Харак-ка возбуж-х и тормоз-х синапсов.Квантовая гипотеза

Квантовая гипотеза-высвобож-е медиатораСодерж-ся в пресинапт-их оконч-ях медиатор должен выдел-ся в синаптич-ую щель,чтобы воздейст-ть на рецепт-ы постсинапти­ч-ой мембр-ы и обеспечить транссинапт-ую передачу сигналов. Установлено,что пресинапт-ие окончания м-т изм-ть состояние спонтан-й секретор-й активности.Выделяемые небольш порции медиатора вызыв-т в постсинапт-ой клетке спонтан-е миниатюр-е постсинапт-ие потенциалы. Открытие спонтан-го,выдел-я медиатора помогло установить особе-ть механизма высвобождения—дискретный,квантовый характер.Дискретн-ть процесса высвобожд-я,т.е.медиатор выходит из окончания не диффузно,а в форме многомолекул-ых порций (квантов),в каж-й из кот-х содерж-ся несколько тысяч молекул.Приход-й в пресинапт-ое окончание нервн импульс увеличив-т освобождение квантов медиатора.Возник-ий в результате одноврем-го освобождения многих квантов постсинапт-ий ответ представ-т собой вызван-й постсинапт-ий потенциал.Деполяриз-я пресинапт-ой мембр явл-ся условием для освобождения медиатора.Дискрет-й, квантов характер освобождения медиатора нерв-м импульсом в синапсах ЦНС подтвержд-ся результатами анализа распредел-я амплитуд постсинапт-их потенц-ов,вызыв-ых раздраж-м одиноч-го пресинапт-го волокна.В разных синапсах ЦНС эффекты,вызыв-е в постсинапт-ой мембр одиноч-м квантом медиатора и ср-й квант-й сос-в варьируют.В синапсах м-д окончаниями первич-х афер-х волокон и мотонейронами спин мозга величина деполяризации =50—100 мкВ, а число квантов, высвобожд-х окончаниями одного волокна на мотонейроне= 5—10 (бывает меньше).В синапсах м-д некотор-и кл коры мозжечка ср-й квант-й сос-в м-т дост-ть нескол-х сотен.Возбуждение в ЦНС позвоноч-х можно выделить синапсы, кот-е выпол-ют однознач-ю функ-ю—возбуждения (возбуждающие синапсы) Централ-е отростки первич-х афер-х нейронов оказыв-т возбуж­д-е действие на нейроны спин мозга.В возбужд-х синапсах медиатор,высвобождаемый пресинапт-им оконча­н-м,вызыв-т развитие локал-го процесса деполяриз-и-это возбужд-й постсинапт-ий потенциал(ВПСП).Амплитуда ВПСП зависит от исход-го уровня мембр-го потенц-а. Смещение мемб потенц-а к нулю,приводит к смене знака ВПСП, т.е.суммар-й постсинапт-ий ток течет в обратном направлении.Это означ-т,что активиров-я возбужд-м медиатором постсинапт-ая мембрана ста­нов-ся проницаемой для ионов Na и для др ионов,содержащихся внутри и снаружи кл.Деполяриз-я нервн кл при действии возбужд-го медиатора(ВПСП) м-б достигнута за счет увелич-я прониц-и ее мембра­ны для Na⁺ (или Са²⁺) и уменьш-я прониц-и для К⁺.Торможение-в выяснении природы центр-го тормож-я главным счит-ся выявле­ние самостоят-го знач-я тормож-я для работы нервн центров.Тормож-е нельзя свести к утомлению нервных центров и к их перевозбужд-ю нервн кл.Тормож-е—самостоят-й нервный процесс,вызываемый возбужд-м и проявляющ-ся в подавлении др возбужд-я.Тормож м-т развив-ся только в форме локал-го процесса и всегда связано со специфич-ми тормозн синапсами.(тормозн нейрон в спин мозге-вставоч-е нейроны Реншоу,в головн мозге—грушевидные нейроны Пуркинъе коры мозжечка).Постсинаптическое торможение-медиатор,выделяемый пресинапт-ми оконч-ми тормоз-х синапсов,измен-т св-ва постсинапт-ой мембр и способность нервн кл генерир-ть процес возбужд-я(ВПСП или ПД) подавл-ся. Пресинаптич-е тормож-е. Синаптич-е тормож-е,приводящее к умень­шению эффектив-ти возбужд-их синаптич-их влияний,м-т развив-ся на уровне постсинаптич-й мембр и в пресинаптич-м звене путем угнетения процесса высвобожд-я медиатора возбужд-ми нервн оконч-ми.Св-ва постсинаптич-й мембр не подверг-ся изменен-м.Пресинаптич-е тормож-е есть в разных отделах ЦНС( мозговом стволе и спин мозге).Пресинап-е тормож-е осуществл-ся спец-ми тормозн-и вставочн-и нейронами.

55.Нервные центры и их св-ва.Нерв.центры-комплекс нейронов сосредоточ-х в одном месте ЦНС,выпол-щие различ-ые функц(дыхат). 1.одност-ее провед.возбуж-ия(за счет хим-х синапсов, из персиноптич.в постсиноптич.отдел).2.суммация: временная(по одному афер.пути),простран-ая(по разным афферент. путям)3.задержка проведения возбуж-ия –связана с синопсами4.трансфор-ия ритма-ритм от раздраж-ия измен-ся в ту форму кот-я восприн-ся орган-м(нейрон м-т изменятьритм ипм-са).5.окклюзия(угнетение) –идет за счет дивергенции(суммар.ответ.реакция<чем 1 поля).6.облегчение(суммация-послед-й импульс проходит легче).7.посттетаническая потенциация- после раздраж-я оста-ся ответн реакция.8.рефлекторное последействие(кольцо)т.е.импульс по одному пути может проходить много раз.9.нервные центры обладают 2-я видами активности:спонтанной(фоновой);вызванной биоэлектрич-й активностью.10.конвергенция-схождение нервных импульсов.11.дивергенция-расхождение нервных имнульсов.12.тонус нервных импульсов – за счет фоново-актив-х нейронов.13.нервные центры утомляемы-при длит.возбуж.нейрона в синопсе снижает-ся содерж-е медиатора и следов-но сниж-ся работоспособ-ть нейрона.14.низкая лобильность-низкая функц-ая подвижность(способность тк воспроиз-ть определ-ое число волн возбужд-я в единицу времени в соответ-ии с ритмом нанос-ых раздражений.)15.пластичность нервных центров-изменчивость.16.нервн центры чувствит-ны к недостатку О₂ и некоторым формокологич-м веществам.17.компенсация-компенсир функции нервных центров.

56.Учение Ухтомского о доминанте и пед значение.Различ-е рефлект-ые реакции могут взаимод меж собой-феномен доминанты Ухтомского.Образов-е в ЦНС центра повышенной возбуд-ти приводит к тому,что раздрож-е разных рецептивных полей начинает вызывать рефлект-й ответ, характерный для деятел-ти этой доминантной обл.Доминантный очаг в ЦНС может возникать под влиянием разных факторов(в резул-те гормон-х воздействий.В частности, в период спаривания половые гормоны повышают возбудимость моторных ценров шейного утолщения спинного мозга амфибий и любое раздраж-ие кожи вызывает усиление тонического обнимат-ого рефлекса.После кастрации эти рефлексы угасают и востанавлив-ся при введении тестесцерона.)Усиление активности нейронов моторных центров развив-ся при изоляции спин мозга и добавлении тестецерона в перфузирующий р-р.Взаимод-е рефл-в может прояв-ся как во взаимном облегчении(суммация),так и в угнетении(окклюзия).Окклюзия выраж-ся в том,что суммарый результат меньше,чем сумма взаимод-х реакции.Явление окклюзии объясняется перекрытием синоптических полей, образуемых афферентными частями взаимод-х рефлексов.Они бывают эндогенные и экзогенные.Т.е.доминанта представляет собой временное объединение нервных центров для достижения вставшей перед организмом цели.Доминанта прекращает свое существование когда цель достигнута.

57.Функции спин-го мозга. Спинальный шок. Спинной мозг — часть ЦНС, расположенная в позвоночном канале. Спинной мозг имеет вид тяжа белого цвета. Спинной мозг хар-ся сегментарным строением. От к-го спинномозгового сегмента отходят 2пары вентральных и дорсальных корешков. Дорсальные корешки формир-ют афферентные входы спин.мозга, вентральные корешки образ-ют эфферент.выходы спинного мозга. На поперечном срезе можно видеть, что в центре расп-ся серое ве-во и окаймляющее белое – образ-ное нерв-ми волокнами. Функции:1)Через спинномозговые нервы спинной мозг передает инф-цию от головного мозга к различ­ным органам.(проводниковая функция) 2)Рефлекторная - он также участвует во многих рефлекторных актах. Это - сверхбыстрые автомати­чески реакции, которые в основном носят защитный характер (мигание, чихание, отдергивание руки), это может быть 3)сухожильный рефлекс, к-ый вызывается ударом по сухожилию и имеет значение в неврологической практике, реакция будет прояв-ся в виде резкого сокращения мыщцы.4)более сложные рефлекторные ответы выраж-ся в координированном сгибании и разгибании мышц конечностей. 5)Ритмические рефлексы, имеют сложный хар-р,например чесательный рефл.6) Спинной мозг яв-ся центром многих висцеральных рефлексов.

Перерезка или травма спинного мозга вызывает явление - спинального шока. Спинал шок выражается в резком падении возбудимости и угнетении дея-ти всех рефлек-х центров спин мозга, распол-ых ниже места перерезки. Во время спинального шока раздражители, обычно вызыв-щие рефл, оказыв-ся недействительными.Например, обезьяна, к-ой перерезка спин мозга была сделана в обл верх грудных сегментов, после наркоза,лапами берет банан, чистит его и съедает. После перерезки исчезают не только скелетно-мотор рефлексы, но и вегетативные.Снижается кровяное давление, отсут-ют сосудист. рефлексы, акты дефекации и мочеиспускания. Продолжительность шока различна. У лягушки шок продолжается 3-5 мин, у собаки 7-10 дней, у обезьяны -1 месяца, у человека 4-5 мес.Когда шок проходит, рефлексы восстанавливаются. Причиной спинального шока яв-ся выключ-е вышерасполож-х отделов головн.мозга, оказыв-щих на спинной мозг активирующее влияние.

58. Функции продолговатого мозга.Продолговатый мозг чел-ка имеет длину около 25 мм. Он яв-ся продолжением спин. мозга, но отличается от спин мозга, серое ве-во в нем распол-но не в центре, а ядрами к пери­ферии. Продолгов.мозг участвует в реализации 1)вегетатив-х 2)сома­тич-х 3)вкусовых 4)слуховых, 5)вестибул-х реф-в. Особен­-тью продолг.мозга яв-ся то,что его ядра, возбуждаясь последовательно, обеспеч-ют выполнение сложных реф-в, требующих последов-го включ-я разных мышеч-х групп, например, при глотании. Продолг.мозг регулирует ряд сен­сор-х функц: рецепцию кожной чувствит-ти лица — в сенсорном ядре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ядре языког-го нерва. Проводниковые функции:Через продолг.мозг проходят все восх-щие и нисх-щие пути спин.мозга. Продолг.мозг участвует в регуляции тонуса скелетной мускулатуры, вегетативных и высших интегративных функций, анализе сенсорных раздражений. Рефлекторные функции- Дыхат-ные и сосудодвиг-ные центры продолг.мозга отнесят к жиз­ненно важным центрам,т.к. в них замыкается ряд сердеч-х и дыхат-х рефлексов. Продолг.мозг реализует защитные ре­ф-сы: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения и рефлексы пищевого пове­дения: сосания, жевания, глотания. Продолг. мозг организует реф-сы под­держания позы. Измен-ие позы осущ-ся за счет статических и статокинетических реф-сов. Статические реф-сы регулируют тонус скелетных мышц с целью удержания опред-го положения тела. Статокинетические реф-сы обеспечивают перераспред-ие тонуса мышц туловища для организации позы. Большая часть автономных реф-сов продолг.мозга реализуется через располож-ые в нем ядра блуждающего нерва, кот-ые получают инф-цию о состоянии дея-ти сердца, сосудов, легких, пищев-ых желез и др. В ответ на эту инф-цию ядра организуют двиг-ную и секреторную реакции органов.

59.Функции среднего мозга.Средний мозг сос-ит из 2х ком-тов: дорсального отдела(крышка мозга) и вентрального - ножки мозга. В сос-ве сред.мозга выд-ют скопление нервов(черная субстанция), четверохолмие, красное ядро, ядра черепных нервов,ретикуляр-ю формацию. Через сред.мозг проходят восходящие пути к таламусу,мозжечку и нисходящие к из коры больш.полуш.,полосат-го тела. Функции 1)при участии нейронов бугров четверохолмия осущ-ся ориентировоч-ые зрительные и слухов.реф-сы(поворот головы на звук,свет) 2)ядра четверохолмия уч-ют в осущ-нии сторожевого реф-са,комп-том к-го яв-ся усиление тонуса сгибателей.3)черная субстанция уч-вует в сложной координации движ-ий, регуляция эмоцион-го поведения. Повреждение черной субстанции приводит к нарушению тонких движ-ий пальцев рук,развитие мышеч.ригидности, тремору(болезнь Паркисона) 4)Регулировка продолжительности актов жевания и глотания. 5)у жив-х при перерезании ствола мозга ниже ур-ня красн-го ядра набл-ся изменение тонуса мускулатуры туловища и конеч-тей – децеребрационная ригидность- резкое повышение тонуса мышц разгибателей, конеч-ти сильно вытянуты,голова запрокинута назад,хвост приподнят.

60.Ретикулярная формация ствола мозга.В центр части ствола мозга анатомически выделено образование, сос-щее из диффузных скоплений кл различ-х типов и размеров, к-ые переплет-ся множ-вом волокон, идущих в различ-х направ-ях. Внеш вид нерв тк этой обл напоминает сеть,Дейтерс,назвал ее сетчатой, ретикуляр формацией. Близкие по стр-ре к ретикуляр формации ядра им-ся в таламусе. Ретикуляр формация имеет значениев регуляции возбудим-ти и тонуса всех отд ЦНС. Ретикул формация по нисх-щим ретикулоспинальным путям способна оказывать как активир-ющее, так и тормозящее влияние на рефлект деят-ть спинн мозга. По восх-щим путям она оказывает активир-щее влияние на кору больш полуш. Актив-ть ретикул формации, поддержив-ся поступлением к ней импульсов от афер-х путей, формация получает также имп-сы от эффек-х центров коры больш полушар и мозжечка. Степень возбуждения ретик.формац регулирует кора больших полушарий. Мэгун и Рейнис показали, что электрич раздражение уч-ков ретикул-ой формации продолгов мозга жив-го тормозит спинномозгов реф-сы, а после децеребрации животного снижает ригидность мускулатуры. Выяснено,что в ретикул формации им-ся нейроны, оказыв-щие активирующее влияние на нерв кл спинного мозга. Ретикулярн формация оказывает влияние не только на рефлек-ные движения (физические рефлексы), но и на тонус скелет мускул-ры (тонические рефлексы).Регуляция мышеч-го тонуса осущес-ся покрышкой средн мозга по 2м ретикулоспинальным путям – быстропроводящему(проводятся импульсы, контрол-щие быстрые движения) и медленнопроводящему(медленные тонические сокращения). Ретикулоспинальные мех-мы нах-ся под постоянным контролем мозжечка и коры больших полуш голов мозга.

61. Функции мозжечка.Мозжечок- это образование распол-ное позади больш.полушарий над продолг.мозгом и мостом мозга. Анатомически в мозж-ке выд-ют сред.часть- червь,располон-ные по бокам от него полушария и флоккулонодулярные доли. В полушариях мозж.выд-ют верхнюю поверх-ть образующую кору мозж-ка и скопление нерв.кл – ядра мозжечка. С др.отделами ЦНС мозж-к связан 3 парами ножек. Основное значение мозжечка состоит в дополнении и коррекции деятельности остальных двигательных центров. Функции : 1)важная роль его в осущ-нии статических ,статокинетич-х реф-сов 2)при поражении мозж-ка развив-ся – нарушение равновесия и мышеч-го тонуса: тремор, атаксия(нарушение величины,скорости и направ-я движ-я) и асинергия движений( нарушение взаим-ия м-ду двиг-ми центрами различ-х мышц,движение расподается как бы на более мелкие движения),разновидность асинегрии это адиадохокинез –нарушение правильного чередования противопол-х движ-ий (сгибание и разгиб-ие пальцев) ,при удалении мозжечка развив-ся гипотония, неспособность поддерживать позу.

62. Функции таламусаТаламус(зрительн.бугор)-одна из глав-х стр-р промеж-го мозга. Таламус сос-ит из 2х больших скоплений ядер, распол-ых по обе стороны третьего мозгов.желудочка и соед-ых м-ду собой тонким пучком нерв-х волокон, называемым серой комиссурой. 1)Глав. функция таламуса сос-ит в фильтрации и классиф-ции сигналов от рецепторов и отсылке их в соотв-щие обл. мозговой коры. 2)Таламус обеспечивает сенсомоторныс связи, направляя в двиг-ые зоны коры сигналы, поступающие из мозжечка и из полосатых тел ответственных за автомат-кие движ-я (ходьбу) 3)сис-ма неспециф-ких ядер таламуса осущ-ет контроль ритмической актив-ти коры больш.полуш-й и выпол-ет функцию внутриталамической интегрирующей сис-мы. 4)таламус яв-ся высшим центром болевой чувствит-ти. 5)повреждение неспециф-х ядер таламуса приводит к нарушениям сознания. 6)Таламус м-т играть важную роль в качестве надсегментарного центра рефлект-ой дея-ти.

63.Функции гипоталамуса.Гипоталамус образован группой ядер,распол-х у очнования мозга,вблизи гипофиза. Кл.ядра образующие гипотал.предст-ют собой высшие подкорковые центры вегетатив.нерв.сис-мы и всех жизненно важ-х функц-й орг-ма. Функции:1)при раздражении латеральных и дорсальных ядер повыш-ся тонус симпатич.нерв сис-мы 2) раздражение обл-ти сред-х ядер вызывают снижение тонуса сипатич.нерв сис-мы. 3)сущ-ют данные о наличие в гипоталам. центра сна и центра побуждения. 4)Гипотал-с играет важную роль в терморегуляции. 5)в обл-ти средних и боковых ядер им-ся гр.нейронов к-ые рассм-ся как центры насыщения и голода. 6)при активации гипоталамич-х зон вызыв-ся чувство жажды 7)в гипоталамусе расп-ны центры,связанные с регуляцией полового поведения. 8)гипоталамус участвует в процессе чередования сна и бодрствования. 9)гипоталамус осущ-ет реакции жажды,голода,страха,ярости.

64. Функции подкорковых ядер и старой коры.

Подкорк-е ядра. Подкорковыми или базальными ядрами назыв-ся скопления серого ве-ва в толще нижней и боковой стенок больш.полушарий. К ним относ-ся полосатое тело, бледный шар и ограда. Полосатое тело сос-ит из хвостатого ядра и скорлупы. Функции : 1) Основная функц подкорк-х ядер это регуляция движений. Кора посредством подкорк-х ядер организует и регулирует дополнит-е, вспомог-е движ-я, необх-мые для правильного выполнения основ-го двигат-го акта или облегчающие его. (определен.положение туловища и ног при выполнении работы руками) При нарушении функц.подкорк.ядер вспомог-ые движ-я стан-ся либо чрезмерными, либо отсутствуют.(При болез. Паркинсона , полностью исчезает мимика, ходьба осущ-ся мелкими шажками. 2) С поражением полосатого тела и гиперактив-тью бледного шара связаны заболевания с избыточ.движ-ями( гиперкинезы).Это подергивания мыши лица, шеи, туловища, конеч-тей. 3) Полосатое тело принимает участие в организации условных рефлексов, процессах памяти, регуляции пищевого поведения. 4)полосатое тело играет роль в проц-се запоминания двиг-х программ. Старая кора.В структурном отношении кора мозга предст-ет собой слой серого ве-ва,к-ый покрывает весь мозг. В истории развитии коры выд-ют древн.(архикортекс),старую(палеокортекс),новую(неокортекс). Старая кора включает поясную извилину,извилину гиппокампа,миндалину. Функции 1)древ.и стар.кору объед-ют в сис-му обонятельного(висцерального) мозга, к-ый несет функцию обоняния 2)реакции настораживания,внимания 3)регуляция вегетатив-х функц. 4)играет роль в осущ-нии инстинктив-го поведения(пищевого,половог,оборонит.) и формир-ие эмоций. 5)раздражение стр-р стар.коры оказ-ет влияние на сердеч-сосуд сис-му и дых-е 6)повреждение в обл.стар коры м-т вызвать гиперсексуал-ть. 7)при электрич.раздраж-ии миндалины набл-ся эф-ты облизывания,жевания,глотания, влияние на почки,мочев.пуз,матку. Древ и стар.кора+гипоталам и лимбич.обл.сред.мозга сос-ют лимбич-кую сис-му,обеспечив-щую гомеостаз самосохр-е вида.

65. Функции новой коры. Зоны коры больш-х полуш. Новая кора.В истории развитии коры выд-ют древн.(архикортекс),старую(палеокортекс),новую(неокортекс).Древ.коре относят обонятельн.луковицы,в к-ые поступают афер.волокна от обонят-го эпителия слизистой полости носа,обонят-ые тракты,распол-ные на нижней поверх-ти лобной доли,обонят.бугорки,в к-х распол-ны вторич.обонят.центры. Старая кора включает поясную извилину,извилину гиппокампа,миндалину. Все остал.обл. относят к новой коре. Функции 1)Новая кора отвечает за высшие нерв.функц — сенсорное восприятие, выполнение моторных команд, пространст-ную ориентацию, осознанное мышление,речь.Зоны. Сенсорные1) В к-ом полушарии выд-ся первич.зоны соматической (кожн и мышеч-сустав-ой) и висцеральной чувств-ти,они обозн-ся I и II соматосенсорные зоны коры. 1. зона распол-на в задней центр. извилине и имеет большую площадь, чем 2я. К ней поступают волокна от заднего вентрального ядра таламуса. Большую поверх-ть зан-ют рецепторы кисти рук,голосового аппарата и лица,меньшую—туловища,бедра и голени.Вентральнее 1 зоны,в латеральной борозде,обна­ружена 2 зона, куда поступ-т волокна от кл.заднего вен­трального ядра таламуса. Удаление участ-в соматосенс-ой обл прив-т к потере чувствит-ти части тела,кот-я представлена в удален-м участке коры.Появл-ся опред-ая неловкость при движ-х этой части тела.Главная фун-я соматосенсорной области -интегра­ция и критическая оценка инф-ции,кот-я поступ-т из ядер таламуса.Здесь происходит:оценка интенсивности ощущений,определе­ние пространств-х взаимоотн-ий раздражон-х участков,выявл-е сход­ства и различия ощущ-х раздражений.Во внутр-ю поверхн-ть затылочной коры поступ-т аксоны клеток наруж-го коленчатого тела,доставл-ие в кору зрительную информ-ю. У млекопитающих в связи с бинокулярным зрением 1 зрительная область(поле17) каж-го полушария получает проекции сетчаток обоих глаз,в каж-е полуш проецир-ся одноименные половины сетчаток(в левое—2правыеполовины,в правое—2левые).При электрич-ом раздраж-ии 17поля человек испытыв-т световые ощущ-я.Поля18 и 19связаны с зрит-й и др видов чувствит-ти.Зрительные,тактильные и слуховые воздействия подверг-ся синтезу,обеспечивая более полное зрит-е ощущение.Повреждения полей приводят к нарушению зрит-й оценки(написан-е слова не восприним-ся).Раздражение 19поля вызыв-т зрительные галлюцинации,дви­жения глаз.Слуховая зона коры(поля 41 и 42)расположена в латеральной борозде. Звуковые сигналы,попад-ие в улитку,восприним-ся как звуки,варь­ирующие по тону,громкости и качеству. Электрич-е раздражение слух-й обл коры у людей с сохраненным созна­нием вызывает субъективные ощущения шума в обоих ушах.Моторные.В коре больш полуш-й выдел-ся зоны,раздраж-е кот-х вызывает четкие,координированные двигател-ые реакции.У приматов и чел-ка дви­гат-я обл распол-на в поле4 и 6.Им-ся еще и дополн. двигат-я обл,располаг-ся на медиал-й поверх-ти коры.Слабое электрич-е раздраж-е определ-х точек мотор.коры выз-ет движение определ-х мышц противопол-ой половины тела,кроме кортико-спинальных нейронов, в двигател-ой коре име-ся кортико-рубральные, кортико-ретикулярные и др эффер. нейроны. В двигательную обл коры также поступ-т сенсор-я инфор-я. Через сис-му ассоциат-х волокон двиг-ая обл коры связана со многи­ми зонами против-го полушария,что обеспечивает поступление зрит-х,слуховых и др сенсор-х сигналов.

67.Биоэлектрич.актив-ть мозга.Коре голов.мозга свойственна постоянная электрич.актив-ть, являю­щ-ся рез-том генерации синаптических потенциалов и импульсных разрядов в отдельных нерв.кл. Генерация в коре электрич-х колебаний была обнаружена Катоном и Дани­левским. Бергер за­регистрировал электрич. актив-ть от повех-ти головы чел-ка — электро­энцефалограмму (ЭЭГ). В настоящ.время различные параметры ЭЭГ хорошо описаны и играют роль в оценке сост-я различ-х обл. новой коры. В спокойном сост-и у чел-ка в большей части коры больш.полуш. регистрируется регулярный ритм с частотой 8—13 Гц в сек(альфа-ритм) В сост-нии актив­. деят-ти он сменяется частыми (> 13 в сек) колебаниями небол.амплитуды (бета-ритм). Во время сна он сменяется медленными (0,5—3,5 в сек) колебаниями (дельта-ритм). ЭЭГ позволяет судить о функц-ном сост-нии коры,(о глубине наркоза). Интерес представляет исслед-ние особ-тей актив-ти индивид-х кл коры во время вып-ия различ-х функц-ых задач. Кора больш.мозга яв-ся местом образования услов-х реф-в, играющих важн. роль тонком и точном приспособлении орг-ма к усл-ям окруж. среды.

68. Вегетативная нерв.сис-ма(ВНС). Функии В.н.с. Вегетатив нерв сис-ма, ВНС — часть нервн сис-мы орг-ма, комплекс центр-ых и периферич-их клеточ.стр-тур, регул-щих функциональный уровень внутр.жизни орг-ма, необх-мый для адекватной реакции всех его сис-м. С нач 19в — функц ор­г-ма разделяют на соматические, и вегетативные. Вегетатив функц-ми назы­вают те, от к-ых зависит осущ-ние обмена ве-в в целостном орг-ме (пи­щев-е, кровообр-е, дых), рост и размн-ние. ВНС обеспечивает ре­гуляцию дея-ти внут-х органов, сосудов и потов.желез, а также трофи­ческую иннервацию скелет.мускул-ры, рецепторов и самой нерв.сис-мы. ВНС отличается от соматич. локализацией своих ядер в ЦНС, очаговым выходом волокон из мозга, отсутствием сегментарности их распред-ния на периферии и малым диаметром волокон. Для ВНС хар-но, что ее волокна, направ-щиеся из мозга к внутр.орга­нам, обязательно прерываются в периферич.вегетатив. ганглиях, образуя синап­сы на нейронах, распол-ых в этих ганглиях. ВНС делится на симпатический и парасимпатический от­делы. Они отлич-ся по локализации центров в мозге, по хар-ру влияний на вну­тр.органы,и тем, что ганглии парасимпатич-го отд распол-ны в са­мих иннервируемых ими органах. В целостных реакциях орг-ма сенсорные, моторные и вегетатив ком-ты тесно связаны м-ду собой. Соматич комп-ты реакций орг-ма, осущ-мые скелет. мускула­турой, в отличие от вегет-х м-т быть произвольно вызваны, усилены или затор­можены. Вегетатив ком-ты произвольно не контролируются. На этом основании ВНС называют автономной, или непроизволь­ной. Опыты Быкова позволяют считать, что кора больш полуш регулирует дея-ть всех органов, иннервированных ВНС, и координирует их дея-ть в соотв-ии с текущими потребностями орг-ма. Это обстоятельство свиде­тельствует о принцип-ой возм-ти произвольного управ-я вегетатив функциями, что удается осущ-ть после спец целенаправ-ой тренировки (индийских йоги).План строения.Центры ВНС расп-ны в мозговом стволе и спинном мозге. 1. В средн мозге нах-ся мезэнцефалъные центры парасим-го отд ВНС, вегетатив волокна от них идут в сос-ве глазодвига­тел нерва. 2. В продолг мозге распол-ны бульварные центры парасимп отд, эфферент волокна от них проходят в сос-ве лицево­го, языкоглот-го и блуждающ нервов. 3. В грудных и поясничных сегментах-спин-ного мозга (от 1 груд до 2-4 пояснич) нах-ся тораколюмбальные центры симпатич отд ВНС: вегетатив волокна от них выходят через перед корешки спинномозыг-х сегментов вместе с отростками мотор­ных нейронов. 4. В крестцовых сегментах спин мозга нах-ся сакральные центры парасимп ВНС, волокна от них идут в сос-ве тазовых нервов. Все уровни ВНС подчинены высшим вегетатив цент­рам, распол-м в промежуточ мозге — в гипоталамусе и полосатом теле. Симпатич нервы иннервируют почти все органы и тк орг-ма.Ко многим органам парасим волокна проходят в сос­-ве блуждающих нервов, к-ые иннервируют бронхи, сердце, пищевод, желудок, печень, тонкий кишечник, поджелуд железу, надпочеч,почки, селезенку, часть толстого отд кишеч-ка.

69. Опр-ие ВНД и ННД. Значение учения Павлова о ВНД. ВНД – это условно-рефлекторная деятельность высших отделов ЦНС (кора ГМ и подкорковые образования). Основная функция ВНД – обеспечить адекватное эффективное приспособление организма к окр ср. ННД -(истор.) - деятельность головного мозга, направленная на интеграцию функций внутренних органов (по И. П. Павлову). Она получила название безусловнорефлекторной деятельности, а ее отдельные реакции называют безусловными рефлексами. Безусловные рефлексы — это врожденные, наследственно передающиеся реакции организма. БР являются видовыми, т.е. свойственными всем представителям данного вида. Относительно постоянны; Осуществляются БР в ответ на адекватные раздражения, прило­женные к определенному рецептивному полю. Могут осуществляться на уровне спинного мозга и мозгового ствола.

Учение Павлова о ВНД. Это диалектическое понимание того, как внеш мир пересаживается во внутр, как он там преобразуется и как в рез-те м анализа и синтеза порождаются пс-кие явления. Осн принципы: 1.Пр-п детерминизма. Нет действия без причины. Всякая дея-сть орг-ма – всегда причинно обусловлена, закономерный ответ на конкр внеш воздейств. 2. Пр-п структурности. В мозге нет проц, кот не имели бы мат основы. Это – пр расположения «действий силы» внеш раздр в пр-ве мозга. 3. Пр-п анализа и синтеза раздраж внеш и внут среды. В мозге непрерывно происходит а и с как поступающей инфы, так и ответ реакций. Предпосылки появления тео Павлова: 1. Материалистич взгляды передовых русских мыслителей. Психич дея-сть есть продукт высокоорганизов материи – мозга, в её основе лежат физиолог процессы, протек в ГМ. 2. Идеи Боткина и Сеченова. Б.: идея «невротизма» - роль пс-го фактора и др. влияний через НС в возн и разв патологич заболеваний, их профилакт и терапии. С.: мысль о т, ч сознание – лишь отражение реальной действительности, познание окр среды возможно лишь при пом органов чувств. Постулат о 3-х осн мех-х, формир целост дея-сть мозга: деят-сть анализаторов, мех-мы «ценрал торможения», дея-сть особых «станций усиления» рефл актов.

Рефлекс.Рефлект.дуга.

Принцип рефлекторной дея-ти нерв сис-мы был выдвинут в17 в Декартом. Термин «рефлекс» был предложен в 18в. физиологом Прохазкой.. Рефлекторную природу психич дея-ти обосновал Сеченов. Рефлекс-это ответная реакция орг-ма на тот или иной раздражитель,к-ая контрол-ся нерв.сис-мой. Взаим-е нерв.кл осущ-ет основу целенаправ-ой дея-ти нерв.сис-мы и осущ-ние рефлектор-х актов.Классиф-ция реф-ов 1)по срокам прояв-ия реф-ов в онтогенезе а)врожденные-безуслов(пищевые,полов,ориентировоч) б)приобретен-е(условные) 2)в зависим-ти от числа синопсов(в центр.части рефл.дуги) а)моносиноптич.(коленный реф-с – дуга имеет 1синопс) б)полисиноптич. – участ-ют неск-ко последов-но вкл.нейронов ЦНС. От числа нейронов участ-щих в осущ-нии реф-са,зависит время реф-са. Включает: а)время трансформации энергии раздраж-ия,распростр-щийся имп-с,что осущ-ся с помощью рецеп-ра б)время провед-ия возбуж-я в афф.,эфф.пути и центр.части дуги в) время активации эффектора и его ответ.реакции. 3)по биологич.знач-ю: а)пищедобыв-щие б)половые в)защитные г)исследоват-кие(поворот головы) д) родительские.4)по рецептор,раздраж-ие к-х вызыв-ет ответ.реакц-ю а)экстороцептив-е(на поверх-ти тела) б)интероцептив-ые(внутри среды) в)пропреоцептив-е(рецепт от аппарата движ-я). Исп-ся для оценки сост-ия ЦНС. 5)по локализации рефл.дуги а)центр-ые(дуга их проходит через ЦНС) б)переферич-ие(дуга замык-ся вне ЦНС)они м-т быть т-ко вегетатив реф-сы и дел-ся на:интероорг-ые(внутр.органа) и экстероорг-ые в)межорган-ые-м-т быть и переферичюи центр-е(механич.раздраж-ие желудка м-т затормозить дея-ть сердца) 6)в зависим-ти от отд нерв.сис-мы а)соматич-кие б)вегетатив-е.

Основой рефлетор.отвтеа яв-ся рефлектор.дуга – это совокуп-ть стр-р при помощи к-х осущ-ся реф-с. Она сос-ит из 5 ком-тов: 1)рецептор-на него действует раздражитель,он восприн-ет раздраж-е и перераб-ет его в нерв.имп-с. Совокуп-ть рецеп-в раздражение к-х вызывает реф-с – рефлектогенная зона. 2)афферент.путь-передает сигнал в ЦНС, импульс от рецеп-ра поступает на дендриты афф.нейрона и по его аксону в ЦНС. 3)вставочн-е нейроны ЦНС-в сос-ве ВНС вставоч.нейроны м-т нах-ся вне ЦНС,интра(интромуральные ганглии сердца) или экстраорганно(на поверх-ти). Они обеспеч-ют связь с др.отд ЦНС и перераб-ют и передают имп-сы к эффекторному нейрону. 4)эфферент.нейрон-для соматич.нерв.сис-мы – мотонейрон. Он вместе с др.нейр.ЦНС перераб-ет инф-цию,формир-ет ответ в виде нерв.имп-са,посылает к эффктору.(рефлектор.дуга м-т быть без вставоч.нейр,т.е. двухнейрон-я) 5)эффектор(рабоч.орган)-мышцы,железа. Либо усиливает либо прекращает дея-ть. Виды рефл.дуг 1)2х нейрон-я – афф+эфф путь(сухожильн.реф-с) 2) 3х нейрон-я – вставоч.+афф+эфф (отдергивание руки от горяч).

71. Услов.реф-сы. Мех-мы образ-ия,отличие от безуслов-х,их классиф-ция.Различие безуслов-х и усл-х реф-ов:безусловн реф-сы — это врожденные, наследственно передающ-ся реакции орг-ма. Условные реф-сы — реакции, приобретенные орг-ом в проц-се инди­вид-го развития на основе «жизнен опыта».Безуслов реф-сы яв-ся видовыми, т.е. св-ными всем представителям данного вида. Услов реф-сы индивидуальны: у одних представителей одного и того же вида они м-ут быть, а у др отсутст-ют. Безуслов.реф-сы относительно постоянны; услов реф-сы непостоянны и в зависим-ти от опред-ых условий м-ут выработаться, закрепиться или исчезнуть. Осущ-ся безуслов реф-сы в ответ на адекватные раздражения, прило­женные к опред-му рецептив полю. Услов реф-сы м-ут образов-ся на любые воспринимаемые орг-ом раздражения любого рецептив поля. Услов реф-сы яв-ся преимущ-но функцией коры больш мозга. Безуслов реф-сы м-ут осущ-ся на ур-не спин-го мозга и мозгов ствола. Услов реф-сы вырабатыв-ся на базе безуслов-х. Для образов-ия услов­ рефлса необх-мо сочетание во времени какого-либо изменения окруж ср, воспринятого корой полуш больш мозга, с осущ-ием безусл-го реф-са(условным раздражителем). Правила образ-ия услов-х реф-ов: Павлов показал, что услов реф-с м-но выработать т-ко тогда, когда начало действия индифферентного, т.е. не относящегося к данному виду дея-ти, сигнала предшествует началу безуслов раздражения. Необходимо также, чтобы раздражитель, к-ый мы хотим сделать условным, сам не вызывал значи­тельной безуслов реакции, т.е. физич сила (биолог-ая значимость) услов­ раздражителя не д-на превышать силу (значимость) безусл-го.Обязательными ус-ями выработки яв-ся норм-ое деятельное сост-ние полушар больш мозга, отсутствие патологич-х проц-в в орг-ме и посторонних раздражений. Для изуч-я мех-ма образов-ия услов-х реф-ов существ-ное значение имеет исслед-ние электрич актив-ти, возник-щей в различ мозговых структ-ах во время действия услов и безуслов раздраж. В опытах с услов рефл. широко исп-ся микроэлектродные методы, позвол-щие регистрировать электрич актив-ть отд-ых нейронов, уч-щих в осущ-ии условнорефлектор реакции. Условным раздраж-м м-т стать измен-ие окруж среды или внутр состояния орг-ма(звук ,свет, запахи).Классиф-ция реф-ов 1)по срокам прояв-ия реф-ов в онтогенезе а) врожденные-безуслов(пищевые, полов, ориентировоч) б)приобретен-е(условные) 2)в зависим-ти от числа синопсов(в центр.части рефл.дуги) а)моносиноптич.(коленный реф-с – дуга имеет 1синопс) б)полисиноптич. – участ-ют неск-ко последов-но вкл.нейронов ЦНС. От числа нейронов участ-щих в осущ-нии реф-са,зависит время реф-са. Включает: а)время трансформации энергии раздраж-ия,распростр-щийся имп-с,что осущ-ся с помощью рецеп-ра б)время провед-ия возбуж-я в афф.,эфф.пути и центр.части дуги в) время активации эффектора и его ответ.реакции. 3)по биологич.знач-ю: а)пищедобыв-щие б)половые в)защитные г)исследоват-кие(поворот головы) д) родительские.4)по рецептор,раздраж-ие к-х вызыв-ет ответ.реакц-ю а)экстороцептив-е(на поверх-ти тела) б)интероцептив-ые(внутри среды) в)пропреоцептив-е(рецепт от аппарата движ-я). Исп-ся для оценки сост-ия ЦНС. 5)по локализации рефл.дуги а)центр-ые(дуга их проходит через ЦНС) б)переферич-ие(дуга замык-ся вне ЦНС)они м-т быть т-ко вегетатив реф-сы и дел-ся на:интероорг-ые(внутр.органа) и экстероорг-ые в)межорган-ые-м-т быть и переферичюи центр-е(механич.раздраж-ие желудка м-т затормозить дея-ть сердца) 6)в зависим-ти от отд нерв.сис-мы а)соматич-кие б)вегетатив-е.

73. Теория Функц-х сис-м Анохина.Основные физиолог-кие закономерности ФС были сформул-ны Анохиным в 1935г. “Под ФС понимают такое сочетание процесс. и мех-мов, к-ое формируясь динамически в завис-ти от данной ситуации, непременно приводя к конечному приспособительному эф-ту, полезному для орг-ма именно в этой ситуации”. ФС м-т быть составлена из таких аппаратов и механизмов, к-ые м-т быть отдалёнными в анатом.отношении. Т.е. состав ФС и направление её дея-ти опред-ся не органом, ни анатомич. близостью ком-тов а динамикой объединения, диктуемой только качеством конечного приспособленного эффекта. ФС имеет разветвленный морфофизиологический аппарат, обеспеч-щий за счет присущ<