S : НА ЭТАПЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТА НА ПОРОШКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ

+: совместимость ингредиентов

-: растворимость ингредиентов

-: дозы лекарственных веществ

-: отклонение в массе порошков

I :

S : ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К РАСТВОРУ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ

СОЕДИНЕНИЙ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ И СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ВОЗМОЖНО ЯВЛЕНИЕ

+: высаливания

-: коалесценции

-: флокуляции

-: обращения фаз

I :

S : КОЛЛОИДНАЯ ЗАЩИТА КОЛЛАРГОЛА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

СОБОЙ

+: продукты щелочного гидролиза белка

-: поливинилпирролидон

-: желатозу

-: аммониевые соли сульфоихтиоловых кислот

I :

S : СЛИЗЬ КРАХМАЛА, ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО В РЕЦЕПТЕ, ГОТОВЯТ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

+: 2

-: 10

-: 5

-: 1

I :

S : МАССА ЖЕЛАТОЗЫ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ 1 Г

ГИДРОФОБНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ В СОСТАВЕ СУСПЕНЗИИ

+: 1,0

-: 0,5

-: 7,5

-: 0,25

I :

S : ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СТЕРИЛИЗАЦИИ 100 МЛ

ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (МИН)

+: 12

-: 8

-: 15

-: 30

I :

S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ПРОТАРГОЛА ПРИМЕНЯЮТ

+: гравитационное растворение

-: приѐм взмучивания

-: метод замены растворителя

-: метод солюбилизации с помощью ПАВ

I :

S : НА ОЧЕРЁДНОСТЬ ДОБАВЛЕНИЯ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПОРОШКАХ ВЛИЯЕТ

+: масса ингредиентов

-: число выписанных доз

-: способ выписывания порошков

-: использование тритураций

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПЕРГИДРОЛЯ ИЗ

РАСТВОРА С ЗАВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом коэффициента пересчѐта

-: количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности этого раствора

-: количество нестандартного пергидроля определяют с учѐтом плотности стандартного раствора

-: нестандартный раствор берут в количестве, равном стандартному

I :

S : ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО САПОНИНЫ

+: в воду для экстрагирования добавляют натрия гидрокарбонат, если он прописан

-: не используют металлические инфундирки

-: готовят настои

-: при комнатной температуре настаивают до полного охлаждения

I :

S : ВОДНЫЙ ЛАНОЛИН ПО СРАВНЕНИЮ С БЕЗВОДНЫМ

+: имеет менее вязкую консистенцию

-: не вызывает аллергических реакций

-: не склонен к полиморфизму (образованию аллотропных модификаций)

-: не раздражает слизистые оболочки

I :

S : НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ

ПЕРЕЧЕНЬ ЛП, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЁТУ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: приказ МЗ РФ от 22.04.2014 № 183н

-: приказ МЗ СР РФ от 12.02.2007 № 110

-: ОСТ 91500.05.0007-2003

-: приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н

I :

S : К ТОВАРАМ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОТНОСЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И

+: медицинские изделия

-: продукты питания

-: бытовая химия

-: органические растворители

I :

S : ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ

ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ СОСТАВЛЯЕТ

+: 1 раз в сутки

-: 2 раза в сутки

-: 1 раз в неделю

-: 1 раз в месяц

I :

S : ПРОЦЕССОМ, ВОЗНИКАЮЩИМ ПРИ ХРАНЕНИИ

ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: поглощение влаги

-: поглощение углекислоты

-: окисление

-: омыление

I :

S : К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, РАЗЛАГАЮЩИМСЯ С

ОБРАЗОВАНИЕМ ЛЕТУЧИХ ПРОДУКТОВ, ОТНОСЯТСЯ

+: хлорамин Б

-: натрия хлорид

-: магния сульфат

-: глюкоза

I :

S : ПРИ ОБЕСПЕЧЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕОБХОДИМО УЧИТЫВАТЬ, ЧТО

УГЛЕРОД ДИОКСИД ВОЗДУХА СПОСОБЕН СНИЖАТЬ КАЧЕСТВО

+: эуфиллина

-: рибофлавина

-: кислоты борной

-: анестезина

I :

S : ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА ВЛАЖНОСТЬЮ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ

+: гигрометры

-: термометры

-: барометры

-: рефракторметры

I :

S : К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ

УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ, ОТНОСИТСЯ РАСТВОР

+: аммиака

-: йода

-: протаргола

-: глицерина

I :

S : К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ТРЕБУЮЩИМ ЗАЩИТЫ ОТ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ОТНОСЯТСЯ

+: растворы инсулина

-: жидкие экстракты

-: спиртовые настойки

-: растворы перекиси водорода

I :

S : В ГЕРМЕТИЧЕСКИ УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ИЗ МАТЕРИАЛОВ,

НЕПРОНИЦАЕМЫХ ДЛЯ ГАЗОВ, ПО ВОЗМОЖНОСТИ ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ ХРАНЯТ

+: эуфиллин

-: глюкозу

-: натрия хлорид

-: кислоту ацетилсалициловую

I :

S : К ГРУППЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ НЕСОВМЕСТИМОСТЕЙ

СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ СОЧЕТАНИЕ ИНГРЕДИЕНТОВ, ПРИ КОТОРОМ ИМЕЕТ

МЕСТО

+: коагуляция в коллоидных растворах

-: гидролиз сердечных гликозидов

-: антагонизм антимикробных средств

-: окисление адреналина гидрохлорида

I :

S : В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ НЕ ГОТОВЯТ

+: лекарственные формы для детей старше 1 года

-: растворы для инфузий

-: лекарственные формы для детей до 1 года

-: лекарственные формы с антибиотиками

I :

S : ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР ОБЪЁМОМ 250 МЛ

СТЕРИЛИЗУЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 120 °С И ИЗБЫТОЧНОМ ДАВЛЕНИИ 0,11 МПА В ТЕЧЕНИЕ (МИН)

+: 12  

-: 8  

-: 5  

-: 15  

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ

+: стабилизатор Вейбеля

-: натрия гидроксид

-: натрия метабисульфит

-: натрия гидрокарбонат

I :

S : ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ ПОЛУЧЕНИЯ ХРАНИТСЯ В

АПТЕКАХ НЕ БОЛЕЕ (ЧАСОВ)

+: 24

-: 12

-: 36

-: 48

I :

S : ДВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТА СЧИТАЮТ

БИОЭКВИВАЛЕНТНЫМИ, ЕСЛИ ОНИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ОДИНАКОВУЮ

+: биодоступность лекарственного вещества

-: кратность приѐма лекарственного средства

-: продолжительность действия лекарственного средства

-: терапевтическую дозу лекарственного вещества

I :

S : НАИБОЛЕЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ

ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ