Предельные многоатомные спирты
|
|
8-1 (1)
| Напишите структурные формулы изомерных многоатомных спиртов с молекулярной формулой: а) C3H8O2; б) C4H10O2; в) C4H10O3; г) C5H12O2; д) C5H12O3. Назовите эти вещества.
|
|
8-2 (1)
| Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) 2,3,4-триметил-3-этилпентандиол-1,2;
б) 2,3,4-триметил-3-изопропилгексантриол-1,2,4;
в) 2,2,5-триметил-4-вторбутилоктантриол-3,4,5.
|
|
8-3 (2)
| Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) этиленгликоля; б) глицерина.
|
|
8-4 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) этиленгликоль; б) глицерин; в) бутандиол-1,4.
|
|
8-5 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) метан®этан®этен®этиленгликоль  ?
б) пропан®пропен®3-хлорпропен®1,2,3-трихлорпропан® глицерин;
в) этиленгликоль®этаналь®этанол®этен®1,2-дихлорэтан ®ацетилен® бензол ® этилбензол.
|
|
8-6 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) карбид алюминия®этиленгликоль;
б) метан ® ацетилен®пропин®глицерин®тринитроглицерин.
|
|
8-7 (3)
| Относительная плотность паров органического вещества по углекислому газу равна 2,41. Массовая доля углерода в этом веществе равна 45,28%, массовая доля водорода равна 9,44%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу этого вещества.
|
|
8-8 (3)
| Относительная плотность паров предельного двухатомного спирта по кислороду равна 3,25. Выведите молекулярную формулу спирта.
|
|
8-9 (3)
| Относительная плотность паров предельного трехатомного спирта по метану равна 5,75. Выведите молекулярную формулу спирта.
|
|
8-10 (3)
| Относительная плотность паров органического вещества по водороду равна 60. Массовая доля углерода в этом веществе равна 50%, массовая доля водорода равна 10%, массовая доля кислорода равна 40%. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
|
|
8-11 (3)
| Относительная плотность паров органического вещества по водороду равна 53. При сжигании 10,6 г этого вещества образовалось 8,96 л углекислого газа (н.у.) и 9 г воды. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
|
|
8-12 (3)
| Относительная плотность паров органического вещества по кислороду равна 4,25. При сжигании 47,6 г этого вещества образовалось 77 г оксида углерода (IV) и 37,8 г воды. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
|
|
8-13 (4)
| Найдите объем водорода (н.у.), который выделится при взаимодействии 31 г 86% водного раствора этиленгликоля с избытком калия.
|
|
8-14 (4)
| Найдите объем 80% раствора азотной кислоты (r=1,45 г/мл), необходимой для получения тринитроглицерина из 69 г глицерина.
|
|
8-15 (4)
| Какой объем этилена (н.у.) необходимо взять для получения 139,5 г этиленгликоля?
|
|
8-16 (4)
| Найдите массу калия, необходимого для полного взаимодействия с 18,4 г глицерина.
|
|
8-17 (4)
| Найдите массу тринитроглицерина, полученного из 36,8 г глицерина.
|
|
8-18 (4)
| Найдите объем этиленгликоля (r=1,11 г/мл), который можно получить из 89,6 л этана (н.у.).
|
|
8-19 (4)
| Какой объем водорода (н.у.) выделится при действии металлического натрия на некоторое количество глицерина, если при реакции этого же количества глицерина со свежеприготовленным гидроксидом меди (II) в присутствии щелочи образовалось 23,1 г глицерида меди (II)?
|
|
8-20 (4)
| При пропускании продуктов полного сгорания этиленгликоля через избыток раствора баритовой воды выпал осадок массой 98,5 г. Найдите массу сгоревшего этиленгликоля.
|
|
8-21 (5)
| Какова масса спирта, образующегося при действии водного раствора, содержащего 50,4 г гидроксида калия на 86,4 г 1,2-дибромбутана.
|
|
8-22 (5)
| Какой объем водорода (н.у.) выделится при действии 18,4 г глицерина на металлический натрий массой 16,1 г?
|
|
8-23 (6)
| При нитровании 13,8 г глицерина получен тринитроглицерин массой 27, 4 г. Найдите долю выхода продукта реакции.
|
|
8-24 (6)
| Сколько литров этилена (н.у.) потребуется для получения 27,3 г этиленгликоля, если доля выхода продукта реакции составляет 65% от теоретически возможного?
|
|
8-25 (6)
| Какой объем (н.у.) и какого газа надо пропустить через водный раствор перманганата калия, чтобы получить 9,3 г простейшего двухатомного спирта, если выход продукта реакции составляет 60% от теоретического?
|
|
8-26 (6)
| Определите строение алкена, если 3,5 г его реагируют с 10 г брома, а при окислении перманганатом калия в водном растворе он образует симметричный двухатомный спирт. Какая масса спирта получится при окислении алкена, если выход реакции равен 80%?
|
|
8-27 (6)
| Найдите массу глицерина, который можно получить из 295 г 1,2,3-трихлорпропана, если доля выхода продуктов реакции составляет 65% от теоретически возможного.
|
|
8-28 (6)
| Какую массу тринитроглицерина можно получить при действии 120 г 85% раствора азотной кислоты на 46 г глицерина, если доля выхода продуктов реакции составляет 60% от теоретически возможного?
|
|
8-29 (6)
| этилен, полученный в две стадии из этана, обработали водным раствором перманганата калия и получили 190,6 г этиленгликоля, содержащего 15% примесей. Найдите объем исходного этана (н.у.), если выходы на первых двух стадиях составляют 80% и 90%, соответственно, а на третьей - 75% от теоретически возможных.
|
|
8-30 (7)
| 24,6 г смеси этиленгликоля и глицерина обработали избытком металлического калия, при этом выделилось 8,96 л газа (н.у.). Определите состав исходной смеси.
|
|
I X
|
Фенолы
|
|
9-1 (1)
| Напишите структурные формулы всех изомерных фенолов с молекулярной формулой: а) C6H4(OH)2; б) C6H3(OH)3; в) C7H6(OH)2. в) C8H8(OH)2.Назовите эти вещества по международной номенклатуре.
|
|
9-2 (1)
| Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) 1,2-дигидрокситолуол;
б) 2-метил-3-гидроксифенол;
в) 2,4,6-тринитрофенол;
г) бензендиол-1,3;
д) бензентриол-1,2,3.
|
|
9-3 (2)
| Сравните химические свойства:
а) фенола и бензола; б) фенола и метанола.
|
|
9-4 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) метан ®бензол®толуол® о-гидрокситолуол (о-крезол);
б) этиленгликоль® фенол ® фенолят натрия;
в) карбид алюминия ® 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота);
г) ацетиленид серебра®фенолят натрия;
д) гексан®бензол®изопропилбензол (кумол) ®фенол.
Укажите условия протекания реакций.
|
|
9-5 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по метану равна 7,75. Массовая доля углерода в этом веществе равна 67,74%, массовая доля водорода равна 6,45%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
9-6 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по азоту равна 4,5. Массовая доля углерода в этом веществе равна 57,14%, массовая доля водорода равна 4,76%, массовая доля кислорода равна 38,10%. Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
9-7 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 47. При сжигании 14,1 г этого вещества образуется 39,6 г диоксида углерода и 8,1 г воды. Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
9-8 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 3,875. При сжигании 12,4 г этого вещества образуется 15,68 л углекислого газа (н.у.) и 7,2 г воды. Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
9-9 (1,3)
| Раствор, содержащий 1,46 г соединения относящегося к классу фенолов, обработали избытком брома, при этом образовалось 4,54 г трибромпроизводного. Считая, что реакция идет количественно, определить строение исходного соединения.
|
|
9-10 (1,3)
| Раствор, содержащий 1,84 г соединения относящегося к классу фенолов, обработали избытком брома, при этом образовалось 5,87 г трибромпроизводного. Считая, что реакция идет количественно, определить строение исходного соединения
|
|
9-11 (4)
| Найдите массу прореагировавшего фенола, если при его взаимодействии с избытком калия выделилось 3,36 л водорода (н.у.).
|
|
9-12 (4)
| Какая масса хлорбензола необходима для получения 5,64 г фенола.
|
|
9-13 (4)
| К 40 г спиртового раствора фенола прибавили избыток бромной воды. После окончания реакции было получено 13,24 г осадка. Найдите массовую долю фенола в исходном растворе. Какая масса бромной воды, в которой массовая доля брома 2,5%, потребовалась для реакции?
|
|
9-14 (4)
| Какая масса 20% раствора гидроксида натрия может вступить в реакцию с 23,5 г фенола?
|
|
9-15 (4)
| 216 г 2,5% раствора бромной воды брома, полностью прореагировала с 21,15 г водного раствора фенола. Определите массовую долю фенола в растворе.
|
|
9-16 (4)
| Какую массу 2,4,6-тринитрофенола можно получить при нитровании 18,8 г фенола?
|
|
9-17 (4)
| 37,6 г фенола прореагировали со 90 г раствора азотной кислоты с образованием 2,4,6-тринитрофенола. Найдите массовую долю азотной кислоты в этом растворе.
|
|
9-18 (4)
| При взаимодействии некоторого количества фенола с избытком калия выделился водород объемом 13,44 л (н.у.). Найдите объем (н.у.) ацетилена, необходимого для получения этого количества фенола.
|
|
9-19 (5)
| Найдите массу фенолята калия, образующегося при действии 20,6 г гидроксида калия на 32,9 г фенола.
|
|
9-20 (5)
| Найдите массу фенола, которая может быть получена взаимодействием водного раствора, содержащего 22,4 г гидроксида калия, с 54,95 г бромбензола.
|
|
9-21 (6)
| При действии избытка водного раствора гидроксида натрия на 67,5 г хлорбензола получили 42,3 г фенола. Найдите долю выхода продукта реакции.
|
|
9-22 (6)
| Какая масса фенола необходима для получения 15,3 г 2,4,6-тринитрофенола, если доля выхода продукта составляет 85% от теоретически возможного?
|
|
9-23 (6)
| Сколько граммов фенолята калия можно получить взаимодействием избытка гидроксида калия с 11,75 г фенола, если доля выхода продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного?
|
|
9-24 (6)
| Какая масса 15% водного раствора гидроксида натрия потребуется для нейтрализации 47 г фенола, содержащего 10% примесей.
|
|
9-25 (6)
| 470 г водного раствора фенола может прореагировать с 12,5 мл раствора, в котором массовая доля гидроксида калия 40% (r=1,40 г/мл). Найдите массовую долю фенола в растворе? Какая масса бензола потребовалась бы для получения этого количества фенола, если выход реакции составляет 83% от теоретического?
|
|
9-26 (7)
| На смесь бензола с фенолом массой 60 г подействовали избытком калия. Найдите объем выделившегося газа (н.у.), если массовая доля бензола в смеси составляет 76,5%.
|
|
9-27 (7)
| Раствор фенола в этиловом спирте разделили на две равные части. К одной из них прибавили металлический натрий, причем выделилось 6,72 л газа (н.у.), к другой – избыток бромной воды, в результате чего образовалось 13,24 г осадка. Определите состав исходного раствора.
|
|
9-28 (7)
| 61,5 г раствора фенола в этиловом спирте обработали избытком металлического натрия, при этом выделилось 13,44 л водорода (н.у.). Определите массовые доли фенола и этанола в исходном растворе.
|
| X
|
Альдегиды и кетоны
|
|
10-1 (1)
| Напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой: а) C3H6O; б) C4H8O; в) C5H10O. Назовите эти вещества по международной номенклатуре.
|
|
10-2 (1)
| Напишите структурные формулы следующих веществ:
а) 2,2,4-триметилпентанон-3;
б) 2,4-диметил-3-этилгексаналь;
в) 3,3-диметил-4-вторбутилгептанон-2;
г) 2,2-диметил-3-этил-4-изобутилоктаналь;
д) 2,2,4-триметил-3-изопропилпентаналь;
е) 2,3,3-триметил-4-этилгептаналь;
ж) 2,2,5-триметил-4-этилгептанон-3;
з) 3,4-диметил-4-третбутилгексаналь.
|
|
10-3 (2)
| Органическое вещество состава а) C3H6O; б) C9H18O не вступает в реакцию серебряного зеркала. При хлорировании этого вещества образуется единственный монохлорид. Назовите органическое вещество; напишите уравнения описанных реакций.
|
|
10-4 (2)
| Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) метаналя; б) этаналя; в) пропаналя; г) диметилпропаналя. Укажите условия протекания реакций.
|
|
10-5 (2)
| Напишите уравнения реакций гидрирования следующих веществ:
а) 2,2,3-триметилбутаналя; б) бутанона; в) 2,3-диметилпентаналя; г) 3,3-диметилгексанона-2. Назовите продукты реакций.
|
|
10-6 (2)
| Восстановлением каких карбонильных соединений можно получить следующие вещества:
а) пропанол-1; б) пропанол-2; в) 3,3-диметилпетанол-1;
г) 3,4-диметилгептанол-2. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.
|
|
10-7 (2)
| Напишите уравнения реакций окисления следующих веществ:
а) 2,2,3-триметилбутаналя; б) 2,3,-диметил-3-этилпентаналя;
в) 2,3,3,4-тетраметилгексаналя. Назовите полученные вещества.
|
|
10-8 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) метаналь; б) этаналь; в) пропаналь; г) пропанон. Укажите условия протекания реакций.
|
|
10-9 (2)
| Напишите уравнения реакций гидратации:
а) бутина-2; б) пентина-1; в) 3-этилгексина-1; д) 4-метилпентина-1. Назовите продукты реакций.
|
|
10-10 (2)
| Гидролизом каких галогенпроизводных можно получить следующие вещества:
а) 3-метилбутаналь;
б) метилбутанон;
в) 2,2,4,5-тетраметил-4-этилгептанон-3;
г) 2,2,4,5-тетраметил-4-этилоктаналь. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.
|
|
10-11 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) Al4C3®CH4®C2H2®CH3-CHO®C2H5OH®C2H4®C2H5OH;
б) CaC2®C2H2®C2H4®C2H5OH®CH3-CHO®CH3-COOH® ®CH3COONa®CH4
в) C2H2®C6H6®C6H5CH3®C6H5CH2Cl®C6H5CH2OH®C6H5CHO® C6H5COOH® C6H5COONa;
г) пропан®1-хлорпропан®пропанол-1®пропаналь®пропанол-1.
д) пропан®пропен®2-бромпропан®пропанол-2®пропанон.
е) этаналь®этанол® этен®этин®1,1-дибромэтан®этаналь.
ж) пентанон-2® пентаналь;
з) пентаналь ®пентанон-2;
и) углерод®бензойный альдегид;
к) пропаналь®1,3,5-триметилбензол;
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов реакций.
|
|
10-12 (2)
| Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
а) C2H4  ?  ?  ?  ?  ?
б) CH3CH2CH2OH  ?  ?  ?  ?  ?  ?
в) этаналь ?  ? ?  ?  ? Назовите продукты реакций.
|
|
10-13 (3)
| Относительная плотность паров предельного альдегида по кислороду равна 1,8125. Выведите молекулярную формулу альдегида.
|
|
10-14 (3)
| Относительная плотность паров предельного альдегида по неону равна 5. Выведите молекулярную формулу альдегида.
|
|
10-15 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 36. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, а остальное приходится на кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения и предложите структуру, если известно, что это вещество: а) не дает реакции «серебряного зеркала»; б) дает реакции «серебряного зеркала».
|
|
10-16 (3)
| 10 л газообразного соединения при н.у. имеют массу 13,4 г. Массовые доли углерода и водорода в нем составляют соответственно 40,0% и 6,7%, остальное – кислород. Установите молекулярную формулу соединения.
|
|
10-17 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 3,125. Массовая доля углерода в этом веществе равна 72%, массовая доля водорода равна 12%, остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
10-18 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по азоту равна 3,071. При сжигании 8,6 г этого вещества образуется 11,2 л углекислого газа и 9 мл воды (н.у.). Выведите молекулярную формулу этого соединения.
|
|
10-19 (3)
| Относительная плотность паров органического соединения по сернистому газу равна 2. При сжигании 19,2 г этого вещества образуется 52,8 г углекислого газа (н.у.) и 21,6 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.
|
|
10-20 (3)
| При реакции аммиачного раствора оксида серебра с 2,25 г некоторого альдегида было получено 32,4 г металлического серебра. Назовите этот альдегид.
|
|
10-21 (4)
| Какая масса и какого вещества может быть получена взаимодействием 135 г пропанола-2 оксидом меди (II)?
|
|
10-22 (4)
| Найдите объем водорода (н.у.), необходимого для получения пропанола гидрированием 217,5 г пропаналя.
|
|
10-23 (4)
| На 32 г бутаналя, содержащего 15% примесей, подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Найдите массу образовавшегося осадка.
|
|
10-24 (4)
| Какую массу 15% раствора уксусного альдегида можно получить по реакции Кучерова из 78,4 л ацетилена (н.у.)?
|
|
10-25 (4)
| Найдите объем этана (н.у.), необходимого для получения 30,8 г уксусного альдегида.
|
|
10-26 (4)
| На некоторое количество формальдегида подействовали избытком аммиачного раствора оксида серебра. Масса полученного при этом серебра в 2 раза больше, чем при такой же реакции уксусного альдегида массой 22 г. Найдите массу использованного формальдегида.
|
|
10-27 (4)
| Какова процентная концентрация раствора, полученного при растворении в 225 г воды формальдегида, образованного окислением 160 г метилового спирта.
|
|
10-28 (5)
| Найдите массу оксида меди (I), образующегося при действии 13,05 г пропаналя на 34,3 г гидроксида меди (II).
|
|
10-29 (5)
| Смесь 17,6 г этаналя и 10 л (н.у.) водорода пропустили над платиновым катализатором. Найдите массу полученного спирта.
|
|
10-30 (5,6)
| На 137,2 г гидроксида меди (II) подействовали при нагревании 20% раствором бутаналя массой 462,5 г. Найдите массу полученного оксида меди (I), если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.
|
|
10-31 (6)
| При гидратации пропина массой 10 г получен ацетон массой 13,05 г. Найдите долю выхода продукта реакции.
|
|
10-32 (6)
| Какова масса серебра, образующегося при действии избытка аммиачного раствора оксида серебра на 11,6 г пропаналя, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного?
|
|
10-33 (6)
| При окислении метана получен формальдегид массой 150 г. Найдите объем окисленного метана (н.у.), если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного.
|
|
10-34 (6)
| Какова массовая доля формальдегида в растворе, полученном путем растворения в 340 мл воды всего формальдегида, образовавшегося при окислении 100 мл метилового спирта (r=0,80 г/мл), если выход реакции составляет 80% от теоретического?
|
|
10-35 (6)
| При окислении 225 мл пропанола-1 (r=0,80 г/мл) получили 150 г альдегида. Найдите выход реакции в процентах от теоретического. Какая масса оксида серебра (в виде аммиачного раствора) может прореагировать с полученным альдегидом?
|
|
10-36 (6)
| Смесь, образовавшаяся после окисления 11,5 г этилового спирта оксидом меди (II), прореагировала с аммиачным раствором оксида серебра, причем выделилось 32,4 г металла. Определите выход реакции окисления спирта, считая, что реакция с оксидом серебра протекает количественно.
|
|
10-37 (6)
| Карбид кальция массой 100 г, содержащий 4% примесей, обработали избытком воды и полученный ацетилен гидратировали. Масса образовавшегося альдегида равна 16,5 г. Найдите доли выхода продуктов реакции, если известно, что в обеих реакциях они одинаковы.
|
|
10-38 (7)
| При взаимодействии 8,22 г смеси формальдегида и ацетальдегида с аммиачным раствором оксида серебра образовалось 86,4 г металла. Какой объем занял бы формальдегид при н.у. в виде газа ?
|
|
10-39 (7)
| При взаимодействии продуктов гидрирования 8,9 г смеси уксусного и муравьиного альдегида с металлическим натрием выделилось 2,8 л водорода (н.у.). Какой объем водорода потребовалось бы для получения из этих альдегидов соответствующих спиртов путем каталитического гидрирования, если принять выход реакции за 100%? Определить состав исходной смеси.
|
|
10-40 (7)
| 2,5 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагируют с 30,16 г оксида серебра, растворенного в водном растворе аммиака. Определить состав смеси в массовых процентах.
|
|
10-41 (7)
| 2,24 г смеси ацетилена и формальдегида полностью реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при этом общая масса серебра в осадке составила 25,92 г. Определить состав исходной смеси.
|
|
10-42 (7)
| Для каталитического гидрирования 35,6 г смеси муравьиного и уксусного альдегидов потребовалось 22,4 л водорода. Определить состав смеси.
|
| XI
|
|
|
Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓
|
|
|
Популярное:
©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (797)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...
Система поиска информации
Мобильная версия сайта
Удобная навигация
Нет шокирующей рекламы
|
2019-08-13
797
Обсуждений (0)