Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.

2019-08-13

875

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

⇐ Предыдущая 1 23

11-1 (1)

Напишите структурные формулы всех изомерных карбоновых кислот с молекулярной формулой: а) C₃H₆O₂; б) C₄H₈O₂; в) C₆H₁₀O₂. Назовите эти вещества..

11-2 (1)

Напишите структурные формулы следующих карбоновых кислот: а) 2,2,4-триметил-3-этилгексановая кислота; б) 3,4,5,5-тетраметил-3,4-диэтилгептановая кислота; в) 2,2,3-триметил-3-этилпентановая кислота; г) 2-метил-4-изопропил-3-этилгексановая кислота. д) 2,4-диметил-3-гексеновая кислота.

11-3 (1)

Напишите структурные формулы всех возможных изомеров с молекулярной формулой: а) C₂H₄O₂; б) C₃H₆O₂; в) C₄H₈O₂. Назовите эти вещества.

11-4 (1)

Какие из перечисленных ниже веществ являются изомерами? Пентанол-1; пентанол-3; бутандиол-1,2; 2-метилбутаналь; изопропилформиат; 2-метилбутанол-2; пентанон-2; метилпропановая кислота; диметилпропанол; метилбутанон; 2-метилпропандиол-1,3; изопропилацетат.

11-5 (1)

Какие из перечисленных ниже веществ являются гомологами? Бутанол-2, этанол; 3-метилбутаналь; этандиол; пропановая кислота; 2-метилпро-панол-2; пропанон; пропандиол-1,3; 3-метилбутановая кислота; 2-метилгексанол-2; пентандиол-1,3; пентановая кислота; бутанол-1; 3-метилгексаналь; гександиол-1,2; 3-метилгептановая кислота, бутанон.

11-6 (2)

Сравните силу следующих кислот: а) муравьиной, уксусной, пропионовой; б) уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной; в) 2-бромпропановой, 3-бромпропионовой; г) 2-фторпропановой, 2-хлорпропановой, 2-бромпропановой

11-7 (2)

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) муравьиной кислоты; б) уксусной; в) пропионовой кислоты; в) бензойной кислоты. Укажите условия протекания реакций.

11-8 (2)

Как отличить муравьиную кислоту от уксусной?.

11-9 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) уксусную кислоту; б) масляную кислоту. Укажите условия протекания реакций.

11-10 (2)

Окислением каких алканов можно получить: а) этановую кислоту; б) бутановую кислоту; в) метилпропановую кислоту. Напишите уравнения реакций, назовите исходные вещества.

11-11 (2)

Сравните физические и химические свойства уксусной кислоты и ее изомера. Ответ мотивируйте.

11-12 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) CH₃COONa®CH₄®C₂H₂®CH₃CHO®CH₃COOH®CH₃COONa®CH₄; б) CH₄®CH₃Cl®C₂H₆®C₂H₅Cl®C₂H₅OH®CH₃CHO®CH₃COOH® CH₂ClCOOH; в) CaC₂® C₂H₂® C₆H₆® C₆H₅CH₃® C₆H₅COOH ® C₆H₅COONa. г) метан ®уксусно-этиловый эфир®ацетат натрия; д) изобутан ® пропионовый ангидрид®этан; е) карбонат кальция ®хлоруксусная кислота; ж) масляная кислота® изопропиловый эфир пропионовой кислоты Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

11-13 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) CH₃COOC₂H₅

?; б) CH₃COOC₂H₅

; в) CH₃CH₂CH₂COOH

11-14 (3)

Массовая доля углерода в предельной одноосновной карбоновой кислоте составляет 54,5%. Какая это кислота? Какие эфиры будут ее изомерами?

11-15 (3)

Относительная плотность паров предельной двухосновной карбоновой кислоты по воздуху равна 4,07. Выведите молекулярную формулу карбоновой кислоты.

11-16 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по неону равна 5,1. Массовая доля углерода в этом веществе равна 58,82%, массовая доля водорода равна 9,8%, а остальное - кислород. Выведите молекулярную формулу органического соединения. Предложите возможные структуры.

11-17 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по кислороду равна 4,5. Массовая доля углерода в этом веществе равна 66,67%, массовая доля водорода равна 11,11%, массовая доля кислорода равна 22,22%. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

11-18 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по гелию равна 15. При сжигании 18 г этого соединения образуется 26,4 г оксида углерода (IV) и 10,8 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

11-19 (3)

При прокаливании на воздухе из 0,395 г некоторого вещества получили 0,140 г оксида кальция, из 0,948 г этого же вещества – 537,6 мл (н.у) CO₂, а из 0,869 г вещества – 0,297 г H₂O. Найдите формулу соединения.

11-20 (3)

При полном окислении 4,8 г органического вещества было получено 2,8 л оксида углерода (IV) (н.у.), 2,25 г воды и 2,65 г карбоната натрия. Установите формулу вещества.

11-21 (3)

Для нейтрализации 4,2 г одноосновной органической кислоты потребовалось 38,15 г раствора с концентрацией едкого кали 2 моль/л и плотностью 1,09 г/мл. Установите формулу кислоты.

11-22 (3)

Какой эфир одноосновной кислоты подвергся гидролизу, если 8,22 мл этого эфира (r=0,90 г/мл) прореагировала с 5,6 г гидроксида калия?

11-23 (3)

Оливковое масло содержит 80% по массе триглицерида одноосновной ненасыщенной карбоновой кислоты с одной двойной связью в радикале. Определите формулу карбоновой кислоты, если известно, что 2,21 кг оливкового масла содержит 2 моль этого триглицерида.

11-24 (3,4)

При окислении 4,6 г кислородсодержащего органического вещества образовалась кислота, на нейтрализацию которой было израсходовано 23,68 мл раствора с массовой долей гидроксида калия 20% (r=1,18 г/мл). Установите формулу исходного вещества.

11-25 (4)

Какая масса карбоната кальция потребуется для получения такого количества карбида кальция (углерод берется в избытке), которое достаточно для получения из ацетилена 45 г уксусной кислоты?

11-26 (4)

Найдите массу ацетата натрия, образующегося при действии избытка уксусной кислоты на 1,61 г металлического натрия.

11-27 (4)

При окислении пропаналя получена пропионовая кислота массой 14,8 г. Найдите массу окисленного альдегида.

11-28 (4)

Найдите массу метанола, полностью вступающего в реакцию этерификации с 50 г 84% раствора уксусной кислоты.

11-29 (4)

Для нейтрализации 26,4 г масляной кислоты потребовалось 40 г раствора гидроксида натрия. Найдите массовую долю гидроксида натрия в этом растворе.

11-30 (4)

Найдите массу 95% раствора уксусной кислоты, необходимой для получения 22 г этилацетата.

11-31 (4)

Муравьиный альдегид, полученный окислением метана, окислили до муравьиной кислоты, которую нагрели в присутствии концентрированной серной кислотой. Для сжигания выделившегося газа потребовалось 5 л кислорода (н.у.). Найдите объем исходного метана (н.у.).

11-32 (4)

Какая масса соли образуется при реакции между оксидом углерода (II) объемом 2,8 л, и гидроксидом натрия?

11-33 (4)

Вычислите массу уксусного ангидрида, который следует растворить в 14,9 г воды, чтобы образовался раствор с массовой долей уксусной кислоты 95%.

11-34 (4)

Какую массу уксусного ангидрида требуется ввести в 300 г водного раствора уксусной кислоты (массовая доля кислоты 91%), чтобы получить безводную уксусную кислоту. Какова масса образовавшейся безводной уксусной кислоты?

11-35 (4)

Сколько граммов уксусного ангидрида нужно добавить, чтобы из 66,4 г водного раствора, в котором содержится 24 г уксусной кислоты, получить раствор с массовой долей кислоты 50%?

11-36 (4)

Сколько тонн глицерина может выработать мыловаренный завод из 100 тонн технического жира, содержащего 40% трипальмитинового глицерида..

11-37 (4)

Для полного гидрирования двойной связи в олеиновой кислоте, образовавшейся в результате гидролиза жира, потребовалось 26,88 м³водорода (при н.у.). Какая масса жира, содержащего 90% триолеата подверглась гидролизу?

11-38 (3,4)

Некоторый спирт подвергли окислению, при этом образовалась одноосновная карбоновая кислота. При сжигании 13,2 г этой кислоты получили углекислый газ, для полной нейтрализации которого потребовалось 160 мл раствора с массовой долей гидроксида натрия 24% (r=1,25 г/мл) с образованием средней соли. Установите формулу исходного спирта.

11-39 (4)

На 69 г муравьиной кислоты подействовали избытком серной кислоты и нагрели. Какую массу Fe₃O₄ можно восстановить до металла выделившимся газом?

11-40 (5)

Найдите объем водорода (н.у.), выделяющегося при действии 64,4 г муравьиной кислоты на 16,8 г магния.

11-41 (5)

В процессе окислительного крекинга на 162,4 г бутана подействовали 170 л кислорода (н.у.). Найдите массу полученной уксусной кислоты.

11-42 (5)

Сколько литров водорода (при н.у.) можно получить при взаимодействии 8,05 г натрия с 26,4 г масляной кислоты?

11-43 (5)

Рассчитайте массу уксусно-этилового эфира, образующегося при действии 120 г уксусной кислоты на 80,5 г этилового спирта.

11-44 (5,6)

Сколько граммов этилацетата можно получить из 11,5 г этанола и 18 г уксусной кислоты, если выход реакции составляет 80% от теоретического?

11-45 (6)

При окислении 29 г пропаналя получена карбоновая кислота массой 22,2 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

11-46 (6)

Найдите объем (н.у.) оксида углерода (II), полученного при нагревании с концентрированной серной кислотой муравьиной кислоты массой 55,2 г, если доля выхода продуктов реакции составляет 80% от теоретически возможного.

11-47 (6)

Какие массы и каких веществ потребуются для получения 59,2 г этилформиата, если выход реакции составляет 80% от теоретического?

11-48 (6)

Найдите массу муравьиной кислоты, необходимой для получения 207,4 г фенилформиата, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного.

11-49 (6)

Найдите массу карбида кальция, необходимую для получения 36 г уксусной кислоты. Содержание примесей в карбиде кальция равно 10%

11-50 (6)

Какой объем ацетилена (н.у.) потребуется для получения 315 г уксусной кислоты, если общий выход процесса составляет 75% от теоретического?

11-51 (6)

Этанол, полученный при гидролизе 22 г этилацетата, подвергли внутримолекулярной дегидратации и получили 1,792 л этена (н.у.). Доля выхода продуктов описанных реакций относятся как 1:2. Найдите доли выхода продуктов этих реакций.

11-52 (6)

К 188 г метилацетата, содержащего 20% примесей, добавили 280 г 40% раствора гидроксида калия и нагрели. Найдите массу полученного метанола, если доля выхода продуктов реакции составляет 85% от теоретически возможного.

11-53 (7)

К 15,2 г смеси уксусной и муравьиной кислот прибавили 70 г раствора с массовой долей гидроксида калия 40%. После этого получившаяся смесь смогла прореагировать с 4,48 л углекислого газа (н.у.), причем образовалась кислая соль. Найдите массы кислот в исходной смеси.

11-54 (7)

После реакции 22,6 г смеси двух одноосновных органических кислот с избытком аммиачного раствора оксида серебра образовалось 21,6 г металла. Такое же количество исходной смеси может нейтрализовать 14,8 г гидроксида кальция. Какие это кислоты и каковы их массы в смеси?

11-55 (7)

8,73 г смеси муравьиной, щавелевой (этандиовой) кислот и фенола может прореагировать с 85,82 мл (r=1,109) 10% раствора гидроксида калия. При обработке такой же массы этой смеси избытком бромной воды выделяется 6,62 г осадка. Вычислить массовые доли каждого компонента в этой смеси.

11-56 (7)

Имеется смесь муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. При полном окислении 3,48 г такой смеси образуется 2,016 л углекислого газа (н.у.). На нейтрализацию такой же массы смеси потребовалось 140 г раствора с массовой долей гидроксида калия 2,8%. Найдите массы компонентов в исходной смеси.

11-57 (7)

Для нейтрализации смеси уксусной кислоты и фенола потребовалось 45,05 мл раствора с массовой долей гидроксида натрия 12% (r=1,11 г/мл). При действии на такую же смесь бромной воды выпал осадок массой 33,1 г. Найдите массы фенола и уксусной кислоты в исходной смеси.

11-58 (7)

При взаимодействии 28,75 мл этилового спирта (r=0,80 г/мл).со смесью муравьиной и уксусной кислот в присутствии серной кислоты при нагревании образовалось 41,2 г смеси сложных эфиров. Считая, что спирт прореагировал полностью, определите массы образовавшихся эфиров.

XI I

Углеводы.

12-1 (1)

Напишите структурные формулы всех форм глюкозы, находящихся в равновесии в водном растворе.

12-2

Напишите циклические формы: а) крахмала, б) сахарозы, в) клетчатки.

12-3 (1,2)

Сравните состав и свойства глюкозы и фруктозы.

12-4 (1,2)

Сравните состав и свойства крахмала и целлюлозы.

12-5 (2)

Как различить вещества, находящиеся в склянках без этикеток: а) растворы глицерина и глюкозы; б) растворы глюкозы и сахарозы; в) глюкозы и формальдегида. Ответ мотивируйте.

12-6 (2)

С помощью каких химических реакций можно доказать, что глюкоза содержит: а) альдегидную группу б) пять гидроксильных групп в) две рядом стоящие гидроксильные группы.

12-7 (2)

Напишите реакции: а) восстановления глюкозы; б) с гидроксидом меди (II) при нагревании; в) с гидроксидом меди (II) при обычных условиях.

12-8 (2)

Какие из следующих углеводов подвергаются гидролизу: а) фруктоза; б) крахмал; в) сахароза; г) глюкоза; д) целлюлоза. Напишите соответствующие уравнения реакций.

12-9 (2)

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно из целлюлозы получить: а) этанол; б) уксусно-этиловый эфир; в) триацетат целлюлозы; г) уксусную кислоту.

12-10 (2)

Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения: а) углерод ® крахмал ® глюкоза ® этанол ® дивинил. б) сахароза® глюкоза ® этанол® ацетальдегид®уксусная кислота в) целлюлоза® глюкоза®этанол®этилен® полиэтилен Укажите условия протекания реакций.

12-11 (3)

При полном сгорании 5,4 г некоторого органического соединения, относительная молекулярная масса которого равна 180, образовалось 4,032 л (н.у.) углекислого газа и 3,24 г воды. Определите молекулярную формулу этого соединения и предложите возможные структуры.

12-12 (3)

Три разных органических соединения имеют следующий состав: углерод – 40%, водород – 6,67%, кислород – 53,33%. Относительная молекулярная масса первого соединения равна 60, второго - 120, а третьего – 180. Определите их молекулярные формулы.

12-13 (4)

При спиртовом брожении глюкозы получено 322 г этанола. Сколько граммов глюкозы израсходовалось и какой объем углекислого газа образовался при этом?

12-14 (5)

27 г глюкозы подвергли полному брожению, после чего весь выделившийся углекислый газ поглотили прозрачной известковой водой, содержащей 11,1 г гидроксида кальция. Останется ли поглощающий раствор прозрачным или в нем появится осадок?

12-15 (6)

Массовая доля крахмала в картофеле составляет 20%. Вычислите массу глюкозы, которую можно получить из 1 т картофеля, если выход глюкозы равен 75% от теоретического.

12-16 (6)

Из крахмала массой 32,4 г получена глюкоза, выход которой составил 80%. К глюкозе добавлен избыток аммиачного раствора оксида серебра. Рассчитайте массу серебра, образовавшегося при этом.

12-17 (6)

При молочнокислом брожении 45 кг глюкозы получено 32,4 кг молочной кислоты. Вычислите выход продукта реакции (в %) от теоретического.

12-18 (6)

Определите массу крахмала, который надо подвергнуть гидролизу, чтобы из полученной глюкозы при молочнокислом брожении образовалась молочная кислота массой 135 г. Массовая доля выхода продукта гидролиза крахмала равна 80%, продукта брожения глюкозы - 75%.

12-19 (6)

Рассчитайте, какой объем 90% уксусной кислоты (r=1 г/мл) потребуется для полной этерификации целлюлозы, содержащей в 500 кг древесины, считая, что целлюлозы в древесине 50% по массе.

12-20 (6)

Найдите массу глюкозы, которая была подвергнута спиртовому брожению, если при этом выделилось столько же углекислого газа, сколько его образуется при сгорании 120 мл метанола (r=0,80 г/мл), причем реакция горения протекает количественно. выход реакции брожения составляет 80% от теоретического.

12-21 (6)

Рассчитайте, какой объем 98% процентной азотной кислоты (r=1500 кг/м³) потребуется для получения тринитроцеллюлозы массой 2 т при выходе 90% от теоретического.

12-22 (6)

Вычислите, сколько килограммов древесных опилок, содержащих 60% чистой целлюлозы, надо взять, чтобы в результате трехстадийного процесса получить 1120 л этилена. Выход на первой стадии равен 80%, на второй – 70%, на третьей – 85%. Напишите уравнения реакций всех протекающих процессов.

12-23 (6)

При гидролизе 486 г крахмала получена глюкоза (выход глюкозы равен 80%), которую подвергли спиртовому брожению. В результате получили 1500 г водного раствора спирта. Вычислите массовую долю этанола в этом растворе, учитывая, что выход этанола в реакции брожения составил 70% от теоретического.

12-24 (7)

54 г смеси фенола и глюкозы растворены в воде и к полученному раствору прибавили избыток аммиачного раствора оксида серебра при нагревании, при этом образовался осадок массой 21,6 г. Определите массовые доли компонентов в смеси.

12-25 (7)

2,1 г смеси формальдегида и глюкозы растворены в воде и полученный раствор прибавлен к аммиачному раствору оксида серебра, приготовленному из 35,87 мл 34% раствора нитрата серебра (r=1,4 г/мл). Выпавший осадок отфильтровали и к нейтрализованному азотной кислотой фильтрату прибавили избыток раствора хлорида калия. При этом выпало 5,74 г осадка. Определите состав исходной смеси.

12-26 (7)

20 г смеси фруктозы, муравьиного альдегида и глюкозы растворили в воде и к полученному раствору прибавили избыток аммиачного раствора оксида серебра при нагревании, при этом образовался осадок массой 73,44 г и выделилось 3,36 л газа (н.у.). Определите массовые доли компонентов в смеси.

X III

Амины. Анилин

13-1 (1)

Напишите структурные формулы изомерных аминов с общей молекулярной формулой: а) CH₅N; б) CH₆N₂; в) C₄H₁₁N; г) C₅H₁₃N; д) C₃H₇N; е) C₄H₉N. Назовите эти вещества.

13-2 (1)

Напишите структурные формулы следующих веществ: а) 2-амино-2,3,3-триметилгексан; б) 2-амино-2,3-диметил-3-изопропил-4-этилоктан; в) метилтретбутиламин; г) диметилтретбутиламин.

13-3 (1)

Напишите структурные формулы изомерных аминов с общей молекулярной формулой: а) C₇H₉N; б) C₈H₁₁N, если их молекулы содержат бензольное ядро Назовите эти вещества.

13-4 (1)

Сравните основные свойства следующих веществ а) аммиак, метиламин, анилин; б) аммиак, фениламин, дифениламин; в) аммиак, метилбутиламин, метилтретбутиламин; Ответ мотивируйте.

13-5 (2)

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) метиламина; б) этиламина; в) изопропиламина; г) анилина. Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.

13-6 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) метиламин; б) этиламин; в) изопропиламин.

13-7 (2)

Восстановлением каких нитросоединений можно получить: а) 1-аминопропан; б) вторбутиламин; в) анилин; в) о-метиланилин. Напишите уравнения соответствующих реакций.

13-8 (2)

Из каких галогенопроизводных можно получить: а) этиламин; б) анилин; в) п-метиланилин; г) метилпропиламин. Напишите уравнения соответствующих реакций.

13-9 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций, назовите вещества. а) CH₃COONa ® CH₄® CH₃Cl ® C₂H₆® C₂H₅NO₂® C₂H₅NH₂® ®C₂H₅NH₃Br; б) CH₄® C₂H₂® C₆H₆® C₆H₅NO₂® C₆H₅NH₂® C₆H₂Br₃NH₂; в) карбонат кальция® анилин; г) углерод ® о-метиланилин; д) карбид алюминия ® триэтиламин; е) этилформиат ® 2,4,6-триброманилин. ж) метан ® 2-аминобутан.

13-10 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций, назовите вещества. а) пропанол-1

? б) этаналь

13-11 (3)

Для сгорания 6 моль вещества потребовалось 13,5 моль кислорода и образовалось 6 моль углекислого газа, 3 моль азота и 15 моль воды. Установите молекулярную формулу вещества.

13-12 (3)

Относительная плотность паров предельного амина по кислороду равна 1,844. Выведите молекулярную формулу амина.

13-13 (3)

Относительная плотность паров ароматического амина по метану равна 6,69. Выведите молекулярную формулу амина.

13-14 (3)

Массовая доля углерода в диамине равна 48,65%, массовая доля азота равна 37,84%. Выведите молекулярную формулу диамина.

13-15 (3)

Массовая доля углерода в моноамине равна 63,16%, массовая доля азота равна 24,56%. Выведите молекулярную формулу амина.

13-16 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по водороду равна 43,5. При сгорании 17,4 г этого вещества образуется 44 г углекислого газа, 2,24 л азота (н.у.) и 23,4 г воды. Выведите молекулярную формулу органического соединения.

13-17 (3)

Относительная плотность паров органического соединения по этану равна 1,5. При сгорании 9 г этого вещества образуется 8,96 л углекислого газа, 12,6 г воды и 2,24 л азота (н.у.). Выведите молекулярную формулу органического соединения.

13-18

Какой объем азота (н.у.) образуется при сгорании 22,5 г этиламина?

13-19 (4)

Найдите массу нитробензола, необходимого для получения 27,9 г анилина.

13-20

Найдите объем ацетилена, необходимого для получения 83,7 г анилина.

13-21 (4)

какой объем хлороводорода может вступить в реакцию с этиламином, синтезированным из 4 л метана (н.у.)?

13-22 (4)

Хлороводород, выделившийся при полном хлорировании 5,04 л метана (н.у.), пропустили через 55,8 г анилина. Определите массу соли, образовавшейся при этом.

13-23 (5)

Через раствор, содержащий 7,75 г метиламина, пропустили 6,72 л хлороводорода (н.у.). Найдите массу образовавшейся соли.

13-24 (5)

Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии 24 г брома на 18,6 г анилина.

13-25 (6)

Найдите массу анилина, полученного восстановлением 39,4 г нитробензола, содержащего 6% примесей.

13-26 (6)

Найдите массу 20% раствора соляной кислоты, реагирующей без остатка с 200 г анилина, содержащего 7% примесей.

13-27 (6)

При восстановлении 61,5 г нитробензола получен анилин массой 27,9 г. Найдите долю выхода продукта реакции.

13-28 (6)

Найдите массу 2,4,6-триброманилина, полученного при действии избытка брома на 27,9 г анилина, если доля выхода продукта реакции составляет 80% от теоретически возможного.

13-29 (6)

Найдите массу 1-бромпропана, необходимого для получения 26,55 г 1-аминопропана, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного.

13-30 (6)

На 14,75 г пропиламина подействовали 121,5 г 20% раствора бромоводородной кислоты. Найдите массу полученной соли, если доля выхода продуктов реакции составляет 90% от теоретически возможного.

13-31 (6)

При нитровании 156 г бензола смесью концентрированных серной и азотной кислот было получено мононитропроизводное с выходом реакции 85% от теоретического. Продукт реакции восстановили водородом в момент выделения, и выход этой реакции составил 70% от теоретического. Какова масса и объем конечного продукта, если его плотность равна 1,02 г/мл?

13-32 (7)

Смесь фенола и анилина прореагировала с 56 г раствора, в котором массовая доля гидроксида калия 5%. Эта же смесь может прореагировать с бромной водой, содержащей 72 г брома. Определите массы фенола и анилина в исходной смеси.

13-33 (7)

Через 50 г смеси фенола, анилина и бензола пропустили газообразный хлороводород, при этом выпал осадок массой 12,95 г. с такой же смесью полностью прореагировал раствор, содержащий 6 г едкого натра. Найдите массовые доли компонентов в смеси.

13-34 (7)

25 г смеси фенола и анилина с бензолом встряхивали с водным раствором щелочи, при этом масса смеси уменьшилась на 4,7 г. Затем оставшуюся часть встряхивали с соляной кислотой, после чего ее масса уменьшилась еще на 9,3 г. Определите массовый состав смеси.

13-35 (7)

Через 60 г смеси бензола, фенола и анилина пропустили хлороводород. Масса образовавшегося осадка, который отделили фильтрованием, составила 25,9 г. На фильтрат подействовали раствора гидроксида натрия, в результате чего он разделился на два слоя. Найдите состав смеси, если объем верхнего слоя составил 19,5 мл (r=0,8).

13-36 (7)

Продукты полного сгорания пропана и метиламина обработали избытком известковой воды. При этом образовалось 140 г осадка, а объем не поглощенного водой газа в 2,5 раза меньше объема исходной смеси. Определить состав исходной смеси.

13-37 (7)

При дегидрировании смеси циклогексана и циклогексена в бензол выделился водород в количестве, необходимом для полного восстановления 24,6 г нитробензола в анилин. Найти состав исходной смеси, если известно, что такое же количество этой смеси может обесцветить 1600 г 2% водного раствора брома.

X I V

Аминокислоты

14-1 (1)

Напишите структурные формулы всех изомерных веществ с молекулярной формулой: а) C₃H₇O₂N; б) C₄H₉O₂N. Назовите эти вещества.

14-2 (1)

Напишите структурные формулы изомерных предельных моноаминокарбоновых кислот с: а) пятью атомами углерода в молекуле. б) шестью атомами углерода в молекуле. Назовите эти вещества.

14-3 (2)

Какая из кислот обладает более сильными кислотными свойствами - a-аминомасляная или b-аминомасляная?. Ответ мотивируйте.

14-4 (2)

Какая из кислот обладает более сильными основными свойствами - a-аминомасляная или b-аминомасляная?. Ответ мотивируйте.

14-5 (2)

Напишите уравнения реакций, характеризующих химические свойства: а) a-аминопропионовой кислоты; б) b-аминопропионовой кислоты.

14-6 (2)

Какая из перечисленных аминокислот не имеет оптических изомеров: а) глицин; б) аланин; в) b-аминопропионовая; г) b-аминомасляная?

14-7

Напишите уравнения реакций образования: а) дипептидов из глицина и аланина; б) трипептида Ала-Гли-Ала.

14-8 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить: а) аминоуксусную кислоту из уксусной; б) a-аминомасляную кислоту из масляной.

14-9 (2)

Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: а) карбид алюминия ® a-аминомасляная кислота; б) метан ® b-аминопропионовая кислота; в) 1,4-дихлорбутан ® 2-амино-2-метилпропановая кислота; г) этилен ® этиловый эфир 2-аминобутановой кислоты; д) ацетилен ® глицил-глицин

14-10 (2)

выведите молекулярную формулу моноаминокарбоновой кислоты, массовая доля азота в которой составляет 11,97%.

14-11 (3)

Массовая доля кислорода в предельном эфире аминоуксусной кислоты составляет 27,35%. Напишите возможные структурные формулы этого эфира.

14-12 (4)

Какой минимальный объем аммиака (н.у.) необходим для получения 52,5 г глицина из хлоруксусной кислоты?

14-13 (4)

Считая выход реакций на всех стадиях равным теоретическому, определите, какую массу аминоуксусной кислоты можно получить исходя из 30 г карбида кальция, содержащего 4% примесей, используя на промежуточной стадии реакцию Кучерова.

14-14 (4)

Найдите массу соли, образующейся при пропускании избытка бромоводорода через раствор, содержащий 80,1 г аланина.

14-15 (4)

45 г глицина полностью вступает в реакцию. с 292 г раствора соляной кислоты. Найдите массовую долю хлороводорода в этом растворе.

14-16 (4)

Найдите массу 14% раствора гидроксида калия, необходимого для нейтрализации 78,6 г e-аминокапроновой кислоты.

14-17 (4)

Найдите массу соли, образующейся при действии 80 г 25% раствора едкого натра на 46,8 г b-аминомасляной кислоты.

14-18 (5)

Найдите массу соли, образующейся при пропускании 2,8 л (н.у.) хлороводорода через 150 г 6% раствор аминоуксусной кислоты.

14-19 (5)

При аминировании 198,9 г бромпропионовой кислоты образовалось 97,2 г a-аланина. Найдите долю выхода продуктов реакции.

14-20 (6)

Какую массу дипептида глицил-глицина можно получить из 105 г аминоуксусной кислоты, если доля выхода продуктов реакции составляет 75% от теоретически возможного?

14-21 (3,7)

38,2 г смеси a-аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 3:1) могут прореагировать с 40 г 36,5% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

14-22 (3,7)

6 г смеси аминокислоты и первичного амина (молярное соотношение 1:1) могут прореагировать с 20 г 40,5% бромоводородной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

14-23 (3,7)

31,5 г смеси аминокислоты и вторичного амина (молярное соотношение 3:2) могут прореагировать с 100 г 18,25% соляной кислоты. Определите качественный и количественный состав исходной смеси, если известно, что оба вещества содержат одинаковое число атомов углерода

2019-08-13

875

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

⇐ Предыдущая 1 23

Обсуждение в статье: Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры.

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓