А. Суммированием эффектов лекарственных веществ при их совместном введении

В. Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами

Г. Депонирование лекарственных веществ в организме

Д. Биотрансформация лекарственных веществ

Е. Выведение лекарственных веществ из организма

2. Основной механизм всасывания лекарственных веществ из пищеварительного тракта:

А. Фильтрация

Б. Пиноцитоз

В. Пассивная диффузия

Г. Активный транспорт

Д. Облегченная диффузия

3. Проникновение лекарственных веществ через мембраны против градиента концентрации осуществляется путем:

А. Фильтрации

Б. Пассивной диффузии

В. Активного транспорта

Г. Облегченной диффузии

4. Путем фильтрации при введении веществ внутрь всвываются:

А. Липофильные соединения

Б. Как липофильные, так и гидрофильные соединения

В. Гидрофильные соединения

5. Всасывание из желудочно-кишечного тракта слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

А. Усиливается

Б. Ослябляется

В. Не изменяется

6. При внутримышечном введении всасываются:

А. Только неполярные липофильные соединения

Б. Только полярные гидрофильные соединения

В. Как липофильные, так и гидрофильные соединения

7. Всасывание веществ при внутримышечном и подкожном введении зависит от :

А. Степени ионизации веществ

Б. Интенсивности кровоснабжения тканей в месте инъекции

В. Связывания с белками плазмы крови

Распределение лекарственных веществ в организме зависит от всех перечисленных факторов, кроме

А. Степени ионизации веществ

Б. Липофильности веществ

В. Биотрансформации веществ в печени

Г. Связывания веществ с белками плазмы крови

Д. Интенсивности кровоснабжения органов и тканей

9. Через гематоэнцефалический, гематоофтальмологический и другие барьеры из крови в ткани легче проникают:

А. Неполярные липофильные соединения

Б. Полярные гидрофильные соединения

В. Ионизированные молекулы слабых электролитов

10. При связывании значительной части лекарственного вещества с белками плазмы крови его действие:

А. Удлиняется

Б. Укорачивается

В. Не изменяется

11. Ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что липофильные вещества:

А. Легко проникают через мембраны гепатоцитов путем пассивной диффузии

Б. Проникают через мембраны гепатоцитов путем активного транспорта

В. Специфически взаимодействуют с рецепторами гепатоцитов

12. Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена во всех случаях, кроме:

А. У детей в первые месяцы жизни

Б. У лиц пожилого возраста

В. При заболеваниях печени

Г. При применении индукторов микросомальных ферментов печени

Д. При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени

Е. При снижении печеночного кровотока

13. Биодоступность лекартвеного вещества при введении внутрь показывает, какая часть введеной дозы:

А. Всасывается из кишечника в воротную вену

Б. Достигает системного кровотока

В. Достигает места действия

14. Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

А. Увеличивается

Б. Уменьшается

В. Не изменяется

15. Снижение концентрации лекарственного вещества в плазме крови в процессе его элиминации происходит за счет:

А. Только выведения

Б. Только биотрансформации

В. Экскреции и биотрансформации

16. При местном применении лекарственного вещества характерно все, кроме:

А. Может оказывать как местное так и резорбтивное действие

Б. Не может оказывать резорбтивное действие

В. Может оказывать прямое действие

Г. Может вызвать рефлекторное действие

17. Внутренняя активность определяется как способность вещества:

А. Связываться со специфическими рецепторами

Б. Стимулировать рецепторы и вызывать фармакологический эффект

В. Блокировать специфические рецепторы и вызывать фармакологический эффект

18. Вещества, обладающие меньшей внутренней активностью, чем полные агонисты, называются:

А. Агонисты-антагонисты

Б. Частичные агонисты

В. Антагонисты

19. Принципы действия агонистов все, кроме:

А. Прямое влияние на проницаемость ионных каналов

Б. Опосредованное через G-белки влияние на проницаемость ионных каналов

В. Прямое влияние на активность эффекторного фермента

Г. Опосредованное через G-белки влияние на активность фермента

Д. Влияние на транскрипцию ДНК

Е. Влияние на фосфолипиды клеточной мембраны

20. Об эффективности лекарственного вещества можно судить по:

А. Минимальной эффективной дозе

Б. Величине максимального эффекта

В. Дозе, в которой вещество вызывает максимальный терапевтический эффект

21. Генетически обусловенная атипичная реакция на лекарственное вещество обозначается как:

А. Идиосинкразия

Б. Гиперчувствительность

В. Кумуляция

Г. Сенсибилизация

Д. Привыкание

Е. Тахифилаксия

22. Повторное введение лекарственных веществ может вызвать все, кроме:

А. Привыкания

Б. Потенцирования

В. Лекарственной зависимости

Г. Кумуляции

23.Физическая лекарственная зависимость характеризуется всем, кроме:

А. Улучшения самочувствия после приема лекарственного вещества

Б. Улучшения самочувствия после быстрой отмены препарата

В. Развитием абстинентного синдрома (психосоматических нарушений) при отмене препарата

Г. Необходимостью постепенной отмены препарата при лечении физической зависимости

24. Аддитивный эффект характеризуется:

А. Суммированием эффектов лекарственных веществ при их совместном введении

Б. Превышением суммы эффектов лекарственных веществ

В. Усилением эффекта при повторном введении лекарственного вещества

Г. Уменьшением эффекта препаратов при одновременном приеме

25. Токсические эффекты могут возникать вследствие всего перечисленного, кроме:

А. Применения препарата в токсических дозах

Б. Взаимодействия лекарственных веществ при их совместном применении

В. Замедления метаболизма лекарственного вещества, вызванного состоянием организма и его индивидуальными особенностями

Г. Замедлением введения лекарственного вещества

Д. Кумуляции