНК. Правила Чаргаффа. 7. Вторичная и третичная структура ДНК. 8. Первичная структура и типы РНК, их локализация в клетке. 9. Особенности строения разных типов РНК. Представления о вторичной и третичной структуре РНК на примере тРНК. 10. Комплементарность гетероциклических оснований (нуклеотидов). Роль водородных связей в формировании вторичной структуры нуклеиновых кислот. 11. Репликация ДНК и фазы клеточного цикла. ДНК-полимеразы. Повреждения ДНК и их репарация. 12. Биосинтез РНК (транскрипция). РНК-полимеразы. 13. Природа генетического кода. Постулаты Ф.Крика. 14. Основные компоненты белоксинтезирующей системы и этапы синтеза белка. Направление движения генетической информации. 15. Активирование аминокислот (синтез аминоацил-тРНК) и транспорт их к месту синтеза белка. тРНК как адаптор. Субстратная специфичность аминоацил-тРНК-синтетазы. 16. Строение и функционирование рибосом и полирибосом. 17. Стадии синтеза белка: инициация трансляции. 18. Стадии синтеза белка: элонгация трансляции. 19. Стадии синтеза белка: терминация трансляции и формирование вторичной, третичной и четвертичной структуры белка. 20. Ингибиторы матричных синтезов: лекарственные препараты, вирусные и бактериальные токсины. 21. Регуляция действия генов. Понятие об оперонах. Репрессия и индукция синтеза белков у прокариотов (теория Ф.Жакоба и Ж.Моно). 22. Индукция и репрессия синтеза белков в организме человека (у эукариотов). Роль гормонов в регуляции действия генов. 23. Клеточная дифференцировка и онтогенез как результат дифференциальной активности генов. Изменение белкового состава клеток при дифференцировке. 24. Биохимические основы медицинской генетики. Молекулярные механизмы генетической изменчивости: мутации, рекомбинации. 25. Генотипическая гетерогенность популяций и полиморфизм белков на примере гемоглобина и некоторых ферментов. 26. Молекулярные мутации и наследственные болезни. Биохимические методы в диагностике врожденных заболеваний.
Популярное: Почему человек чувствует себя несчастным?: Для начала определим, что такое несчастье. Несчастьем мы будем считать психологическое состояние... Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ... Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (639)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |