Методы генетики человека

152. Задание {{ 52 }} ТЗ № 52

Отметьте правильный ответ

Задачей близнецового анализа является:

£ определение характера наследственности признака

£ определение частоты встречаемости аллеля в популяции

R определение ступени наследуемости признака

£ определение наличия патологии по другим признакам

153. Задание {{ 53 }} ТЗ № 53

Отметьте правильные ответы

Для диагностики хромосомных болезней человека используют методы:

£ генеалогический

R цитогенетический

R биохимический

£ популяционно-статистический

£ близнецовый

£ дерматоглифика

154. Задание {{ 54 }} ТЗ № 54

Отметьте правильные ответы

Типы мутаций, выявляемые цитогенетическим методом:

£ генные

R хромосомные

£ генетические

R геномные

155. Задание {{ 55 }} ТЗ № 55

Отметьте правильный ответ

При диагностике каких болезней у пациента исследуют кариотип?

£ генных

R хромосомных

£ инвазионных

£ мультифакториальных

£ инфекционных

156. Задание {{ 56 }} ТЗ № 56

Отметьте правильные ответы

Рутинный метод окрашивания хромосом позволяет выявить:

£ генные мутации

R моносомии

R кольцевые хромосомы

R полиплоидии

R транслокации

£ делеции

£ инверсии

£ дупликации

157. Задание {{ 57 }} ТЗ № 57

Дополните

Для диагностики наследственных болезней, причиной которых является отсутствие определенного фермента, используют .... метод.

Правильные варианты ответа: биохимический;

158. Задание {{ 58 }} ТЗ № 58

Дополните

Человек, для которого составляется родословная - ...

Правильные варианты ответа: пробанд;

159. Задание {{ 59 }} ТЗ № 59

Дополните

Все братья и сестры в одной семье - .... .

Правильные варианты ответа: сибсы;

160. Задание {{ 60 }} ТЗ № 60

Отметьте правильный ответ

Наука о родословных

£ генетика

£ биология

R генеалогия

£ евгеника

161. Задание {{ 61 }} ТЗ № 61

Отметьте правильный ответ

Препарат, позволивший определить в 1956 г точное число хромосом в кариотипе человека:

£ колхицин

£ цитоарсеин

£ фитогаммаглютинин

R флюоресцентные красители

162. Задание {{ 62 }} ТЗ № 62

Отметьте правильный ответ

Методы пренатальной диагностики можно разделить на группы:

£ просеивающие и неинвазивные

£ инвазивные и неинвазивные

R просеивающие, неинвазивные и инвазивные

£ неинвазивные

163. Задание {{ 63 }} ТЗ № 63

Отметьте правильный ответ

Метод нельзя применять для изучения генетики человека:

£ генеалогический

£ цитогенетический

R гибридологический

£ близнецовый

£ популяционный

164. Задание {{ 64 }} ТЗ № 64

Отметьте правильные ответы

Дерматоглифический метод основан на исследовании:

£ ушей

R кожного рисунка концевых фаланг пальцев рук

£ глаз

R ладоней

£ ног

£ волос

R стоп

165. Задание {{ 65 }} ТЗ № 65

Отметьте правильные ответы

Цитогенетический метод основан на:

R микроскопическом изучении структуры хромосомного набора

£ анализе генетических процессов в отдельных клетках

£ биологическом изучении структуры хромосомного набора

R отдельных хромосом клеток человека

166. Задание {{ 66 }} ТЗ № 66

Отметьте правильные ответы

Для аутосомно-доминантного типа наследования характерно:

£ отсутствие болезни у родителей

R наличие болезни во всех поколениях родословной

R проявление в гетерозиготном состоянии

R независимость проявления белезни от пола

£ в гомозиготном состоянии усиление проявлений болезни

£ всегда одинаковая экспрессивность и пенетрантность

£ наличие болезни в одном поколении

167. Задание {{ 67 }} ТЗ № 67

Отметьте правильные ответы

Для аутосомно-рецессивного типа наследования характерно:

R родители фенотипически здоровы

R родители гетерозиготные носители

£ инбридинг не влияет на частоту гена

£ несвойственно накопление гена в популяции

168. Задание {{ 68 }} ТЗ № 68

Отметьте правильные ответы

Для рецессивного Х-сцепленного типа наследования харктерно:

£ дочери больного отца не получают ген болезни

R дочери больного отца - носители гена

R болеют лица мужского пола

£ у женщины-носительницы больными могут быть 25% сыновей

£ у больного отца 25% больных сыновей

169. Задание {{ 69 }} ТЗ № 69

Отметьте правильный ответ

Для Х-сцепленного доминантного типа наследования характерно:

£ частота заболеваний мужчин и женщин одинакова

£ мужчина передает сыну заболевание в 50% случаев

R больной отец передает заболевание 50% дочерей

£ женщина передает свое заболевание 25% дочерей и сыновей

170. Задание {{ 70 }} ТЗ № 70

Отметьте правильные ответы

Медико-генетическое консультирование обязательно, если

R у отца будущего супруга гемофилия

R в семье матери больной анхондроплазией

£ при инбридинге

£ у отца гемофилия

171. Задание {{ 71 }} ТЗ № 71

Отметьте правильные ответы

Основные задачи клинико-генеалогического метода:

R установление наследственного характера заболевания

R установление типа наследования

£ расчет потомства

£ профилактика

£ установление заболевания

R расчет риска для потомства

172. Задание {{ 86 }} ТЗ № 86

Отметьте правильные ответы

Для болезни Дауна характерно

R брахицефалия

£ расщелина верхней губы и неба

R монголоидный разрез глаз

R поперечная складка на ладони

£ полидактилия

£ глухота

173. Задание {{ 87 }} ТЗ № 87

Отметьте правильные ответы

Клинические симптомы синдрома Клайнфельтера

R бесплодие

£ низкий рост

R евнуховидное строение тела

£ глухота

£ монголоидный разрез глаз

R высокий рост

174. Задание {{ 88 }} ТЗ № 88

Отметьте правильные ответы

К мультифакториальным заболеваниям относятся

£ синдром Дауна

£ Ахондроплазия

R Шизофрения

£ Муковисцидоз

£ Мышечная дистрофия

R Псориаз

175. Задание {{ 203 }} ТЗ № 203

Дополните

"Частота гомозиготных и гетерозиготных организмов в условиях свободного скрещивания при отсутствии давления отбора и других факторов (мутации, дрейф генов и т.д.) остаётся постоянной", - так звучит закон…

Правильные варианты ответа: Харди-Вайнберга;

176. Задание {{ 204 }} ТЗ № 204

Отметьте правильный ответ

Закон Харди-Вайнберга имеет формулу

£ p2+2pq+q2=1

£ p+q=1

R p2+2pq+q2=1 и p+q=1

£ p2-2pq-q2=1 и p+q=1

177. Задание {{ 205 }} ТЗ № 205

Отметьте правильный ответ

Закон Харди-Вайнберга позволяет рассчитать частоту

R рецессивного гена

R доминантного гена

R гетерозиготного носительства

£ кроссинговера

£ мутации

£ полисомию

£ моносомию